曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭的效果观察

目的：探讨曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭的临床治疗价值。方法随机选取我院2014年1月—12月收治的冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者92例,按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组。其中对照组患者行常规抗心力衰竭治疗,观察组患者则在此基础上联合曲美他嗪进行治疗,对2组患者的临床治疗效果及其心功能改善情况进行观察比较。结果观察组患者的临床治疗总有效率、左室功能均明显优于对照组患者,差异显著（P<0.05）。结论采用曲美他嗪联合常规抗心力衰竭药物治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭效果显著,建议在临床上进一步推广。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭的疗效

目的研究曲美他嗪应用在冠心病(Coronary heart disease,CHD)合并慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CHF)中的疗效。方法以我院2018年3月～2019年3月收治的88例CHD合并CHF患者作为本研究观察对象,依据随机数字表法分为对照组44例,进行常规抗心衰治疗,实验组44例,加用曲美他嗪,比较两组的心功能指标、临床疗效、再住院率、病死率。结果 (1)治疗前,两组左室舒张末容积指数(Left ventricular end-diastolic volume index,LVEDVI)、左室收缩末容积指数(Left ventricular end systolic volume index,LVESVI)、左室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)水平比较,无明显差异(P0.05);治疗后,实验组LVEDVI、LVESVI均低于对照组(P0.05),且实验组LVEF高于对照组(P0.05);(2)实验组无效5例(11.36%)、有效16例(36.36%)、显效23例(52.28%),总有效率88.64%,对照组无效14例(31.82%)、有效14例(31.82%)、显效16例(36.36%),总有效率68.18%,差异有统计学意义(P0.05);(3)实验组再住院率(18.18%)、病死率(2.27%)均低于对照组(40.91%)、(15.91%),差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪治疗CHD合并CHF疗效显著,且可降低病死率,减少再住院率,所以值得推广。     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

慢性充血性心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段。严重威胁患者的生命，影响患者的生活质量，曲美他嗪作为一种优化心肌代谢的药物，抑制自由基的生成，抑制体内炎症反应，对心衰有改善作用。2003年1月～2007年2月，我院对78例CHF患者在采用常规治疗下加用万爽力，取得良好疗效，现报告如下。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭80例疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的安全性及有效性。方法：80例患者随机分为常规治疗组和曲美他嗪组,监测血钾、钠、氯、肌酐、尿素氮、丙氨酸氨基转移酶水平及超声心动图评价左室功能和容积。结果：治疗后两组的立室射血分数均有增加,左室收缩末期容积和舒张末期容积均减少,曲美他嗪组与常规治疗组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨曲美他叹、对充血性心力衰竭患者的影响。方法30例缺血性心肌病和扩张性心肌病在常规治疗（洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类）基础上,口服曲美他嗪20mg,3次／d,6周后观察临床疗效。超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心功能的变化。结果治疗后LVEDD明显下降[（68．3±7．2）mmVS（53．2±5．4）mm,P〈0．01],LVEF增加[（0．36±0．02）％VS（0．49±0．04）％,P〈0．05],心功能改善1～2级。无发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善缺血性心肌病和扩张性心肌病的心功能。     

曲美他嗪治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察曲美他嗪对老年慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果。方法:选择CHF患者66例,随机分为2组,对照组30例,采用常规治疗方法,曲美他嗪组36例,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,6个月后比较NYHA心功能分级及左室射血分数,左室短轴缩短率的改善情况。结果:①两组治疗均有效,心功能明显改善。②治疗组的总有效率明显优于对照组(89%vs70%,P<0.05);心功能改善更为显著(P<0.05)。结论:曲美他嗪可改善老年CHF患者的心功能状态,增加运动耐量。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭84例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组显效19例,有效20例,无效3例;对照组显效11例,有效16例,无效15例。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径间差异有统计学意义(P<0.01);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论慢性充血性心力衰竭者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

米力农联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨米力农联合曲美他嗪治疗充血性心力衰竭患者的治疗效果.方法 选择125例心功能Ⅲ～Ⅳ级慢性充血性心力衰竭患者,随机分为A组40例、B组42例及C组43例,3组均给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂、扩张血管等常规抗心力衰竭药物.A组采用常规抗心力衰竭治疗,B组在A组基础上加用米力农,C组加用米力农联合口服曲美他嗪,治疗10d.3组治疗前后行心脏彩超检查,测定心排血量（cardiac output,CO）、每搏量（stroke volume,SV）、左心室射血分数 （left ventricular ejection fraction,LVEF）、心脏做功指数（cardiac index,CI）等.治疗10d前后采集静脉血,用双向测流免疫法测定N末端脑钠肽前体（N-terminalpro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP）.记录3组治疗前后心力衰竭症状、心率、血压.结果 C组心功能改善明显优于其他组,且NT-pro BNP水平较其他组明显下降.结论 米力农联合曲美他嗪可作为目前治疗充血性心力衰竭一种较好的治疗方案.     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭60例疗效观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择60例符合慢性充血性心力衰竭标准的患者，在常规治疗基础上给予卡维地洛联合曲美他嗪。卡维地洛从3．125mg，每日2次开始，每2周剂量倍增，直至20mg，每日2次或最大耐受剂量；曲美他嗪20mg，3次／d。对治疗前后的心功能（NYHA）分级、左室收缩末期容积（LESV）及左室舒张末期容积（LEDV），左室射血分数（LVEF）进行比较。结果用卡维地洛联合曲美他嗪治疗后心功能、超声心动图测量指标有明显改善。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭有明显疗效。     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法236例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的CHF患者,给予口服曲美他嗪20 mg,3次/日,治疗12周。观察治疗前后心率、心胸比、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能变化。结果治疗后心率、心胸比以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降（P〈0.05）,左室射血分数增加（P〈0.05）,心功能改善1—2级。药物副作用少,患者耐受性好。结论曲美他嗪治疗CHF疗效好,副作用少,是比较理想的治疗药物。     

曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭及胰岛素抵抗的影响

目的探讨曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭及胰岛素抵抗的影响。方法扩张型心肌病患者30例,在常规治疗基础上随机分为治疗组和空白对照组,分别于治疗前后抽血检测空腹血糖(SG)、空腹胰岛素(SIN),超声心电图测定左室射血分数(LVEF)。治疗组予曲美他嗪治疗3周。结果治疗组治疗前后SIN为19.84±7.85mmol/L,14.46±7.62mmol/L;ISI为1.43±0.38,1.62±0.43;治疗后与治疗前比较P<0.05;LVEF为0.41±0.07,0.52±0.05;FS分别为:0.20±0.060.40±0.06,治疗后与治疗前比较P<0.01,与对照组治疗后比较P<0.05。对照组治疗后LVEF有明显改善(P<0.05),治疗后SIN、ISI无明显变化。结论曲美他嗪具有改善慢性充血性心力衰竭功能和胰岛抵抗的作用。     

曲美他嗪治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察曲美他嗪对老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的治疗效果。方法：选择CHF患者66例，随机分为2组．对照组30例，采用常规治疗方法，曲美他嗪组36例，在常规治疗的基础上加用曲美他嗪，6个月后比较NYHA心功能分级及左室射血分数，左室短轴缩短率的改善情况。结果：①两组治疗均有效，心功能明显改善。②治疗组的总有效率明显优于对照组（89％ vs 70％，P〈0．05）；心功能改善更为显著（P〈0．05）。结论：曲美他嗪可改善老年CHF患者的心功能状态，增加运动耐量。     

曲美他嗪治疗冠心病合并慢性充血性心力衰竭40例

目的:观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:80例符合要求的冠心病合并CHF患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20mg,3次/d。观察治疗24周后的左心室功能分级、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)和左室射血分数(LVEF)。结果:治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率87.5%较对照组(67.5%)显著提高(P<0.05),治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善(P<0.01),治疗组与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:常规治疗冠心病合并CHF的基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能。     

培哚普利联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭90例疗效观察

目的 观察曲美他嗪(TMZ)联合培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 90例CHF患者随机单盲分成治疗组和对照组,均给予内科常规抗心衰治疗.对照组加服培哚普利,初始剂量2mg,每日1次,逐渐加至靶剂量4mg,每日1次;治疗组在对照组的基础上接受曲美他嗪20mg/次,3次/d.疗程3个月,观察治疗前后两组患者的血压、左室收缩末期容积(LESV)、左室舒张末期容积(LEDV)、左室射血分数(LVEF)的变化及不良反应.结果 治疗后两组心功能较治疗前有明显改善,治疗组临床总有效率为95.6%,较对照组(80.0%)显著提高(P＜0.05);两组治疗后血压有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组与对照组比较差异也有统计学意义(P＜0.05);超声心动图LVEF、LESV及LEDV均较治疗前有明显改善(P＜0.05),但治疗组较对照组改善更为显著(P＜0.05).结论 培哚普利与曲美他嗪联合治疗慢性充血性心力衰竭优于单用培哚普利,能提高临床疗效.     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭60例效果观察

目的：观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的有效性和安全性。方法：对2004～2007年收治的60例慢性充血性心力衰竭患者中30例予以常规治疗,另30例在常规抗心衰治疗的基础上辅以曲美他嗪口服治疗。6个月后,观察两组临床心功能和超声心动图的改变情况。结果：常规治疗组显效9例,有效11例,总有效20例（66.7%）,曲美他嗪辅助治疗组显效18例,有效8例,总有效26例（86.7%）。辅以曲美他嗪治疗后心功能改善明显,生活质量有所提高,无药物相关不良事件发生。结论：曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭效果显著且安全。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的 评价慢性心力衰竭患者（CHF）在常规治疗情况下加用曲美他嗪的临床疗效及安全性.方法 选择2009年7月～2010年6月在我科住院的CHF患者72例,随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗6个月,观察两组患者临床情况、左心室舒张末期内径（LVEDd）、左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室射血分数（LVEF）、心胸比及6分钟步行距离（6-MWD）的变化.结果 6个月后,治疗组患者的心功能明显改善,LVESd、LVEDd及心胸比与治疗前相比明显减少（P＜0.05）,LVEF及6-MWD与治疗前相比明显增加（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合经典心力衰竭治疗能够改善心功能,提高心力衰竭患者的运动耐量.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的 研究旨在观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法 选择冠心病心力衰竭患者76人，随机分为A组即常规治疗组和B组即在常规治疗组基础上加用曲美他嗪，分别比较两组病人治疗前后及两组间治疗后心功能变化情况；结果 两组病人治疗前后心功能改善，心绞痛发作次数有显著性差异P〈0．05。结论 曲美他嗪对冠心病心力衰竭有治疗作用。     

曲美他嗪联合辛伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的影响

目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的临床疗效。方法:选取慢性充血性心力衰竭病例80例,根据用药方案不同分成观察组、对照组各40例,其中对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,对两组患者左心室重构情况进行比较。结果:观察组疗效优良率97.50%显著高于对照组的87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者LVEF、LVESD、LVEDD指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEF、LVESD、LVEDD指标改善情况较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗后,观察组舒张压、收缩压、心率指标均显著优于对照组;治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、Hs-CR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、Hs-CR个指标显著低于对照组。结论:给予慢性充血性心力衰竭患者左心室重构应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,可显著提高患者心功能指标,对于改善血压、心率,提高患者自身免疫水平具有重要临床价值。     

曲美他嗪辅助治疗老年人充血性心力衰竭的临床观察

目的 :用 6min步行试验 (6MWT)、活动平板试验 (TMT)和超声心动图 (USC)评价曲美他嗪辅助治疗充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法 :6 6例CHF患者随机纳入常规治疗组 (n =32 )和曲美他嗪组 (n =34) ,在治疗 4周前后分别进行 6MWT、TMT和USC检查。结果 :治疗前后自身比较示 6MWD、TT、STD、MET、LVESV和EF均有显著性差异 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 5 ) ;治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步的提高CHF患者的 6MWD(P <0 .0 0 1)和MET(P <0 .0 5 ) ,延长TT(P <0 .0 1)和STD(P <0 .0 1) ,降低LVESV(P <0 .0 5 )并增加EF(P <0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪与其他治疗CHF的常规药物联用可进一步改善CHF患者的心肌收缩功能 ,增加其运动耐量。