调强放疗联合吉西他滨治疗局部晚期非小细胞肺癌近期效果分析

目的 观察调强放疗联合吉西他滨在局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的近期疗效。方法 回顾性分析局部晚期NSCLC患者45例临床资料。予吉西他滨加顺铂方案诱导化疗2个周期后,分为调强放疗序贯吉西他滨加顺铂方案化疗组和吉西他滨加顺铂方案单纯化疗组。结果 序贯组客观缓解率为65.2 %（15／23）,单独化疗组客观缓解率为31.8 %（7／22）,差异有统计学意义（P＜0.05）;序贯组和单纯化疗组1年生存率分别为66.4 %和45.0 %,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 调强放疗序贯吉西他滨加顺铂方案化疗治疗局部晚期NSCLC较吉西他滨加顺铂方案化疗的近期疗效好,不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗中年和老年晚期非小细胞肺癌患者比较

目的比较吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗老年和中年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观有效率（RR）、中位疾病进展时间（mTTP）、毒副反应。方法回顾研究我院2007至2009年收治的70例接受GP方案化疗的晚期NSCLC患者,根据年龄分为两组。结果：70例患者均有可评价病灶。老年组和中年组有效率分别为38.9%和41.2%;两组mTTP时间为5.2和6.0个月;老年组中Ⅲ、Ⅳ度粒细胞及血小板减少、恶心呕吐、乏力的发生率分别为25.0%、22.2%、25.0%、11.1%,而中年组为20.6%、17.6%、5.9%和2.9%。结论对于老年晚期非小细胞肺癌患者,吉西他滨联合顺铂是安全、有效的联合化疗方案。     

第三代化疗药物联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌远期疗效观察

 目的　探讨第三代化疗药物联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和毒性。方法　对1236例晚期NSCLC患者进行回顾性调查，患者分为四组，每组309例，分别应用紫杉醇+顺铂、吉西他滨+顺铂、长春瑞滨+顺铂、紫杉醇+卡铂方案，化疗4个周期。结果　1236例患者总有效率31 %，中位生存期7.1个月，1年生存率54 %，2年生存率23 %，3年生存率12 %，4组总有效率、生存时间差异无统计学意义。患者主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。结论　紫杉醇+顺铂、吉西他滨+顺铂、长春瑞滨+顺铂、紫杉醇+卡铂，均可明显延长晚期NSCLC癌患者1～3年生存时间。全身状况评分为2（ECOG评分标准）的患者不适合于此方案化疗。     

无铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）占所有肺癌患者80％，大部分患者就诊时已处于晚期，化疗在晚期NSCLC综合治疗中占有重要地位。20世纪90年代逐渐出现了多西紫杉醇（docetaxel，TXT）、紫杉醇（pacilitaxel，PTX）、长春瑞滨（vinorelbine，NVB）、吉西他滨（gemcitabine，GEM）、依立替康（irinotecan，CPT-11）等第3代治疗NSCLC的化学药物。目前晚期NSCLC标准的一线化疗方案仍是上述新药联合铂类的两药联合方案。     

105例老年晚期非小细胞肺癌患者的回顾性分析

目的：研究老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床特点,对化疗的耐受性和疗效。方法：回顾性分析2000年1月～2006年12月于中山大学肿瘤防治中心内科接受一线化疗的年龄≥70岁的晚期NSCLC（ⅢB或Ⅳ期）患者105例。结果：105例老年晚期NSCLC患者化疗有效率32.4%（34/105）,中位生存期10.0个月（95%置信区间：6.6～13.4个月）,35.2%（37/105）患者出现化疗相关的3～4级骨髓抑制,8.6%（9/105）患者出现3～4级消化道反应,全组患者未出现化疗相关死亡。结论：化疗对老年晚期NSCLC患者疗效好,毒性反应能耐受,对于有较好体力状态和器官功能的老年晚期NSCLC患者可以考虑给予标准含铂联合方案化疗。     

吉西他滨联合顺铂治疗不同年龄晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察不同年龄晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受吉西他滨与顺铂联合化疗时,有效率及毒副反应的差异。方法：观察我院49例接受吉西他滨与顺铂联合化疗方案的NSCLC患者,根据年龄分为≥70岁组和〈70岁组,对两组患者疗效进行比较。结果：49例患者均可进行临床评价,≥70岁组和〈70岁组的临床有效率分别为42.9%和40.0%;毒副反应血小板减少、恶心呕吐、乏力发生率分别为21.4%、14.3%、14.3%和11.4%、5.7%、0。结论：一般情况较好的高龄（≥70）NSCLC患者可以接受吉西他滨与顺铂联合化疗方案。     

周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌为临床常见恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的75%～80%左右,大多数患者就诊时已为晚期,失去手术机会,5年生存率低于15%.晚期NSCLC采用以化疗为主的综合治疗,以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案.[第一段]     

重组人血管内皮抑制素联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,早期诊断很困难,70%～80%的非小细胞肺癌(non small cell lung cancer, NSCLC)确诊时已属晚期.晚期NSCLC的治疗主要以全身化疗为主,尽管第3代细胞毒药物(如吉西他滨、长春瑞滨和多西他赛等)联合铂类药物治疗晚期NSCLC的疗效有所提高,但患者的5年生存率仍然偏低,生存获益仍然有限.     

NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是严重威胁人类健康和生命的恶性肿瘤之一,其中约80%是非小细胞肺癌(non smallcelllungcancer,NSCLC),2/3的NSCLC患者在确诊时已失去手术机会,化疗是晚期NSCLC的主要治疗手段之一。NSCLC对化疗敏感性低,近年来的新药如长春瑞滨、健择和紫素等药物对NSCLC的疗效较原有的化疗     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌耐受性及疗效分析

[目的]评价老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者吉西他滨联合卡铂化疗的疗效、生活质量、毒副作用及耐受性。[方法]以吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC38例，观察其化疗疗效、生活质量、毒副反应及耐受性。[结果]总有效率47.4%，其中初治者有效率51.9%，复治者为36.4%，中位生存期7.8个月，并能减轻症状。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应，其中白细胞减少68.4%，血小板减少52.6%，恶心、呕吐57.9%，多为轻度，均可耐受。[结论]老年晚期NSCLC患者，用吉西他滨联合卡铂治疗能取得较好的疗效，缓解症状，改善生活质量，毒副反应较轻，可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌36例近期疗效观察

 目的 观察长春瑞滨（商品名：诺维本，NVB）联合顺铂（DDP）治疗老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副作用。方法 36例老年人晚期NSCLC均采用NVB+DDP方案化疗，DDP小剂量分次给药。结果 完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）12例，进展（PD）9例，总有效率 41.7 %，患者不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、肾毒性。结论 NVB联合DDP治疗老年人晚期NSCLC疗效较好。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的恶性肿瘤之一，老年肺癌患者因年龄偏大、基础病多，常常不能耐受化疗的毒副反应，但年龄因素不是老年NSCLC的绝对禁忌。对于一般状态好，无脏器功能损害的晚期患者，可以选择联合化疗方案，且从化疗获益。国内多项研究报道吉西他滨与卡铂联合治疗老年NSCLC的有效性及耐受性均好。     

榄香烯乳剂联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

背景与目的：化疗是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）治疗的主要手段,能减轻症状,改善生活质量,提高生存率,但由于化疗不良反应较大,患者往往难以坚持完成;榄香烯乳抗瘤谱广,不良反应小,疗效确切。本研究旨在探讨化疗联合榄香烯乳在晚期NSCLC综合治疗中的应用价值。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,治疗组在采用NP方案（长春瑞滨＋顺铂）同时联合使用榄香烯乳剂400mg;对照组采用单纯NP方案。结果：治疗组有效率为56.7%,对照组有效率为30%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组卡氏评分提高率为66.66%,对照组为40%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：榄香烯联合NP方案能提高化疗的疗效,减少不良反应,改善症状,提高晚期NSCLC患者的生活质量。     

吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌回顾

抗代谢类新药——吉西他滨是近年来治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的有效药物之一。国内外大量临床试验已经证实其单一用药有效率在20％左右，中位生存期约34周，联合顺钽治疗晚期NSCLC患者的无进展生存期超越了任何含铂的一线化疗方案，且毒性易耐受。文章回顾了吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床结果。     

艾迪注射液联合吉西他滨加奥沙利铂(GO)治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌的80%,确诊时多数已为晚期(ⅢB、Ⅳ期),除少数可以手术外,化疗是治疗晚期NSCLC的主要手段.大多数晚期NSCLC患者年龄偏大,一般状况差,而化疗对身体多系统有显著的不良反应,为探索提高疗效、改善生活质量、减轻化疗不良反应的方法,自2003年2月-2006年4月用艾迪注射液联合吉西他滨加奥沙利铂(GO)方案治疗晚期NSCLC 53例,与单用GO方案治疗晚期NSCLC 51例做对比观察,现将结果报道如下.     

局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗和序贯放化疗的临床疗效比较

目的：比较局部晚期非小细胞肺癌同期与序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：58例Ⅲa期和Ⅲb期NSCLC患者随机分为两组。序贯组在化疗4个周期结束后行放疗。同期组于放疗开始第1,4,8,12周给予化疗。两组病例均采用三维立体适形放疗,GP方案（吉西他滨＋顺铂）化疗。结果：同期组和序贯组的有效率分别为75.9%和48.3%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。在疾病控制率方面,同期组为93.1%,序贯组为72.4%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。两组患者的血液学不良反应,同期组发生率为100.0%,序贯组为79.3%,两组间存在统计学差异（P〈0.05）。结论：同期组的近期疗效较序贯组存在明显优势。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

 【摘要】　目的　观察参芪扶正注射液联合长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）（NP方案）治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及其减毒增效作用。方法　将经病理证实的晚期NSCLC 59例，随机分为治疗组（32例）和化疗组（27例），治疗组采用NP方案化疗加用参芪扶正注射液治疗，化疗组单用NP方案化疗，两个疗程后评价疗效，观察两组患者肿瘤缓解率和不良反应。结果　治疗组和化疗组近期有效率分别为34.4 %和33.3 ％；治疗组体能状态恢复好，外周血白细胞、血小板下降程度减轻、恢复快，胃肠道反应减轻。结论　参芪扶正注射液能提高NP方案对晚期NSCLC的近期疗效，能有效改善临床症状，减轻化疗的毒副反应，提高患者生存质量。     

长春瑞滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

近年来 ,肺癌发病率逐年增加 ,其中绝大多数为非小细胞肺癌 (NSCLC) ,相当部分患者就诊时已属晚期 ,其治疗主要采用以化疗为主的综合治疗。长春瑞滨 (NVB ,诺维本 )作为一种新型半合成长春碱类抗癌药对NSCLC有较好疗效 ,尤以联合顺铂治疗晚期NSCLC效更佳 ,有效率 50 %左右[1 ,2 ] 。但由于顺铂胃肠道副反应较重影响患者的依从性 ,从而使相当一部分患者由此而拒绝化疗。卡铂 (CBP)为第二代铂类广谱抗癌药 ,其疗效与顺铂相当 ,而胃肠道副作用轻 ,患者耐受性良好。为此 ,我们采用长春瑞滨联合卡铂治疗晚期NSCLC。材料和方法一　研究…     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

为观察比较长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）组成的NP方案与依托泊苷（Vp-16）联合DDP组成的EP方案,治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效和毒性反应,选取82例晚期NSCLC患者,随机分为NP和EP两组进行化疗.结果示,NP组有效率为52.5%（21/40）,EP组有效率为28.6%（12/42）,NP组疗效优于EP组,但差异尚无统计学意义,u=1.855,P=0.064.两组剂量限制毒性均为骨髓抑制,消化道反应可以耐受.初步研究结果提示,NP方案治疗晚期NSCLC的疗效高于EP方案.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗43例中晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗是当前肺癌治疗的热点和难点,晚期NSCLC的治疗是以化疗为主的综合治疗,联合化疗的有效率已从10年前的15%提高到至今的30%～50%。我们于2003年2月～2005年1月,应用国产吉西他滨(连云港豪森公司产品,商品名泽菲)联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者43例,现报