大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎的疗效。方法56例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组，每组28例。治疗组在常规综合治疗基础上采用大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗，对照组采用常规综合治疗加用病毒唑抗病毒治疗，并对2组的临床疗效及药物副作用进行观察。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），2组基本无明显副作用。结论大剂量静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎安全，疗效好。     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效.方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦.结果治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的:探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦。结果:治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎38例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将68例病毒性脑炎患儿随机分为2组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用病毒唑,7~10 d为一疗程。结果2组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92%和83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍、等消失时间均较对照组明显缩短(P<001)。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将病毒性脑炎患儿随机分成病毒唑治疗组（52例）及更昔洛韦治疗组（46例）,对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：结果显示,更昔洛韦组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较病毒唑治疗组缩短,发热症状消退的时间虽有所缩短,但两者比较无显著性差异。结论：更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症疗效分析

目的:评价更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗重症传染性单核细胞增多症的疗效。方法:治疗组25例用更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗,对照组25例单纯以更昔洛韦治疗,比较两组有效率。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为60.0%,两组有效率有显著性差异(P<0 05)。结论:应用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症传染性单核细胞增多症是一种安全、疗效明显的治疗方案。     

更昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的临床研究

目的比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人病毒性脑炎的l临床疗效。方法66例患者随机分为两组，分别给予更昔洛韦和阿昔洛韦，比较其主要临床症状及体征恢复的时间。结果更昔洛韦组取得显著临床疗效的时间比阿昔洛韦组缩短（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析

目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者并分为观察组和对照组,给予观察组更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗,对照组单纯使用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,且复发率明显低于对照组;两组患者在视力方面治疗前后差异均较大,且治疗后观察组的视力平均值明显高于对照组,P0.05。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效显著。     

大剂量丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察大剂量丙种球蛋白对重症病毒性脑炎的疗效。方法：将46例重症病毒性脑炎随机分为治疗组和对照组，对照组用抗病毒、脱水、降颅内压、营养脑细胞等治疗，治疗组则在对照组治疗的基础上加用大剂量丙种球蛋白治疗。结果：经统计学处理治疗组和对照组有显著差异（P〈0．05）。结论：大剂量丙种球蛋白对重症病毒性脑炎临床症状的恢复非常重要。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎40例临床疗效观察

目的 探讨更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床治疗效果.方法 选择笔者所在医院2008年2月～2010年2月病毒性脑炎患儿80例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予常规综合治疗,主要包括控制痉挛、控制体温、降低颅内高压、给予改善脑代谢药物等.对照组患儿在综合治疗基础上给予病毒唑3～5 mg/kg,口服,3次/d;观察组患儿在综合治疗基础上给予更昔洛韦2～3 mg/kg静脉滴注,3次/d.14 d为一个疗程.两组患儿在治疗期间,严格观察病情发展情况,观察患者发热、惊厥、神志等改善情况,根据患者病情调整用药剂量.结果 观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 更昔洛韦能够显著改善病毒性脑炎患儿临床症状和体征,临床治疗效果显著,优于病毒唑,值得借鉴.     

更昔洛韦治疗流行腮腺炎脑炎的疗效观察

目的了解更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效。方法治疗组及观察组分别应用更昔洛韦及病毒唑治疗进行疗效比较。结果更昔洛韦治疗腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效明显,与对照组在退热时间、呕吐、头痛消失时间及脑膜刺激征消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗腮腺炎脑炎、脑膜炎疗效好,见效快,疗程短,无明显的毒副作用。     

更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的疗效评价

目的探讨更昔洛韦治疗小儿手足口合并病毒性脑炎的治疗效果。方法在本院患有手足口病合并病毒性脑炎的患儿一共有106例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组在此基础之上加入更昔洛韦进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果研究组患儿的治疗总体有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的退热时间、意识恢复时间、惊厥控制时间以及恶心呕吐消失时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿手足口病合并病毒性脑炎采取更昔洛韦进行治疗,可以使退热时间明显缩短,进而使治疗效果明显提高。     

更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎患者炎性反应的影响

目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎患者炎性反应的影响。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的80例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为两组各40例。对照组采用更昔洛韦口服,观察组在对照组基础上采用炎琥宁静脉滴注。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间及炎性因子水平。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的临床症状缓解时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组的炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组的IL-4、 IL-10水平均低于对照组, IL-2、 IFN-γ水平均高于对照组(P均<0.05)。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎患者,能够明显缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,促进疾病恢复。     

更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗巨细胞病毒感染

目的　观察更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗免疫功能低下患者合并重症巨细胞病毒 ( CMV)感染的疗效。方法　 5例免疫功能低下合并重症 CMV感染患者 ,予更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗 ,更昔洛韦 10mg kg- 1.d- 1分 2次静滴 ,丙种球蛋白 50 0 mg kg- 1.d- 1,持续 1～ 2周 ;然后更昔洛韦减为 5mg kg- 1.d- 1,再持续4～ 6周 ,丙种球蛋白则逐渐减量 ,每周减 2 .5～ 5g d- 1。结果　 5例患者中 1例痊愈 ,3例显效 ,1例进步 ;主要不良反应为白细胞及血小板减少 ,但均为可逆性。结论　用更昔洛韦联合大剂量丙种球蛋白治疗免疫功能低下患者合并重症 CMV感染安全、有效 ,值得推广。     

解毒化湿饮治疗小儿手足口病临床观察

目的探解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择我院住院小儿手足口病患者80例,随机分为观察组42例,对照组38例,观察组使用解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗,对照组使用更昔洛韦治疗,观察退烧时间、疱疹消退时间、住院时间等指标。结果观察组患者退烧时间、疱疹消讨退时间、住院时间明显短于对照组患者,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）;观察组总有效率明显高于对照组,两组之间存在显著性差异（P＜0．05）。结论解毒化湿饮联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,值得在基层医院推广使用。     

醒脑静联合更昔洛韦在流行性腮腺炎合并脑炎患儿中的临床疗效

目的探讨和分析醒脑静联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑炎的临床效果和安全性。方法选取2014年5月至2015年5月在我院接受治疗的流行性腮腺炎合并脑炎患儿102例,按照随机数字表法进行分析。结果随机分为3组:联合组(n=34)、醒脑静组(n=34)和更昔洛韦组(n=34)。对3组患儿均采取常规治疗;对联合组患儿在常规治疗基础上给予醒脑静联合更昔洛韦进行治疗,对醒脑静组患儿在常规治疗基础上给予醒脑静进行治疗,对更昔洛韦组患儿在常规治疗的基础上给予更昔洛韦进行治疗。比较3组患儿的治疗总有效率,在发热、头痛、呕吐、神经病理等临床症状的持续时间,及不良反应发生率。联合组患儿的治疗总有效率显著高于醒脑静组和更昔洛韦组(P0.05),联合组患儿头痛、发热、呕吐和神经病理征的持续时间显著短于醒脑静组和更昔洛韦组(P0.05),以上差异均有统计学意义。3组患儿均未发生严重的不良反应,其不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论对于流行性腮腺炎合并脑炎的患儿采取醒脑静联合更昔洛韦的治疗,效果显著,能显著缩短患儿的症状持续时间,并且安全可靠,值得推广应用。     

治疗麻疹患者临床疗效的对照

观察45例麻疹患者抗病毒治疗的病例对照,采用痰热清联合更昔洛韦治疗麻疹的临床疗效与采用更昔洛韦联合利巴韦林治疗麻疹的临床疗效对照,对45例麻疹患者以痰热清联合联合更昔洛韦7天痊愈治疗.对照组有效23例,无效22例,实验组有效40例,无效5例,痰热清联合更昔洛韦治疗麻疹有效.