山东肿足蕨总黄酮的提取工艺优化

目的研究山东肿足蕨总黄酮的最佳提取方法。方法以山东肿足蕨总黄酮的含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验的方法确定山东肿足蕨总黄酮的最佳提取方法。结果最佳提取工艺确定为用20倍量的70%乙醇,超声提取3次,每次60 min。结论优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨中总黄酮的提取工艺。     

山东肿足蕨化学成分研究(Ⅶ)——肿足蕨甙的含量测定

本文用荧光薄层光密度法测定山东肿足蕨中肿足媛甙含量。生药经乙醚提取,薄层层析,荧光扫描定量。测得山东肿足蕨中肿足蕨甙含量为0.863%,平均加标回收率为100.9%,变异系数为0.939%。     

AB-8树脂分离提取复叶耳蕨中总黄酮含量的测定

测定复叶耳蕨中总黄酮含量，并比较不同浓度乙醇解吸附AB-8树脂上复叶耳蕨中总黄酮的作用强弱。方法：感AB-8大孔吸附树脂吸附复叶耳蕨总黄酮启用不同浓度乙醇解吸附，采用紫外分光光度法测定其黄酮含量。结果： 复叶耳蕨每100g生药中含总黄酮量为0、5357g，5％乙醇洗脱液中含黄酮量为总黄酮的0．7905％，50％乙醇洗脱液中含黄酮量为总黄酮的65．276％．95％乙醇洗脱液中含黄酮量为总黄酮的2．689％。结论： 复叶耳蕨中含有大量黄酮，以50％乙醇为流动相解吸附，分离提取基本完全。     

山东肿足蕨化学成分研究 (Ⅳ)对苯二甲酸二甲酯含量测定

本文用紫外分光光度法,测定了山东肿足蕨中对苯二甲酸二甲酯的含量为0.172g/100g 生药。     

山东肿足蕨高效液相色谱指纹图谱初步研究

目的 建立山东肿足蕨药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供参考.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱VP-ODS,流速1 ml/min,检测波长215nm,柱温25℃,用乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,测定了10批山东肿足蕨样品.结果 得到了山东肿足蕨HPLC指纹图谱.结论 用文中的最佳条件可较全面地反映山...     

山东肿足蕨化学成分的研究(Ⅴ)氨基酸的分析及含量测定

本文用氨基酸自动分析仪分析了山东肿足蕨中氨基酸并测定了含量。共含19种氨基酸,其中7种为人体必需氨基酸,氨基酸总含量为119μg/mg。     

山东肿足蕨总三萜化合物含量测定

目的 建立山东肿足蕨药材总三萜化合物的含量测定方法.方法 以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液,浓硫酸为显色系统,采用紫外分光光度法测定总三萜化合物含量.结果 齐墩果酸在4.6～73.6 μg/ml范围呈良好的线性关系(r=0.9984),测定样品回收率为100.6%,RSD为1.1%.结论 该法简便、快速、灵...     

山东肿足蕨化学成分研究(Ⅵ)肿足蕨碱的分离和鉴定

从金星蕨科植物山东肿足蕨(Hypodematium Sinense Iwatsuki)的全草分得一种新化合物,通过紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱和二维核磁共振新技术确定其结构是一种具有苯基取代苯并氮杂环辛四烯新型骨架的生物碱,命名为肿足蕨碱(Hypodematine),又用原子吸收分光光度法和荧光分光光度法测定了该生药中有重要生理功能的硒、铬、钴,镍4种微量元素的含量。     

山东肿足蕨化学成份研究 (Ⅲ)糖类成份的鉴定及含量测定

本文对山东肿足蕨中还原糖、总多糖进行了鉴定和含量测定。还原糖检出葡萄糖,总多糖酸水解液检出葡萄糖、葡萄糖醛酸。总多糖含量:根33.8%、茎6.98%、叶10.8%。     

乌蕨不同部位总黄酮和元素的分析

[目的]比较乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮和元素的含量差异。[方法]采用可见分光光度法测定不同部位总黄酮的含量;采用电感耦合等离子体原予发射光谱法（ICP-AES法）测定不同部位元素的含量。[结果]乌蕨全草、根、茎、叶等不同部位总黄酮含量分别11.89％、4.47％、3.46％和11.75％,不同药用部位元素的含量存在一定的差异。[结论]乌蕨含有丰富的黄酮类化合物和多种元素,具开发价值。     

鸡骨草总黄酮超声提取工艺及含量测定研究

目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的最佳工艺,并建立其含量测定方法。方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法（TEA-UV-VIS法）测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9 （34）正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件。结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL（r=0.999）,平均加样回收率为99.72%（RSD为1.54%）。鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间〉乙醇体积分数〉 提取次数〉料液比,超声提取时间对提取率的影响有统计学意义,优选的最佳提取工艺为20倍量的50%（体积分数）乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取率为4.655 mg/g。结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适合于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价;优选的总黄酮最佳提取工艺方法稳定可行。     

分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量

目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL～0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。     

二仙汤提取物中3种成分含量测定的高通量方法学研究

目的 基于96孔板多功能酶标仪,建立二仙汤提取物中总黄酮、总皂苷及总生物碱含量测定的高通量分析方法.方法 分别以淫羊藿苷、菝葜皂苷元、盐酸小檗碱为对照品,采用96孔板比色法测定二仙汤提取物中总黄酮、总皂苷、总生物碱的质量分数.结果 淫羊藿苷、菝葜皂苷元、盐酸小檗碱分别在41.12～205.6、81.12～405.6、20.34～ 61.02 μg/mL内线性关系良好,加样回收率分别为98.3％（RSD为4.44％,n=6）、101.3％（RSD为1.55％,n=6）、100.9％（RSD为2.15％,n=6）.结论 96孔板比色法简单快速、通量高、准确度高、重复性好,可以用于大样本量二仙汤提取物生产过程的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量.方法 采用HPLC-ELSD法.色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相:甲醇-0.12％(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80);流速:1.0 mL· min-1;漂移管温度:40℃,气体...     

分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

蒙药参竹精片中总黄酮的含量测定

目的：建立参竹精片中总黄酮的含量测定方法。方法采用超声法提取,利用黄酮类与NaNO2-Al（NO3）3-NaOH发生显色反应,以芦丁为对照品,采用分光光度法对不同批号参竹精片中总黄酮的含量进行测定。结果芦丁浓度在0.0102-0.0714 mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.80%,RSD为0.86%（n=9）。结论该方法简便,重复性好,结果准确可靠,可作为参竹精片质量控制的方法。     

泸州桑叶中总黄酮的含量测定

目的：建立桑叶中总黄酮的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮。结果：总黄酮在0．02-0.08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．52％,RSD为0．74％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为桑叶总黄酮的含量测定方法。