米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产150例临床观察

目的评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法302例稽留流产患者随机分为观察组150例和对照组152例。观察组口服米非司酮50mg,1次／12h,连服2d,第3天早晨6时予米索前列醇0．3mg于阴道后穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清官术。对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,3次／d,连续服用5d,行清宫术。观察两组患者术中镇痛效果、宫颈软化及扩张程度、手术时间、术中出血量、人流综合征发生率、1次清宫成功率。结果观察组术中镇痛有效率及1次清宫成功率均高于对照组（P〈0．05）,宫颈软化及扩张程度优于对照组（P〈0．05）,手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好。     

米非司酮配合米索前列醇治疗稽留流产50例观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇处理稽留流产的临床效果。方法将稽留流产患者100例随机分为观察组（A组）和对照组（B组）各50例,观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。结果米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产相比对照组自然排出率高（74%）,宫颈扩张效果好,出血少,清宫容易,无需二次清宫,术后恢复快,痛苦小（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、有效,明显优于传统方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产中的效果。方法 将66例过期流产患者随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），比较两组流产成功率、阴道出血量。结果 观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著低于对照组（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，副作用小于传统方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产102例疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法：选择稽留流产患者102例作为观察组,均口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg,第3天口服米索前列醇600μg,待妊娠组织物自然排出后,行清宫术。抽取稽留流产患者98例为对照组,口服己烯雌酚5mg,每日3次,连服3天后静滴缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果：观察组流产成功率92％,对照组流产成功率27％,观察组流产成功率明显高于对照组。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,减少了流产后子宫的出血量,减少了术后不全流产的机率,避免了人流综合征的发生,且有服药方法简便、剂量小等优点。     

米非司酮联合米索前列醇应用于稽留流产的临床效果观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法随机选择2005年1月～2010年8月稽留流产患者220例,按照人院顺序分观察组和对照组各110例。观察组空腹口服米非司酮片早晚各50mg,共2（1,第3天上午空腹服用米索前列醇片0．6rag,观察1d后胚胎未排出者行甜刮术清宫;对照组口服已烯雌酚片5mg／次,每日3次,连用5d后行钳刮术。结果观察组妊娠组织自然排出率59．09％,高于对照组自然排出率12．73％;观察组中实施钳刮术时宫颈松弛扩张效果好、术中出血少、手术时间短、人流综合征发生率低、无再次清宫（P〈0．05）。观察组服药后4例出现恶心、呕吐、手指轻度发麻,均能够耐受,余无明显副反应。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者安全、有效,值得临床推广应用。     

复方米非司酮及单方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产疗效观察

目的：探讨复方米非司酮及单方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产两种方法的疗效观察。方法：将106例稽留流产患者随机分为A组（复方组）和B组（单方组），每组53例，分别顺序给予复方米非司酮／单方米非司酮和米索前列醇。A组口服复方米非司酮1片／日，1次／日×2天，然后于第3天口服米索前列醇片600μg，B组口服单方米非司酮（25mg／片，3片／日，1次／日×2天，第3天晨服米索600Ixg；后观察胚胎组织排出情况、阴道出血量。结果：复方组中，6小时内胚胎组织自行排出率73．6％（39／53），明显多于单方组39．6％（21／53），P〈0．05。服米索前列醇当天24小时内出血量复方组与单方组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方米非司酮用于稽留流产的疗效优于单方米非司酮。     

稽留流产不同治疗方法的临床观察

目的：探讨对稽留流产患者三种不同治疗方法的临床效果。方法：对315例稽留流产患者分别采取不同的治疗方法，观察Ⅰ组（米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术）104例，观察Ⅱ组（米非司酮配伍米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术）130例，对照组（已烯雌酚配合负压吸引术及钳刮术）81例，对三组患者用药后的胚胎组织排出情况及时间，流产过程中出血量，术中宫颈松弛情况，术中术后并发症及副反应进行比较。结果：三组患者的胚胎组织自然排出率、出血量比较，差异有统计学意义（P〈O．05）。术中宫颈松弛程度、人工流产综合征发生率和再次刮宫率观察组与对照组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05），两观察组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：与传统的己烯雌酚配合负压吸引术及钳刮术相比，米非司酮配伍米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术及米索前列醇配合负压吸引术及钳刮术是治疗稽留流产安全、有效、经济的方法，值得推广应用，尤其是钳刮术前单用米索前列醇更为经济简便，特别适合在农村基层推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产20例临床观察

目的 :观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法 :两组各 2 0例 ,观察组口服米非司酮与米索前列醇 ,对照组口服己烯雌酚。观察两组的成功率、流产时间、出血量及不良反应。结果 :两组病例观察组成功率明显高于对照组 ,流产时间、出血量、不良反应、清宫率明显少于对照组。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产与传统的己烯雌酚相比 ,具有成功率高 ,出血量少 ,不良反应少等优点 ,是一种安全、有效、可行的方法     

口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效

目的：探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法：将52例稽留流产患者随机分为对观察组26例和对照组26例,观察组口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗,对照组口服乙烯雌酚片配合清宫术治疗,比较两组患者的疗效及手术情况。结果：观察组手术情况明显好于对照组,其中镇痛有效率（84.62%）高于对照组（30.33%）（P〈0.01）,宫颈软化及扩张程度（100.00%）高于对照组（23.08%）（P〈0.01）,χ2值分别为15.44、32.50;手术时间[（4.01±1.00）min]与术中出血量[（38.95±9.52）ml]均低于对照组[（7.10±2.03）min,（85.33±15.62）ml]（P〈0.01）,t值分别为4.144、4.531,人工流产综合征发生率（0）低于对照组（30.77%）（P〈0.01）,χ2值为7.24;观察组胚胎自然排出率（92.31%）及1次清宫成功率（100.00%）均高于对照组（23.08%,69.23%）（P〈0.01）,χ2值分别为25.53、7.24。结论：口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效显著,手术情况良好,值得临床推广。     

戊酸雌二醇联合米非司酮米索前列醇治疗稽留流产疗效分析

目的：分析戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法选取我院2014年2月—2015年2月收治的72例稽留流产患者,运用双色球随机分组法分为观察组（n=36）及对照组（n=36）,对照组患者采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇治疗,对2组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组患者妊娠组织物排出率高于对照组,急诊清宫、人工流产综合征发生率、手术时间、出血量、术后出血时间低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论戊酸雌二醇联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产中,有利于促进妊娠组织物排出,提高流产成功率,降低出血量,减轻患者身心痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法241例稽留流产分为观察组121例，对照组120例，观察组入院当天晚服用米非司酮50mg，次日早、晚再各服50mg，总量150mg，第三天晨9点阴道擦洗后给后穹窿放米素前列醇600μg，用药后胚胎或胎儿自然排出及时清宫；对照组，入院当天晚开始服用乙稀雌酚5mg，每日3次，连服5天,第6天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率95％，对照组9．2％（p〉0．05）；两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（p〉001），痛苦小，并发症少（p〉0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切，优于传统的处理方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的,探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将我院2009年5月至2011年5月收治的100例稽留流产的患者随机分为观察组和对照组,对照组注射己烯雌酚,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的宫口有效扩张率、再次清宫率、手术时间、术中出血量及人流综合症的情况。结果观察组在宫口有效扩张率、再次清宫率、手术时间、术中出血量及人流综合症的发生率方面显著优于对照组,P〈0．05。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产手术时间短,患者痛苦小,是一种安全、可靠、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将2006年1月至2007年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例.观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射己烯雌酚.分组进行临床观察,所有数据经统计学分析.结果 观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清宫率、再次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应与对照组比较差异有统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短,自然排出率高,术中出血少,手术时间短,清宫容易,无需2次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产90例疗效观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法：90例稽留流产患者口服米非司酮75mg,每晚7：00服用,1日1次,连服2晚,第3日上午7：00单次口服米索前列醇600μg。对照组予苯甲酸雌二醇2mg肌注。每隔12小时1次,连用3日后行钳刮术。结果：观察组组织自然排出率高,出血少,并发症发生率低,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全有效且方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产效果观察

目的对比米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂与已烯雌酚配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将稽留流产患者195例随机分为两组,观察组101例予米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗,对照组94例予已烯雌酚配伍米索前列醇治疗,对比两组妊娠物排出情况及刮宫手术实施情况。结果用药后观察组阴道流血量、刮宫手术术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数均低于对照组（P〈0.01）,完全流产比例高于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产疗效优于已烯雌酚配伍米索前列醇。     

两种不同处理方法治疗稽留流产的临床效果观察

目的：探讨治疗稽留流产的两种不同处理方法的临床效果。方法：选取2003年1月至2008年10月收治的子宫小于妊娠12周的稽留流产患者134例,其中84例采用米非司酮配伍米索前列醇配合刮宫术作为观察组,另50例采用传统方法己烯雌酚配合刮宫术作为对照组。观察组第1天晚上19：00,第2天早上7：00、晚上19：00各口服米非司酮50mg,第3天早上7：00阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,用药后2～4h行刮宫术;对照组采用传统方法13服己烯雌酚5mg,3次／d,连服3d,第4天行刮宫术。观察两组的宫颈软化及扩张程度、手术时间、出血量、人工流产综合征发生率、再次清宫等。结果：观察组在宫颈软化及扩张程度明显优于对照组（P〈0．05）;观察组手术时间、出血量、人工流产综合征发生率、再次清宫等方面明显低于对照组（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇配合刮宫术治疗子宫小于妊娠12周的稽留流产与传统的治疗方法比较,副作用少,实用性强,是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的 评价不同的流产药物在治疗稽留流产的疗效.方法 180例稽留流产志者随机分为观察组和对照组,每组90例.观察组口服米非司酮,第1天早晨8时50mg,晚上8时25mg,第2天同法服用,第3天早晨8时50mg米非司酮,2h后米索前列醇600ug顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术.对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,每日3次,连续服用5d,行清宫术.观察两组患者术中宫颈软化程度、手术时间、术中出血量、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率.结果 观察组术中患者胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化程度优于对照(P<0.05),手术时间.术中出血量均低于对照组(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、实用、效果好、值得临床应用.     

米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产治疗的临床分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产治疗的临床效果。方法:选取稽留流产患者120例,随机分为2组。对照组予乙烯雌酚口服,观察组予米非司酮口服联合米索前列醇阴道放置,在排出妊娠物排除之后或阴道出血量100ml时及时进行清宫。结果:观察组患者妊娠物自然排除率明显高于对照组,手术时间、术中出血量、人工流产综合征以及再次清宫率、不良反应发生率均明显低于对照组,2组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。2组患者术后阴道出血时间差别无统计学意义(P0.05)。结论:对稽留流产患者实施米非司酮联合米索前列醇联合治疗,两种药物相辅相成,有效改善提高治疗成功率的同时,减少了患者的不良反应和并发症,减轻了患者的痛苦,且给药方便,是一种良好的治疗方法。     

米非司酮和米索前列醇配伍对稽留流产患者的临床分析

目的:针对稽留流产患者用米非司酮与米索前列醇药物配伍的临床效果探析。方法:选取198例稽留流产患者为研究对象,随机分为联合组和对照组。对照组患者采用单纯的米索前列醇注射治疗,联合组患者实施米非司酮与米索前列醇药物配伍治疗,比较两组患者的镇痛效果、手术时间、术中出血量、胚胎完全排出率及1次清宫成功率等。结果:联合组患者的镇痛有效率为85.86%,对照组患者有效率为48.48%。联合组患者的镇痛效果明显优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量、胚胎完全排出率及1次清宫成功率等情况均优于对照组(P<0.05)。结论:稽留流产患者实施米非司酮与米索前列醇药物配伍治疗效果显著。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产30例效果观察

对31例稽留流产患者口服米非司酮配伍米索前列醇,另外32例口服已烯雌酚,观察胚胎排出情况、清宫次数、宫颈扩张情况、出血量及术后并发症.结果米非司配伍米索前列醇用于稽留流产与传统的治疗方法比较,胚胎组织自然排出率高,减少了宫腔手术次数,出血量少,术后并发症发生率低.