组织细胞性坏死性淋巴结炎（附20例临床病理分析）

组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎、慢性淋巴结炎坏死碎片型,及Kikuchi病。本病临床表现不典型,部分病例组织学形态酷似恶性淋巴瘤易被误诊。本文报道HNL20例,对其临床表现及病理特征分析如下。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎13例

组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)又称菊池(Kikuchi)病,为一种病因尚不清楚的淋巴结良性自限性疾病,临床及组织学形态都易与恶性淋巴瘤混淆。复习近10年来我院临床活检资料,符合 HNL 者共13例。现报告如下。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL．)也称坏死性淋巴结炎，最早于1972年由日本人Kikuchi等所报告，故又称Kikuchi病，为一种良性自限性疾病，由于临床上易与其他疾病相混淆，现将我院经病理证实的12例HNL予以分析，报告如下：     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特征分析

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎,1972年由Kikuchi和Fujimoto最初报道于日本,故又称Kukuchi-Fujimito病,HNL是一种良性疾病,好发于年长儿,临床表现及常规检查缺乏特异性,主要表现为原因不明的发热和(或)淋巴结肿大,外周血白细胞减少,淋巴结活检后病理可确     

组织细胞坏死性淋巴结炎的临床病理分析

自1972年菊池首先报道以来,组织细胞坏死性淋巴结炎(菊池病,Kikuchi病,HNL)已逐渐被病理医师所认识。本病是一种不多见的良性自限性疾病,在亚洲发病率较高,近几年来发病率有上升趋势。该病的病变特征复杂,误诊率较高,约40％可误诊为恶性淋巴瘤。作者通过对20例HNL的临床病理观察、组织化学及免疫组化研究,分析该病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断要点,旨在加深对本病的了解及避免误诊。     

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎临床病理特征分析

儿童组织细胞坏死性淋巴结炎(histocyic necrotizinglymphadenitis,HNL),是日本学者Kikuchi于1972年最早描述的,故也称为Kikuchi病[1].儿童发病率相对较少.临床缺乏特异性症状,极易误诊.本文回顾性分析我院收治的13例NHL患儿的临床资料,报道如下.     

组织细胞坏死性淋巴结炎22例临床分析

目的 探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）的临床诊治方法. 方法 观察22例经病理确诊的组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现,治疗及转归. 结果 22例患者临床主要表现为发热,淋巴结肿大,白细胞减少等,经糖皮质激素治疗后15例治愈,4例在随访中发展为SLE,2例复发,1例死亡. 结论 早期确诊后使用糖皮质激素治疗组织细胞性坏死性淋巴结炎可有效缓解症状,改善预后,且该病与系统性红斑狼疮关系密切.     

亚急性坏死性淋巴结炎31例临床分析

<正>亚急性坏死性淋巴结炎(SNL)又称组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病,是以长期发热、淋巴结肿大、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病。现将我院1995年9月至2005年6月经淋巴结活检病理诊断的31例SNL综合分析,报告如下。     

小儿组织细胞坏死性淋巴结炎临床与病理分析

目的探讨坏死性淋巴结炎的病因、临床表现及病理特征,提高对儿童HNL的认识,减少误诊。方法回顾分析我院1996-2008年收治的27例坏死性淋巴结炎患儿的临床资料,观察临床表现,进行淋巴结穿刺和淋巴结活检。结果经淋巴结活检确诊为HNL,以学龄儿童为主,男女之比约为3∶1,临床主要表现为发热、颈部淋巴结肿大及外周白细胞减少,红细胞沉降率增快;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死及组织细胞反应性增生。复发2例,余病儿预后良好。结论对不明原因发热伴淋巴结大病儿,应早期行淋巴结活检以明确诊断;HNL属自限性疾病,激素治疗能缩短病程,预后多良好,亦有复发,应长期随访。     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎19例临床分析

亚急性坏死性淋巴结炎（SNL），又称组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi-Fujimoto病，是以长期发热、浅表淋巴结肿大，可伴肝脾肿大、皮疹、白细胞下降等为主要临床特征的儿科少见病，确诊需病理检查，现就本院1990年5月至2006年3月收治的19例SNL患儿进行回顾分析。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的诊治(附20例报告)

组织细胞坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis，HNL)是由日本学者Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道的一种自限性疾病，临床表现不特异，易误诊，但预后良好。1994—01—2001—08我们共收治20例HNL，现将诊治体会报告如下。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的护理

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称菊池-藤本病(Kikuchi-Fujimoto disease),由日本学者Kikuchi和Fujimoto于1972年首先分别报道,多见于东方女性,主要临床表现为持续发热、乏力、浅表淋巴结肿大伴疼痛、白细胞减少且抗生素治疗无效,是一种自限性的免疫性疾病[1-2]。现将本院收治的1例HNL患者的护理体会报道如下。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎9例分析

目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床及诊疗特点。方法 分析9例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果 本病发病以青年人为主，女多于男；临床上，发热、颈部淋巴结肿大、白细胞减少、淋巴结活检具有典型的组织病理学特点、抗生素治疗无效、激素疗效明显为本病的主要特征。该病预后大多良好，病程自限，仅少数复发。结论 对长期不明原因的发热要重视体检，尤其是伴有淋巴结肿大的患者，要考虑到HNL，宜及早行淋巴结活检，以明确诊断。     

组织坏死性淋巴结炎1例并文献分析

目的提高对少见病组织坏死性淋巴结炎（HNL）的认识。方法对我院诊治的患者进行分析,结合文献复习。结果组织细胞坏死性淋巴结炎是一种具有特殊临床病理过程的自限性淋巴结疾病,病因不明,以顽固性发热、疼痛性淋巴结肿大和一过性白细胞减少为特征。结论临床表现具有非特异性,早期极易误诊误治。淋巴结活检是主要确诊依据,抗生素治疗无效,激素治疗有效。     

系统性红斑狼疮并组织坏死性淋巴结炎1例并相关文献复习

组织坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)或Kikuchi Fujimoto′s病(Kikuchi Fujimoto disease,KFD) 是一种罕见的原发疾病,发病率低[1],主要发病年龄在30岁以下,以女性患者为主[2].最常见的临床表现为发热、白细胞减少和淋巴结肿大,多为急性及亚急性起病. 近年来随着病理活检诊断率升高, 对该病的认识也逐渐增多,该病可能与自身免疫性疾病相关,尤其与系统性红斑狼疮(SLE)有显著关联. 本文报道1例系统性红斑狼疮合并组织坏死性淋巴结炎,结合相关文献探讨其发病机制及诊治体会.     

小儿坏死性淋巴结炎的临床和病理分析

目的 分析坏死性淋巴结炎的临床表现和病理特征。方法 选取1996年—1999年我院收治的9例坏死性淋巴结炎患儿，观察临床表现，进行淋巴结穿刺和淋巴结活检。结果 临床主要表现为发热、颈部淋巴结肿大及外周白细胞减少；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死及组织细胞增生。结论 激素等综合治疗是治愈本病的主要方法。     

组织细胞坏死性淋巴结炎11例临床分析

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic neerotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎及Kikuchi-Fujimoto病,是一种非肿瘤淋巴结增大性疾病,属于淋巴结反应性增生病变,是一种温和的自限性疾病。本病在世界各地均有报道,多发于东方儿童和青年女性,其病因及发病机制尚不清楚,其临床表现多样,缺乏特异性且发病率较低。现将我科收治的11例HNL病例进行回顾性分析,将其诊治体会报道如下。1资料与方法     

组织细胞坏死性淋巴结炎30例临床病理分析

目的：探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法：收集30例确诊的组织细胞坏死性淋巴结炎结合文献资料进行临床病理分析。结果：病理形态分增生型、坏死型、黄色瘤型。11例出现大小不等的凝固性坏死。30例出现核碎裂及细胞凋亡，中性粒细胞几乎未见，坏死灶周边出现大量增生的不同类的组织细胞和转化的淋巴细胞，免疫母细胞，且淋巴滤泡增多，其中22例有不同程度误诊误治。结论：组织细胞坏死性淋巴结炎在不同阶段，增生、坏死及黄色瘤交错存在，临床上有发热后颈部淋巴结肿大且极易误诊，抗生素使用无效。应及时取淋巴结活检，与淋巴瘤诊断困难时，应做免疫组织化学检查。本病预后良好。     

坏死增生性淋巴结病5例报告

坏死增生性淋巴结病(NHL)在组织病理学上称组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL),临床上并不少见,易误诊为急性淋巴结炎。现将本院1987年以来全部经病理证实并住院治疗的5例报告如下。临床资料:男3例,女2例,均为中青年,平均年龄31岁。均有急性发热,可达39～40.2℃,均有颈部淋巴结肿大和触痛,质韧不伴红肿,其中单纯颈部淋巴结肿大3例,伴腋下和腹股沟淋巴结肿大各1     

坏死增生性淋巴结病(附12例临床病理分析)

<正> 坏死增生性淋巴结病(Necrotizing Hyperplastie Lymphadenopathy简称NHL)又称坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎等。是一种原因未明的非肿瘤性淋巴结肿大。临床上,大部分病例有发热、浅表淋巴结肿大及白细胞减少。病理组织学上以淋巴结内出现凝固性坏死灶伴组织细胞反应性增生,无中性白细胞浸润为特征。由于本病在一般成书上尚无记载,国内报告的病例较少,其临床表现