液相色谱-质谱联用法检测某些中药制剂中的格列本脲

目的：建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法鉴定纯中药降糖药物中非法掺入的化学降糖药格列本脲。方法：选用Zirbax Eekuose XDB-C8柱，以乙腈-水-甲酸(70：30：1)为流动相，根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息，并与对照品比较，对中药制剂中非法掺人的化学降糖药进行定性鉴别。结果：6种被试中药制剂中均检测到非法掺人化学药格列本脲。结论：该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。     

高效液相色谱法检测抗风湿类中药制剂中非法添加的化学药物

目的建立高效液相色谱法,测定纯中药抗风湿制剂中非法掺入的化学药,包括醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、地塞米松、布洛芬。方法选用Eelisep XDB C18（250mm×4．6mm,5um）,以0．02mol／L醋酸铵溶液（冰醋酸调pH为3．6）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为263nm。根据所检测到化合物的色谱保留时间与对照品比较,确定纯中药抗风湿药中非法掺入的化学药。结果该方法可把样品中非法添加的化学药的色谱峰检出。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为中药制剂中非法掺入化学药物成分测定和确证时的参考。     

液相色谱-串联四极杆质谱联用法测定中药降糖制剂中非法掺入苯乙双胍和格列齐特的研究

目的：建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列齐特专属性方法。方法：采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息，对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较，对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果：在4种受试中药降糖制剂中，1种被检测到同时掺有苯乙双胍和格列齐特，1种被检测到掺有苯乙双胍。结论：该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析中药降糖制剂中非法掺入苯乙双胍和格列齐特的有效检测方法。     

液相色谱-质谱联用法测定中药抗风湿制剂中

［摘要］　目的：建立中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康专属性的检测方法。方法：采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。选用SunFireTM C18柱，以0.01 mol•L-1乙酸铵水溶液-乙腈(80∶20)为流动相，检测波长334 nm，流速为0.2 mL•min-1。对中药抗风湿制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较，对中药抗风湿制剂中非法掺入的吡罗昔康进行定性鉴别。结果：在4种受试中药抗风湿制剂中，1种被检测到掺有吡罗昔康。结论：该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测中药抗风湿制剂中非法掺入吡罗昔康的有效方法。     

HPLC／MS^2法检测某些降糖中药制剂中的双胍类及磺酰脲类化学药

目的：建立液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法测定纯中药降糖药中非法掺入的双胍类及磺酰脲类化学药，包括二甲双胍、苯乙双胍、格列吡嗪、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、格列齐特。方法：选用Agilent C18（4．6mm×150mm，5μm），以0．02mol·L^-1醋酸铵溶液（醋酸调节pH至3．5）-甲醇-乙腈为流动相，梯度洗脱。根据所检测到化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息，并与对照品比较，鉴别中药制剂中非法掺入的双胍类、酰脲类化学药。结果：通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息，与对照品比较，证明样品A中非法掺有苯乙双胍、格列本脲，样品B中掺有二甲双胍、格列本脲。结论：该方法选择性强，灵敏度高，可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。     

口服"纯中药"患儿的抗痫西药血浓度监测

目的：用治疗药物监测(TDM)方法监测口服“纯中药”患儿的抗痫西药血浓度,及时发现和调整患儿的不合理用药。方法：凡是临床上出现药物中毒、无法解释的药理现象或者怀疑服有中药掺杂西药的癫痫患者,用HPLC法和PLIA法监测其血药浓度．并动态地现察疗效。结果：45例服用“纯中药”的癫痫患儿,血清中检测出1．5种常用抗痫西药,其中苯巴比妥最多(42例)。其次为卡马西平、丙戊酸钠、苯妥英纳和氯硝西泮,有些已达中毒浓度。这种现象给病人造成极大的诊疗困难、中毒危险、心理创伤及经济     

天麻胶囊中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法

目的检查中药天麻胶囊中非法掺入的对乙酰氨基酚。方法先采用高效液相色谱（HPLC）法,流动相为甲醇-水（3：7）,检测波长240nm;当样品有与对乙酰氨基酚相同保留时间的吸收峰时,再用重结晶的方法将掺入的对乙酰氨基酚分离后进行定性鉴别。结果成功地检出非法掺伪的样品。结论所建立的方法专属性较高,可以作为检查此类掺假制剂的有效方法。     

LC—MS法测定中药制剂中违法添加的卡马西平

目的：目的：建立中药制剂中非法掺入的卡马西平的专属性检测方法。方法：提取液通过液相色谱质谱联用分析,利用色谱保留时间、一级质谱和二级质谱碎片信息3方面信息,对中药制剂中非法掺入的卡马西平进行定性鉴别。结果：在受试中药制剂中,有1种被检测到掺有卡马西平。结论：该方法选择性强,灵敏度高,可作为中药制剂中非法掺入卡马西平的有效检测方法。     

服抗癫痫中药55例血药浓度监测与安全用药

目的：监测服用抗癫痫中药制剂癫痫患者的血药浓度，鉴别其中的西药成分，配合临床安全合理的使用药物，确保患者用药安全。方法：采用荧光偏振免疫分析法测定55名癫痫患者所服用的抗癫痫“纯中药”制剂中苯巴比妥、苯妥英、丙戊酸和卡马西平的血药浓度。结果：55例患者所服用的32种中药制剂中有6种未检出任何化学成分，其他服用中药制剂的癫痫患者的血液样本中都不同程度的检出抗癫痫化学成分，有的还多达3种。结论：中药制剂厂家在药品说明书中应注明中西药成分，保障患者用药安全；药师应做好癫痫患者用药教育，合理应用抗癫痫药物。     

液相色谱-质谱联用法检测某些降糖中药制剂中的磺酰脲类化学药

目的：建立液相色谱一电喷雾离子阱质谱联用法测定纯中药降糖药中非法掺入的格列本脲等酰脲类化学药,包括格列吡嗪、格列本脲、格列美脲、格列喹酮、格列齐特。方法：选用Agilent C18,以0．02mol·L^-1醋酸铵溶液（醋酸调节pH值至3．5）-甲醇（30：70）为流动相。根据所检测到化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息,并与对照品比较,对中药制剂中非法掺入的酰脲类化学药。结论：该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制荆的有效手段。     

苯巴比妥口服溶液的制备及质量控制

目的:制备苯巴比妥口服溶液并建立其质量控制方法。方法:以聚乙二醇400、1,2-丙二醇及单糖浆等为辅料制备苯巴比妥口服溶液;采用化学鉴别法和电位滴定法等进行定性鉴别和定量测定。结果:所制备的苯巴比妥口服溶液性状、鉴别、有关物质、含量测定等各项指标均符合2010年版《中国药典》二部附录口服溶液剂的规定。结论:该制剂的制备工艺合理,所建定性、定量方法简便、准确、可靠。     

X-ray powder diffractometry and liquid chromatography studies of sibutramine and its analogues content in herbal dietary supplements

The contemporary societies of the developed countries are prone to use traditional far-east medicines as remedies for all diseases. Some of them, such as obesity, might be classified as civilization diseases. Combating the problem, people try not only several miraculous diets but also herbal infusions (teas) and variety of “herbal” preparations. All these believing that such treatment is healthy and harmless as far as it is “natural”. Leaving out of the way the question if herbal medicines can be taken safely without doctors’ control the query arises if the common preparations are strictly natural and herbal.Here we report examples of quality studies of such medicines using both X-ray powder diffraction (XRPD) and liquid chromatography (LC) with various types of detection: ultraviolet (UV), coulometric electrode array (CEAD) and time-of-flight mass spectrometry (TOF-MS). Especially the XRPD assisted with an optical microscopy seems to be useful as a fast screening method of general sample composition of such preparations. First of all it can discriminate between capsules containing pure herbal materials and those with some chemical.     

药剂学实验教学改革探讨

药剂学是药学专业中比较重要的专业课,其中药剂学实验在培养学生的创新能力和主动能动性方面显得极为重要。因此本文通过讨论传统药剂学实验模式,从实验内容、教学模式、实验报告的完成方式及实验结果的考核方式等方面提出了几点意见。     

高效液相色谱-串联质谱法测定苯巴比妥钠注射液中的有关物质

目的：报道了苯巴比妥钠注射液中有关物质的高效液相色谱-串联质谱的鉴定方法。方法：采用高效液相色谱-串联质谱法测定苯巴比妥钠注射液中的有关物质。色谱柱为C18柱,流动相为0．5％乙酸溶液-甲醇（40：60）,流速为0．25ml／min;配有电喷雾离子源的三级四极杆型质谱仪。结果：根据色谱图、相对分子质量及二级质谱图确定1个降解产物。结论：本法能够排除辅料的干扰,确定其降解产物,为考察苯巴比妥钠注射液的稳定性和控制产品质量确定物质基础。     

抗癫痫药治疗SUNCT综合征的效果观察

目的：验证抗癫痫药治疗SUNCT综合征的有效性。方法采用开放性自身对照研究，对比5例SUNCT综合征对卡马西平和加巴喷丁的治疗反应。结果卡马西平和加巴喷丁两种癫痫药均有效，加巴喷丁优于卡马西平。结论加巴喷丁可作为SUNCT综合征的一线治疗药物。     

褶合曲线分析法同时测定安痛定片剂中的三组分的含量

目的：不经分离同时测定安痛定片剂中三组分的含量。方法：以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：安痛定片剂中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．73％,0．84％;99．35％,0．73％;100．3％,1．85％。结论：该方法可以用于安痛定片剂质量的监控。     

刺血疗法配合中药治疗高血压脑病40例临床观察

目的探讨中药配合刺血疗法治疗高血压脑病的疗效。方法采用中药配合刺血疗法对40例高血压脑病患者进行治疗观察，并与单纯西药治疗组36例作对照，评定疗效并对其原理进行探讨。结果中药配合刺血疗法治疗组显效率、总有效率分别为28％和88％，单纯西药治疗组显效率和总有效率分别是16％和72％。结论中药配合刺血疗法治疗高血压脑病是一种有效的方法，值得推广。     

中药配合刺血疗法治疗高血压脑病40例的临床研究

目的探讨中药配合刺血疗法治疗高血压脑病的疗效。方法采用中药配合刺血疗法对40例高血压脑病患者进行治疗观察,并与单纯西药治疗组36例作对照,评定疗效并对其原理进行探讨。结果综合治疗结果,中药配合刺血疗法治疗组显效率、总有效率分别为28%和87.5%;单纯西药治疗组显效率和总有效率分别是16%和72.2%。结论中药配合刺血疗法治疗高血压脑病治疗组疗效显著,是一种有效的方法,值得推广。     

抗癫痫药物血药浓度监测结果分析

目的：评价治疗药物监测对临床治疗的指导作用。方法分析227例服用抗癫痫药物患者的血药浓度监测结果。结果共监测4种抗癫痫药物，其中卡马西平血药浓度在推荐浓度范围内的比例最高，苯妥英钠偏离推荐浓度的比例最高。结论抗癫痫药物血药浓度个体差异较大，影响因素较多，应结合其他临床指标综合分析监测结果。     

口服脉冲控释给药系统的释药机制及其应用

口服脉冲控释给药系统因具有定时或定位释放的特点而成为当前药剂研究领域的热点.本文介绍了其释药机制,包括有机酸诱导、渗透压调节、pH依赖、时间依赖、酶依赖、pH-时间依赖及各释药机制应用实例.提出了该给药系统在应用中,尤其是对中药复方制剂所存在的一些问题,期望为口服中药脉冲控释给药系统的研究提供思路.