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木芙蓉叶具有明确的抗炎镇痛作用,对肾缺血再灌注损伤有保护作用,对四氯化碳致大鼠急性肝损伤有保护作用,还有抗滴虫,抑菌,体外抗HBV作用,急慢性毒性试验表明其毒性很低,临床应用广泛。本文主要对木芙蓉叶的药理研究作一综述。 相似文献
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目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用高效液相色谱(HPLC)法,分析色谱柱为Dismosil C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温:35℃,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸(3:19:78);检测波长254nm。结果芦丁在2.989~191.3μg/ml(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;药材溶液在12h内稳定;芦丁平均回收率(n=6)为100.5%,相对标准偏差值(RSD)为1.7%。结论本法简便、灵敏、准确能够满足木芙蓉叶中芦丁含量测定要求。 相似文献
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马蓝叶化学成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 研究马蓝[Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek.]叶的化学成分。方法 利用多种色谱方法进行成分分离,根据理化性质和波谱学分析对化合物进行结构鉴定。结果 从马蓝叶的乙醇提取物中分离得到5个生物碱类化合物:靛玉红(1)、色胺酮(2)、1H-吲哚-3-羧酸(3)、4(3H)-喹唑酮(4)、2-氨基苯甲酸(5);两个黄酮类化合物:5,7,4’-三羟基-6-甲氧基黄酮(6)、5,7,4’-三羟基-6-甲氧基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);两个单萜类成分:(-)-loliolide (8)、(+)-isololiolide (9)。结论 化合物5、7、8、9为首次从马蓝属植物中分离得到,其中化合物8、9为首次在马蓝属中分离得到的单萜类成分。 相似文献
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目的 比较木芙蓉叶不同极性部位的抗氧化活性,测定乙酸乙酯部位抗氧化活性并建立HPLC指纹图谱,研究谱效关系。方法 以DPPH法和ABTS法评价抗氧化活性,筛选木芙蓉叶抗氧化活性最佳部位,测定13批不同产地木芙蓉叶最佳部位的抗氧化活性,并建立HPLC指纹图谱,进行相似度分析、聚类热图分析以及主成分分析(principal component analysis,PCA),并通过偏最小二乘回归法(partial least squares regression,PLSR)分析其谱效关系。结果 木芙蓉叶不同极性部位抗氧化活性强弱依次为乙酸乙酯部位>正丁醇部位>水部位>石油醚部位。13批木芙蓉叶乙酸乙酯部位有17个共有峰,共指认出5个成分,峰4为秦皮素,峰6为芦丁,峰8为异槲皮苷,峰10为山奈酚-3-O-芸香糖苷和峰15为银椴苷,13批样品的相似度在0.912~0.995。聚类热图分析和PCA将13批木芙蓉叶样品聚为两类;PLSR分析表明,峰3、峰4(秦皮素)、峰6(芦丁)、峰10(山奈酚-3-O-芸香糖苷)和峰12回归系数与抗氧化活性呈正相关,且贡献度较大(VIP>1),为抗氧化活性的主要有效成分。结论 木芙蓉叶乙酸乙酯部位具有较好的抗氧化活性,木芙蓉叶抗氧化活性为多个成分协同作用的结果,揭示了木芙蓉叶抗氧化活性的药效物质基础。 相似文献
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山楂叶化学成分研究 总被引:42,自引:0,他引:42
目的 研究山楂(CrataeguspinnatifidaBge .varmajorN .E .Br.)叶中的化学成分。方法 用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱等技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 得到8个化合物,分别为山楂素I(1) ,槲皮素(2 ) ,3-O-β-D-吡喃葡糖槲皮素(3) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4) ,3-O-β-D-吡喃葡糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(5 ) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(6 ) ,山萘酚(7) ,7-O-α-L-鼠李糖-3-O-β-D-葡糖山萘酚(8)。结论 1为新化合物,8为首次从该属中分得 相似文献
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目的:建立木芙蓉叶标准汤剂质量指标。方法:收集了15批合格的木芙蓉叶药材,炮制成符合中国药典2020年版规定的木芙蓉叶饮片,制备木芙蓉叶标准汤剂干膏粉,建立UPLC特征图谱,确定共有峰个数及成分。结果:测定15批木芙蓉叶标准汤剂的出膏率为11.32%~19.75%,指标成分芦丁的含量为0.20%~0.46%,转移率为17.25%~34.61%,特征图谱确定了7个特征峰,指认了3个特征峰,分别为咖啡酸、芦丁、椴树苷。结论:建立了稳定、可靠的木芙蓉叶标准汤剂全面质量指标,为木芙蓉叶配方颗粒及相关制剂的质量控制提供参考。 相似文献
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麻栎叶的化学成分研究 总被引:15,自引:0,他引:15
从麻栎(QuercusacutisimaCaruth.)的叶中分离得到5个化合物,根据理化数据和IR,1H NMR,13C NMR,DEPT谱鉴定为表木栓醇(1),β 粘霉烯醇(2),羽扇豆醇(3),木栓醇(4)和β 谷甾醇(5),表木栓醇和木栓醇为本种植物首次分离 相似文献
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目的:研究木犀科植物连翘叶的化学成分。方法:利用AB-8树脂、硅胶、Sephadex LH-20和RP18反向柱色谱的方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定其化合物的结构。结果:从连翘叶水提部位分离得到6个化合物。分别为Forsythenside F(Ⅰ),Forsythoside I(Ⅱ),Calcelarioside D(Ⅲ),Calcelarioside C(Ⅳ),(+)松脂素-4-O-β-D葡萄糖苷(Ⅴ),SuspensasideA(Ⅵ)。结论:其中化合物Ⅲ为首次从本属植物中分得。 相似文献
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目的研究中药芍药(Paeonia lactiflora Pall.)干燥叶的化学成分。方法采用多种层析手段从芍药干燥叶的乙醇提取物中分离化合物。经波谱分析及与对照品和文献数据对照,鉴定了化合物的结构。结果从芍药叶中分离并鉴定了9个化合物:芍药苷、没食子酸、没食子酸乙酯、山萘酚、苯甲酸、大波斯菊苷、紫云英苷、β-谷甾醇和胡萝卜苷。结论以上9个化合物均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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<正> 菱叶红景天(Rhodiola henryi (Diels) Fu),又名白三七、蜿豆七等。具有止血、镇痛、强筋、长骨之功效。用于跌打损伤的消肿、活血。从其干燥根茎的石油醚提取物中分离到九个结晶,其中3个三萜化合物经质谱、红外光谱、核磁共振谱(~1H-NMR,~(13)CNMR)等光谱数据分析分别鉴定为:isomotiol-3β-acetate(Ⅰ);taraxeryl acetate(Ⅱ);isomuhifl-orenyl acetate(Ⅲ)。其中Ⅰ、Ⅲ首次自天然界中分得,Ⅱ首次自该属植物中分得。结构式如图所示。 相似文献
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钩藤叶化学成分的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究茜草科植物钩藤Uncaria rhynchophylla(Miq.)Jacks.叶的化学成分.方法 用多种色谱方法和重结晶法进行分离和纯化,经理化、光谱和色谱分析等方法鉴定结构.结果从钩藤叶中分离得到5个化合物,鉴定为喜果苷(vincoside lactam,Ⅰ)、异去氢钩藤碱(isocorynoxeine,Ⅱ)、异钩藤碱(isorhynchophylline,Ⅲ)、去氢钩藤碱(corynoxeine,Ⅵ)、钩藤碱(rhynchophylline,Ⅴ).结论化合物Ⅲ为首次从钩藤叶中分离得到,通过2D-NMR技术完善了化合物Ⅲ的核磁数据. 相似文献
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目的对重楼属植物宽叶重楼根茎的化学成分进行研究,为扩大重楼属植物的药用资源提供科学依据。方法采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20及RP-C18等分离技术进行纯化单体化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从宽叶重楼根茎乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、2-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(3)、没食子酸(4)、芦丁(5)、偏诺皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖苷(6)、重楼皂苷Ⅶ(7)。结论 7个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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马缨丹叶的化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
自马缨丹(Lantana camara L.)叶中分离到六个化合物。经光谱(UV,IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学分析,分别鉴定为齐墩果酮酸(oleanonic acid,Ⅰ),马缨丹甲素(lantadene A,Ⅱ),马缨丹乙素(lantadene B,Ⅲ),lantanilic acid(Ⅳ),icterogenin(Ⅴ)和4′,5-二羟基-3,7-二甲氧基黄酮-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4′,5-dihydroxy-3,7-dimethoxyflavone-4′-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)。Ⅵ是新化合物,命名为马缨丹黄酮甙(camaroside)。 相似文献
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石榴叶的化学成分研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的对石榴叶化学成分进行研究.方法石榴叶以60%乙醇提取,用大孔树脂、聚酰胺、凝胶等色谱方法分离,以理化性质和光谱分析鉴定其结构.结果从石榴叶的乙醇提取物中分离得到了4个化合物,分别鉴定为鞣花酸(ellagic acid)、短叶苏木酚(brevifolin)、没食子酸(gallic acid)、木犀草素4′-O-β-葡萄糖苷(luteolin 4′-O-β-glucopy ranoside).结论 sy-1等4个化合物首次在国内分离得到,填补了我国石榴叶化学成分研究的空白. 相似文献