外阴疣状黄瘤

报告1例外阴疣状黄瘤.患者女,47岁.外阴丘疹6个月.皮损组织病理学检查示:表皮呈乳头瘤样增生,真皮乳头较多泡沫细胞;免疫组化染色示CD68阳性.手术切除后随诊9个月无复发.     

微囊肿附属器癌一例

患者女,43岁,左上唇皮肤斑块2年余.皮肤科检查:患者上唇左上方见一直径约2.5 cm大小的斑块,肤色,表面毛细血管扩张,质硬,边界清楚.皮损组织病理检查:肿瘤位于真皮内,真皮上部可见多个导管结构和少数大的囊腔,真皮中下部可见上皮细胞条索,下部见角囊肿形成,肿瘤细胞侵犯神经和肌肉组织.免疫组化染色:肿瘤性上皮细胞成分细...     

克隆型脂溢性角化

组织病理特征图1A、B主要特征是:表皮角化过度,表皮肥厚呈球状向真皮内增生.球状肥厚区域的细胞为上皮细胞,呈漩涡状排列,并形成巢状,以细胞形态与周转的角质形成细胞类似.真皮内可见以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润.     

泛发性发疹性透明细胞汗管瘤

报告1例泛发性发疹性透明细胞汗管瘤.患者女,47岁.眶周及外阴出现肤色丘疹近30年,渐累及面部、上肢及躯干10余年.皮肤科检查见面部、颈部、躯干、上肢及外阴布有褐色及肤色米粒至黄豆大丘疹.皮损组织病理检查:真皮见多个囊性扩张的导管,多由透明细胞组成.诊断:透明细胞汗管瘤.     

增殖型类天疱疮一例

【摘要】 患者女，89岁，因腹股沟、外阴、臀间沟皮疹10个月、水疱3周就诊。皮肤科检查：腹股沟、外阴、臀间沟红白色增生性斑块，斑块部位散在绿豆至豌豆大小的糜烂面及水疱，右腋下及右小腿正常皮肤上散在数个类似水疱，部分破溃结痂。臀间沟皮损组织病理检查：棘层增生肥厚，无棘刺松解，部分区域可见表皮下裂隙和水疱，局灶性真皮浅层水肿，伴嗜酸性粒细胞浸润，真皮浅层血管周围可见淋巴细胞为主的浸润。直接免疫荧光：IgG、C3基底膜带线状沉积，IgM真皮簇状小体阳性，IgA阴性。盐裂皮肤间接免疫荧光：IgG、C3沉积在表皮侧。酶联免疫吸附试验检测血清抗体：BP180抗体26.92 U/ml、BP230抗体68.17 U/ml，桥粒芯蛋白1抗体、桥粒芯蛋白3抗体正常。诊断：增殖型类天疱疮。予口服甲泼尼龙，联合外用卤米松软膏及0.03%他克莫司软膏，皮疹逐渐消退。     

增生性筋膜炎

报告1 例增生性筋膜炎.患者女,67 岁.因双侧腹股沟及外阴皮肤红肿变硬3 周就诊.皮肤科检查:双侧腹股沟及外阴皮肤红肿变硬,不能捏起,腹部皮肤松弛.皮损组织病理检查:真皮至皮下组织内不等量黏液基质、成纤维细胞、胶原纤维和炎性细胞的背景下,可见较多特征性的神经节细胞样巨细胞,胞质丰富呈嗜碱性.诊断:增生性筋膜炎.     

表皮松解性棘皮瘤误诊为尖锐湿疣1例

 报告1例表皮松解性棘皮瘤。患者女，49岁。因外阴皮疹1月余就诊。患者1个月前外阴出现米粒大小浅褐色丘疹，在外院诊断为尖锐湿疣，予冷冻治疗后皮疹增多。皮损组织病理显示：角化过度，表皮颗粒层及棘层增生肥厚，可见颗粒变性，真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断为表皮松解性棘皮瘤。患者未接受特殊治疗，1个月后复诊，皮疹无明显变化。     

外阴大汗腺囊瘤

报告1例女性外阴大汗腺囊瘤。患者女,42岁。左侧小阴唇内侧结节2年余。皮肤科检查:左侧小阴唇内侧一豌豆大球形半透明结节。皮损组织病理检查:真皮内囊肿结构,囊壁由内层柱状细胞及间断分布的外层肌上皮细胞组成,可见顶浆分泌。诊断:大汗腺囊瘤。     

表现为粟丘疹的汗管瘤

报告1例表现为粟丘疹的汗管瘤。患儿女，9岁，面部、颈部、双侧腋窝、胸部、下腹部和外阴部出现许多肤色或白色丘疹4年。临床上皮损类似于粟丘疹。皮损组织病理检查示真皮浅层有数个角囊肿，其下方真皮纤维基质中有许多囊性管腔和实性上皮细胞条索。     

皮损形态类似于色素失调症的局灶性真皮发育不全

报告1 例皮损形态类似于色素失调症的局灶性真皮发育不全.患者女,30 岁.因全身条纹状和不规则形的色素斑近30 年就诊.皮损沿Blaschko 线分布,主要由色素沉着斑、色素减退斑和萎缩斑等组成.此外,患者还有右足第3 和第4 趾的并趾畸形.组织病理检查:真皮发育不良,明显变薄,皮下脂肪组织上移.弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常.临床上主要需与色素失调症鉴别.