依达拉奉联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞患者的临床疗效.方法:选取息性脑梗塞病例60例,随机分为联合治疗组和对照组,对比分析两组梗塞灶大小变化、临床神经功能缺损及日常生活能力评价.结果:联合治疗组梗塞体积缩小,日常生活能力得到提高,临床神经功能缺损改善.结论:依达拉奉联合葛根素注射液治疗急性脑梗塞可缩小梗塞体积和改善临床神经功能缺损程度,提高日常生活能力,是联合治疗急性脑梗塞的有效方法.     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果分析

目的:分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法:选取在本院治疗的82例急性脑梗塞患者为研究对象,按照随机分组的原则分为各有41例的观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予依达拉奉;观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林,比较两组临床疗效。结果:在治疗总有效率上,与对照组比较观察组明显更高(P<0.05);在神经功能缺损评分上,治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低,且观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:对于急性脑梗塞给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗,临床效果显著,并能有效恢复神经功能,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞50例

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法:将96例急性脑梗塞患者随机分为疏血通注射液组(治疗组)及对照组,观察两组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活活动(ADL)量表记分的变化.结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分减少值及ADL量表评分均显著高于对照组.结论:疏血通注射液能减轻急性脑梗塞患者的神经功能缺损症状,提高患者独立生活能力.     

-手术治疗大面积脑梗塞患者的临床效果

目的:评价手术治疗大面积脑梗塞患者的效果,为脑梗治疗提供参考。方法:选择我院2017年1月-2018年6月期间收治治疗的70例大面积脑梗塞患者,随机分为内科保守治疗的对照组、加行大骨瓣减压手术治疗的观察组,对比2组大面积脑梗塞患者的临床效果以及脑梗塞面积、神经功能缺损评分、日常生活能力评分改善情况。结果:观察组脑梗塞患者致残情况轻于对照组,死亡率以及脑梗塞面积、神经功能缺损评分均少于对照组,治疗后日常生活能力评分高于对照组,P0.05。结论:给予大面积脑梗塞患者大骨瓣减压手术治疗可以提高患者生存率、生存质量,预后效果显著。     

银杏达莫与血塞通联合治疗脑梗塞的临床疗效与安全性评价

目的:对比分析单纯血塞通注射液与联合使用银杏达莫注射液和血塞通注射液治疗脑梗塞的临床疗效,并对其安全性进行评价。方法:选取80例脑梗塞患者随机分为实验组和对照组,分别给予不同的治疗方法,比较两组患者临床疗效和神经功能缺损评分。结果:实验组患者有效率、显效率显著高于对照组(P0.05),实验组患者治疗后神经功能评分显著低于对照组(P0.05),两组患者治疗期间均未发现严重不良反应。结论:联合使用银杏达莫注射液和血塞通注射液治疗脑梗塞疗效显著、安全性高,值得临床上进一步推广使用。     

银杏达莫联合洛伐他汀治疗急性脑梗塞80例临床观察

目的:评价银杏达莫联合洛伐他汀治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:确诊脑梗塞患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予银杏达莫注射液15mL/次,1次/天静滴;治疗组在对照组用药基础上加用洛伐他汀20毫克,1次/天口服。两组患者分别治疗14天后评价临床疗效,神经功能缺损血小板聚集功能指标和生活能力评定指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和82.5%,两组组间比较具有显著性差异(P0.05);神经功能缺损程度评分治疗前后比较具有非常显著性差异(P0.01),治疗后组间比较具有显著性差异(P0.05);两组患者治疗后日常生活能力改善率分别为89.2%和59.4%,组间比较具有非常显著性差异(P0.01)。结论:银杏达莫注射液联合洛伐他汀治疗急性脑梗塞疗效确切。     

东菱精纯克栓酶治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

60例经临床和脑CT扫描确诊的急性期脑梗塞患者被随机地分成东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗组(40例)和血液稀释对照组(20例).两组的年龄分布及病情严重度分布差异均无显著性.均于治疗前和治疗后7d作神经功能缺损评分,结果表明:DF-521组的神经功能恢复程度明显优于血液稀释组,且能明显降低脑梗塞患者的血粘度和血浆纤维蛋白原浓度.是一种安全有效的药物.     

东菱迪芙治疗重症脑梗塞的临床效果观察

目的:对东菱迪芙治疗重症脑梗塞的临床效果进行观察研究.方法:选取2015年5月～2016年5月我院收治的100例重症脑梗塞患者,依据用药治疗方式划分成两个组别,对照组50例接受常规治疗,研究组50例接受东菱迪芙治疗,就临床效果进行观察.结果:两组治疗后神经功能缺损评分均得到一定改善,研究组神经功能缺损评分(21.9±1.2),对照组(27.1±5.9)差异明显(P<0.05);研究组总有效率94.0％,对照组总有效率68.0％,两组之间差异明显(P<0.05).结论:东菱迪芙应用于治疗重症脑梗塞临床效果可观,具备临床推广价值.     

步长脑心通胶囊治疗急性缺血性脑梗塞的临床疗效观察

目的:观察步长脑心通胶囊治疗缺血性脑梗塞的临床疗效。方法:将83例患者随机分成两组。治疗组42例,对照组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用步长脑心通胶囊口服治疗,3次/日,3粒/次,4周为一疗程,比较两组临床疗效,神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分。结果:治疗组治疗后有效率为90.48%,对照组为70.73%,两组差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后均能改善神经功能缺损程度及患者日常生活能力(P0.05),但治疗组优于对照组(P0.05)。结论:步长脑心通治疗缺血性脑梗塞有明显优势,值得临床推广使用。     

醒脑静联合依达拉奉对重症脑梗塞的治疗作用研究

目的:探讨重症脑梗塞采取醒脑静与依达拉奉联合治疗的效果.方法:选择我院2013年2月~2016年8月接诊的重症脑梗塞患者60例进行研究,纳入研究对象有完整临床资料,随机数字表法分为研究组与对照组,每组30例.对照组采取常规内科治疗与醒脑静治疗,研究组则在对照组基础上联合依达拉奉治疗,观察记录两组临床效果,以及治疗前后神经功能缺损评分、生活质量评分,并对比分析.结果:研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组治疗前神经功能缺损评分与生活质量评分比较无明显差异(P>0.05),但治疗后研究组明显优于对照组(P<0.05).结论:重症脑梗塞采取醒脑静与依达拉奉联合治疗,不仅可以提高临床效果,而且可以改善神经功能缺损与生活质量.     

低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床观察(附100例分析)

目的评价低分子肝素联合降纤酶治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将100例进展型脑梗死病例随机分为治疗组及对照组,每组各50例。两组均在个体化常规治疗基础上,治疗组应用低分子肝素和降纤酶,对照组仅应用降纤酶。两组治疗前及治疗后1、7、14天分别进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果治疗组14天后神经功能恢复明显优于对照组,总有效率为94%,明显优于对照组(80%),两组对比P<0.05。结论低分子肝素、降纤酶联合治疗进展型脑梗塞,能有效中止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的疗效观察与分析

目的:观察单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的临床疗效.方法:选取我院在2013年7月~2014年7月收治的50例脑梗塞患者作为研究对象,随机分为两组. 对照组患者采用前列地尔注射液进行治疗,实验组患者采用单唾液酸四已糖联合前列地尔注射液进行治疗,对比两组治疗效果及神经功能缺损改善情况.结果:两组脑梗塞患者接受治疗14d后,实验组总有效率高于对照组,组间差异显著,具有统计学意义,P<0.05. 实验组神经功能缺损评分降低程度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:两组患者经过治疗后神经功能缺损均有一定程度的改善,单唾液酸四已糖与前列地尔联合应用治疗脑梗塞的临床疗效更显著.     

依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床效果.方法:选取我院2016年2月～2017年2月接诊的急性脑梗塞患者72例,按照电脑随机表法分为观察组与对照组,每组36例.对照组进行常规丹参注射液静脉滴注治疗,观察组使用依达拉奉联合丹参注射液治疗,对比两组治疗效果和神经功能缺损评分.结果:观察组神经功能缺损评分(11.42±2.12)分,明显低于对照组的(17.21±3.22)分,P<0.05;观察组的治疗总有效率为97.22％,高于对照组的75％,P<0.05.结论:对急性脑梗塞应用依达拉奉联合丹参注射液治疗,效果有明显提高,可以保护神经功能,值得作为首选药物推广.     

盐酸法舒地尔治疗脑梗塞64例临床疗效观察

目的 探讨盐酸法舒地尔治疗脑梗塞的临床疗效.方法 将我院2011年1月～ 2013年1月收治64例脑梗塞患者的随机分为观察组和对照组,每组各32例.观察组患者给予盐酸法舒地尔治疗;对照组患者给予川芎嗪治疗.采用神经功能缺损评分标准及日常生活活动能力（ADL）评分标准对临床疗效进行评价.结果 2组患者治疗后神经功能缺损及ADL评分均较治疗前有所改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组患者改善情况优于对照组患者,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用盐酸法舒地尔治疗脑梗塞的近期疗效显著,在改善脑梗塞患者神经功能和日常生活活动能力方面具有一定的优势,值得临床进一步推广使用.     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗大面积脑梗死临床治疗分析

目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞的效果。方法:随机将64例大面积脑梗塞患者平均分为两组,对照组行依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组神经功能缺损程度评分、总有效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞效果理想。     

阿魏酸钠治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的观察阿魏酸钠治疗急性脑梗塞的疗效。方法60例脑梗塞患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例。治疗组给予阿魏酸钠300 mg加入生理盐水250 mL中静脉滴入,1次/d,共14 d。对照组给予丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴入,1次/d,共14 d。观察治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学改变。结果治疗后,治疗组的神经功能缺损评分(9.82±3.66)与对照组(12.66±1.57)比较,有显著差异(P<0.05),血液流变学明显改善(P<0.05),临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论阿魏酸钠治疗急性脑梗疗效显著,神经功能缺损评分明显提高,血液流变学明显改善,是治疗急性脑梗塞的安全有效的药物。     

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

目的:观察急性脑梗塞应用大剂量尿激酶溶栓治疗的临床效果.方法:选择本院2014年6月~2016年6月收治的急性脑梗塞患者78例,随机分为两组,A组和B组各39例,A组给予大剂量尿激酶溶栓治疗,B组给予低分子肝素治疗,观察两组治疗效果,对比两组治疗不同时间后的神经功能缺损评分.结果:治疗前,两组神经功能缺损评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组临床疗效高于B组,各评定时间神经功能缺损评分低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性脑梗塞应用大剂量尿激酶溶栓治疗效果良好,且可降低患者神经功能缺损程度,改善预后,提升生活质量.     

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗塞的效果研究

目的:研究阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗塞的效果。方法:选取我院2016年11月至2017年5月收治的60例脑梗塞患者,并随机将患者分为观察组与对照组,各组人数均为30人。观察组患者采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷的治疗方式,对照组患者采用阿司匹林治疗。治疗后比较两组患者的治疗效果神经功能缺损情况。结果:观察组患者的治疗后的总有效率要高于对照组患者的总有效率,两者相差8%左右,差异较大(P0.05),具有统计学意义;并且观察组患者在治疗后,神经功能缺损的评分要明显低于对照组。结论:通过阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷的治疗方式,可以有效治疗脑梗塞,并且还可以治疗神经功能缺损症状,具有较好的临床应用效果。     

尼莫地平联合银杏叶注射液治疗糖尿病脑梗塞的临床观察

目的:观察银杏叶注射液联合尼莫地平注射液治疗糖尿病脑梗塞的临床疗效。方法:88例确诊糖尿病合并脑梗塞患者随机分为观察组(48例)和对照组(40例),两组均给予银杏叶注射液治疗,观察组在银杏叶注射液基础上加用尼莫地平治疗,每天一次,两周为一疗程。观察临床疗效、神经功能缺损(DNS),生活能力评定指标。结果:两组治疗后各症状均有所改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:尼莫地平联合银杏叶注射液治疗脑梗塞疗效确切。     

80例急性脑梗塞治疗分析

目的分析复方地龙胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。方法将160例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,对照组80例,常规治疗;治疗组80例在常规治疗基础上予复方地龙胶囊口服治疗。结果复方地龙胶囊能明显改善急性脑梗塞患者的临床神经功能缺损。治疗组有效率81．25％,对照组有效率61．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）;同时能较好改善局部脑血流灌注。结论复方地龙胶囊能有效改善急性脑梗塞患者临床神经功能缺损和局部脑流量,具有临床应用价值。