司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效观察

目的 观察司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法 治疗组用司帕沙星片,每次300mg,每日一次,晚饭后顿服,疗程14天,每晚加用奥平栓1粒于阴道后穹隆处;对照组单纯服用司帕沙星。结果 司帕沙星联合奥平栓与单纯服用司帕沙星随机对照治疗女性非淋茵性尿道（宫颈）炎62例,治疗组39例,对照组23例。两组的临床治愈率分别为94．87％及73．91％。总有效率分别为100％与86．95％。以上结果经统计学处理差异均有显著性。结论 司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎,疗效好,复发率低,值得,临床推广使用。     

司帕沙星联用阿奇霉素治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎

目的：探讨司帕沙星与阿奇霉素联用治疗因解脲支原体感染引起的顽固性反复发作非淋菌性尿道炎的疗效。方法：选用2004年1月～2005年6月。因非淋菌性尿道炎复发到我院皮肤性病专科就诊的患者164例，随机分为3组：司帕沙星组：司帕沙星0．2g，qn，po，疗程14d；阿奇霉素组：阿奇霉素0．5g，qd，po，疗程14d；联合用药组：司帕沙星0．2g，qn，＋阿奇霉素0．5g，qd，疗程14d；进行临床疗效观察；结果：3组患者临床有效率分别是84．9％，85．7％，96．7％；痊愈者随访复发率分别为7．9％，5．8％，2．0％。司帕沙星组、阿奇霉素组与联合用药组相比差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：司帕沙星与阿奇霉素联合应用治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎疗效显薯、安全、服用方便．是一种合理的治疗方法。     

依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎98例疗效观察

目的观察依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎的临床疗效。方法将98例确诊非淋菌眭尿道炎／宫颈炎患者随机分为试验组和对照组。试验组50例,口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d;司帕沙星胶囊0．1g,每天2次,连服14天。对照组48例,单口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d。结果试验组治愈率82．0％,显效率12．0％,有效率为94．0％;对照组治愈率60．4％,显效率16．7％,有效率为77．1％,两组有效率经爿。检验,有较明显的差异,x^2=7．91,P〈0．05。痊愈患者分别于治愈后1、2、3个月复查,试验组复发率为2．44％,对照组为31．03％,两组复发率经x^2检验,有明显的差异,x^2=11．34,P〈0．05。结论依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎临床疗效好,不易复发。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例

观察了司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例的临床疗效,结果表明,司帕沙星疗效确切、服用方便.     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：了解司帕沙星胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎之疗效。方法：口服治疗１周为１个疗程,停药１周后根据临床症状及实验实验室检查结果判断疗效,并以二甲胺四环素作疗效对比观察。结果：治疗总有效率达９７．８％。结论：司帕沙星胶囊口服治疗男性非淋菌性尿道炎有良好疗效。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

探讨司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效以及比较不同疗程的司帕沙星对ＮＧＵ的治疗效果。将８７例ＮＧＵ患者随机分为三组：Ａ组：司司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续７ｄ;Ｂ组：司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续１０ｄ;Ｃ组：米诺环素０．１ｇｂｉｄ,连续７ｄ。结果三组的临床痊愈率和总有效率分别是７９．４１％、８１．２５％、７６．１９％和９４．１２％、９３．７５％、９０．４８％细菌清除率分别是９５．１２％、９７．３７     

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)临床疗效对比观察

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗效及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２～０．４ｇ,每日１次,５～１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ,每日２次,５～１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异性（Ｐ＜０．０１）。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）安全有效。     

司帕沙星和米诺环素治疗非淋球菌性尿道炎的随机对比研究

为评价司帕沙星对男性非淋球菌性尿道炎的治疗作用,将160例男性非淋球菌性尿道炎患者随机分为两组,每组各80例,分别采用司帕沙星（200mg,每天一次）和米诺环素（100mg,每天2次）治疗,疗程均为14d。结果,司帕沙星组与米诺环素组临床总有效率分别为88．8％、91．3％,对沙眼衣原体性尿道炎有效率分别为93．8％、96．0％,对解脲尿枝原体性尿道炎有效率分别为78．1％、83．3％,以上结果统计学均无显著性差异;药敏试验显示沙眼衣原体对司帕沙星与米诺环素敏感率分别为94．9％、96．9％,解脲尿枝原体对两者敏感率分别为81．9％、87．1％,两组数据统计学无显著差异;两组不良反应发生率分别为6．3％、8．8％,无显著差异（P＞0．05）,提示司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗非淋球菌性尿道炎疗效确切,可作为一线药物。     

司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究

为了评价司帕沙星对淋球菌（ＮＧ）合并沙眼衣原体（ＣＴ）尿道炎的治疗作用。应用荧光定量聚合酶链反应（ＦＱ－ＰＣＲ）及涂片染沟法,在２１０使馆生传播尿道炎患者中,确诊了６３例ＮＧ合并ＣＴ尿道炎,将其随机分为：治疗组（Ａ组）和司帕沙星治疗,０．３ｇ／ｄ,对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ;对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ加红霉素１．０ｇ／ｄ;对照组（Ｃ组）单用氧氟沙星０．４ｇ／ｄ,三组均治疗８ｄ,     

司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效

评价国产司帕沙星治疗细菌性感染的临床疗效。８０例呼吸道、泌尿道和肠道、胆道的细菌性感染病例,随机分成两组,分别用司帕沙星（０．２ｇ每天口服１次）和乳酸环丙沙星（２５０ｍｇ静脉滴注每天２次）治疗。另一开放组２０例仅用司帕沙星治疗,疗程６ｄ。结果,司帕沙星治疗组和开放组总有效率为９２．５％和９０％,而环丙沙星治疗组为８２．５％。两组之间有效张细菌的清除率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。提示司帕沙星治疗细菌性感染疗效高,不良反应轻,服用方便。     

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）临床疗效 …

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗铲及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２－０．４ｇ,每日１次,５－１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ每日２次,５－１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异。性。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎安全有效。     

国产司帕沙星治疗急性呼吸道感染的多中心临床对照试验

司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）是一广谱长效的新型氟喹诺酮类抗菌药。本试验采取多中心随机对照方法，评价了司帕沙星治疗呼吸系统感染的有效性与安全性，选用环丙沙星为对照。两组共治疗患者１２４例，其中司帕沙星组６５例，环丙沙星组５９例。结果显示：司帕沙星对呼吸系统感染的疗效明显优于环丙沙星，统计学有显著性差异（Ｐ＝ ０．０３３），司帕沙星组与环丙沙星组的有效率分别为９２．３％ 和８３．１％ ；两组清除率分别为９２％ 和７８．３％ ；不良反应发生率分别为７．７％ （５／６５）和１３．６％ （８／５９）。试验表明：司帕沙星是一抗菌谱广、抗菌活性强、临床疗效好、不良反应发生少而轻微、服用方便的抗菌药物，对呼吸系统感染疗效肯定确切。     

莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的药物经济学分析

目的探讨莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的经济效果。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。选择泌尿道感染病例195例。其中可评价病例176例,莫西沙星组（治疗组）90例,给予莫西沙星400mg,1日1次,疗程为14d;司帕沙星组（对照组）86例,给予司帕沙星200mg,1日1次,疗程为14d。对莫西沙星与司帕沙星治疗泌尿道感染的疗效,不良反应,应用药物经济学成本-效果分析方法进行评价。结果莫西沙星组临床总有效率97．8％,司帕沙星组91．9％,两组的细菌清除率分别为96．7％和94．2％,不良反应发生率分别为7．78％和9．30％。两组比较均无显著性差异（P〉0．05）;成本-效果比分别为4．16和1．72（P〈0.01）。结论司帕沙星组治疗方案是治疗泌尿道感染的较佳方案。     

司帕沙星治疗非淋球菌性尿道炎66例

目的：评价司帕沙星对非淋球菌性尿道炎中支原体、衣原体感染的疗效。方法：６６例非淋球菌性尿道炎病人中支原体感染５１例,衣原体感染１５例（男性３９例,女性２７例;年龄３２ａ±ｓ９ａ）。用司帕沙星２００ｍｇ,ｐｏ,ｑｎ×６ｄ。结果：对支原体感染有效率为９１％,痊愈率为６９％。衣原体感染有效率为９３％,痊愈率为７３％。３６例病人的血药浓度在０．３９～１．８ｍｇ／Ｌ之间。结论：司帕沙星治疗支原体、衣原体感染疗效好、不良反应少、服用方便。     

热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法采用随机对照方法,将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组80例和对照组80例。对照组13服左氧氟沙星0．5g,每日1次。治疗组予热淋清颗粒2袋,每132次口服;左氧氟沙星0．5g,每日1次口服,4周为1个疗程。结果按照慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组的总有效率为73．7％,明显高于对照组的48．7％（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

司帕沙星治疗生殖道沙眼衣原体感染疗效观察

目的：研究司帕沙星（ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ）治疗生殖道沙眼衣原体（ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ,ＣＴ）感染的疗效。方法：治疗组采用司帕沙星片剂３０ｍｇ,ｑｄ,连用１０ｄ治疗５１例,对照组口服二甲胺四 纱１００ｍｇ,ｄｉｂ,治疗３６例。结果：治愈率达８４．３％,总有效率达９２％。结论：司帕沙星可作为治疗生殖道沙眼衣原体感染的一线药物。     

司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例

目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:将55例患者随机分为两组.治疗组27例,口服司帕沙星200～300 mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250 mg,1次/12 h.疗程7～14 d.结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似.     

司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎30例

目的:评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的疗效及安全性.方法:患者 60例,其中口服司帕沙星组 (治疗组 )30例, 200～ 300 mg/次, 1次 /d;口服阿奇霉素组 (对照组 )30例, 250～ 1 000 mg/次, 1次 /d.疗程均为 7～ 14 d.结果:治疗组和对照组有效率分别为 90. 0%和 86.7%,痊愈率分别为 83.3%和 80.0%,病原菌清除率分别为 90.0%和 86.7%,不良反应发生率为 3.33%和 6.67%.经统计学处理无显著差异 (P > 0.05).结论:司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎安全、有效.     

司帕沙星治疗慢性前列腺炎临床分析

为进一步评价司帕沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效、适应性和安全性,采用双盲模拟随机观察,司帕沙星组每日一次,每次300mg晚饭后服,共15d;环丙沙星组每日二次每次250mg,早、晚饭后服,共15d。结果司帕沙星组总有效率77．87％,环丙沙星组总有效率51．8％;治愈率前者41．07%(15／36）,后者22．22％（6／27）,司帕沙星组均优于环丙沙星组,司帕沙星加中药组与司帕沙星组无显著差异。提示司帕沙星治疗慢性前列腺炎具有见效快、疗效好、治愈率高、服药方便、用药 安全等特点。值得进一步推广。     

头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效比较

目的比较头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将入选的慢性细菌性前列腺炎患者86例随机分成两组，A组予头孢克肟（0．1g，2次／d）治疗，B组予司帕沙星（0．3g，1次／d）治疗，疗程均为1个月，疗程结束时评定疗效。结果总有效率A组为78．3％，B组为77．5％；病原体清除率A组为93．5％，B组为90．0％；A组未见明显不良反应，B组3例（7．5％）患者有轻度恶心及腹部不适。结论头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效与司帕沙星相当。