玄参治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是一种慢性、进行性骨髓活动普遍亢进的血液病,发病原因目前尚未明了.其临床特征为红细胞增多、中性粒细胞增多、血小板增多和脾肿大等.多发于中老年人.其常见的主要危害为心、脑血管的血栓及梗死.     

活血逐瘀法治疗真性红细胞增多症血液流变学观察

真性红细胞增多症(下称真红)是一种原因不明慢性进行性骨髓造血活动普遍亢进的疾病。血液中红细胞数异常增高,血液粘滞性加大。本文介绍用活(破)血逐瘀法治疗真红病人前后部分血液流变指标的改变情况。     

骨髓形态学结合外周血常规检查对全血细胞减少性疾病的诊断价值

目的探讨骨髓形态学结合外周血象检查对全血细胞减少性疾病的诊断价值。方法选取全血细胞减少性疾病患者173例,其中非造血系统疾病患者34例为A组,造血系统疾病患者139例为B组。患者均行骨髓形态学检查和外周血常规检测。结果 2组患者的骨髓象均有不同程度的改变。B组患者红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板值均明显低于A组(P均0.05)。依转移性肿瘤、脾功能亢进、急性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼红细胞性贫血顺序,平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量呈现出明显增加的趋势。依转移性肿瘤、脾功能亢进、巨幼红细胞性贫血、急性白血病、骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血的顺序,平均血红蛋白浓度呈现出明显增加的趋势。依急性白血病、转移性肿瘤、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、巨幼红细胞性贫血、脾功能亢进的顺序,红细胞分布宽度呈现出明显增加的趋势。结论骨髓形态学结合外周血常规检查可对全血细胞减少性疾病进行准确诊断,具有较高的临床应用价值。     

从真性红细胞增多症的辨证来认识血瘀证的实质

真性红细胞增多症polycythemia Vera(以下简称“真红”PV)是一种原因不明,以红细胞增多为特点的慢性持续性骨髓多能干细胞异常增生的疾病,属于骨髓增生综合症的一种。临床表现复杂多样,以颜色红紫、脾肿大及红细胞增多为主征。本文将用其临床症状、体征及实验室检查等方而来分析其血瘀证实质。     

史奎钧治疗真性红细胞增多症经验

真性红细胞增多症是一种骨髓造血干细胞异常导致的红细胞异常增生性疾病,与慢性粒细胞性白血病、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化同属于慢性骨髓增生性疾病。西医主要有静脉放血、红细胞单采、血浆置换、放射性核素329、骨髓抑制药、干扰素等治疗,但存在缓解期短、价格昂贵、可能诱发其他恶性肿瘤等不足之处。史奎钧主任医师在长期的临床实践中,对真性红细胞增多症的治疗有其独到的经验,现介绍如下。     

青黛治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是由于骨髓造血功能亢进,使红细胞、血小板、白细胞、血红蛋白均增高,血黏度增高、血流缓慢.多属中医学"肝热"、"肝火"范畴.主要表现为肝郁化火,症见经久不愈的头痛、头胀、多形体壮实、面赤、烦躁、大便干结,舌苔腻、质暗、可见瘀点或瘀斑,脉弦.甚者血热妄行,可见齿龈出血.治宜清肝泻火,活血化瘀,笔者以青黛为主药汤剂治疗多例真性红细胞增多症均效佳.现举典型病例如下.     

真性红细胞增多症治疗进展

真性红细胞增多症 (简称真红 ,ＰＶ)是一种骨髓干细胞异常导致的红细胞异常增生性疾病 ,与慢性粒细胞性白血病、原发性血小板增多症、原则性骨髓纤维化同属于慢性骨髓增生性疾病。属少见病 ,临床常见症状和体征为面红如醉酒状 ,头痛、眩晕、耳鸣 ,皮下出血等血液循环障碍表现 ,甚者可出现精神改变或脑出血、脑血栓等脑血管意外 ,肝脾肿大 ,还可有全身瘙痒 ,血压升高等症状。后期常伴发骨髓纤维化 ,并可转化为其他慢性骨髓增生性疾病或急性白血病。目前治疗真性红细胞增多症主要有静脉放血、红细胞单采、血浆置换、放射性核素3 2 Ｐ、骨髓抑…     

浅谈清肝化瘀法治疗真性红细胞增多症

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病。临床特点为血红蛋白测定、红细胞计数、红细胞容量绝对值增加,血液黏滞度增高,常伴有白细胞和血小板增多,出现皮肤黏膜成绛红色,脾脏肿大,有血管和神经系统症状,甚至有血栓形成和出血。晚期可发生骨髓纤维化、骨髓衰竭等,个别病例可演化为急性白血病。     

真性红细胞增多症护理体会

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病,是以红细胞系统异常增多为主的一种慢性骨髓增生性疾病。病人体内的红细胞及全血容量绝对增多,血液黏稠度增高,常伴脾肿大。病人皮肤红紫、头昏、头痛、高血压、肝脾肿大,还可有血管与神经系统症状。     

羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病疗效观察

目的观察羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的疗效。方法选取骨髓增殖性疾病患者共26例,真性红细胞增多症10例,原发性血小板增多症11例,原发性骨髓纤维化5例。羟基脲250~3 000mg/d,分1~3次口服。聚乙二醇干扰素α-2a 180μg/次皮下注射,1~2周1次,治疗3个月以上。根据治疗前后白细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数、脾脏大小的变化、症状的改善及骨髓检查来评定疗效。结果所有真性红细胞增多症及原发性血小板增多症患者均有不同程度的好转,80%的原发性骨髓纤维化患者病情获得改善。结论羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a是治疗骨髓增殖性疾病的有效方法之一,毒副作用轻微能耐受。     

降白汤治疗骨髓增殖性疾病(白细胞增多型)1例报道

骨髓增殖性疾病,又称骨髓增殖性肿瘤,包括真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病等,这些疾病临床表现相似,以骨髓过度增殖为特点。而临床中慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化以白细胞增多为主。中医将此病归于热劳的范畴,根据中医辨证论治原则,中医将此病辨为气滞血瘀,痰凝毒结型。治则以行气化瘀,化痰散结为主,方药使用自拟降白汤进行治疗,效果显著。     

益气补元饮对脾不统血证免疫球蛋白及补体C_3的影响

1 临床资料 100例病人,男性35例,女性65例;病种血小板减少性紫癜31例(原发性29例,继发性2例),缺铁性贫血22例,再障14例,骨髓增生异常综合征11例,巨幼细胞性贫血7例,脾功能亢进4例,溶血性贫血3例,急慢性白血病3例,血小板无力症2例,真性红细胞增多症2例,原因不明性贫血     

蒙西医结合治疗真性红细胞增多症37例

真性红细胞增多症（真红）是一种红细胞异常增生为主的慢性骨髓增殖性疾病,多见于中老年患者,其特点为皮肤黏膜暗红、脾大、红细胞和全血容量绝对增多,血黏度增高,常伴有白细胞和血小板增多,主要死因为高黏滞血症所致血栓形成、出血,部分患者转化为骨髓纤维化、急性白血症。笔者2002—03～2012—07采用蒙西医结合治疗37例,现报道如下。     

凉血解毒汤对再障小鼠骨髓免疫紊乱的调控

目的:观察再障小鼠骨髓免疫功能及造血负调控因子的变化,及凉血解毒汤的影响。方法:用物理化学复合法复制再障小鼠模型,并给予凉血解毒汤,测小鼠外周血象,骨髓造血干细胞和T细胞凋亡的情况,及骨髓造血负调控因子IFN-γ、TNF-α、IL-2水平。结果:再障小鼠外周血三系减少,网织红细胞下降,骨髓T细胞比例增加,凋亡减少,而造血干细胞比例减少,凋亡增加。凉血解毒汤能在一定程度上促进骨髓T细胞的凋亡,从而减少骨髓造血负调控因子的分泌,抑制造血干细胞的凋亡,促进外周血象及网织红细胞的恢复。结论:凉血解毒汤能有效地改善再障小鼠骨髓T细胞与造血干细胞凋亡失衡的状况,降低造血负调控因子的水平,从实验角度直接说明了热毒与细胞免疫亢进相关。     

真性红细胞增多症的蒙医辨证施治

真性红细胞增多症(PV),是一种起源于骨髓造血干细胞、以红细胞异常增生为主的慢性骨髓增殖性疾病,蒙医命名为"盈血症",治则以清血热、调节三能、促进清浊生化、促进气血运行、调理体素等。就盈血症的类型及辨证施治作一小结。     

活血消癥法治疗真性红细胞增多症11例临床观察

真性红细胞增多症 (PolycythemiaVera ,PV )是一种原因不明的骨髓造血干细胞异常增生性慢性血液病。其特点是红细胞、血容量明显增高 ,临床表现以皮肤、粘膜红紫 ,脾脏肿大 ,伴有血管及神经系统症状为主 ;在疾病发生发展过程中 ,白细胞及血小板也常有增多。其自然病程 18～ 36个月 ,部分患者病程可达 10～ 2 0年 ,甚至可长期存活。主要死因为血液高粘状态导致的血栓形成、出血 ,部分患者在疾病转化过程中可发展为白血病及骨髓纤维化。临床资料11例均为东直门医院血液科病房住院患者 ,具完整病例 ,符合真性红细胞增多症诊断标准 (《血液病…     

当归龙荟丸治疗骨髓增殖症3例

骨髓增殖症主要包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病伴骨髓纤维化等疾病。临床上常表现为头晕乏力、面红目赤、大便秘结等实热症状。根据中医“实则泻之”的治疗方法,笔者以当归龙荟丸治疗骨髓增殖症效果较好,现小结如下。1 真性红细胞增多症王某某,男,58岁,1997年8月初诊。患者在无明显诱因情况下感觉头痛乏力,眼止痛片无效。至某医院就诊,血常规示:白细胞9.3×10~9/L,红细胞7.5×10~(12)/L,血红蛋白212g/L,血小板332×10~9/L。血液流变学检查:全血粘度高切7.65,低切10.45,血浆粘度1.84,红细胞压积65％,中性粒细胞碱性磷酸酶积分126分。骨髓穿刺示,骨髓增生活跃,脂肪颗粒减少,以红系增生为主。B超示:脾长径136cm,宽48cm。诊断:真性红细胞增多症。曾予放血治疗,每次200ml,共2次,红细胞无明显下     

龙胆泻肝饮治疗真性红细胞增多症42例分析

真性红细胞增多症属于骨髓造血系统亢进的一种疾病 ,是一种原因不明的慢性进行性血液病 ,临床上属少见病。目的 :研究中医药对真性红细胞增多症 (PV)的治疗作用。方法 :根据“泻肝清热”的原则自制“龙胆泻肝饮” ,观察其对 4 2例PV患者的临床疗效。结果 :4 2例真性红细胞增多症中 2 2例完全缓解 (5 3.4 % ) ,12例临床缓解 (2 8.6 % ) ,3例好转 (7.1% ) ,5例无效 (11.9% ) ,总有效率 88.1%。通过随访 3～ 9年 ,38例均存活且症状明显好转。结论 :“龙胆泻肝饮”可以通过降低血液红细胞的浓度、血液粘度和血管阻力而达到临床治疗的效果 ,且可以长期稳定病情 ,为治疗本病提供了新的治疗原则和组方。     

中医对真性红细胞增多症的认识与治疗体会

中医对真性红细胞增多症的认识与治疗体会中日友好医院（１０００２９）侯丕华，梁贻俊关键词真红细胞增多症，辨证施治真性红细胞增多症（以下简称真红）是一种原因不明的慢性进行性骨髓增殖的克隆性干细胞疾病。本病是以红细胞数和全血容量绝对增加、血粘度增高为特征，...     

活血化瘀为主治疗骨髓增生综合征——4例报告

骨髓增生综合征是骨髓组织持续异常增生的一组恶性疾病的总称。包括真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化等。它们之间关系密切,可以互相转化。其病因及发病机理尚不清楚,可能是多能造血干细胞的病变。由于罹及不同系列造血细胞而有不同表现,治疗较困难,~(31)p 放射治疗、化疗药物以及脾切除等虽有一定