氧驱动雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的：观察普米克令舒经氧驱动雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法：74例急性感染性喉炎患儿均予综合治疗,随机分为两组,治疗组给予普米克令舒经氧驱动雾化,对照组予以静脉滴注地塞米松。观察两组临床症状缓解时间及住院时间的比较。结果：治疗组临床症状缓解时间及住院时间均优于对照组（P〈0.01）。结论：氧驱动雾化吸入普米克令舒是治疗急性感染性喉炎的有效方法,疗效好,起效快,不良反应少。     

普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果评价

目的：评价普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法：64例小儿急性感染性喉炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用地塞米松吸入治疗,观察组采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗。结果：观察组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘鸣音消失的时间均明显少于对照组;观察组住院天数明显少于对照组;观察组和对照组均未见明显的不良反应。结论：采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性感染性喉炎的方式疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎32例

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法将64例急性喉炎患儿随机均分成两组,治疗组经空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组静脉注射地塞米松,观察两组的,临床效果。结果治疗组总有效率为96．88％,对照组总有效率为84．38％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎比地塞米松静脉注射起效快、疗效好。     

万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察万托林联合普米克氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究。方法将100例中、重度哮喘急性发作患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用计算剂量的万托林联合普米克，加用8L／min氧驱动雾化吸入法。观察各组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为96％和76％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论万托林联合普米克氧驱动雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果。方法对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顾性分析总结。结果观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组。差异具有显著性（P〈0．05）。雾化吸入组（对照组）半年之内复发7例，其复发率约为43．75％；顺尔宁组（观察组）半年之内复发0例，其复发率为0；两组之间相比较差异有极显著性（P〈O．01）。结论顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效，值得临床借鉴应用。     

氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 在抗感染,抗病毒及对症处理的基础上,观察组加用氧气雾化吸入布地奈德混悬液，0．5～1mg／次，每天2次，每次持续时间10min；对照组给予静推地塞米松针0．3～0．5mg·kg^-1／次，每天2次；于5h、24h、72h观察临床症状及平均住院日。结果 两组比较早期观察组优于对照组（P〈0．05），长期应用统计学上无显著性差异（P〉0．05）。但在平均住院日上观察组均优于对照组（P〈0．01）。且观察组无一例发生院内感染，对照组发生院内感染6例统计学上有意义（P〈0．05）。结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎疗效快，疗效好，方法简单，不良反应少，降低院内感染率，且采用氧驱动雾化吸入有效的改善缺氧。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐佐治小儿毛细支气管炎50例

目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐对毛细支气管炎的疗效。方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各50例，两组均采用综合治疗；治疗组加用普米克令舒、喘乐宁及爱全乐氧气驱动雾化吸入，观察解除主要症状和体征的时间。结果 治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短咳嗽时间及喘鸣音方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱全乐治疗毛细支气管炎可快速缓解症状、缩短病程，是一种安全、简便、有效的方法。     

普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎49例疗效观察

目的探讨普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择本院毛细支气管炎患儿94例,随机分观察组和对照组。两组给予常规综合治疗,在此基础上,对照组给予地塞米松静脉滴注,同时采用氧驱动雾化装置面罩吸入0．25％特布他林1ml（含特布他林2．5mg）;观察组在常规综合治理基础上,采用氧驱动雾化装置面罩吸入普米克令舒2ml（含布地奈德1mg）,0．25％特布他林1ml（含特布他林2．5mg）治疗后观察两组的治愈率。结果观察组和对照组治愈率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎缓解临床症状效果显著,临床治愈率高,值得临床借鉴。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

普米克加高渗盐水氧驱动雾化佐治毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的探讨氧驱动普米克加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及护理方法。方法选择62例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上配合普米克加高渗盐水氧驱动雾化吸人治疗,对照组给予普通超声雾化吸入。结果治疗组（普米克加高渗盐水雾化组）在咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿哕音等体征改善的时间比对照组（普米克加生理盐水雾化组）明显缩短,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克加高渗盐水氧驱动雾化吸人治疗喘憋性肺炎有效减轻咳嗽、喘憋等症状,再加合理的护理措施,可明显缩短病程。     

婴幼儿毛细支气管炎治疗探讨

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效。方法将130例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各65例。在常规治疗的基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入;观察组用普米克令舒联合可必特雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失时间较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎安全性高,效果肯定。     

硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎46例

目的探讨硫酸沙丁胺醇（万托林）、布地奈德混悬液（普米克令舒）、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将94例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均根据病情进行常规及对症治疗。观察组46例给予万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化吸入,对照组48例静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱治疗。结果两组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰呜音消失时间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效确切,值得临床推广。     

大剂量普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD临床观察

目的：观察大剂量普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：134例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。观察组（66例）在常规治疗基础上给予普米克令舒3mg雾化吸入BID,对照组（68例）给予普米克令舒lmg雾化吸入BID,观察两组临床疗效。结果：观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;两组血气分析比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：AECOPD患者在常规治疗的基础上,加大普米克令舒雾化吸入剂量,对于AECOPD的治疗效果确切,症状改善显著,短期疗效肯定,副作用无明显增加,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎效果观察

目的了解氧驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎效果。方法选择2008年7月～2009年12月在我院儿科门诊诊治的急性喉炎患儿共76例，治疗组（32例）采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液，对照组（44例）采用地塞米松静脉滴注。所有病例均采用抗病毒、抗生素、退热药、化痰止咳等综合性治疗措施。结果显示治疗组的总有效率明显优于对照组，尤其是用药前24h和48h其差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论氧驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎（轻中度患者）．方法简单，抗炎作用强。疗效确切。可避免或减少全身使用糖皮质激素，值得临床推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎观察与护理

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及护理。方法将126例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组,每组63例,两组均采用综合性治疗,对照组采用地塞米松静脉给药,观察组加用普米克令舒雾化吸入治疗。观察并比较两组病人的治疗效果。结果观察组经治疗及相应的护理措施后显效率各项指标均优于对照组（P〈0.05）.结论急性喉炎患儿在综合性治疗的同时,加入普米克令舒雾化吸入治疗,可以替代地塞米松静脉给药,从而可以减少由于全身使用激素产生的副作用,同时给予正确的护理指导,起效快,疗效好。     

布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果观察

目的观察布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果，评价其临床应用价值。方法选择96例小儿急性感染性喉炎患者，随机分为观察组48例采用布地奈德混悬液进行治疗，对照组48例采用地塞米松进行治疗，记录两组患者的疗效及不良反应，并进行统计学比较。结果观察组的总有效率为95．83％（46／48），对照组为79．17％（38／48），组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液治疗小儿急性感染性喉炎，具有疗效显著、安全可靠的特点，值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液佐治小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，治疗组76例，对照组36例，在两组均采用综合治疗的基础上，治疗组加用普米克令舒雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切且方便、安全，可作为治疗小儿急性毛细支气管炎的主要选择药物。     

普米克、特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克、特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择我院毛细支气管炎患儿106例,随机分观察组和对照组。两组给予常规综合治疗,在此基础上,对照组给予地塞米松静脉滴注,同时采用氧驱动雾化装置面罩吸入0．25％特布他林lml（含特布他林2．5mg）;观察组在常规综合治理基础上,采用氧驱动雾化装置面罩吸入普米克令舒2ml（含布地奈德1mg）,0．25％特布他林1ml（含特布他林2．5mg）。观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿啰音消失时间及治愈率。结果观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿啰音消失时间及治愈率均优于对照组（P〈0．01）;观察组和对照组治愈率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论普米克、特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎缓解临床症状效果显著,临床治愈率高,值得临床借鉴。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的评价普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法将96例小儿喘息性疾病的患儿随机分成两组，两组患儿常规治疗方法相同，治疗组在此基础上应用普米克令舒联合可必特雾化吸入，观察两组患儿咳嗽、喘息减轻，肺部哮鸣音消失的时间。结果治疗组疗效明鼹高于对照组（P〈0．05），有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病有显著疗效。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法确诊68例患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素,对治疗后症状、体征改善情况进行比较。结果观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程,方法简单、安全,避免了全身使用激素的副作用,适合门急诊使用。