恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机及临床治疗分析

目的：研究分析恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的病机及临床疗效。方法对36例患恶性肿瘤需化疗的患者随机分组为研究组和对照组,每组18例。治疗上均予以患者常规方法化疗,研究组在药物使用上加用黄芪多糖,分析比较两组患者结果,所有患者所患恶性肿瘤类型包括：乳腺癌、胰腺癌、肺癌及胃癌。2组患者均予以常规化疗,研究组患者加用黄芪多糖。2组患者性别比、年龄及其他临床情况等无统计学意义（ P ＞0 B．05）。结果研究组患者较对照组患者血象及血小板改善情况更为明显,其结果具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论采取黄芪多糖治疗化疗后恶性肿瘤患者不仅可有效的改善患者骨髓抑制情况,对患者的康复具有一定的积极意义。     

黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床研究

目的:研究黄芪注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效。方法:将152例恶性肿瘤患者随机分为2组,其中治疗组77例,应用黄芪注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,并联合化疗;对照组75例,单纯化疗。2组均以10～14d为1个疗程,重复2个疗程。结果:治疗组的近期疗效、生活质量状况及外周血象变化情况均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);不良反应发生率显著低于对照组(P<0.001)。结论:黄芪注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效较好。     

黄芪桂枝五物汤联合逆针灸对恶性肿瘤患者化疗后周围神经毒性和免疫功能的影响

目的:探究分析黄芪桂枝五物汤联合逆针灸在恶性肿瘤患者化疗后对患者周围神经毒性和免疫功能的影响。方法:从2016年2月～2018年2月到某院行化疗的所有恶性肿瘤患者中选取96例患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各48例。对照组的48例患者给予甲钴胺治疗,观察组的48例患者给予黄芪桂枝五物汤联合逆针灸进行治疗,对比两组患者的临床中医证候疗效、周围神经毒性分级和免疫功能。结果:观察组患者的周围神经毒性分级和免疫功能均显著优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论:采用黄芪桂枝五物汤联合逆针灸对恶性肿瘤患者患者实施治疗,能够显著降低患者化疗后的神经毒性反应,改善患者的中医证候疗效和免疫功能,具有显著的临床推广意义和价值。     

人参多糖注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其病死率占我国癌症死亡率的首位。多数患者就诊时病情已属中晚期，预后差，肿瘤内科化疗成为非手术治疗的主要措施。为观察人参多糖联合化疗和单纯化疗治疗胃癌的疗效及不良反应，本文收集63例胃癌患者进行了临床研究，报告如下。     

槐耳颗粒治疗消化系统恶性肿瘤102例临床疗效观察

目的：观察槐耳颗粒联合化疗对消化系统恶性肿瘤的疗效。方法：将102例有化疗指征的消化系统恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组52例给予槐耳颗粒联合化疗,对照组50例单用化疗药物治疗。观察患者在化疗前后的疗效及生活质量的改变。结果：治疗组疗效显著提高,改善患者的生存质量,延长生存期。结论：槐耳颗粒联合化疗是治疗消化系统恶性肿瘤的一种新的有效治疗方案。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法 2010年1月～2011年1月我院共收治中晚期恶性肿瘤患者42例,随机分为治疗组和对照组各21例,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组单用纯化疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组有效率52.38%,对照组有效率33.33%,2组近期疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞、血小板降低发生率均较对照组低,且组间比较差异具有显著性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能可提高疗效,明显改善患者生活质量,减轻化疗的不良反应。     

黄芪注射液对恶性肿瘤化疗后副作用的影响

目的 :探讨黄芪在恶性肿瘤化疗中的作用。方法 :对 3 2例恶性肿瘤患者 ,整个化疗周期中应用黄芪注射液 2 0～3 0 m l,qd,结合其他治疗 ,并与 17例不用黄芪的对照组进行疗效比较。结果 :治疗组在减轻化疗所致的胃肠道反应、贫血、疲劳感等方面均优于对照组。结论 :黄芪注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的常规药物     

艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

2005年1月至2006年5月,我们对收治的412例恶性肿瘤患者进行治疗,其中306例恶性肿瘤为化疗组,106例恶性肿瘤为非化疗组,现将用艾迪注射液配合治疗结果报告如下.     

香菇多糖联合化疗治疗肺癌近期疗效和免疫功能的评估

目的评估香菇多糖联合化疗治疗肺癌近期疗效和免疫功能。方法选择2010年10月至2011年11月本院收治的100例肺癌患者。随机分成对照组50例,治疗组50例。对照组患者采用传统的化疗治疗。治疗组患者在对照组患者治疗的基础上联合香菇多糖治疗。观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗效果以及细胞免疫功能均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在肺癌治疗中采用传统化疗的治疗基础上结合香菇多糖联合治疗,效果明显,具有较高的临床价值。     

槐耳颗粒治疗消化系统恶性肿瘤74例临床观察

目的:观察槐耳颗粒联合化疗对消化系统恶性肿瘤的疗效和患者生存质量的影响.方法:将74例有化疗指征的消化系统恶性肿瘤患者随机分为两组,分别给予槐耳颗粒联合化疗和单用化疗治疗.观察患者在化疗前后的疗效及生活质量的改变.结果:槐耳颗粒联合化疗可显著提高化疗疗效,改善患者的生存质量,延长生存期.结论:槐耳颗粒联合化疗是治疗消化系统恶性肿瘤的一种新的有效方案.     

热疗联合化疗在晚期消化道恶性肿瘤中的临床应用

目的：探讨射频热疗联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效及其安全性。方法：回顾分析2008年3月～2011年3月本院收治的晚期恶性肿瘤患者100例,随机分为两组,其中对照组50例,根据病种采取相应方案单用全身化疗;实验组50例,除化疗外同时在病灶部位予HY27000射频透热治疗仪热疗,两组均治疗至少2周期以上,评价疗效及其安全性。结果：100例患者均有一定的疗效,实验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;与实验组相比,对照组消化道反应及骨髓抑制毒副作用发生率明显较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：射频透热局部治疗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤较单用化疗有一定优势,具有疗效好、毒副作用轻等优点,值得进一步研究和推广应用,并可通过寻找更好的加热程序、改进测温方式等进一步提高疗效。     

阿拓莫兰在化疗中护肝作用评价

在恶性肿瘤的治疗中由于化疗产生不良反应，尤其是对肝功能的损害，严重影响患者的生活质量，不利于患者的继续治疗及康复。如何降低化疗药物的不良反应，提高化疗疗效已成为目前肿瘤治疗研究的重点，为此，我们采用阿拓莫兰联合化疗治疗恶性肿瘤，     

康艾注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效观察

康艾注射液是近2年来临床应用治疗恶性肿瘤的抗癌药物之一，2005年7月-2005年12月对住院的癌症患者46例随机分组，即康艾注射液组（治疗组）及常规化疗组（对照组），每组23例进行临床对比观察，报告如下：     

化疗联合CIK治疗恶性肿瘤的护理干预

目的探讨化疗联合CIK治疗恶性肿瘤的护理干预疗效。方法选取2011年6月~2013年6月我院进行治疗的恶性肿瘤患者69例,随机分为观察组35例和对照组34例。对照组进行常规护理,观察组进行护理干预。观察两组患者的临床疗效、不良反应、护理满意度等。结果观察组总有效率及护理满意度明显高于对照组(P0.05),不良反应总发生率显著低于对照组(P0.05)。结论对恶性肿瘤患者进行化疗联合CIK治疗的护理干预,可以提高临床疗效,减少不良反应发生,且患者对护理满意度高,值得推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法:将84例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予2疗程化疗和对症、支持治疗,治疗组加用复方苦参注射液静滴,评价两组的疗效及不良反应。结果:治疗组近期疗效和Karnofsky评分高于对照组,化疗不良反应低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可以提高Karnofsky评分,减轻化疗不良反应,提高生活质量和延缓疾病进展。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和血液学不良反应观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和血液学不良反应。方法随机抽取2010年1月～2012年12月我院收治的晚期恶性肿瘤患者76例,按照入院的先后顺序,将其随机分成吉西他滨单药治疗组和吉西他滨与奥沙利铂联合治疗组,对比分析两组患者化疗2个周期后的临床疗效及血液学不良反应的发生率。结果联合组和单药组的治疗总有效率分别为71．05％和52．63％,联合组显著高于对照组（P〈0．05）;联合组血液学不良反应如中性粒细胞减少、血小板下降、红细胞减少的发生率均明显高于单药组（P〈0．05）。结论与吉西他滨单药化疗相比,吉西他滨联合奥沙利铂化疗可提高对晚期恶性肿瘤的近期疗效,但其导致血液学不良反应的发生率增高,临床应权衡利弊后应用。     

非典型麻疹75例影像学诊断

食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，但目前食管癌的治疗效果仍不能令人满意。我科从2003年3月至2006年9月采用“化疗＋放疗＋化疗”的序贯治疗方法治疗45例食管癌患者，取得满意疗效，现总结如下。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤

目的 观察紫杉醇联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应。方法应用含紫杉醇联合化疗方案治疗46例晚期恶性肿瘤患者，评价其疗效及化疗的不良反应。结果有效率（CR＋PR）为65．2％，不良反应有脱发93．5％，血色素降低87％，白细胞降低73．9％，神经毒性65．2％，肌肉关节痛63％等。结论紫杉醇联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤具有较好疗效，不良反应可以耐受，可作为晚期恶性肿瘤化疗患者的一种较好选择。     

益沐片配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 观察益沐片配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的减毒增效作用。方法 20例晚期恶性肿瘤联合化疗的同时口服益沐片。与同期20例单纯化疗进行了对照研究,观察治疗效果和毒副作用。结果 近期疗效,治疗组的有效率为40％,临床受益率为80％,6个月和1年生存率分别是87.5%和66.7%;单纯化疗组的有效率为30％,临床受益率为75％,6个月和1年生存率分别是55.5%和14.3%。生活质量变化,治疗组食欲、体重及Kps评分中的稳定及增加的例数均高于对照组。毒副反应,治疗组消化道反应和白细胞降低均低于对照组。结论 益沐片配合联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可以明显地提高疗效和生存率,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

黄芪注射液预防顺铂性急性肾损害的临床观察

目的观察黄芪注射液治疗各种恶性肿瘤用顺铂化疗产生急性肾损害的疗效。方法52例患者随机分为2组,治疗组30例,对照组22例,所有病例均采用含顺铂的联合化疗方案,且顺铂剂量不小于70mg/m2,治疗组化疗开始给予黄芪注射液40ml/d,共用3天,对照组顺铂使用后大剂量正规水化3天,日输液量大于3000ml,两组除外其它肾损害药物。结果治疗组化疗前后尿素氮、肌酐均无明显变化,对照组化疗前后尿素氮、肌酐有明显变化。结论黄芪能预防顺铂所致肾损害,而不降低抗肿瘤活性。