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1.
对我院2005—09以来应用阿德福韦脂(贺维力)治疗慢性乙型肝炎疗效观察总结如下。  相似文献   

2.
目的:观察阿德福韦酯单用与拉米夫定/阿德福韦酯序贯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:75例慢性乙型肝炎患者分为单用阿德福韦酯组41例,每日服用阿德福韦酯10 mg,疗程48周。拉米夫定/阿德福韦酯序贯治疗组34例,每日服用拉米夫定100 mg,24周后换用阿德福韦酯10 mg,总疗程48周。结果:联合治疗组在12周时有更高的ALT复常率及HBVDNA转阴率(P<0.05)。结论:序贯治疗组具有更高的早期应答率,有助于尽快控制病情。  相似文献   

3.
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎36例分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:应用阿德福韦酯(贺维力)治疗慢性乙型肝炎36例临床疗效观察。方法:每3个月检测HBV DNA水平及肝功能,乙肝三对等指标。结果:治疗12个月HBVDNA小于10^3 copies/ml,肝功接近正常者14例,达58.9%。结论:治疗慢性乙型肝炎,阿德福韦酯是安全方便且有效的药物。  相似文献   

4.
我们2005—06/2007—08采用阿德福韦酯治疗82例耐拉米夫定的慢性乙型肝炎患者,取得较好的效果,现报告如下。 1对象和方法 1.1对象慢性乙型肝炎患者164例,男140例,女24例,年龄16~63(平均35.8)岁。均符合2000年两安修订的病毒性肝炎诊断标准,均为拉米夫定耐药(服用拉米夫定〉6个月.每月检测HBsAg阳性,HBeAg阳性,HBV—DNA≥10^5拷贝/ml,血清胆红素≥65μmol/L.并有不同程度的ALT、AST升高和消化道症状)。将患者随机分为对照组与治疗组各82例,其一般资料具有可比性。  相似文献   

5.
目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎患者78例,口服阿德福韦酯10mg,每日1次连续服用.观察用药4、12、24、48周患者血清HBV—DNA、HBeAg阴转率及ALT复常率并比较ALT及HbeAg状态与HBV—DNA阴转率之间的关系。结果随着治疗时间的延长,ALT复常率、HbeAg和HBV-DNA阴转率逐渐升高.治疗1a时,ALT复常率达71.79%,HbeAg阴转率为22.22%,HBV-DNA阴转率为66.67%。对HbeAg阴性且转氨酶较高(ALT≥160U/L)的慢性乙型肝炎患者疗教相对更好。随访患者中(最长者随访5a)未见肾脏损害等严重不良反应。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎有较好疗效且常规剂量安全性较好。  相似文献   

6.
阿德福韦酯治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎105例分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
我科应用阿德福韦酯治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎105例,分析如下。1临床资料1.1一般资料对符合2005年《慢性乙型肝炎防治指南》慢性乙型肝炎诊断标准的患者,在门诊及住院部进行治疗观察。男96例,女9例,年龄18~52(平均32)岁。发现乙肝病毒感染在2~20a余,平均8a,肝功能不正常,ALT异常波动在1a以上,用药时有30例ALT在正常水平。其中78例为初治病例,27例是拉米夫啶治疗无效病例,此27例中有16例开始口服阿德福韦酯最初3个月与拉米夫啶合用。  相似文献   

7.
[目的]评价聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性.[方法]66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组.治疗组(33例)予PEC-IFNα-2a 180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(33例)予普通干扰素(IFNα-2a)300万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗结束后随访48周.[结果]①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周及随访48周)治疗组(84.8%、90.9%及87.9%)均分别显著高于对照组(63.6%、69.7%及63.6%)(P<0.05);两组HBV-DNA阴转率在治疗期间无显著性差异(P>0.05),而随访48周时治疗组(63.6%)显著高于对照组(39.4%)(P<0.05),HBV-DNA阳性复发率治疗组22.2%(6/27)显著低于对照组43.5%(10/23)(P<0.05).②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.5%、57.6%及54.5%)均分别显著高于对照组(15.2%、21.2%及18.2%)(P<0.05);HBeAg/抗HBe血清转化率在各时间段治疗组(33.3%、51.5%及45.5%)也均分别显著高于对照组(9.1%、21.2%及18.2%)(P<0.05).③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]PEG-IFNα-2a治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较持久的病毒学和血清学应答率,停药后HBV-DNA阳性复发率抵,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性.  相似文献   

8.
目的观察干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 108例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎阳性患者随机分成治疗组和对照组。治疗组56例,使用干扰素和胸腺肽治疗12周,随后单用干扰素治疗12周;对照组52例单用同样剂量干扰素-ɑ治疗24周。结果治疗组ALT、HBV DNA、HA复常率及HBeAg/抗-HBe血清转换率明显高于对照组(分别为82.14%和59.62%;78.57%和59.62%;58.93和34.62;60.71%和46.15%)。结论干扰素-ɑ联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎ALT、HBV DNA、HA复常率、HBeAg/抗-HBe血清转换率优于单用干扰素-ɑ。  相似文献   

9.
目的:研究聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的疗效比较。方法:38例慢性乙型肝炎患者和36例慢性丙型肝炎患者分别为两组,两组患者治疗前临床资料具有可比性,以病毒学应答和生化应答作为疗效的主要评价指标。同时观察患者药物治疗后的不良反应。结果:慢性丙型肝炎组持续性病毒应答率和ALT复常率显著高于慢性乙型肝炎组。结论:聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎,效果显著,值得推广。  相似文献   

10.
【目的】评价聚乙二醇化干扰素α-2α(PEG-IFNα-2α)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性。[方法]66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组。治疗组(33例)予PEG-IFNα-2α 180ug皮下注射,每周1次,疗程48周。对照组(33例)予普通干扰素(IFNα-2α)300万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗结束后随访48周。【结果】①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周及随访48周)治疗组(84.8%、90.9%及87.9%)均分别显著高于对照组(63.6%、69.7%及63.6%)(P〈0.05);两组HBV—DNA阴转率在治疗期阃无显著性差异(P〉0.05),而随访48周时治疗组(63.6%)显著高于对照组(39.4%)(P〈0.05),HBV-DNA阳性复发率治疗组22.2%(6/27)显著低于对照组43.5%(10/23)(P〈0.05)。②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.5%、57.6%及54.5%)均分别显著高于对照组(15.2%、21.2%及18.2%)(P〈0.05);HBeAg/抗HBe血清转化率在各时间段治疗组(33.3%、51.5%及45.5%)也均分别显著高于对照组(9.1%、21.2%及18.2%)(P〈0.05)。③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。【结论】PEG-IFNα-2α治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较持久的病毒学和血清学应答率,停药后HBV—DNA阳性复发率抵,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性。  相似文献   

11.
杨扬  刘冬梅  杨怡 《中国误诊学杂志》2012,12(11):2673-2674
近来应用干扰素治疗乙型病毒性肝炎,已得到世界卫生组织(WHO)的认可,并在几种可能有效而作用机制各不相同的药物之中a-干扰素居首选[1,2].当前更新慢性乙型肝炎处理亚太共识中干扰素与拉米夫定的临床研究最为广泛.本文就干扰素临床应用机制与同道探讨如下.  相似文献   

12.
拉米夫定联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
冯舜 《中国误诊学杂志》2009,9(15):3548-3548
目的:观察拉米夫定单用与联合α干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙肝64例,单用拉米夫定34例,100mg/d,联合α干扰素治疗组30例,皮下注α干扰素5MU/d,连续14d后,改为5MU,1周3次,同时口服拉米夫定100mg/d,疗程6个月停用干扰素,随后单用拉米夫定18个月。结果:两组ALT复常率、HBV—DNA转换率无明显差异(P〉0.05),联合治疗组的HBeAg/抗HBe血清转换率高于单用拉米夫定组(P〈0.05),联合治疗组的YMDD变异率低于单用拉米夫定组(P〈0.05)。结论:联合治疗2a疗效优于单用拉米夫定,能提高血清转换率。减少病毒YMDD变异。  相似文献   

13.
目的:观察苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效。方法:将74例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,每组37例,两组患者均以干扰素-α作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果:两组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组。结论:α干扰素联合苦参素能更好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。  相似文献   

14.
魏群 《中国误诊学杂志》2012,12(9):2062-2062
目的 探讨干扰素与胸腺肽联用治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果.方法 选取2005-02-2010-07于内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院感染科进行治疗的184例慢性乙型肝炎患者为对象,将其分为实验组(干扰素与胸腺肽联用组)92例和对照组(干扰素组)92例,后将两组患者HbeAg、HBV-DNA的转阴率、患者满意情况进行统计及比较.结果 实验组患者的HbeAg、HBV-DNA的转阴率、患者满意情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 干扰素与胸腺肽联用治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果好,有十分明显的抑制作用,值得在临床中推广应用.  相似文献   

15.
我科应用阿德福韦酯联合重组人白介素-2联合治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎,分析如下。 1 对象和方法 1.1病例来源诊断标准 对符合2005年《慢性乙型肝炎防治指南》慢性乙型肝炎诊断标准的患者,患者符合HBsAg阳性,HBeAg阴性,HBVDNA阳性,在门诊及住院部进行治疗观察。  相似文献   

16.
17.
目的观察阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化并肝源性糖尿病的疗效。方法对39例乙型肝炎肝硬化合并肝源性糖尿病患者临床病情特点,糖尿病病情与肝功能分级的关系,及使用阿德福韦酯10 mg口服1次/d治疗36周后,对临床病情的影响进行了回顾分析。结果经阿德福韦酯等综合治疗后,患者肝功能有明显好转,血糖水平亦可控制。结论治疗36周后患者HBV-DNA水平明显下降,还使肝功能良好恢复,糖尿病亦得到控制,且安全性和耐受性好。  相似文献   

18.
聚乙二醇干扰素-α2a(Peginterferon alpha-2a,PEG-INF-α2a,商品名:派罗欣)是目前有效的抗病毒、抗肿瘤、调节免疫的药物,能清除和抑制乙肝病毒,减少病毒的致病性和传染性,减轻肝脏炎症,阻断纤维化的发生和发展,防止肝细胞癌变的发生[1]。但因副作用多、疗程长,往往影响患者耐受性和依从性。因此,在使用派罗欣的过程中,应重视药物的副作用,采取相应的护理施,确保疗程和疗效。我科2005年6月~2006年11月应用聚乙二醇干扰素-α2a治疗慢性乙型肝炎14例,现将护理体会报告如下。1临床资料1.1观察对象本组14例,男性8例,女性6例;年龄22~50岁,平…  相似文献   

19.
目的观察阿德福韦酯抗纤维化治疗的作用。方法对吉林长春一汽总医院感染科2006年以来就诊的60例慢性乙肝患者随机分为阿德福韦酯治疗组和对照组,各30例,进行治疗前后的观察。结果治疗组明显好于对照组(P<0.01)。结论阿德福韦酯在治疗慢性乙型肝炎抗病毒同时,具有很好的抗纤维化作用。  相似文献   

20.
目的:研究拉米夫定(LAM)与干扰素(IFNα)联合用药与单独用药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将180例慢性乙型肝炎患者按1∶1∶1比例随机分为3组:联合组予LAM和IFNα-2b治疗;LAM组单予LAM治疗;IFN组单予IFN治疗,疗程均1 a。结果:治疗1 a后,LAM组和IFN组血清HBeAg/抗HBe转换率和HBV-DNA转阴率均低于联合组(P〈0.05)。结论:联合治疗的1 a疗效优于单用组,且能减少病毒YMDD变异。  相似文献   

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