血必净注射液治疗肺心病急性加重期并肾功能不全疗效观察

目的观察血必净在肺心病急性加重期并肾功能不全的临床疗效。方法将68例肺心病急性加重期并肾功能不全患者随机分为两组，对照组给予西医常规治疗，治疗组在此基础上加用血必净，观察两组病例肾功能恢复情况。结果治疗组，较对照组，肾功能恢复时间缩短，指标均明县改善，差异有显著意义（P〈0．05）。结论肺心病急性加重期并肾功能不全患者常规治疗基础上加用血必净治疗，可有效提高疗效，加速肾功能恢复。     

参麦注射液佐治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的辅助疗效。方法将60例慢性肺心病急性加重期病人随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加参麦注射液40mL静脉输注,以14d为1个疗程。结果经治疗后治疗组总有效率为86.7%,明显优于对照组的80.0%(P<0.05)。两组治疗后均可以明显提高血氧分压,降低血二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液可改善肺心病急性加重期病人血氧分压,降低血二氧化碳分压,改善血黏度。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的 观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病) 急性加重期患者的疗效.方法 将120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.两组均给予常规(吸氧、抗炎、对症)治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液40 mL静脉输注,以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为91.7%,明显优于对照组的75.0%(P<0.05).两组治疗后均可以明显提高氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液可提高肺心病急性加重期患者氧分压,降低二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数,降低肺动脉压.     

银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期40例临床分析

目的观察银杏达莫注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,两组疗程均为10天,结果治疗组治疗慢性肺心病急性加重期10天后临床症状和体征明显好转,血液流变学明显改善,效果明显高于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液可有效减轻慢性肺心病急性加重期患者的临床症状,缩短病程。     

痰热清注射液治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期40例

目的 观察痰热清注射液治疗肺结核合并慢性肺心病急性加重期的疗效。方法 将80例病人随机分为两组，对照组给予抗结核治疗及肺心病急性加重期基础治疗，并给予抗生素治疗；治疗组在对照组治疗的基础上，加用痰热清注射液治疗，12d为1个疗程，观察两组疗效。结果 治疗组的总有效率为92．5％，明显高于对照组的70．0％（P〈0．05），与对照组单项症状疗效比较，除气短外治疗组均优于对照组（P〈0．05），两组病例均无不良反应发生。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗肺结核并发慢性肺心病急性加重期，疗效显著。     

老年人慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗体会

目的探讨血必净治疗老年人慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml静滴,2次/d。疗程均为10d。结果治疗组病人使用血必净注射液后白细胞总数及中性粒细胞总数均较使用前有明显降低,发热显著缓解。呼吸困难、咳嗽咳痰、干湿啰音均较用药前有明显减少。而且治疗中及治疗后均未见明显的不良反应。结论血必净注射液配合常规治疗可提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效。     

ω-3鱼油脂肪乳在COPD并慢性肺心病急性加重期治疗中的应用

目的观察ω-3鱼油脂肪乳在慢性阻塞性肺疾病（COPD）并慢性肺心病急性加重期治疗中的应用效果。方法将68例COPD并慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用ω-3鱼油脂肪乳,治疗前后检查肺平均动脉压（mPAP）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、血小板计数（PLT）、纤维蛋白原（FIB）。结果治疗组的临床疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗组mPAP、PLT、FIB、PT、TT等指标较对照组明显改善（P均〈0.05）。结论ω-3鱼油脂肪乳对COPD并慢性肺心病急性加重期患者疗效较好。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液(生脉60 ml加入5%葡萄糖注射液200 ml中静脉滴注,1次/d),两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO_2上升及PaCO_2下降水平较对照组显著(P均0.01),两组总有效率分别为92%和68%,治疗组高于对照组(P0.01)。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。     

单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的：观察单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期心力衰竭患者的疗效。方法将138例慢性肺心病心力衰竭患者根据用药情况分为对照组（69例）和治疗组（69例）。治疗组在常规综合治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯注射液和多巴酚丁胺注射液。观察两组疗效及动脉血气分析指标、并发症、病死率。结果治疗组疗效明显,并发症、病死率均低于对照组（P〈0.01）。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭效果显著。     

血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均给予抗感染、祛痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净静脉滴注。结果治疗组有效率为95.0%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有良好的治疗作用。     

疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期32例临床分析

目的观察疏血通注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将64例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用疏血通注射液。两组疗程均为10d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高，疏血通注射液治疗的血液流变学指标显著降低（P〈0．01），血气分析指标明显改善（P〈0．01），提高了临床治愈率。结论慢性肺心病急性加重期患者血粘度增高，疏血通注射液具有降低血液粘稠性，改善微循环及血液的流变性，从而改善呼衰及心衰，有效改善患者的临床预后。     

慢性肺心病急性加重期患者川芎嗪注射液的应用研究

目的研究慢性肺心病急性加重期患者应用川芎嗪注射液对其临床疗效及血管活性物质的影响。方法采取随机、对照试验方法，将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为川芎嗪治疗组和对照组，观察两组患者治疗前后临床疗效和血一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的变化。结果川芎嗪治疗组临床疗效优于对照组。川芎嗪治疗组治疗后血NO升高、ET-1降低更为显著，与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0．05）。结论川芎嗪治疗慢性肺心病急性加重期安全有效。其机制可能是通过选择性作用于肺血管，抑制ET-1而增加NO的合成与释放，从而降低肺动脉高压，改善患者心肺功能。     

纳洛酮联合低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察纳洛酮联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期的疗效。方法本研究对收治的肺心病急性加重期患者在常规治疗的基础上加用纳洛酮联合低分子肝素治疗,并与仅进行常规治疗＋低分子量肝素的对照组进行临床疗效和动脉血气主要指标比较。结果两组患者的PaO2和PaCO2动脉血气指标均与治疗前比较均有明显差异（P〈0.05）;另外,治疗后治疗组的PaO2和PaCO2动脉血气指标与对照组治疗后比较均有明显差异（P〈0.05）。治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮联合低分子肝素可以明显改善肺心病急性加重期患者的血液高凝状态,改善通气,减轻缺氧及二氧化碳潴留,降低病死率,疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液对改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者血黏度的疗效观察

目的 观察丹红注射液对改善慢性肺源性心脏(肺心病)病患者血黏度的疗效.方法 将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加丹红注射液30ml静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程.结果 两组治疗后血黏度均有降低,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液可改善肺心脏病患者的血黏度,是治疗肺心病的有效药物.     

血必净注射液辅助治疗重症肺炎25例近期疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的近期临床疗效。方法将50例重症肺炎患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均采用吸氧、镇静、抗感染、化痰、解痉、营养支持等西医综合治疗,观察组在此基础上静滴血必净注射液50ml,2次／d,两组均14d为一疗程,1个疗程后比较两组相关指标变化及疗效。结果两组治疗后体温（T）、呼吸频率（RR）、心率（HR）、二氧化碳分压（PC02）、氧分压（PO2）、WBC及C反应蛋白（CRP）均有所改善,但观察组改善程度显著优于对照组,P均〈0．05。观察组及对照组治疗总有效率分别为92．0％、76．0％,P〈0．05。结论血必净注射液具有良好的抗炎症作用,能明显缓解重症肺炎患者的临床症状。     

小剂量肝素联合川芎嗪注射液治疗肺心病的观察

目的：探讨小剂量肝素与川芎嗪注射液合用在肺心病治疗中的应用效果。方法：120例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为对照组（常规治疗）和治疗组（常规治疗＋小剂量肝素与川芎嗪注射液）。结果：治疗组的疗效显著好于对照组（P〈0．01）。结论：小剂量肝素与川芎嗪注射液合用可提高慢性肺心病急性发作期患者的疗效。     

舒血宁联合痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 观察舒血宁联合痰热清注射液配合西药常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 选择76例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(40例)和对照组(36例),均予以西医常规治疗;观察组加用舒血宁、痰热清注射液静脉点滴.两组均监测治疗前后血气分析、纤维蛋白原及C反应蛋白等指标.结果 治疗组显效率高于对照组(P＜0.05);两组治疗后血液pH、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、C反应蛋白及纤维蛋白原均有明显改善(均P＜0.01),但观察组升高氧分压、降低纤维蛋白原明显优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 舒血宁联合痰热清注射液治疗COPD急性加重期患者临床疗效确切,有化痰、化淤、抗炎、改善循环的作用.     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病患者的疗效观察

目的探讨参麦注射液在慢性肺心病急性加重期患者的疗效。方法对61例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组:对照组(31例)和治疗组(30例)。对照组给予常规西医综合治疗,治疗组在对照组基础上加用中药参麦注射液进行干预,参麦注射液40 ml加入5%葡萄糖250 ml静滴,每日1次,共10 d。10 d后比较两组治疗前、治疗后的动脉血气分析、脑钠肽(BNP)、APACHEⅡ评分水平和临床疗效。结果治疗组10 d后动脉血气分析、脑钠肽、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期能有效缓解病情,改善临床症状。     

清宣扶正法治疗肺心病急性加重期42例

目的观察清宣扶正法治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法将82例病人随机分为观察组42例和对照组40例．两组均采用西医常规治疗，观察组在此基础上加用清宣扶正方，从足三里、肺俞穴注入黄芪注射液，两组均治疗15d。结果观察组总有效率为90．48％，明显优于对照组的72．50％（P〈0．05），且在改善症状、体征与血气分析方面均优于对照组。结论中医清宣扶正法治疗肺心病急性加重期有良好疗效。     

血必净治疗细菌性肺炎合并高热128例疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗细菌性肺炎合并高热的治疗效果。方法将128例细菌性肺炎合并高热患者随机分为两组,治疗组用血必净注射液配伍抗生素进行治疗,对照组单纯用抗生素治疗,7d为一疗程进行疗效比较。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性（P〈0.01）。结论血必净注射液配伍抗生素治疗细菌性肺炎合并高热疗效明显优于单纯用抗生素治疗,疗效显著,有临床推广价值。