有氧运动联合参附注射液对心肌病心衰大鼠NT-proBNP的影响

目的观察有氧运动联合参附注射液对心肌病心衰大鼠N末端脑钠素前体(NT-proBNP)的影响。方法 50只SD大鼠随机选取10只作为对照组,其余40只腹腔注射盐酸多柔比星建立心肌病心衰模型。造模成功后,将造模存活大鼠随机分为模型组、参附注射液组、有氧运动组、有氧运动联合参附注射液组,每组9只。以上各组分别用生理盐水、参附注射液、有氧运动、有氧运动联合参附注射液干预4周,用Elisa法检测NT-proBNP指标。结果成功复制心肌病心衰大鼠模型,有氧运动联合参附注射液组大鼠死亡率最低。模型组NT-proBNP水平较高,与其他各组比较差异有统计学意义(P0.05);参附注射液组与有氧运动组NT-proBNP比较,差异无统计学意义(P0.05);有氧运动联合参附注射液组NT-proBNP水平明显降低,与参附注射液组、有氧运动组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液、有氧运动均能降低NT-proBNP水平,对心衰有较好疗效,且有氧运动联合参附注射液的效果最佳,提示有氧运动联合参附注射液治疗心衰的方法值得研究和推广应用。     

硝普钠联合参附注射液治疗慢性心衰的临床研究

目的分析硝普钠联合参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效。方法选取在本院接受治疗的慢性心力衰竭患者50例作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上使用硝普钠静脉泵入以及联合参附注射液静脉滴注治疗,比较两组患者治疗前后的心率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心胸比率、左室舒张末直径(LVD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和患者血液动力学相关指标及治疗有效率。结果患者在使用硝普钠联合参附注射液治疗后,其心率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心胸比率、左室舒张末直径(LVD)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和患者血液动力学相关指标均优于单纯使用常规西药治疗(P0.05),治疗有效率达96.00%。结论硝普钠联合参附注射液治疗慢性心衰,能显著提高患者的临床疗效。     

血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒症的临床效果观察

目的:分析探讨血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒症的临床效果。方法:选取2013年12月~2016年4月期间我院收治的150例脓毒症患者,随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75)。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用常规+血必净注射液+参附注射液治疗。分析比较两组患者的相关临床及预后指标。结果:治疗后,两组患者的血压、平均动脉压(MAP)明显升高,心率(HR)、急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分明显降低,观察组患者的血压、MAP大于对照组,HR、APACHEⅡ评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液联合参附注射液能显著改善脓毒症患者的循环功能和预后情况。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血清高敏C反应蛋白、白介素-6水平的影响

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者疗效及对血清hs-CRP、IL-6水平的影响。方法 90例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组予西医常规抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上联合应用参附注射液,比较两组患者临床疗效、心功能指标及血清炎症因子的变化。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者心功能指标LVEDD、LVEF及血BNP均较治疗前有显著改善,且治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6较治疗前下降,且治疗组低于对照组(P0.05)。结论在西医常规抗心衰措施基础上联合应用参附注射液治疗慢性心力衰竭,可有效抑制炎症反应,提高临床疗效,改善患者心功能状态。     

参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰的疗效。方法:选择2007年12月-2008年12月我院各类心脏病伴难治性心衰患者63例,随机分成治疗组35例和对照组28例,两组均给予常规的对症支持等治疗,治疗组在此基础上加用小剂量多巴胺、参附注射液40ml于5%葡萄糖250m1中缓慢静滴。结果:治疗组显效17例,有效14例,无效4例,总有效率为88.6%;对照组显效8例,有效9例,无效11例,总有效率为60.7%。两组患者的显效率对比有显著性差异(P<0.01)。结论:参附注射液联合小剂量多巴胺治疗难治性心衰疗效可靠,无明显不良反应。     

参附注射液联合治疗充血性心衰疗效观察

<正>参附注射液是从中药红参、黑附片中的提取物,具有增强心肌收缩力的作用.我院于1996～1998采用参附注射液联合治疗60例充血性心力衰竭患者,疗效较好,现报告如下.1.临床资料全部均为住院的慢性心力衰竭患者(排除高血压)60例.男36例,女24例,年龄38～70岁,平均(57.16±6.89)岁,心功能(NYHA分级)Ⅲ26例,Ⅳ级34例,其中风湿性心脏病(二尖瓣关闭不全为主)14例,冠心病16例,扩张型心肌病17例,其他13例,按住院顺序随机平分为A组用参附注射液治疗,B组常规治疗,两组年龄、病程、心功能级别及疾病分布无显著差异性.     

参附注射液在心力衰竭合并低血压的临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合西药治疗心力衰竭合并低血压的疗效。方法:收集我院2012~2016年于心内科收治的心力衰竭合并低血压患者,按随机原则选取观察组、对照组各60例,对照组为常规扩血管、强心、利尿血管活性药物维持血压等西药治疗,观察组为在原有西药治疗的基础上联合参附注射液,比较两组疗效。结果:两组在总有效率上无统计学差异,但是观察组在血压、心率的改善方面明显优于对照组,而且观察组住院时间比对照组短,血管活性药物使用剂量较对照组少,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合西药抗心衰治疗可作为心力衰竭合并低血压患者的理想治疗方案,值得推广。     

观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效

目的观察丹参注射液与参附注射液治疗慢阻肺的临床疗效;方法选择我院2014年1月至2015年1月收治的慢阻肺患者50例,通过随机方式将全部患者分成对照组和实验组,每组各25例;对照组患者采用西医常规治疗,实验组患者则在西医常规治疗的同时,给予丹参注射液联合参附注射液治疗;结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床中在对慢阻肺患者进行治疗时,丹参注射液联合参附注射液治疗具有比较显著的临床疗效,而且安全可靠,具有临床推广价值。     

参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭的临床疗效

目的 研究参附注射液对心气阳虚型老年慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 60例心气阳虚型老年CHF患者随机分为对照组和参附组,所有患者均接受常规西医治疗,参附组在此基础上加用参附注射液50ml静脉泵推,1次/天,疗程2周。治疗结束后,比较两组患者NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)和血浆N末端脑钠肽前体(NTproBNP)。结果 治疗前两组NYHA心功能分级、中医证候积分、6min步行距离、血浆NT-proBNP和LVEF均无显著性差异(P>0.05),治疗后参附组NYHA心功能分级、中医证候积分总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组6min步行距离、LVEF均较治疗前显著提高(P<0.01),血浆NT-proBNP较治疗前显著下降(P<0.05),参附组较对照组更显著增加6min步行距离、LVEF,降低血浆NT-proBNP (P<0.05)。结论 参附注射液对心气阳虚型老年CHF患者具有良好疗效。     

参附注射液对急性左心衰患者心功能影响的临床研究

目的:观察参附注射液对急性左心衰患者的临床疗效。方法:选取急性左心衰患者,按入选及排除标准共纳入合格病例94例,每组47例。对照组采用常规方法治疗,试验组在常规治疗基础上,加用参附注射液,60 ml,静脉注射,治疗7 d后观察临床疗效、超声心动图的心脏改变及脑钠肽(BNP)。结果:治疗后试验组总有效率为95.7%,对照组为76.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的三个心功能指标CI、LVEF及BNP比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组上述指标均有改善,与对照组比较,试验组治疗后的上述指标改善显著(P<0.05)。结论:参附注射液能改善急性左心衰的心脏功能,有较好临床疗效。     

抗生素联合参附注射液治疗急腹症临床疗效观察

目的 探讨抗生素联合参附注射液治疗急腹症的有效性及安全性.方法 选取我院收治的350例急腹症且需手术治疗的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组.2组患者在术前均接受急腹症的常规治疗,术后对照组给予预防性抗生素治疗,观察组在抗生素治疗的基础上加用参附注射液.对比2组患者的临床疗效、住院时间和不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为92.57%,明显高于对照组的70.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均住院时间为(11.4±2.1)d,显著短于对照组的(13.52±2.8)d,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 抗生素联合参附注射液治疗急腹症,可提高临床疗效,缩短患者住院时间,安全有效,值得临床推广应用.     

参附注射液对80例慢性心衰患者BNP及心功能的影响

目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者B型脑钠肽(BNP)水平及心功能的影响。方法:将2014年10月09日—2016年12月23日符合入选标准的83例慢性心力衰竭证属阳虚水泛血瘀住院患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组患者在西医基础抗心衰,及中药针剂参附注射液治疗,对照组仅给予西医基础抗心衰治疗。两组疗程均为2周。分别观察记录治疗前后各患者BNP水平及心电图。结果:差别具有显著性(p0.05)。但治疗组较对照组改变的更显著(p0.05),尤其在改善心衰患者的左心舒张功能,并且通过改善慢性心力衰竭患者BNP水平。结论:总之,中药制剂参附注射液并西医基础治疗明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。进一步肯定了中西医结合治疗心衰较单纯西医治疗的优效性。     

早期参附注射液对老年重症肺炎患者降钙素原及脑钠肽的影响

[目的]观察早期应用参附注射液对老年重症肺炎患者降钙素原(PCT)及脑钠肽(BNP)的影响。[方法]84例老年重症肺炎患者按随机数字表法分为对照组与参附注射液组。对照组(42例)接受常规综合治疗(抗菌药物、呼吸机通气、营养支持等),参附注射液组(42例)在此基础上全程加用参附注射液。分别在治疗前、治疗后1 d、3 d、5 d检测血浆BNP和PCT。结合患者7 d内的病情情况分析参附注射液对老年重症肺炎的治疗效果、对血浆BNP及PCT的影响。[结果]与对照组比较,参附注射液组治疗后1 d PCT和BNP差异无统计学意义(P>0.05)。3 d和5 d参附注射液组PCT和BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3 d和5 d参附注射液组APACHEⅡ评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d对照组好转10例,迁延17例,死亡15例;参附注射液组好转19例,迁延14例,死亡9例,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中医证候比较,参附注射液组的总有效率为90.5%,明显高于对照组83.3%。[结论]早期应用参附注射液降低老年重症肺炎患者体内PCT及BNP水平,促进患者的转归。     

参附注射液联合低剂量氢化可的松对重度脓毒血症患者血浆HLA-DR和PCT水平的影响

目的观察参附注射液联合低剂量氢化可的松对重度脓毒症患者血浆单核细胞表面人类白细胞抗原DR位点(HLA-DR)和降钙素原(PCT)水平的影响。方法选择2012年12月至2014年12月华北理工大学附属医院治疗的重度脓毒血症患者98例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(32例)、观察1组(33例)和观察2组(33例)。对照组给予常规西医综合治疗,观察1组给予常规西医综合治疗+参附注射液;观察2组给予常规西医综合治疗+参附注射液+低剂量氢化可的松。分别在治疗前、治疗后1 d、3 d、7 d检测外周血单核细胞HLA-DR、PCT水平。比较两组患者7 d内的病死率。结果治疗后7 d对照组死亡19例,观察1组死亡14例,观察2组死亡8例,三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3 d和7 d,观察1组和观察2组的HLA-DR水平均高于对照组[(20.9±4.1)%、(24.3±5.4)%比(16.8±3.2)%;(21.8±5.3)%、(26.3±6.1)%比(17.8±4.9)%],观察1组和观察2组的PCT水平低于对照组[(14.1±2.3)μg/L、(10.3±2.4)μg/L比(19.0±3.1)μg/L;(10.4±2.4)μg/L、(6.3±2.1)μg/L比(16.8±3.4)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05);观察2组HLA-DR水平高于观察1组,PCT水平低于观察1组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合低剂量氢化可的松可有效地降低PCT水平,提高HLA-DR水平,促进重度脓毒症患者的转归。     

参附救心汤对不同类型心力衰竭的疗效对比研究

目的观察参附救心汤对不同类型心力衰竭患者的临床疗效。方法选取符合心力衰竭诊断的患者101例,按照入院顺序将患者分为西医治疗组(对照组)50例及中西结合治疗组(治疗组)51例。两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附救心汤口服。治疗时间均为10 d。比较两组治疗前后中医证候积分、NYHA分级、血清NTproBNP水平变化情况;亚组分析:依据入院时患者LVEF的水平,将治疗组分为收缩性心力衰竭组(S组)和舒张性心力衰竭组(D组),比较参附救心汤对S组和D组不同类型心力衰竭的疗效差异。结果治疗组在提高总疗效、改善中医证候积分和血清NT-proBNP方面均优于对照组(P0.05);在亚组分析中,参附救心汤对S组和D组患者的心功能、中医证候评分和血清NT-proBNP水平均有明显改善作用(P0.05),但亚组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参附救心汤温阳益气、利水化瘀,能够在一定程度上改善心衰患者的临床疗效,且对收缩性心衰和舒张性心衰的疗效一致。     

心脉隆注射液治疗急诊PCI术后心衰患者的疗效及对心功能的影响

目的探讨心脉隆注射液治疗急诊PCI术后心衰患者的疗效及对心功能的影响。方法选择2015年12月～2016年12月我院收治的PCI术后心衰80例作为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为心脉隆治疗组与常规治疗组,每组各40例,行急诊PCI术后,两组均给予常规抗血小板聚集常规治疗,口服他汀类降脂药、ACEI、β-受体拮抗剂、硝酸酯等。心脉隆治疗组予0.9%氯化钠注射液100 mL+心脉隆注射液6 mL(静滴2次/d);常规治疗组给予0.9%氯化钠注射液100 mL(静滴2次/d),两组均连续治疗4周,比较两组患者治疗后的临床疗效及两组患者治疗前及治疗1周、1个月后的血清NT-proBNP水平、两组患者治疗前后的LVEF、LVEDd的变化情况。结果心脉隆治疗组患者治疗后的总有效率达95.00%,明显高于常规治疗组,差异具有显著性(P0.05)。治疗后,心脉隆治疗组患者的血清NT-proBNP水平治疗后1周、1个月分别显著低于常规治疗组,差异具有显著性(P0.05)。治疗后,心脉隆治疗组患者的LVEF显著高于常规治疗组,LVEDd显著低于常规治疗组,差异具有显著性(P0.05)。结论对急诊PCI术后心衰患者在常规治疗的基础上联合心脉隆注射液治疗疗效确切,能显著改善患者的心功能,改善预后,值得临床广泛推广和应用。     

参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床应用价值

目的：观察参附联合苦碟子注射液治疗慢性肺心病急性期合并心衰的临床疗效。方法：60例患者随机分为两组,对照组30例给予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和苦碟子注射液静脉滴注。结果：治疗组总有效率（93.3%）与对照组（80.0%）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰的患者疗效显著。     

参附注射液对心衰患者血清NT-proBNP水平的影响及疗效评价

目的探讨参附注射液对心肾阳虚型充血性心力衰竭（CHF）患者血清N末端前B型利钠肽（NT—proBNP）水平的影响。方法选择68例心肾阳虚型CHF患者,随机分为常规32例,参附注射液组36例,分别给予常规治疗和在常规治疗基础上参附注射液治疗;两组患者治疗前后均测定或计算血清NT—proBNP、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）及临床征候积分;采用免疫荧光测定法检测血清NT-proBNP浓度。结果血清NT—proBNP水平与心衰严重程度呈正相关;治疗后参附注射液治疗组与常规组血清NT—proBNP含量均明显降低,与治疗前相比,有显著性差异（P〈0．01）,参附注射液组比常规治疗组有一定优势（P〈0．05）;参附注射液组与常规治疗组治疗后LVEF、FS、SV、CO、CI等心功能指标均有明显改善,与治疗前相比具有非常显著性差异（P〈0．01）;参附注射液治疗组LVEF、FS、SV、CO较常规治疗组改善更为明显（P〈0．05）。两组治疗后心功能分级及中医证候积分均有明显改善（P〈0．01）,但参附注射液组比常规治疗组更有优势（P〈0．05）。结论参附注射液能有效降低心肾阳虚型CHF患者NT—proBNP水平,改善心功能,中西医结合治疗优于常规西医治疗。     

参附注射液对难治性心力衰竭的疗效观察

目的 在常规治疗的基础上,观察加用参附注射液对难治性心力衰竭的疗效以及对血浆氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)的影响.方法 将37例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,均给与常规治疗,治疗组加用参附注射液;治疗前后进行左室射血分数(LVEF),左室舒张末容积(EDV),每搏输出量(SV)和NT-proBNP的测定.结果 治疗组有效率高于对照组,治疗组LVEF、EDV、SV和NT-proBNP改善均优于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论 参附注射液能很好的改善难治性心力衰竭的心功能和症状.     

硫酸镁联合参附注射液治疗重症肺心病合并呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨基础用药下两种不同药物联合用药(硫酸镁和参附注射液)在重症肺源性心脏病合并呼吸衰竭中的治疗效果。方法选定60例重症肺心病合并呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,观察组为基础用药下硫酸镁和参附注射液联合治疗。两组患者均给予基础用药(松弛支气管平滑肌药物、祛痰药物、抗凝药物、呼吸机改善通气等)。对照组除基础用药外给予硫酸镁静滴治疗,观察组除基础用药外,应用硫酸镁和参附注射液联合静滴治疗。观察两组血气分析指标、心率和呼吸频率,机械通气时间,记录在重症监护病房中的治疗时间。结果观察组检测的血气分析、心率和呼吸频率结果优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组使用机械通气时间为(6.21±1.23)h,比对照组使用的时间短,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组重症监护病房停留时间为(7.12±2.16)d,也低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论基础用药下两种不同药物联合用药(硫酸镁和参附注射液)能够显著改善重症肺心病合并呼吸衰竭患者呼吸和心脏相关症状,降低机械通气使用时间,缩短重症监护住院时间,临床治疗措施值得借鉴。