HPLC法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定"网脱Ⅰ号"口服液中阿魏酸的含量.方法:采用DiamonsilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸(17:83)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为300 nm.结果:阿魏酸在10～50μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 36);平均回收率为100.86%,RSD=1.92%.结论:所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于"网脱Ⅰ号"口服液的质量控制.     

HPLC测定“网脱Ⅰ号”口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定＂网脱Ⅰ号＂口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸（10∶90）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为300nm。结果：芍药苷的线性范围为12～60μg·mL^-1（r=0.99996）;平均回收率为99.81%,RSD=1.16%（n=6）。结论：所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于＂网脱Ⅰ号＂口服液的质量控制。     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.     

HPLC法测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量.采用Hypersil ODS C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL·min-1,检测波长:230nm,柱温:25℃.阿魏酸浓度的线性范围0.0004024～0.004828mg·mL-1,r=0.9994;芍药苷浓度的线性范围0.007232～0.08678mg·mL-1,r=0.9994;平均回收率阿魏酸为100.35%,RSD为1.64%;芍药苷为98.15%,RSD为1.62%.该法简便,结果可靠,可有效地用于养血当归糖浆的质量控制.     

超高效液相色谱法同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定解郁丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法.方法采用超高效液相色谱法系统(UPLC),BEHC18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为1%甲酸溶液-乙腈(8713);流速为0.6 mL·min-1;检测信号采用PDA采集三维数据(230～400 nm)的最大吸收色谱图.结果解郁丸中的芍药苷、阿魏酸和其他组分在4 min内可完全分离,芍药苷在18～180 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;阿魏酸在2.18～21.8 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;方法的回收率、精密度、重复性均符合要求.结论该方法操作简单,结果准确可靠,可用于解郁丸中芍药苷和阿魏酸的含量测定.     

HPLC法测定“网脱I号”口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立“网脱I号”口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定法。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-1％冰醋酸（10：90）；检测波长：320nm：流速：1．0ml·min^-1；柱温：室温。结果：黄芪甲苷的线性范围为5～25μg·ml^-1。（r=0．9997）。平均加样回收率为99．46％（RSD=1．19％）。结论：HPLC法测定黄芪甲苷含量，简便、快速、准确、重复性好，可作为“网脱I号”口服液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

超高效液相色谱法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以流动相乙腈(A)-0.2％乙酸溶液(B)梯度洗脱;柱温30℃;流速0.5 mL·min-1;检测波长230 nm.结果 芍药苷和芍药内酯苷分别在0.011 6～1.45(r=0.999 9)、0.008～lmg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6％、97.5％,RSD分别为1.4％、2.2％.结论 该法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可用于白芍中有效成分含量的快速测定及白芍的质量控制.     

HPLC同时测定白香丹胶囊中的3种成分

目的 采用HPLC法同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量.方法 采用Lichrospher C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长230(芍药苷)、274(丹皮酚)、254(α-香附酮)nm.结果 芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的线性范围分别为7.740 ～123.8、3.776～60.42、0.6881 ～11.01 μg·mL-1,r均为0.9999;加样回收率分别为99.77％、100.76％、99.79％(n=6).结论 所用方法灵敏简便、准确度高,适用于同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮的含量.     

HPLC同时测定左归丸中的5种成分

目的 采用HPLC法同时测定左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷B1的含量.方法 采用依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.3 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为224(尿囊素)、210(薯蓣皂苷元和梓醇)和330(麦角甾苷和吉奥诺苷B1)nm.结果 尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷B1的线性范围分别为7.270～145.4μg·mL-1(r=0.9999)、5.150～103.0 μg·mL-1(r=0.9992)、5.730～114.6 μg·mL-1(r =0.9998)、6.740 ～134.8 μg·mL-1(r =0.9995)和5.100～102.0 μg·mL-1(r =0.9997);其平均加样回收率分别为98.37％、96.92％、99.11％、96.65％、98.31％,RSD分别为0.89％、1.28％、1.10％、0.57％、1.34％(n=6).结论 所用方法简便快捷、回收率好、重复性好,可用于左归丸中尿囊素、薯蓣皂苷元、梓醇、麦角甾苷和吉奥诺苷B1的含量测定.     

RP-HPLC法同时测定咳喘消胶囊中芍药苷、阿魏酸和桂皮醛含量

目的:采用HPLC一个条件同时测定咳喘消胶囊中白芍、当归和桂枝中芍药苷、阿魏酸和桂皮醛的含量.方法:采用Acclaim 120 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:280nm,进样量10μL.结果:各指标成分分离度良好,芍药苷、阿魏酸、桂皮醛的进样量分别在11.25～432.60ng(r=0.9998)、9.34～373.60(r=0.9997)、3.57～142.80(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.1％)、99.0％(RSD=1.8％)、98.8％(RSD=1.6％).精密度和重复性RSD均低于2％.结论:本方法简便、灵敏、快速、准确,可用于咳喘消胶囊中芍药苷、阿魏酸和桂皮醛的含量测定.     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

HPLC法同时测定四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷同时含量测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4．6mm i．d．,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(10:15:75:0．02),检测波长为230nm,测定5批四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量。结果:芍药内酯苷和芍药苷的线性范围分别为0．01488～0．1488mg·mL-1(r=0．9998)和0．01874-0．1874mg·mL-1(r=0．9997),平均加样回收率分别为98．2％(n=9)和98．8％(n=9)。结论:本法简便,准确、重复性好,为四物合剂的质量评价提供了方法。     

HPLC法同时测定抗病毒口服液(Ⅰ)中4种成分

目的 建立HPLC法同时测定抗病毒口服液(Ⅰ)中(R,S)—告依春、绿原酸、盐酸小檗碱和黄苓苷的含量.方法 采用YMC公司的Hydrosphere C18柱(4.6×250mm;5μm);流动相为0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0mL·min-1;检测波长分别为(R,S)—告依春240nm、绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷278nm;柱温30℃.结果 (R,S)—告依春、绿原酸、盐酸小檗碱和黄芩苷的线性范围分别为2.18 ～32.7μg·mL-1、101.6～1523.8μg·mL-1、8.5～127.61μg·mL.1和153.7 ～ 2305.0μ·mL-1(r≧0.9998).4种成分的平均回收率在97.8％ ～99.3％之间.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定抗病毒口服液(Ⅰ)中4种成分的含量.     

HPLC测定痛经丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定痛经丸中芍药苷的含量.方法 采用Kromasil C18 柱(4.6×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm.结果芍药苷在0.02054～0.1027 μg·mL-1间有良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.4%,RSD为0.96%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定脑通注射液中芍药苷的含量

目的建立脑通注射液中芍药苷含量测定的HPLC法.方法用Water的C18反相色谱柱(4.6 mm×150mm,5 μm),以甲醇-0.03mol·L-1磷酸二氢钾-5%庚烷磺酸钠(65:30:5)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长230 nm,柱温30℃.结果方法芍药苷在43.9～219.5μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 6),精密度RSD为0.23%(n=7),重现性RSD为1.31%(n=5),芍药苷的平均回收率为99.9%,RSD为0.72%(n=6).结论方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于脑通注射液中芍药苷的含量测定.     

HPLC法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定四物合剂中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88),检测波长分别为230、323nm,柱温为40℃,流速为1mL.min-1。结果:芍药苷和阿魏酸的检测浓度分别在3.75～120.00μg.mL-1(r=0.9998)和1.13～36.25μg.mL-1(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为99.56%、99.89%,RSD分别为2.22%(n=9)和1.57%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于四物合剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定补阳还五汤灌胃大鼠血清中阿魏酸和芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量测定方法.方法 12只大鼠采用随机数字表法分为空白对照组和补阳还五汤组,每组各6只,制备含药血清,采用HPLC分析,Phenomsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.3％乙酸水和乙腈,紫外检测波长为230 nm,流速为1 mL·min-1,柱温30℃,每次进样量为10 μL,梯度洗脱.结果 阿魏酸和芍药苷的线性回归方程分别为(y)=1.567 3X-7.332 1、(y)=1.320 1X+2.091 1,r值分别为0.999 8、0.999 7,线性范围分别为0.52～16.64μg· L-1、0.21～3.36μg· L-1;精密度、专属性、稳定性、基质效应和提取回收率考查均符合要求.结论 HPLC可以用于同时测定大鼠灌胃补阳还五汤后血清中阿魏酸和芍药苷的含量.     

HPLC法测定丹膝颗粒中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定丹膝颗粒中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:10 μL.结果 芍药苷浓度在5.810～116.2μg·mL-1范围内与其峰面积线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为98.73％,RSD为1.13％(n=6).结果 本方法操作快速、结果准确,可用于丹膝颗粒的质量控制.     

当归芍药散提取液中芍药苷和阿魏酸在大鼠体内的血浓度测定

目的：建立HPLC法测定当归芍药散提取液中阿魏酸和芍药苷在大鼠体内血浓度的方法。方法：大鼠给药后30min取血,采用HPLC法对大鼠血样中阿魏酸和芍药苷进行含量测定,色谱柱：Agilent ZORBAXC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．5％冰醋酸溶液（20：80）,检测波长：230nm（芍药苷）、320nm（阿魏酸）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为20．2—404ng（r=0．9998）,6．2—124ng（r=0．9997）,方法回收率、精密度均符合要求,专属性疆一结诊．该方法可用干大鼠体内苜药苷、阿鞔酸的会号测定．