阿奇霉素联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽临床疗效观察

以96例慢性咳嗽患儿为研究对象，随机均分为观察组和对照组，每组48例。观察组采取常规止咳化痰加用阿奇霉素联合酮替芬治疗，对照组采取采取常规止咳化痰加用头孢菌素类药物治疗。观察两组患儿临床治疗效果。观察组总有效率（85.42%）高于对照组（60.42%），两组比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿均未出现严重不良反应。阿奇霉素联合酮替芬治疗小儿慢性咳嗽疗效显著，值得临床推广。     

酮替芬治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果探析

将我院2014年7月~2014年12月收治的104例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各52例,所有患者均给予抗病毒药物、抗菌药物以及止咳化痰药物等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予酮替芬,均连续治疗10~15d。比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后患者的咳嗽症状评分和咳痰症状评分以及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为94.23%,对照组治疗有效率为67.31%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分和咳痰评分均无显著差异,治疗后评分均改善,且观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应无显著差异(P>0.05)。在常规治疗的基础上对上呼吸道感染后咳嗽患者加服酮替芬进行治疗,能够有效改善患者的临床症状,效果明确、不良反应少,值得在临床上使用。     

舒利迭分别和酮替芬及孟鲁司特联合治疗支气管哮喘的效果比较

选取我院2012年1～12月80例支气管哮喘患者,随机分成观察组和对照组,两组患者均进行舒利迭常规吸入治疗,在此基础上,观察组患者给予酮替芬口服,对照组给予孟鲁司特口服,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组治疗后哮喘控制评分结果比较有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。舒利迭联合酮替芬治疗支气管哮喘疗效优于舒利迭联合孟鲁司特,值得进一步研究和临床推广应用。     

酮替芬与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较

目的比较酮替芬与孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效。方法选择因支气管哮喘于永城市中心医院就诊的患者100例,通过数字法将其随机分为观察组50例和对照组50例。两组患者均吸入舒利迭干粉剂,2次/d,1吸/次。以此为基础,对照组每晚加服孟鲁司特,观察组加服酮替芬片。对比两组患者的哮喘控制情况,肺功能及呼气的最大速度及不良反应。结果观察组控制哮喘发作的效果优于对照组。与治疗前比较,两组患者治疗后肺功能明显提高,呼气的最大速度均明显增大,且观察组服药后基本上无严重的不良反应发生。结论酮替芬片联合舒利迭干粉剂治疗支气管哮喘,不仅能有效控制哮喘,还能提高肺功能水平,其不良反应小,值得临床推荐。     

富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察

目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性。方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例。所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗。观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

酮替芬治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床观察

目的:观察对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者应用酮替芬治疗的临床效果。方法:回顾性分析我院呼吸内科2016年5月～2018年5月收治的140例ACOS患者临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和研究组各70例。对照组采用布地奈德、孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合酮替芬治疗,两组均持续治疗6周。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组FEV1%、MVV、VC水平均高于对照组,EOS、BAS、NEU水平均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在ACOS常规治疗基础上联合酮替芬治疗,有助于改善患者肺功能,抑制过敏反应,缓解临床症状,提高临床疗效。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗45例小儿支气管炎的临床疗效观察

选取我院呼吸内科2014年1~6月收治的小儿支气管炎患者135例,按照患者就诊时间顺序将患支气管炎的儿童分为试验组、对照组A和对照组B各45例,其中试验组治疗给予酮替芬联合孟鲁司特钠。对照组A给予酮替芬进行治疗,对照组B给予酮替芬进行治疗。对比三组患者总有效率及不良反应。结果对照组A与对照组B总有效率相比无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。试验组的总有效率明显高于对照组A与对照组B(P<0.05),具有统计学意义。对照组A、对照组B及试验组胃肠道症状、皮疹、转氨酶升高、嗜睡的发生率相比均无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。酮替芬联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管炎除治疗的显效率、总有效率高且不增加患者的不良反应,故酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎值得临床上推广使用。     

替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床疗效。方法 50例局部晚期胃癌老年患者,根据患者治疗方式分为观察组及对照组各25例,均行放疗,观察组患者加用替吉奥胶囊口服,连续治疗3个疗程,比较两组患者的近期疗效及不良反应。结果观察组患者临床缓解率高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌,能提高患者近期缓解率,不增加患者治疗的不良反应,值得在临床推广。     

晚期胰腺癌给予介入治疗及替吉奥口服治疗的近期临床疗效探析

目的研究晚期胰腺癌给予介入治疗及替吉奥的近期临床治疗效果。方法选择52例晚期胰腺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组26例,给予观察组患者介入治疗结合替吉奥口服治疗,给予对照组患者介入治疗,观察两组近期临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者临床治疗效果以及生存情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应差异轻微,不具有统计学意义(P0.05)。结论介入治疗联合替吉奥口服治疗,具有短期治疗效果良好、延长患者生存时间等特点,值得临床大力推广。     

孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果观察

目的探究孟鲁司特钠与酮替芬联合治疗小儿支气管炎的效果。方法选取2017年1月～2018年1月在我院接受治疗的小儿支气管炎患儿108例,采用随机数表法将其分为观察组和对照组各54例。观察组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿在常规对症疗法的基础上,采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿的临床治疗效果进行比较。结果观察组患儿的治疗有效率为62.96%,明显高于对照组31.48%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部喘鸣音及干湿性罗音等临床体征及症状的缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.81%,低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠与酮替芬联合疗法治疗小儿支气管炎效果显著,值得临床推广应用。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。     

酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果分析

目的研究酮替芬联合舒利迭治疗变异性哮喘的效果。方法将本院2016年3月～2017年3月收治的80例变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采取舒利迭治疗,观察组实施舒利迭联合酮替芬治疗。比较两组患者ACT评分、咳嗽积分、肺功能和炎性介质水平。结果治疗后,观察组患者ACT评分、FVC、FEV1、PEFR、IL-10均高于对照组,而咳嗽积分、IL-5、EOS均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论变异性哮喘采用酮替芬联合舒利迭治疗的效果理想,有助于改善临床症状和炎性介质,提高患者肺功能。     

雷贝拉唑钠肠溶片联合替普瑞酮胶囊在治疗慢性浅表性胃炎的临床效果评价

目的评价雷贝拉唑钠肠溶片联合替普瑞酮胶囊在治疗慢性浅表性胃炎临床效果。方法选取2017年8月1日～2018年5月31日期间我院消化内科接收并治疗的慢性浅表性胃炎患者300例,随机分为对照组和观察组各150例。对照组采用替普瑞酮胶囊治疗,观察组采用雷贝拉唑钠肠溶片联合替普瑞酮胶囊治疗。比较两组临床效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为95.33%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论雷贝拉唑钠肠溶片联合替普瑞酮胶囊在治疗慢性浅表性胃炎中的应用及其临床效果显著,可推广应用。     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的效果及对患者认知功能和日常生活能力的影响

目的探讨帕金森痴呆患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果,及对患者日常生活能力和认知功能的影响。方法选取帕金森痴呆患者98例作为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,每组49例。两组患者均口服多巴丝肼治疗,对照组患者加用盐酸多奈哌齐口服治疗;观察组加用盐酸美金刚口服治疗。观察两组患者治疗前后认知功能、日常生活能力及不良反应。结果治疗前两组患者Mo CA、MMSE评分比较,差异未见统计学意义(P0.05);治疗后观察组Mo CA、MMSE评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组日常生活能力临床满意度(91.84%)高于对照组(73.47%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应包括头晕、失眠以及胃肠道不适等,观察组不良反应发生率(8.16%)低于对照组(20.41%),差异有统计学意义(P0.05)。结论帕金森痴呆患者口服盐酸美金刚片治疗效果较好,可提高患者认知能力,改善其日常生活质量。     

润燥止痒胶囊联合西药治疗湿疹104例

目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定分散片、酮替芬治疗湿疹的临床疗效。方法将104例湿疹患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组52例。对照组采用常规西药（口服氯雷他定分散片和酮替芬）治疗;治疗组在对照组治疗的基础上,服用润燥止痒胶囊治疗。2组均4周为1个疗程,疗程结束后对2组疗效进行比较。结果对照组总有效率为82.69%,治疗组总有效率为98.08%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论润燥止痒胶囊联合西药治疗湿疹临床疗效好,不良反应轻,安全可靠。     

探讨替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎转归的作用

目的探讨替普瑞酮对慢性萎缩性胃炎转归的作用。方法选取2013年1月至2013年12月安阳地区医院收治的慢性萎缩性胃炎患者40例,并将其随机分为观察组与对照组,每组20例。对照组进行常规治疗,观察组在此基础上联合替普瑞酮进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为90%,明显高于对照组的75%,差异有统计学意义(P0.05);且两组患者均未出现明显的药物不良反应。结论替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎临床效果显著,其可有效抑制幽门螺杆菌的生长,修复胃内的炎性组织,进而促进患者的康复。     

阿奇霉素联合酮替芬治疗48例小儿慢性咳嗽临床疗效观察

选取我院2010年2月²013年12月收治的96例慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组各48例。对照组单纯利用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予酮替芬治疗,比较两组患者疗效。结果观察组中显效39例,有效7例,总有效率为95.8%;对照组中显效30例,有效5例,总有效率为72.9%,观察组治疗有效率明显优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有3例患者出现不良反应,总发生率为6.3%;对照组中有4例患者出现不良反应,总发生率为8.3%。观察组不良反应率低于对照组,不过对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。采用阿奇霉素与酮替芬联合治疗,可有效改善患儿的慢性咳嗽症状,促进其疾病好转,值得临床推广应用。     

小儿哮喘治疗中沙丁胺醇联合酮替芬的临床应用效果

随机选择2011年1月~2014年7月,我院收治的哮喘患儿86例,作为本次研究的对象,将其平均分为对照组和观察组,观察组实施沙丁胺醇联合酮替芬治疗,对照组实施单用沙丁胺醇治疗,针对观察组与对照组患者的临床治疗有效率、复发率、不良反应等进行比较分析。结果本次研究中观察组患者、对照组患者的临床治疗有效率分别为95.35%、79.07%,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组患者与对照组患者的哮喘复发率分别为2.33%、13.95%,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。观察组与对照组患儿治疗中,均无发生严重不良反应。沙丁胺醇联合酮替芬在小儿哮喘治疗中可以显著改善患者的临床症状,降低不良反应的发生率,以及哮喘的复发率,效果显著,可以将其广泛应用于临床。     

沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘的疗效分析

探析小儿哮喘治疗中沙丁胺醇与酮替芬联合应用的临床效果。选取本院2014年1月~2016年1月所收治111例哮喘患儿为本次研究对象,以随机法将其分为常规治疗的对照组51例及沙丁胺醇与酮替芬联合治疗的观察组60例。对两组患儿的临床效果、症状消散时间、不良反应进行对比。两组患儿中,观察组在临床效果上要明显优于对照组(P0.05),在症状退散及不良反应发生率上亦低于对照组(P0.05)。在为哮喘患儿进行治疗时,采用沙丁胺醇联合酮替芬的方法可获得良好的临床治疗效果,并使患儿的临床症状得以改善。     

酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

将符合诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均采用抗生素加舒喘灵作为基础治疗,观察组在此基础上加用酮替芬:﹤6岁0.25～0.5mg,bid,﹥6岁0.5～1mg,bid,观察临床疗效。结果观察组总有效率达96.7%,对照组总有效率76.7%。酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的作用明显,费用少,服用方便,不良反应少,使用安全。