正交实验设计优化石墨炉原子吸收法测定尿锰实验条件的探讨

目的选择石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的最佳实验条件,建立尿中锰的测定方法。方法应用L16（4^4）正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰时的灰化温度、灰化时间、原子化温度和原子化时间并进行实验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限、特征质量,建立测定尿中锰的方法。结果石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的最佳条件：是灰化温度和原子化温度分别为1300和2400℃,灰化时间和原子化时间分别为8和12S。分别测定高中低加标样的相对标准偏差RSD值（n=6）在2．12％～5．98％之间,样品加标回收率在96．7％-99．6％之间,检出限为0．17斗g／L,特征质量为1．78pg。结论利用正交实验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的分析方法准确、灵敏、简便,完全符合尿中锰的测定要求。     

人尿中铜等金属元素含量的横向加热石墨炉原子吸收测定法

目的 建立人尿中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收测定方法.方法 尿样经酸消解后,采用基体改进剂,扣除背景吸收,探讨尿液中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收法的最佳测定条件.结果 5 g/L的硝酸镁做为铜和锰的基体改进剂,5g/L的磷酸二氢铵和0.3 g/L的硝酸镁做为镉的基体改进剂,在选定的测定条件下,方法检出限为0.028～0.060μg/L,精密度为1.1%～5.1%,回收率为94.2%～107.5%.结论 该方法简单、准确、灵敏,适用于人尿中铜、锰、镉测定.     

正交实验设计优化石墨炉原子吸收法实验条件测定脐带血铅

目的:选择石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅的最佳实验条件,建立脐带血铅准确的测定方法。方法:应用L16(45)正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅时的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度并进行实验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限,建立测定脐带血铅的方法。结果:石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅的最佳条件是:灰化温度和原子化温度分别为850℃和1350℃,灰化时间和原子化时间分别为8 s和3 s。分别测定高低加标样的相对标准偏差RSD值(n=8)在1.22%~5.23%之间,样品加标回收率在92%~107%之间,检出限为1.6μg/L。结论:利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的分析方法准确、灵敏、简便可行,符合脐带血中铅的测定要求。     

涂钼高密石墨管-石墨炉原子吸收法测定尿中锰

目的 建立简便快速而实用的尿锰测定方法 .方法 尿样用复合基体改进剂稀释后,直接用涂钼高密石墨管-石墨炉原子吸收法测定锰含量.结果 尿锰浓度在0.007～0.364 μmol/L范围内呈线性关系,相关系数(r)=0.9992,相对标准偏差为1.9%～3.9%,检出限为0.007 μmol/L,回收率为97.8%～102.1%.结论 本法操作简便快捷、准确可靠、安全环保,适用于尿锰的测定.     

恒温平台石墨炉原子吸收法直接测定尿液中的铝

目的建立恒温平台石墨炉原子吸收法直接测定尿液中铝的方法。方法通过比较不同定量方法及化学改进剂系列对尿铝测定结果的影响,选择以2.0%NH4H2PO4、0.1%Mg(NO3)2为化学改进剂,1%HNO3作尿液稀释液,采用恒温平台石墨炉原子吸收法(STPF技术)直接测定尿液中铝的含量。结果方法最低检出限为0.29μg/L,批内精密度为3.7%～7.0%,批间精密度为5.4%～10.2%,平均回收率大于97%。应用本法对标准尿样进行测定,结果均在真值的质控范围内,符合率为100%。结论本法灵敏度高,精密度与准确度较好,适用于尿液中铝的测定。     

尿中锑的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立尿液中锑的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 按照WS/T 68-1996《生物材料分析方法的研制准则》的要求进行实验,采用硝酸镁作为基体改进剂,研究了尿中锑石墨炉原子吸收光谱法的最佳测定条件.结果 本法选择0.4%硝酸镁溶液作为基体改进剂,线性范围为0～100 μg/L,r＞0.999 0,进样体积为10μl时的检出限为3.0 ng/L,回收率为97%～100%,RSD小于1.9%.结论 该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适于尿液中锑的测定.     

作业场所空气中铍的石墨炉原子吸收光谱检测法

目的建立工作场所空气中铍及其化合物的测定方法。方法参考《NIOSH分析方法手册》，研究用石墨炉原子吸收光谱法测定空气中微量的铍。内容包括石墨炉条件的选择、方法线形范围、特征浓度和检出限、方法精密度和回收率。结果该法线形范围为0～4μg／L；回归方程相关系数为0．999，特征浓度为0．034μg／L，检出限为0．024μg／L，精密度RSD为1．0％～7．7％，回收率为90．8％～100％。结论该方法适用于工作场所空气中铍及其化合物的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中微量铅

探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铅时的最佳仪器工作条件,建立了蜂胶中微量铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。在优化的仪器工作条件下,测定铅的检出限为0.94μg/L,线性范围0.94～100μg/L,相对标准偏差为3.1%,回收率为95%～106%。应用于蜂胶实际样品中微量铅的测定,结果满意。     

正交试验设计优化石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅实验条件的探究

目的探究石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的最佳试验条件,建立测定茶叶中铅的准确测定方法。方法样品采用微波消解法进行消解,同时应用L_(16)(4~5)正交表安排石墨炉原子吸收法测定过程中的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度五个因素进行试验,优化仪器的各项操作参数,考察灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度5个因素的各项性能指标,建立石墨炉原子吸收光谱法准确测定茶叶中铅的最优条件。结果石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的最佳条件是:灰化温度和原子化温度分别是900℃和1500℃,灰化时间和原子化时间分别为10 s和3 s,基体改进剂浓度为1.50%,实验的RSD为2.70%~3.90%,回收率为97.50%~101.20%,检出限为0.04 mg/kg。结论采用微波消解法,同时利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的方法准确、灵敏、简便可行,是测定茶叶中铅含量的可靠方法。     

优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的检测条件

目的:优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的各种检测条件。方法:石墨炉原子吸收光谱标准加入法。结果:对三种基体改进剂的优化选择及其加入量的选择,控制空白的低吸光度,检出限为1.13μg/L,选定石墨炉升温条件,优化石墨炉灰化及原子化温度,曲线相关系数为0.9991,加标回收率达95.4%～102.3%,RSD 3.27%。结论:本方法检出限低,灵敏度高,简便、快速、可靠地进行大批量尿铅的检测。