壁性造釉细胞瘤3例报告

壁性造釉细胞瘤较少见,约占全部造釉细胞瘤的5%,目前国内仅报道了29例。此瘤多见于青年人,在临床上和 X 片上极易误诊为颌骨囊肿或牙源性囊肿,而它们的治疗方式却迥然不同,故应引起临床口腔医师的重视。最近我院遇到3例,现报道如下:临床资料例1:男、9岁、汉族,左下颌骨发现肿块20余天,于1990年7月26日收住院。口腔科检查:左下颌稍丰满,扪及左下颌骨体部骨性隆起约1cm×1.5cm 大小,边界清,活动,轻压痛,5     

乳腺巨细胞瘤一例

乳腺巨细胞瘤或“破骨细胞瘤”十分少见。数十年来我们首次遇见1例,报告如下。 一、病例报告 患者,女,38岁,3月前无意中发现左乳腺核桃大肿块,近来生长加快,已至鸭蛋大小,且有压痛。肿块位于距乳头1cm处的内下象限,中等     

皮肤良性淋巴细胞瘤二例报告

皮肤良性淋巴细胞瘤为少见病例。现将我科遇到的二例报告如下:例1,女,19岁。面部溃疡结痂伴萎缩性疤痕十二年。例2,男,59岁,左腹壁肿块一年余,有痛痒感。病理检查:例1带皮肤组织0.6×0.4×0.2cm。例2带皮肤组织一块,4×2.5×1.5cm。     

造釉细胞瘤术后26年复发一例报告

1 临床资料 患者,女性,48岁。26年前(即1975年)因患“左下颌骨造釉细胞瘤”在当地医院行左侧下颌骨切除术及肋骨移植术。术后植骨感染,坏死取出。伤口延期愈合。3年前发现左颞部肿大,无任何不适感,肿块生长缓慢,逐渐增大,于1991年12月2日来我院就诊。检查:左面中下1/3塌陷畸形,左颞部明显隆起,可触及一约5cm×6cm肿块,边界清楚,质中等,固定,无触压痛,体位试验阴     

原发性颌面部成釉细胞瘤临床特征及MRI检查影像学表现

目的探讨原发性颌面部成釉细胞瘤临床特征及MRI检查影像学表现。方法选取我院2016年6月至2018年6月收治的原发性颌面部成釉细胞瘤患者46例,手术前均进行了MRI检查,根据资料对患者的临床特征及影像表现特征进行总结分析。结果原发性颌面部成釉细胞瘤患者的临床特征多表现为:面部肿胀不适,局部膨隆、质硬,按之有乒乓球感,少数患者出现牙松动、移位甚至脱落现象,部分患者出现轻压痛或疼痛症状,极个别患者有下唇麻木及张口受限现象产生。46例患者中在MRI扫描上表现为:21例(45.65%)为囊性肿块,15例患者病灶部位在T₁WI上呈现为低信号,在T₂WI序列中呈现为高信号;6例患者在T₁WI、T₂WI上均呈现为高信号,于肿块内有液-液平面出现。5例(10.87%)为实性肿块,病灶部位在T₁WI上呈现为低信号,在T₂WI序列中呈现为等信号,边界清晰。囊实性20例(43.48%),病灶部位在T₁WI上出现低信号改变,在T₂WI序列中,肿瘤区域出现高信号区改变。结论 MRI扫描检查可有效显示原发性颌面部成釉细胞瘤病灶部位及图像特征以及病变性质。     

复发性上颌骨成釉细胞瘤导致眶部受累

目的:描述2例由复发性上颌骨成釉细胞瘤导致眶部受累患者,该病是一种很少见于眼科的罕见齿源性肿瘤。设计:回顾性、干预性病例报道。方法:2例确诊为上颌骨成釉细胞瘤患者,数年后因眼部及眶部症状和体征就诊。主要观察指标:临床、放射学所见及预后。结果:第1例患者,肿瘤复发侵及     

牙源性腺样瘤一例报告

牙源性腺样瘤又称腺样造釉细胞瘤,是一种少见的牙源性肿瘤,过去曾被认为是造釉细胞瘤的一型,但因其在临床和病理形态上的特点,目前认为它是颌骨内独立的一种肿瘤。现将我科收治一例报告如下: 患者,女,20岁,回族。病历号:840029554。因右侧面部肿大二年于1984年8月10日收住。查体:面部两侧不对称,右侧面部中1/3肿大,右侧鼻唇沟变浅。口腔内5—1前庭沟变平,骨质膨隆,扪之有乒乓球感,轻压痛,     

下颌骨牙源性透明细胞瘤1例诊治探讨

牙源性透明细胞瘤 ,又称透明细胞成釉细胞瘤 ,比较少见 ,国外Ｈａｎｓｅｎ等自 1985年共报道过 5例 ,国内尚未见报道 ,现将作者收治的 1例骨内型透明细胞瘤报告如下。1　临床资料　　患者 ,女 ,31岁。主诉下前牙龈肿痛半年。十多年前下前牙受外伤后牙龈出现瘘管 ,一直未曾治疗。半年前开始出现下前牙龈肿胀 ,疼痛伴牙齿松动。服消炎药未见好转 ,到当地医院拔除下前牙 ,但拔牙创面不愈合 ,后经消炎治疗基本愈合 ,但局部肿胀不消 ,并出现隐痛来我院治疗。家族健康。检查 :面部外形对称 ,颏部正中略向唇侧膨隆 ,开口正常。口内 3┼ 3龈颊沟低平…     

成釉细胞瘤1例手术治疗体会

1临床资料患者,男,19岁,学生。于2001年1月15日因左面部畸形而来院就诊。查体:全身检查无异常。口腔颌面外科情况:左右面部不对称,左面部膨隆。口内触诊:左下颌支前缘有乒乓球感。曲面断层片示:见左下颌支有一肿物,侵蚀喙突、部分髁状突及下颌角的大部,波及的远中根,根尖有吸收现象,其它牙齿及黏膜均未见异常。初步诊断:①成釉细胞瘤;②角化囊肿。治疗:患者住院后,于局麻下行肿物摘除术,常规颌下切口,切开皮肤、皮下组织及颈阔肌;显露、结扎颌外动脉及面前静脉。沿下颌角及下颌骨下缘切开骨膜和咀嚼肌附着,用骨膜分离器自骨面将外侧软组织一…     

腹主动脉内球囊阻断前超声发现右股动脉斑块1例

1临床资料 患者,男,69岁,体重60kg.诊断为左下腹恶性纤维组织细胞瘤术后复发,左侧股神经损伤.患者8个月前行左下腹恶性纤维组织细胞瘤切除术,3个月前检查发现左下腹软组织肿块.患者无高血压、糖尿病史,有长期吸烟史.腹部CT示:左髂窝肿块紧贴左腰大肌,肿块上下范围12cm,最大前后径8cm,最大左右径6cm,髂动脉紧邻且向内侧转移,骶部侵犯.     

下颌骨成釉细胞瘤88例临床分析

目的探讨成釉细胞瘤的发病情况、临床特点、确诊依据及手术治疗方法。方法本文将我院1990～2007年手术确诊的88例下颌骨成釉细胞瘤的病人进行了分析总结。通过对临床检查、诊断、治疗情况的分析,说明下颌骨成釉细胞瘤临床表现多样、保守治疗易复发。结论临床诊断为成釉细胞瘤的病人检查要完善,诊断最终要依靠病理,应行根治性手术治疗。     

颌骨造釉细胞瘤术后软组织内复发2例

1 引言造釉细胞瘤是常见的牙源性肿瘤,约占牙源性肿瘤的63.2％,属于良性肿瘤,有浸润性,手术切除不彻底易复发,但复发于软组织的很少见,国内外报道不多,将收治2例报告如下。 2 病历摘要例1 游某,女,48岁。曾于8年前因左下颌骨造釉细胞瘤,行左下颌骨半侧切除术。术中植入塑胶支架,术后1个月因感染取出支架。近1年来左颧颞部逐渐隆起,局部不红,     

下颌骨成釉细胞瘤术后远期复发1例报告

成釉细胞瘤（ameblastoma,AB）系牙源性上皮性良性肿瘤,具有局部浸润和手术后复发的特点,复发原因多与病理学特点、生长部位及手术切除不彻底有关.但移植骨复发的成釉细胞瘤临床罕见,国内外报道较少,对移植骨复发成釉细胞瘤的具体机制也不清楚.本文报道邢台市眼科医院2005年收治的1例移植肋骨42 a复发的成釉细胞瘤病例,结合文献对本病的诊断和治疗进行讨论.     

下颌骨升枝部巨细胞瘤误诊的教训

骨巨细胞瘤发生於颌骨者十分少见。国内一组496例骨臣细胞瘤的资料统计,仅1例发生在颌骨。巨细胞病变分为二大类:巨细胞瘤,巨细胞修复性肉芽肿。鉴於本病的临床表现、X 线等检查中缺乏特征性,诊断上容易混淆。现将我们收治的1例误诊为(?)腺肿瘤的下颌骨巨细胞瘤的病历及诊治体会予以报道。患者,女,48岁,住院号8517325。被他人发现左腮腺区无痛性肿块3月,明显增大1月,曾在某院作过正规抗炎治疗无教。肿块无时大时小,进食酸性或刺激性食物无胀痛感,全身无慢性疾病。肿块经细胞学检查,提示神经纤维瘤(1668号),於1985年5月16日住院。全身一般情况好。BP:170/100。甲状腺未扪及结节肿大。心肺无异常,肝脾触诊不大。皮肤无色素沉着出血点,浅表淋巴结不大。神经系统检查无异常。检查双侧面部显著     

皮下血管周细胞瘤伴巨大溃疡1例报告

皮下血管周细胞瘤是一种少见的肿瘤,我科遇见1例,现报告如下.1 病历摘要患者,男,28岁.左颈部皮肤溃烂7月余,加重20天.开始颈部出现肿块未引起注意,逐渐增大,无压痛.在当地治疗无好转并出现皮肤溃烂、流水,溃烂区逐渐扩大,疑为皮肤癌伴感染收治.检查:T36℃,P80次/分,BP16/10kPa,R20次/分.精神欠佳,左颈及左眼睑红肿明显.左颈部有一约14cm×12cm的巨大溃疡,表面脓苔附着,可见少许淡黄色     

成釉细胞瘤1例手术治疗体会

1 临床资料 患者，男，19岁，学生。于2001年1月15日因左面部畸形而来院就诊。查体：全身检查无异常。口腔颌面外科情况：左右面部不对称，左面部膨隆。口内触诊：左下颌支前缘有乒乓球感。曲面断层片示：见左下颌支有一肿物，侵蚀喙突、部分髁状突及下颌角的大部，波及7的远中根，根尖有吸收现象，其它牙齿及黏膜均未见异常。初步诊断：①成釉细胞瘤；②角化囊肿。治疗：患者住院后，于局麻下行肿物摘除术，常规颌下切口，切开皮肤、皮下组织及颈阔肌；显露、结扎颌外动脉及面前静脉。沿下颌角及下颌骨下缘切开骨膜和咀嚼肌附着，用骨膜分离器白骨面将外侧软组织一并掀起，发现一实质性、质脆鱼肉状肿物，行彻底刮除术，直至露出坚硬骨组织，刮治术毕见喙突缺失，髁状突变细。创腔波及肓远中部，大量生理盐水及灭滴灵液冲洗创腔后，用硝酸银腐蚀剂涂抹骨创，以消灭子囊，防止复发。依次缝合肌肉、皮下组织、皮肤，放置引流，加压包扎，术毕。术后病理诊断：成釉细胞瘤。     

牙源性腺样瘤临床病理特征

牙源性腺样瘤又名腺样成釉细胞瘤,是起源于牙板或牙板残余的良性肿瘤,较少见,仅占全部牙源性肿瘤的2%～7%,我院病理科1989-2007年共有5例.该肿瘤在口腔科临床工作中和影像学诊断中常被误诊为成釉细胞瘤或含牙囊肿.     

乳腺颗粒细胞瘤1例

颗粒细胞瘤是一种少见的肿瘤,发生在乳腺者罕见,现将我们遇到的一例报道如下: 患者女,61岁,发现左乳外侧包块伴疼痛1a入院.体检:左乳外侧部扪及一肿块,直径约0.7cm,触之不滑动.穿刺细胞学查见大而浆嗜酸性的细胞,无明显异型,考虑皮肤附件肿瘤,建议手术.术中见包块位于左乳外侧皮下,与皮肤相连,直径约0.6cm,边界不清.临床诊断:左乳包块.     

局部磨除及液氮冷冻治疗成釉细胞瘤的临床研究

目的 探讨在传统刮治术基础上局部磨除及液氮冷冻治疗成釉细胞瘤的临床效果.方法 回顾性分析我院1990～2005年收治的60例成釉细胞瘤患者的临床资料,其中30例患者行传统刮治术治疗(对照组),另30例患者在传统治疗的基础上进行局部磨除及液氮冷冻治疗(治疗组).结果 对照组30例,有12例复发,复发率为40%;治疗组30例,有5例复发,复发率为16.67%.两组比较有统计学意义(χ2=6.17,P<0.05).结论 综合分析患者的临床资料,在传统刮治术治疗的基础上,采用局部磨除及液氮冷冻方法是治疗成釉细胞瘤简便有效的方法.     

Notch1受体在颌骨成釉细胞瘤中的表达及意义

目的 检测Notch1受体在颌骨成釉细胞瘤中的表达,探讨Notch1信号途径在颌骨成釉细胞瘤发生中的作用.方法 采用免疫组化方法检测69例颌骨成釉细胞瘤Notch1受体的表达.结果 所有颌骨成釉细胞瘤标本中均有Notch1受体的表达,阳性染色位于细胞膜和细胞质.高表达的Notch1受体主要分布在外周柱状或立方状肿瘤细胞中,而在中央多角形肿瘤细胞中Notch1受体低表达.结论 Notch1受体在颌骨成釉细胞瘤中广泛表达,其表达方式提示Notch 1信号途径可能通过调控肿瘤性牙源性上皮的增殖和分化,从而在颌骨成釉细胞瘤的发生中起作用.