人乳头状瘤病毒与食管癌的病因学关系

为探索人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染与四川盐亭地区食管癌高发的病因学关系，用生物素标记的ＨＰＶ１６ＤＮＡ探针对盐亭食管癌高发区食管癌、正常食管上皮及成都食管癌低发区正常食管上皮脱落细胞进行原位杂交，检测ＨＰＶ１６ＤＮＡ。结果：盐亭地区食管癌及正常食管上皮ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性率分别为５０．５％（２０／４０）和６２．１％（３６／５８），两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；成都地区正常食管上皮ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性率为１５．４％（６／３９），低于盐亭地区正常食管上皮的阳性率，有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。研究结果表明，ＨＰＶ感染与四川盐亭地区食管癌高发有关。     

应用聚合酶链反应和核酸杂交技术研究人乳头瘤病毒与膀胱癌的相关性

目的研究人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）与膀胱癌的关系。方法应用聚合酶链反应与核酸分子杂交方法，检测４８例膀胱癌组织中ＨＰＶ·ＤＮＡ。结果膀胱癌中ＨＰＶ１６感染率为５６．２％（２７／４８），ＨＰＶ１８感染率为８．４％（４／４８）。分化差者ＨＰＶ１６ＤＮＡ阳性率为７４％，显著高于分化好者（２７．３％Ｐ＜０．０５）。浸润性者（Ｔ２～Ｔ４）ＨＰＶ１６阳性率为７２％，明显高于浅表性者（２５％，Ｐ＜０．０５）。结论ＨＰＶ１６感染可能是膀胱癌发生、发展的重要因素。     

宫颈癌细胞DNA含量和HPV16的对比研究

作者对３３例宫颈癌患者的活检组织进行了ＤＮＡ含量和ＨＰＶ１６检测。结果显示：宫颈癌细胞ＤＮＡ异倍体率为６６．７％，ＨＰＶ１６阳性率３３．３％。异倍体患者ＨＰＶ１６阳性率显著高于二倍体患者（Ｐ＜０．０５）；在异倍体病例中，不同倍体类型者ＨＰＶ１６阳性率明显不同，其顺序为多异倍体＞非整倍体＞四倍体＞近二倍体。ＨＰＶ１６阳性者的ＤＩ、ＳＰＦ、＞２Ｃ％均显著高于ＨＰＶ１６阴性者（Ｐ＜０．０１）。该结果提示，ＨＰＶ１６不仅与宫颈癌的发生关系密切，而且和癌细胞ＤＮＡ含量、增植特性、肿瘤恶性度也有一定关系。     

人类乳头状瘤病毒与肺癌的病因关系的研究

目的 研究人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与肺鳞癌发生的关系。方法 采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测石蜡包埋肺鳞癌组织标本５０份、肿瘤组织旁鳞状化生上皮标本３０份，正常支气管粘膜３０份中的ＨＰＶ ＤＮＡ。结果 三种标本中，ＨＰＶ ＤＮＡ的检出率分别为２６％、３６．７％和１０％，其中以ＨＰＶ１６型所占比例最高。鳞状细胞癌和鳞状化生上皮标本中，ＨＰＶ１６与ＨＰＶ６／１１的检出率无明显差异（Ｐ〉０．０５），     

HPV与结肠癌临床病理相关性研究

为了解人乳头瘤病毒ＨＰＶ与结肠癌发生、发展的相关性。应用免疫组化ＳＰ法检测了５８例结肠癌，２９例结肠腺瘤，２８例正常结肠粘膜组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原。结果在结肠癌中ＨＰＶ抗原阳性率为７４％，良性腺瘤为４８％，正常粘膜为２１％，３者之间阳性率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＨＰＶ与结肠癌的发生年龄、部位、大体及组织学分型无关，与转移、预后及临床分期有一定关系，但无显著性差异。ＨＰＶ感染与结肠癌的发生、发展密切相关     

大肠癌和腺瘤组织中HPV16,18E6与p53,ras癌基因蛋白表达的 …

目的 探讨人乳头瘤病毒１６、１８型感染与ｐ５３,ｐ２１ｒａｓ癌基因协同,在大肠癌发生机制中的作用。方法 采用ＳＰ免疫组化技术,检测３０例大肠腺瘤、１０例腺瘤恶变、５３例大肠腺癌和３０例正常大肠粘膜组织中ＨＰＶ１６、１８Ｅ６,ｐ５３,ｐ２１ｒａｓ蛋白并分析其相互关系。结果 腺瘤、腺瘤恶变和腺癌组中Ｅ６,ｐ５３,ｐ２１ｒａｓ的阳性表达分别为３６．７％、３３．３％、４０．０％、６０．０％、６０．０％、７     

人乳头瘤病毒16、18型在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）１６、１８型感染与人乳腺癌病因学的关系。方法：采用免疫组化法（ＳＰ）检测ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白在１０例正常乳腺组织,４５例乳腺癌组织中的表达并对癌组中１３例ＨＰＶ１６、１８Ｅ６蛋白阳性材料进行ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ原位杂交检测。结果：癌组中ＨＰＶ１６、１８Ｅ６阳性率为５３．３％（２４／４５）,而正常乳腺组织中均为阴性表达。ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ阳性率为３８．５％（     

大肠腺瘤、腺癌组织p21表达及DNA倍体检测

目的 探讨大肠腺瘤癌变过程中ｐ２１表达和ＤＮＡ倍体的关系,寻找一种大肠腺瘤癌变早期诊断和新标志物。方法 采用流式细胞术对散发性大肠腺癌１８例、腺癌２６例和２３例正常组织进行了ｐ２１表达及ＤＮＡ倍体分析。结果 ｐ２１标记率、ＤＮＡ异倍体检出率在正常大肠粘膜－腺瘤－腺癌的顺序中依次增高,各组间有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;随着腺癌的增大,两指标亦趋增高（Ｐ〈０．０５）并呈同步变化趋势;ｐ２１标记率在异倍体腺癌中明显高于二倍体腺癌。结论 用流式细胞术检测ｐ２１标记率结合ＤＮＡ倍体分析有助于临床进行大肠脱瘤癌变的早期诊断。     

喉癌及其转移淋巴结中检出HPV DNA

应用ＰＣＲ技术对喉原发癌、转移癌、癌旁正常粘膜和声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶＤＮＡ进了检测，结果：４０例喉癌标本中２４例检出ＨＰＶＤＮＡ，阳性率６０％（２４／４０），其中ＨＰＶ６／１１、１６／１８ＤＮＡ阳性者分别为６例（５％）和１８例（４５％）；１２例喉癌颈转移淋巴结６例检出ＨＰＶＤＮＡ，这６例均为ＨＰＶ１６／１８；１０例癌旁正常粘膜和１０例声带息肉均阴性。说明喉癌的发生及其淋巴结转移可能与ＨＰＶ１６／１８感染有关。     

喉癌及其转移淋巴结中检出HPV DNA

应用ＰＣＲ技术对喉原发癌、转移癌、癌旁正常粘膜和声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶ ＤＮＡ进行了检测，结果：４０例喉癌标本中２４例检出ＨＰＶ ＤＮＡ，阳性率６０％（２４／４０），其中ＨＰＶ６／１１、１６／１８ＤＮＡ阳性者分别为６例（１５％）和１８例（４５％）；１２例喉癌颈转移淋巴结６例检出ＨＰＶ ＤＮＡ，这６例均为ＨＰＶ１６／１８；１０例癌旁正常粘膜和１０例声带息肉均阴性。说明喉癌的发生及其淋巴结转移     

大肠腺癌中p16、bcl-2异常表达与多药耐药性关系的研究

目的　研究大肠腺癌ｐ１６、ｂｃｌ－２ 表达与多药耐药性的关系。方法　应用Ｓ－Ｐ免疫组化法检测５２例大肠腺癌及３０例癌旁组织中ｐ１６、ｂｃｌ－２、ｐ－ｇｐ 的表达。结果　癌组织中ｐ１６ 阳性率 ６１．５％ （３２／５２）;ｂｃｌ－２ 阳性率７８．８％ （４１／５２）;ｐ－ｇｐ 阳性率８２．６％ （４３／５２）。ｐ１６ 在不典型增生组织的表达高于正常粘膜上皮（Ｐ＜ ０．０５）,癌与不典型增生组织的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）。癌ｐ１６ 表达水平与癌组织分化呈正相关,与肿瘤细胞的浸润深度、淋巴结转移及ｐ－ｇｐ 表达水平呈负相关。ｂｃｌ－２ 在癌旁的正常粘膜上皮无表达,在癌与不典型增生及ｐ－ｇｐ 的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）。ｐ－ｇｐ 在癌旁与癌的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）,与肿瘤的浸润深度及淋巴结转移呈正相关。结论　ｐ１６,ｂｃｌ－２,ｍ ｄｒ－１基因表达对判断病人耐药程度、设计治疗方案、判断预后具有重要的临床意义     

大肠肿瘤中bcl—2及PCNA表达及其意义

目的：研究ｂｃｌ－２及ＰＣＮＡ在大肠肿瘤肆生中的作用及其临床意义。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｐ法分别检测大肠正常粘膜、腺瘤及腺癌中ｂｃ；－２及ＰＣＮＡ表达。结果：Ｂｃｌ－２在正常粘膜基底部上皮细胞表达，在腺瘤（７７．５％）和腺癌中（５６．３％）ｂｃｌ－２表达差异显（Ｐ〈０．０５）。高分化腺癌ｂｃｌ－２表达率（６８．４％）显高于差分化腺癌（４１．７％），ＰＣＮＡ表达在正常粘膜，腺瘤及腺癌中依次递增，     

HPV_(16),_(18)E_6蛋白在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的观察ＨＰＶ１６，１８Ｅ６在人宫颈癌中的表达并说明Ｅ６单抗的应用价值。方法采用Ｓ－Ｐ免疫组化染色法，检测５０例宫颈鳞状细胞癌，３０例慢性宫颈炎及３０例正常宫颈组织中ＨＰＶ１６，１８ Ｅ６蛋白的表达。结果宫颈癌组中Ｅ６表达的阳性率为７０％（３５／５０），慢性宫颈炎组中Ｅ６阳性率为６．７％（２／３０），４例腹股沟淋巴结转移癌Ｅ６阳性率为７５％（３／４），正常宫颈组中Ｅ６表达均为阴性。Ｅ６的表达与肿瘤的分化程度无关（Ｐ＞０．０５），与肿瘤的良恶性有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论 ＨＰＶ１６，１８感染与宫颈癌病因学密切相关，Ｅ６单抗可作为预测ＨＰＶ１６，１８感染及早期诊断宫颈癌的标记之一。     

人乳头状瘤病毒18型DNA在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１８型感染与人乳腺癌病因学之间的关系。方法：采用生物素标记的分子原位杂效技术检测柳州地区女性乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中ＨＰＶ １８ ＤＮＡ。结果：乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中ＨＰＶ １８ ＤＮＡ的阳性率分别为４８．０％、３０．０％和１６．７％。多种组织学类型的乳腺癌组织中有ＨＰＶ １８ ＤＮＡ的存在且以整合型感染为主。癌组中淋巴结转移组ＨＰＶ     

胃癌、大肠癌及癌前病变中MGcl单克隆抗体的表达及其意义

应用肠型胃癌单克隆抗体ＭＧｃｌ，ＰＡＰ免疫组化染色，对大肠癌、胃癌、大肠腺瘤等进行标记，发现胃癌ＭＧｃｌ阳性率为８５．７％；大肠癌、大肠腺瘤和炎性息肉阳性率分别为９０．７％、４５．８％和１３．０％，三组有显著差异（Ｐ＜０．０５）。绒毛状和绒毛管状腺癌明显阳性者高于管状腺瘤（Ｐ＜０．０５）。结果表明，ＭＧｃｌ免疫组化标记对于大肠癌和癌前病变的诊断和估计预后有意义。     

nm23—H1,p16蛋白在大肠肿瘤中的表达及其意义

目的 探讨大肠癌、大肠腺瘤及正常粘膜中ｎｍ２３－Ｈ１,ｐ１６蛋白的表达。结果 应用免疫组化ＡＢＣ法对３０例大肠癌、２５例大肠腺瘤及２５例正常大肠粘膜中ｎｍ２３－Ｈ、ｐ１６蛋白的表达进行测定。结果 大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１与ｐ１６阳性表达率分别为６６．７％和４０．０％;ｐ１６在大肠癌中的表达水平明显低于正常大肠粘膜及腺瘤中的表达（Ｐ〈０．０５）,而ｎｍ２３－Ｈ１表达在各组间虽呈下降趋势,但无显著性     

青岛地区不同宫颈疾患组织中 HPV16.18DNA 的检测

本研究应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测正常宫颈，慢性宫颈炎，宫颈非典型增生及宫颈癌组织中ＨＰＶ１６、１８ＤＮＡ，检出率分别为０（０／４３），７．０％（３／４３）；１６．０％（２０／１２５），８．０％（１０／１２５）；４２．９％（６／１４），７．１％（１／１４）及５８．１％（１８／３１），６．５％（２／３１）。统计学处理表明：ＨＰＶ１６的检出率除宫颈非典型增生与宫颈癌组织间无差别外，其余每两种组织间的检出率差异均有统计学意义；而四种不同宫颈疾患组织中ＨＰＶ１８ＤＮＡ的检出率无显著意义的差别。结果提示：子宫颈癌的发生与ＨＰＶ感染密切相关，以ＨＰＶ１６尤为明显，用ＰＣＲ技术检测ＨＰＶＤＮＡ不仅敏感，特异，而且操作简便快速。     

人咽喉部肿瘤组织HPV免疫组化及DNA斑点杂交的检测

用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ《结果显示，５例正常粘膜、１５例声带息肉ＨＰＶ抗原及ＤＮＡ检测均阴性。１１例乳状状瘤ＨＰＶ怕与ＨＰＶＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率为２２．７％，ＨＰＶＤＮＡ阳性率为２７．３％，乳头瘤ＨＰＶ检出率与组织学的检查的结果相符。结果提示咽喉部乳头瘤及鳞状细胞     

人咽喉部肿瘤组织HPV免疫组化及DNA斑点杂交的检测

用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ。结果显示，５例正常粘膜、１５例声带息肉ＨＰＶ抗原及ＤＮＡ检测均阴性。１１例乳头状瘤ＨＰＶ抗原与ＨＰＶＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率为２２．７％，ＨＰＶＤＮＡ阳性率为２７．３％。乳头状瘤ＨＰＶ检出率与组织学检查的结果相符。结果提示咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌的发生和发展与ＨＰＶ感染有关系。     

PCR技术检测复发性呼吸道乳头状瘤组织中的HPVDNA

应用多重引物ＰＣＲ技术对３６例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中的ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：①ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６９．４％（２５／３６），其中喉乳头状瘤、口咽部乳头状瘤和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）和６６．７％（２／３）；所有ＲＲＰ标本中均未发现特异性的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ；②９例声带息肉标本中四种型别的ＨＰＶＤＮＡ全部阴性。结果表明：ＲＲＰ的发病与ＨＰＶ６／１１感染密切相关，多重引物ＰＣＲ技术检测ＨＰＶＤＮＡ具有敏感性高、特异性强和操作快速、简便等优点。