中药丹皮木心药用价值究研—芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

肝丹丸的质量研究

采用ＴＬＣ法对肝丸中的白芍，五味子进行定性鉴别，并应用ＴＬＣＳ测定肝丹丸中芍药甙的含量，结果表明，样品中芍药甙的含量为０．１１８％，平均回收率为９８．０２％，ＲＳＤ为在１．４５％。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

前列安片的质量研究

应用薄层层析方法分别对前列安片中白芷、赤芍、鹿含草进行定性鉴别，并采用薄层扫描方法测定样品中芍药甙的含量，同时进行初步的稳定性考察。样品测定结果表明：芍药甙含量在０．０３～０．０５％之间；平均回收率：９６．９３±２．６１％；崩解时限测定：样品均在５０ｍｉｎ内崩解     

高效液相色谱法测定尿毒清凉剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，性好，在５－２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５π－１７．４，ｒ＝０．９９９９。平均加收率达９６．７％，ＲＳＤ＝１．１２％，对１０批供试品进行测定，拟定出该制该制中芍药药甙的含量测定方法。     

芍甙脉康冲剂中芍药甙含量测定研究

目的：建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶ＧＦ２５４,展开剂量为氯仿－甲醇（４：１）。样品测定波长λＳ＝２５４ｎｍ,λＲ＝３６５ｎｍ。结果：平均加样回收率为９８．４％。精密度及稳定性的相对标准差分别为２．１％及０．９６％。结论：薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果：芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

经痛消冲剂中芍药甙含量测定

采用薄层色谱法将复方制剂经痛消冲剂中的芍药甙与其他成分分离，然后用紫外分光光度法测定其含量。结果；芍药甙平均回收率为９８．７４％，变异系数为１．４３％。提示：薄层色谱法可用作该制剂的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙含量

目的：利用HPLC法测定虚寒胃痛颗粒中芍药甙的含量。方法：采用C18柱，甲醇－水（25：75）为流动相，检测波长230nm，进样量10μl。结果：芍药甙的线性范围是0．2068－1.0340μg，r＝0．9993，平均回收率为97．9％，RSD＝1．18％。结论：方法简便，准确，可作为该成药的质量控制方法。     

芍药甙的降血糖作用

毛莨科植物芍药Ｐａｅｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａ有清热凉血、散瘀止痛的功效，其根的主要成分为芍药甙。本实验首次报道了从芍药根分离出的芍药甙及８－去苯甲酰基芍药甙能降低鼠的血糖。芍药甙静脉注射能明显降低链脲霉素诱发的糖尿病小鼠的血糖，血浆中含糖量也随着用...     

四逆散颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对四逆散颗粒制剂中柴胡、白芍、枳实、甘草进行了定性鉴别；采用反相高效液相色谱法对制剂中白芍所含芍药甙进行了含量测定。该方法简便，专属性及重现性好，平均回收率为１０２．８１％，ＲＳＤ为１．０６％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量，方法简便，干扰较小，加样回收率达９９．０％，ＲＳＤ为２．７４％。     

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量，平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ￣１．８８μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单，准确，灵敏、迅速，重现性好。     

正交试验法优选平脂胶囊制备工艺

用正交研究平脂胶囊制备工艺。方法造反三因素三水平正交试验,以出膏率和芍药含量为指标,用ＨＰＬＣ法测定煎煮稠膏中芍药甙含量。结果９份试验平均出干膏率２３．３％,芍药甙平均含量０．６３％,平均综合分６８．８,煎煮时间对工艺影响显,最佳制备工艺最煎煮２次,每次２ｈ,加水５倍量。     

HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量

采用HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量。用HypersilODS（250mm×4mmID）为色谱柱，以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水（30：2：2：66）为流动相，检测波长为233nm。在此条件下，芍药甙的进样量在0．2μg～1．6μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9941）。平均回收率为98．5％，方法的日内和日间精密度分别为3．46％和4．72％。     

用高效液相色谱法测附桂骨痛颗粒中芍药甙量

采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定附桂骨痛颗粒中芍药甙含量。用十八烷基键合硅胶柱分离芍药甙,流动相：乙氰－水（１２：８８）,检测波长：２３０ｎｍ。芍药甙峰与相邻组分峰的分离度为１．２,理论塔指数以芍药甙峰计算为６５００;线性范围０．１０８～１．０８μｇ（ｒ＝０．９９９９）;平均回收率９９．８％,ＲＳＤ＝２．１２％（ｎ＝７）。本法简便、快速、重现性好,适用于该产品质量分析检验。     

更年安冲剂有效成分的定性定量方法研究

采用ＴＬＣ法对更年安冲剂中的白芍、当归、党参进行定性鉴别；用ＨＰＬＣ法测定处方中活性成分芍药甙的含量，平均回收率为９７．１２％，相对标准偏差为１％。     

元康胶囊中芍药甙及阿魏酸的薄层色谱鉴别

本实验在芍药我检测样品液制备中，采用70％乙醇40ml回流浸提方法，发现提取时间在4小时最佳；在对芍药甙的显色剂选择中，选用香草醛－甲醇－硫酸（0．4：8：1．5）为显色剂，薄层扫描法定量，应在显色后半小时内完成。     

高效液相层析法定量汤剂中的芍药甙

迄今,关于芍药和牡丹皮含有的芍药甙(Paeoniflorin)的研究报道很多,而有关配伍芍药的汤剂含芍药甙的报道甚少。本文介绍运用HPLC对多种方剂及不同产地的芍药所含芍药甙进行定量。先用HPLC法测定不同产地芍药的芍药甙含量(见表1)。由于产地、形态、根茎大小的不同而有所差别。平均含量为2.5～7％。其次,测定不同产地的牡丹皮的芍药甙含量(见表2)。由于产地、根茎大小不同而有所差别。尤其是西康丹皮的芍药甙含量异