降脂保肝汤联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝32例

目的:探讨降脂保肝汤联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:选择60例非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组32例,联用降脂保肝汤和凯西莱,对照组28例,单用凯西莱,疗程均为3个月.于治疗前后检查患者的肝功能、血脂.结果:治疗组治疗前后比较,临床症状明显减轻,肝功能改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),血脂水平治疗后明显改善,与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组有效率为93.8%,对照组为75%,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:降脂保肝汤联合凯西莱治疗非酒精性脂肪肝,可改善患者的临床症状,肝功能,具有良好效果.     

CT在中医药诊疗非酒精性脂肪肝临床中的应用

目的:观察中医药治疗非酒精性脂肪肝的疗效及对肝脏CT值的影响,并评价CT对非酒精性脂肪肝的诊断、疗效评定作用.方法:将60例非酒精性脂肪肝患者平均分为治疗组及对照组,治疗组用消脂护肝胶囊、当飞利肝宁胶囊,对照组用壳脂胶囊、水飞蓟宾胶囊.观察患者治疗2个月前后的症状体征、肝功能、血脂、超声、肝脏cT值变化.结果:治疗组患者肝功能、血脂、肝脏cT值明显改善,效果优于对照组;从中发现CT可准确诊断脂肪肝的程度并对疗效进行评价,而超声报告没有具体数据,不便统计.结论:治疗组对非酒精性脂肪肝疗效显著,CT是非酒精性脂肪肝诊断及疗效评价的重要指标.     

凯西莱联合血塞通软胶囊治疗酒精性脂肪肝

目的观察凯西莱联合血塞通软胶囊治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法治疗组采用凯西莱联合血塞通软胶囊治疗96例,对照组予单用凯西莱治疗92例。结果治疗组用药3个月后总有效率达92%,肝功能、血脂、B超结果复常率分别达到77%、64%和73%。与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论凯西莱联合血塞通软胶囊治疗酒精性脂肪肝可明显改善患者临床症状和肝功能,降低血脂。     

穴位注射联合贴敷治疗痰瘀型非酒精性脂肪肝

目的探讨穴位注射联合穴位贴敷治疗痰瘀型非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选择60例非酒精性脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组35例采用调脂方穴位贴敷联合穴位注射,对照组25例采用凯西莱口服,2组均在饮食及运动基础上进行,疗程均为1个月,于治疗前后观察患者的临床症状、肝功能及血脂情况。结果治疗组治疗后症状较治疗前明显减轻,与对照组相比差异显著(P0.05),肝功能及血脂情况经过治疗得到改善,但与对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论穴位注射联合调脂方穴位外敷治疗非酒精性脂肪肝,通过经络腧穴的传导调节作用,配合纯中药配方,达到健脾祛湿逐瘀的效果。     

降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗非酒精陛脂肪肝岛例观察

目的：观察降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：治疗组83例采用降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗，对照组采用VitE及护肝片治疗，观察治疗前后的肝功能、血脂水平及B超检查。结果：治疗组治疗后症状明显减轻，肝功能、血脂水平明显改善，肝内脂肪减少，肝脏回缩，与对照组比较有极显著性差异（P〈0．01）。总有效率治疗组91．57％、对照组33．33％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论：降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝有很好疗效。     

降脂化浊汤对非酒精性脂肪肝患者肝功能及血脂的影响

目的:观察降脂化浊汤时非酒精性脂肪肝患者肝功能及血脂的影响.方法:将90例非酒精性脂肪肝患者按随机数字表法分为治疗组与对照组各45例,治疗组用降脂化浊汤治疗,对照组用易善复胶囊治疗.观察比较两组治疗前后的肝功能、血脂变化情况.结果:两组治疗后肝功能比较差异有统计学意义(P<0.05),血脂比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:降脂化浊汤治疗非酒精性脂肪肝能明显改善肝功能,降低血脂,减轻患者症状.     

CT定量分析对中药强肝消脂胶囊治疗NAFLD的疗效评价

目的:探讨CT定量测定的方法在强肝消脂胶囊对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者疗效评价中的应用价值.方法:将符合纳入标准的56例NAFLD患者,随机分为强肝消脂胶囊组28例和安慰剂对照组28例.分别予强肝消脂胶囊和安慰剂治疗6个月,观察治疗前后肝脏CT值、脾脏CT值、肝/脾CT值比值肝功能、血脂的变化.结果:28例治疗组患者肝功能、血脂、肝脏CT值明显改善,效果优于对照组；发现CT定量可准确诊断脂肪肝的程度并对疗效进行评价,而超声报告没有具体数据,不便统计.两者间差异有显著性意义(x2=7.154,P＜0.01).结论:强肝消脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝病疗效显著,CT是非酒精性脂肪肝病诊断及疗效评价的重要手段,为临床治疗脂肪肝新药开发提供客观依据.     

祛脂方联合凯西莱治疗脂肪肝的临床研究

目的：观察祛脂方联合凯西莱治疗脂肪肝的临床疗效.方法：将122例脂肪肝患者随机分为3组：凯西莱组36例,给予凯西莱注射剂静脉滴注,口服复合维生素B;祛脂方组36例,给予祛脂方内服;祛脂方合凯西莱组50例,给予凯西莱静滴,祛脂方内服,3组均连续用药4周.观察3组的疗效及治疗前后症状及体征、肝功能、血脂、B超肝脏脂肪沉积变化情况.结果：祛脂方合凯西莱组显效率56%,明显优于凯西莱组和祛脂方组（P＜0.05,P＜0.01）,而且在降酶、降脂,改善B超肝脏脂肪沉积情况以及改善症状和体征方面均具有显著效果（P＜0.05或P＜0.01）.结论：祛脂方联合凯西莱对脂肪肝有明显的治疗作用,疗效明显高于单用凯西莱或祛脂方者.     

降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝83例观察

目的:观察降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:治疗组83例采用降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗,对照组采用VitE及护肝片治疗,观察治疗前后的肝功能、血脂水平及B超检查。结果:治疗组治疗后症状明显减轻,肝功能、血脂水平明显改善,肝内脂肪减少,肝脏回缩,与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。总有效率治疗组91.57%、对照组33.33%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:降脂益肝汤联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝有很好疗效。     

运脾除痰消滞法治疗非酒精性脂肪肝48例临床观察

目的:观察消脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将84例非酒精性脂肪肝患者随机分成两组。治疗组采用消脂汤治疗,对照组采用水飞蓟素片治疗,两组疗程均为2月。结果:两组综合疗效比较、两组治疗前后肝功能变化比较、两组治疗前后血脂计分变化比较、两组患者治疗后B超检查疗效比较,治疗组疗效均优于对照组(P均<0.05)。结论:消脂汤可明显改善非酒精性脂肪肝患者生化学指标,降低血脂,改善肝脏B超下影像改变。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的：观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果.方法：将60例维持性血液透析患者随机均分成两组,均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg;治疗组加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,3个月为1个疗程.结果：1个疗程结束时,治疗组血红蛋白和红细胞压积水平显著高于对照组（P〈0.05）.论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效,可减少促红细胞生成素的用量.     

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的疗效观察

目的：探讨苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压伴高血脂的临床疗效.方法：将90例原发性高血压伴高血脂患者根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照组各45例：全部患者治疗前均停用其他降压药,其中治疗组给予给予苯磺酸氨氯地平每日晨起后口服5mg,1次/d,阿托伐他汀片20mg/次,每日1次,对照组仅给予苯磺酸氨氯地平,每日晨起后口服5mg,1次/d,观察用药前及用药后6个月后血脂、血压变化情况.结果：两组患者TC、TG、LDL较治疗前有显著改善,且治疗组较对照组明显改善,经统计学分析,差异有统计学意义（P＜0.05）.用药6个月后,治疗组血压控制的有效率明显高于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义（X2=7.352,P＜0.05）.结论：苯磺酸氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗原发性高血压高血压伴高血脂控制血压有效率高,且明显改善改善血脂.     

滋水清肝饮干预原发性高血压早期肾脏损害临床研究

目的：观察滋水清肝饮对原发性高血压早期肾脏损害患者尿肾功能,血脂,血黏度等指标的影响,以进一步评价滋水清肝饮治疗原发性高血压早期肾脏损害的疗效,探讨其作用机制。方法：69例辨证为肝肾阴虚火旺型原发性高血压早期肾脏损害患者,随机分为治疗组35例和对照组34例,两组均予洛汀新常规治疗,治疗组加用滋水清肝饮,疗程2个月。观察两组治疗前后尿肾功能,血脂,血黏度等指标的变化。结果：两组血压均达标,治疗后治疗组尿肾功能较对照组明显降低（P〈0.05）,并能改善症状、纠正脂质代谢紊乱、降低血黏度,而且无明显不良反应。结论：滋水清肝饮对原发性高血压早期肾脏损害有较好疗效,其作用机制可能与其改善机体高凝状态,松弛血管平滑肌,保护血管内皮功能等因素有关。     

加味关节康联合来氟米特治疗类风湿性关节炎临床观察

目的：观察自拟方加味关节康联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效.方法：65例类风湿性关节炎患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组35例,服用加味关节康联合来氟米特;对照组30例,服用甲氨喋呤联合来氟米特,疗程均24周.观察临床症状改善情况,检验指标血、尿常规,肝、肾功能,血沉（ESR）、类风湿因子（RF）等的变化.结果：加味关节康联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效肯定,总有效率达85.7%,副作用发生率则明显低于对照组（P＜0.05）.结论：加味关节康联合来氟米特治疗类风湿性关节炎,效果显著,减少副作用,安全性较好.     

帕罗西汀合并舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症临床研究

目的：帕罗西汀合并舒必利治疗有精神病性症状的抑郁症的临床效果.方法：选择2008年1月-2010年1月间我院就诊的84例符合中国精神障碍与诊断标准（CCMD-3）心境障碍抑郁发作诊断标准的患者,随机分为观察组和对照组各42例,分别采用帕罗西汀合并舒必利及单用帕罗西汀治疗,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）减分率评定治疗前及治疗第7、14、28、56天患者的疗效.结果：观察组有效率80.95%,对照组有效率66.66%,观察组有效率高于对照组（P〈0.01）.两组治疗前HAMD评分无统计学意义（P〉0.05）,比较治疗后两组的评分情况差异均有显著性意义（p〈0.01）,表明伴精神病性的抑郁症采用两种方法均有良好效果,两组之间除第一周无显著性差异外（P〉0.05）,其余第14天、第28天、第56天比较差异有显著性意义 （p〈0.01）.讨论：帕罗西汀合并舒必利治疗精神病性症状的抑郁症,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广使用.     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症55例疗效观察

目的：观察阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效及安全性.方法：对我院55例高脂血症的患者采用回顾性分析的方法,比较治疗前后的血脂水平.结果：原发性高脂血症经阿托伐他汀10mg/日治疗12周后,总有效率达81.8%,与治疗前比较有显著差异（P〈0.05）.结论： 阿托伐他汀是一种安全有效的调脂治疗药物.     

健脾降脂颗粒配合肝病治疗仪治疗脂肪肝86例疗效观察

脂肪肝是临床常见病之一,而服用过度的降脂药物会加重肝脏的负担,采用中药健脾降脂颗粒配合HD-肝病治疗仪对脂肪肝治疗效果显著.经治的86例病人均为门诊经超声波检查诊断为脂肪肝,并感到明显乏力,不能胜任日常工作,肝区胀痛,腹泻,肝功能化验丙氨酸转移酶﹙ALT﹚轻度增高,多数病人属酒精、营养失衡所致的慢性脂肪肝,其中男性56例,女性30例,平均年龄37.6岁,对照组70例.治疗组在服健脾降脂颗粒的基础上加用肝病治疗仪,结果主要症状、体征及肝功能等改善均优于对照组﹙P〈0.05-0.01）.     

瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症的治疗体会

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的治疗效果和安全性.方法：回顾我们采用瑞舒伐他汀钙治疗的67例患者的临床资料,并加以分析.结果：治疗8周后,患者血脂水平明显低于治疗前,差异存在统计学意义（P＜0.05）.结论：瑞舒伐他汀钙可以有效治疗冠心病合并的高脂血症,安全性高,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀钙改善心力衰竭患者心功能的作用

慢性心力衰竭（CHF）是大多数心血管疾病的最终归宿,也是最主要的死亡原因。导致心力衰竭的基本机制是心室重塑。他汀类药物已被证实可预防心脑血管病的发病和死亡,是心血管疾病最有效的治疗药物之一,也是目前心脑血管病防治中最常用的调脂药物。近年来发现,他汀类药物除具有调血脂作用外,还具有非调脂作用。本研究旨在观察阿托伐他汀钙治疗CHF的临床疗效。     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法：随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例（恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组）和对照组63例（疏血通注射液治疗组）,对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果：治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显（P均〈0.01）;两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论：运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.