多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌

目的:评定多的紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg,连续3天。米托蒽酿14mg/m~2d1化疗。21～30天为1周期,2周期评价疗效。结果:52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08％,不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69％,Ⅳ度占25.00％;脱发Ⅱ度占44.23％,Ⅲ度占21.15％;腹泻Ⅱ度占32.69％,Ⅲ度占21.15％。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌有效率较高,不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合米托葸醌治疗晚期乳腺癌

目的：评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg／m^2d1，静脉滴注1小时，用多西紫杉醇前1天口服地塞米松l0mg，连续3天。米托蒽醌14mg／m^2dl化疗。21～30天为1周期，2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应。CR6例，PR32例，NC10例，PD4例，有效率73．08％，不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32．69％，Ⅳ度占25．00％；脱发Ⅱ度占44．23％，Ⅲ度占21．15％；腹泻Ⅱ度占32．69％，Ⅲ度占21．15％。结论：多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

紫杉醇和吡柔比星联合治疗晚期乳腺癌35例临床观察

目的观察紫杉醇和吡柔比星联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应。方法35例均为晚期乳腺癌,21例为2处以上部位的转移,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,第1天,吡柔比星40~45 g/m2,静脉冲入,第2天,21天为1周期,2周期以上评价疗效。结果CR 3例,PR 17例,SD 10例,PD 5例,总有效率为57%。主要不良反应为骨髓抑制,白细胞减少Ⅲ度占28.6%,Ⅳ度22.8%。骨关节疼痛,Ⅲ度占17%。脱发,Ⅱ度17%,Ⅲ11%。结论紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受。     

以多西紫杉醇为主联合化疗治疗晚期卵巢癌97例

目的 观察以多西紫杉醇(商品名:希存)为主联合化疗治疗晚期卵巢癌患者的疗效及不良反应.方法 对97例晚期卵巢癌患者施以1H多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,静脉滴注(1 h),顺铂80mg/m2]或TC[多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注(1 h),卡铂300mg/m2第1天,静脉滴注并水化2 d]方案化疗,21 d为1个周期,化疗6～8个周期.以上两种方案在多西紫杉醇用药前12 h..给予地塞米松8mg口服,1次/12h,共3次.结果 CR9例,PR 74例,sD 6例,PD 8例,总有效率91.7%.最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15%,Ⅲ度血小板减少占6.5%,非血液学毒性轻微.结论 以多西紫杉醇为主联合化疗治疗晚期卵巢癌有较好的疗效,不良反应可以耐受.     

紫杉醇与表阿霉素联合治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法：25例均有组织病理学或细胞学诊断及可评价客观指标。采用紫杉醇175mg／m^2 d1，静脉滴注3小时，用紫杉醇前12小时、6小时分别口服地塞米松20mg，给药前30分钟给予苯海拉明50mg口服及西米替丁300mg静脉滴注。表阿霉素40mg／m^2 d1、d2化疗。2l天为一周期，2个周期评价疗效。结果：CR4例，PR13例，SD5例，PD3例，有效率68．0％。不良反应主要为白细胞减少，Ⅲ度占36．O％，Ⅳ度占28．0％；脱发Ⅱ度占48．0％，Ⅲ度占16．0％；腹泻Ⅱ度占32．0％，Ⅲ度占16．0％。结论：紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗化疗后复发转移晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法:晚期乳腺癌32例其中包括既往应用蒽环类药物治疗18例,非蒽环类药物化疗14例.用多西紫杉醇70mg/m2,第1天静滴,顺铂25mg/m2,第1-3天静滴,21天为1周期,2周期后评价疗效.结果:32例中CR 3例,PR 14例,总有效率为53.1%,中位疾病进展时间9个月,中位生存期17.8个月.主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发,但均可耐受.结论:多西紫杉醇顺铂联合治疗化疗后复发转移的晚期乳腺癌疗效确切,副作用较轻可耐受.     

泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：26例均有组织病理学细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m^2 dl,静脉滴注1小时，用泰索帝前1天口服地塞米松10mg，连续3天。吡柔比星40mg/m^2 d2化疗。21天为1周期，2个周期评价疗效。结果：26例可评价疗效和不良反应。CR3例，PR 16例，NC5例，PD2例，有效率73．1％。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34．6％，Ⅳ度占26．9％，脱发Ⅱ度占46．2％，Ⅲ度占23．1％，腹泻Ⅱ度占34．6％Ⅲ度占23．1％。结论：泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法:采用多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗56例复发或转移的晚期乳腺癌患者,多西紫杉醇75mg/m2,d1,表阿霉素50mg/m2,d1,环磷酰胺500mg/m2,d1,21天为1周期,连续治疗2周期.结果:56例患者TEC方案治疗2周期后CR 7例,PR 22例,总有效率为51.8%.最常见不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发,本组无一例发生过敏反应,其不良反应可耐受.结论:TEC方案治疗晚期乳腺癌可作为晚期乳腺癌的一线治疗方案.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:38例晚期乳腺癌患者,采用多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1-14,21天为1个周期.结果:38例乳腺癌患者中,CR 4例,PR 18例,SD 11例,PD 5例,有效率(CR+PR)57.89%.不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、手足综合症.结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的一个较理想方案.     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌20例临床观察

目的观察以希罗达为主的联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2004年1月至2006年1月对20例晚期乳腺癌患者,采用希罗达2500mg/m^2,每天分早晚2次餐后30min温开水送服,连用14天,停药7天。多西紫杉醇75mg/m^2加生理盐水100ml第1,8天静脉滴注,在接受多西紫杉醇治疗之前进行预处理,在用药前日晚21时及次日5时口服地塞米松7.5mg,连服3天,21天为1个周期。治疗2～4个周期后评价疗效及不良反应。结果20例患者中8例接受了2个周期化疗,12例完成4个周期的化疗。完全缓解（CR）,2例（10%）部分缓解（PR）,7例（35%）好转（MR）,4例（20%）稳定（SD）,2例（10%）进展（PD）,5例（25%）总有效率（RR）,（CR＋PR）45%。最常见的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、皮肤色素沉着、少数乏力等。Ⅲ度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症2例。结论希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,显著延长疾病进展时间,提高生存率,而且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案。