无创高频与加温湿化高流量鼻导管通气在早产儿呼吸窘迫综合征序贯撤机的临床应用

目的:探讨经鼻无创高频振荡通气(noninvasive high frequency oscillatory ventilation,nHFOV)与加温湿化高流量鼻导管通气(heated humidified high flow nasal cannula,HHHFNC)在极低出生体重早产儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)序贯撤机的临床应用。方法:将2017年5月至2020年1月收住徐州市中心医院新生儿重症监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)已接受气管插管有创通气治疗,准备撤机改为无创通气的88例RDS极低出生体重儿纳入研究。RDS患儿均常规给予枸橼酸咖啡因治疗,采用随机数字表法,将患儿分为nHFOV/HHHFNC组45例,采用有创通气撤机后予nHFOV,nHFOV撤离后给予HHHFNC过渡;经鼻持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure,nCPAP)/头罩吸氧组43例,采用有创通气撤机后予nCPAP,nCPAP撤离后给予头罩吸氧过渡。观察2组有创通气撤机后动脉血气分析指标、撤机效果及并发症发生率。结果:(1)2组性别、胎龄、出生体重、生后1 min及5min Apgar评分、分娩24 h前使用糖皮质激素比例、使用肺表面活性物质比例、有创通气时间以及RDS分级情况比较,差异均无统计学意义( P>0.05)。(2)nHFOV/HHHFNC组有创通气撤机后1 h、24 h PaO₂、PaCO₂以及氧合指数(OI,OI=100×MAP×FiO₂/PaO₂)与nCPAP/头罩吸氧组比较,差异均有统计学意义( P<0.05);nHFOV/HHHFNC组与nCPAP/头罩吸氧组有创通气撤机72 h内失败率[9%(4/45)比26%(11/43)]、频繁呼吸暂停发生率[7%(3/45)比23%(10/43)]、nHFOV与nCPAP无创通气撤离失败率[4%(2/45)比21%(9/43)]、用氧时间[12.02(9.08-12.31)d比14.44(11.32-13.26)d]及鼻损伤发生率[4%(2/45)比26%(11/43)]比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。(3)2组首次nHFOV与nCPAP无创通气时间差异无统计学意义( P>0.05);2组肺气漏、坏死性小肠结肠炎、Ⅲ-Ⅳ级脑室内出血、视网膜病变(≥Ⅱ期)、支气管肺发育不良发生率及病死率比较,差异均无统计学意义( P>0.05)。 结论:nHFOV/HHHFNC用于极低出生体重早产儿RDS序贯撤机,较nCPAP/头罩吸氧,能改善氧合,减少CO₂潴留,提高撤机成功率,减少呼吸暂停及鼻损伤的发生。     

无创性呼气末二氧化碳监测在急性哮喘儿童中的应用

目的 评价在急性哮喘患儿中监测呼气末二氧化碳分压(PetCO2)的临床意义,探讨PetCO2与动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的相关性.方法 采用前瞻性、双盲的方法.我院儿科急诊收治的急性哮喘患儿65例,年龄5～14岁.在开始治疗前和每次喷雾治疗后(最多3次)由专职护士通过鼻套管接欧美达旁流式呼气末CO2监测仪无创性监测PetCO2,同时记录治疗前后的各项临床指标.治疗前抽动脉血检测PaCO2,抽血时间与第1次PetCO2测量时间相差不超过8 min.伴有心脏病、慢性肺病、组织灌注不良和代谢病的患儿被排除.结果 65例患儿治疗前、后PetCO2值分别是(34.8±8.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)(95%CI 34.0～36.1)和(33.2±8.2)mm Hg(95%CI32.5～34.4),治疗后较治疗前明显下降,差异有非常显著性(P＜0.01).但有8例患儿抽血时间与第1次PetCO2测量时间相差超过8 min,故予以排除.纳入研究的57例患儿,PaCO2值为(40.6±8.3)mm Hg,PetCO2为(34.8±7.6)mm Hg,两者高度相关(r=0.92,P＜0.000 1).结论 在儿科急诊,对急性哮喘发作患儿行床边非侵入性监测PetCO2是可行的,PetCO2监测可反映急性哮喘患儿的通气功能状态,有助于判断PaCO2的变化,在儿童急性哮喘的管理中,可作为一个重要的辅助指标.     

早产儿呼吸窘迫综合征和湿肺的临床对照研究

目的 了解早产儿发生呼吸窘迫综合征(RDS)和湿肺[又称暂时性呼吸困难(TTN)]的危险因素、临床表现、治疗和并发症.方法 采用回顾性病例对照研究方法,分析99例在2013年就诊于北京大学第三医院儿科新生儿重症监护病房的RDS或TTN早产儿病例资料,其中RDS 30例,TTN 69例.99例中男54例,女45例.观察RDS组和TTN组围生期危险因素、呼吸支持、并发症等.组间比较采用x2检验或Fisher's精确概率法或独立样本t检验.结果 99例早产儿出生胎龄(31.9±2.2)周;出生体重(1 661 501)g.RDS组和TTN组胎龄和出生体重差异均有统计学意义[(29.5±2.5)比(32.0±3.2)周,(1 115 ±415)比(1 660±531)g,t=6.046、5.916,P=0.002、0.001].生后0～2 h内,RDS组和TTN组pH分别是7.25±0.09和7.30±0.01(t=-2.144,P=0.046),氧分压(PaO2)分别为(55±20)和(41 ±2)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa,t=2.863,P=0.001),氧合指数分别为(149±58)和(100±9)mmHg(t =3.379,P=0.003).RDS组和TTN组分别有30例和12例应用肺表面活性物质(P＜0.01).RDS组25例应用有创机械通气,5例应用无创机械通气,TTN组44例应用无创机械通气,25例应用鼻导管吸氧.RDS组和TTN组发生呼吸机相关肺炎的例数分别是14例(46.7％)和4例(5.8％)(P=0.038),发生动脉导管未闭的例数分别为19例(63.3％)和9例(13.0％)(P=0.025),发生3度或4度脑室内出血的例数分别为9例(30.0％)和2例(2.9％)(P=0.041),发生支气管肺发育不良的例数分别为12例(40.0％)和5例(7.2％)(P=0.019).结论 RDS和TTN是早产儿生后早期呼吸困难的主要病因.早产儿RDS的特点是多见于胎龄＜30周的超低出生体重儿或极低出生体重儿,早期酸中毒程度重,有创机械通气应用比例高,并发症多.早产儿TTN的特点是多见于胎龄30 ～34周的低出生体重儿,早期低氧血症程度重,无创机械通气比例高.     

感染性休克兔胃黏膜二氧化碳分压变化的意义

目的 观察感染性休克兔胃黏膜与动脉血二氧化碳分压差[pg-a(CO2)]的变化.方法 日本大耳白兔16只,麻醉后压力控制通气,将动物随机分成休克组和对照组,每组各8只.休克组静脉输注稀释的大肠杆菌内毒素(2 mg/kg)复制感染性休克模型,对照组输入等量9 g/L盐水.多导生理记录仪连续监测平均动脉血压和心率.多普勒超声流量计持续测定心排出量和肠系膜上动脉血流量.气体张力测定法每10分钟测定1次胃黏膜二氧化碳分压.每小时测定Hb水平、动静脉血气分析、动脉血乳酸.结果 对照组各参数维持稳定,休克组变化明显.与基础状态比较,休克组兔静脉注射内毒素后2 h,动脉血压由(78±5)mmHg降至(50±2)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)(F=145.3 P<0.01),心脏指数由(201±17)mL/(kg·min)降至(112±11)mL/(kg·min)(F=80.5 P<0.01),肠系膜上动脉血流指数由(20.0±1.0)mL/(kg·min)降至(10.6±1.3)mL/(kg·min)(F=60.0 P<0.05),p(g-a)(CO2)由(11.4±2.8)mmHg升至(57.4±7.1)mmHg(F=120.9 P<0.01).氧输送则由(31.4±2.9)mL/(kg·min)降至(16.6±2.0)mL/(kg·min)(F=75.5 P<0.01),氧消耗由(11.2±1.8)mL/(kg·min)降至(5.1±0.7)mL/(kg·min)(F=46.4 P<0.01).休克后2组各参数比较均有显著性差异(Pa<0.01).结论 p(g-a)(CO2)可作为感染性休克兔胃肠低灌注的指标.     

湿化高流量鼻导管通气治疗极低出生体重早产儿呼吸暂停临床研究

目的 探讨经湿化高流量鼻导管通气(HHFNC)治疗极低出生体重早产儿呼吸暂停的疗效.方法 选取在本院产科出生并诊断为呼吸暂停的极低出生体重早产儿60例,随机分为HHFNC组(观察组)及对照组各30例.观察组在常规氨茶碱治疗基础上采用HHFNC,对照组仅采用常规氨茶碱治疗.结果 与对照组比较,观察组总用氧时间(天)和无创通气时间(天)缩短[(12.8±4.9)比(19.2±7.0),(8.2±2.9)比(14.6±3.1)],频繁呼吸暂停发生率和因频繁呼吸暂停需重新辅助机械通气的比例降低[7/30(23.3％)比13/30(43.4％),10/30(33.3％)比17/30(56.7％)],鼻损伤发生率减少[1/30(3.3％)比9/30(30％)],差异均有统计学意义(P＜0.01).两组有创通气时间、坏死性小肠结肠炎发生率、喂养不耐受发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HHFNC联合氨茶碱比单纯氨茶碱治疗极低出生体重早产儿呼吸暂停更有效.     

新生儿高频振荡通气时呼出气潮气量与动脉二氧化碳分压的研究

目的 探讨新生儿高频振荡通气(HFOV)时呼出气潮气量与动脉二氧化碳分压(PaCO2)变化的关系.方法 对应用HFOV的重症呼吸衰竭新生儿,监测记录PaCO2、呼出气潮气量(VTe)、呼吸机频率(F)、平均气道压(MAP)、振幅(ΔP)及吸入氧浓度(FiO2)等指标,并进行相关性分析.结果 共46例患儿接受HFOV治疗,平均胎龄(36.37 ± 3.53)周,出生体质量(2.76 ± 7.77)kg.不同PaCO2组( ＜ 35 mmHg、35 ～ 45 mmHg、46 ～ 55 mmHg、＞ 55 mmHg)对应VTe/kg平均值分别为(2.20 ± 0.40)ml/kg、(1.96 ± 0.46)ml/kg、(1.71 ± 0.44)ml/kg、(1.21 ± 0.33)ml/kg,组间比较差异有统计学意义(χ2 ＝ 85.74,P ＜ 0.05),Vte/kg与PaCO2呈负相关(r ＝ -0.59,P ＜ 0.05).当PaCO2于正常范围(35 ～ 45 mmHg),MAP为8 ～ 10 cmH2O、11 ～ 13 cmH2O、14 ～ 16 cmH2O、＞ 16 cmH2O时,对应VTe/kg平均值分别为(1.73 ± 0.33)ml/kg、(1.90 ± 0.39)ml/kg、(2.19 ± 0.54)ml/kg、(2.53 ± 0.53)ml/kg,组间比较差异有统计学意义(χ2 ＝ 18.96,P ＜ 0.05),VTe/kg和MAP呈正相关(r ＝ 0.43,P ＜ 0.05).经多元线性回归分析逐步法建立回归方程:PaCO2 ＝ -13 VTe/kg + 4.32 F + 0.13 FiO2 + 19.68(r ＝ 0.68,r2 ＝ 0.47,P ＜ 0.05).结论 新生儿高频振荡通气时VTe/kg与PaCO2呈负相关,PaCO2正常范围时VTe/kg和MAP呈正相关;高频振荡通气时监测VTe可作为调控PaCO2的参考.     

第1秒用力肺活量、用力肺活量及1秒率正常的支气管哮喘患儿支气管舒张试验结果分析

目的评估肺通气功能中第1秒用力肺活量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及1秒率(FEV₁/FVC)正常的支气管哮喘(哮喘)患儿支气管舒张试验(BDT)阳性率,提高对FEV₁、FVC及FEV₁/FVC正常的哮喘患儿完善BDT检查重要性的认识。方法选择2018年9月至2019年8月山东大学附属省立医院门诊诊断为哮喘的患儿,年龄5~14岁,可配合肺通气功能及BDT检查,收集FEV₁、FVC及FEV₁/FVC正常的患儿肺功能资料,统计BDT阳性率并分析小气道功能状况。结果共纳入FEV₁、FVC及FEV₁/FVC正常的患儿1 631例,其中肺通气功能正常1 414例,小气道功能障碍217例。吸入支气管扩张剂15 min后,BDT阳性哮喘患儿共127例,阳性率为7.8%;男87例,女40例,其中合并小气道功能障碍患儿BDT阳性62例,BDT阳性率为28.6%。FEV₁改善率在8.0%~11.9%有132例(8.1%)。用药前FEV₁占预计值的百分比为(98.5±10.3)%;吸入硫酸特布他林15 min后,改善率为13.5%(12.5%,16.2%)。用力呼出50%肺活量的瞬间呼气流量(FEF50)、用力呼出75%肺活量的瞬间呼气流量(FEF₇₅)、最大呼气中期流量(MMEF)改善率与其基础值呈负相关[FEF50(r=-0.339,P<0.01)、FEF₇₅(r=-0.400,P<0.01)、MMEF(r=-0.375,P<0.01)];FEV₁改善率与FEV₁基础值无显著相关(r=-0.128,P=0.153),FEV₁改善率与MMEF基础值呈负相关(r=-0.231,P<0.01)。结论有部分哮喘患儿在FEV₁、FVC及FEV₁/FVC正常范围时BDT阳性。建议对症状典型或不典型哮喘患儿在诊断及随访时尽可能完善BDT检查,以明确诊断以及获取当前个人最佳值,同时结合小气道功能有助于全面评估哮喘病情及控制情况。     

二种无创通气模式在早产儿呼吸衰竭中的应用

目的：探讨经鼻塞持续气道正压通气(nasal continuous positive airway pressure, nCPAP)和经鼻双相正压通气(nasal biphasic positive airway pressure ventilation,nBiPAP)治疗早产儿呼吸衰竭,比较这二种模式的不同和优劣。方法81例早产儿合并呼吸衰竭需要应用呼吸支持者,分别应用nCPAP和nBiPAP模式治疗,对其无创通气和总吸氧时间、治疗失败例数、呼气末正压(PEEP)、总近期并发症发生例数以及继发感染情况等进行比较。结果 nBiPAP治疗组(n=36)患儿的平均无创通气时间为(96.34±31.5)h,总吸氧天数为(10.11±9.39)d,3例治疗失败,严重并发症发生率5.56%(2/36),PEEP(4.08±0.73)cmH2O(1cmH2O =0.098kPa);nCPAP 组(n =45)平均无创通气时间为(114.14±41.69)h,总吸氧天数为(17.53±15.96)d,15例治疗失败,严重并发症发生率15.56%(7/45),PEEP(5.11±1.01)cmH2O,两组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05)。但在感染控制和动脉导管未闭方面,两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 nB iPAP可作为早产儿合并呼吸衰竭的首选治疗措施之一,明显优于nCPAP,尽早正确使用可避免有创通气。     

重症监护病房患儿呼吸障碍及鼻导管给氧干预的研究

目的　了解重症监护病房(ICU)患儿呼吸暂停、低通气发作和分类的规律,观察鼻导管给氧对经皮血氧饱和度(TcSO2)和血氧饱和度下降事件的影响。方法　应用多导睡眠监护仪实时动态监测73例NICU或PICU患儿的呼吸气流、呼吸动度和TcSO2。结果　73例患儿呼吸暂停和低通气指数(AHI)中位数为16.6次/h,最低值为0.8次/h,最高值81.8次/h;呼吸障碍形式［各指标经lg(10+x)转化］中,低通气指数(HI)为（14.1±0.24）次/h、呼吸暂停指数(AI)为（1.07±0.11）次/h,差异有显著性(P＜0.01);低通气分类中,混合性HI为（1.38±0.24）次/h、中枢性HI为（1.04±0.08）次/h,差异有显著性(P＜0.01);呼吸暂停分类中,阻塞性AI为（1.05±0.10）次/h,中枢性AI为（1.02±0.06）次/h,差异无显著性;但在外科手术后及其他组患儿中,阻塞性AI与中枢性AI或混合性AI相比,差异有显著性(P均<0.01),阻塞性多于中枢性和混合性。在早产儿、颅内病变、高胆红素血症、外科术后及其他疾病5组之间,或NICU和PICU两组之间,AHI、HI和AI组间差异均无显著性(P均>0.05);NICU中呼吸暂停发生率,早产儿组(84%)高于高胆红素血症组(50%)(χ2=4.18,P＜0.05);鼻导管给氧和未给氧两组患儿的平均TcSO2均在安全水平以上,但鼻导管给氧可明显提高患儿最低TcSO2水平(χ2=18.43,P＜0.01),减少血氧饱和度下降事件的发生频率(u=15.4,P＜0.01),并缩短其时程(u=12.2,P＜0.01)。结论　呼吸暂停和低通气在PICU和NICU患儿中的发作比较常见;低通气较呼吸暂停更为多见;低通气分类以混合性为主,呼吸暂停以阻塞性为主;早产儿是NICU中呼吸暂停的高风险群体;鼻导管给氧可提高患儿最低TcSO2,减轻血氧饱和度下降事件的严重程度。     

无创正压通气在重症支气管哮喘治疗中的应用

目的 观察在常规治疗的基础上加用无创正压通气(NIPPV)对儿童重症支气管哮喘(哮喘)的治疗作用.方法 选取急性发作期重症哮喘患儿40例.随机分为NIPPV组20例和对照组20例.NIPPV组在解痉平喘、抗感染、祛痰、纠正酸碱和水电解质平衡等综合治疗基础上,于发病24 h内予NIPPV治疗;对照组除上述基础治疗外予鼻导管吸氧.监测2组治疗前及治疗4 h、8 h、12 h 及24 h心率、动脉血pH、动脉血氧分压 [pa(O2)]、动脉血二氧化碳分压[pa(CO2)]、血氧饱和度(SpO2)水平.结果 治疗后对照组和NIPPV组心率、动脉血pH值、pa(O2)、pa(CO2)及SpO2水平均较治疗前明显改善,并且随治疗时间的延长而改善有所增加,差异均有统计学意义(Pa<0.01).治疗后,NIPPV组较对照组改善更明显,NIPPV组在治疗4 h、8 h的心率[(119±10)次·min-1、(97±12)次·min-1]、动脉血pH(7.28±0.06、7.34±0.04)、pa(O2)[(67±6) mmHg、(81±5) mmHg](1 mmHg=0.133 kPa)、pa(CO2)[(40±9) mmHg、(31±9) mmHg]、SpO2[(96.23±1.83)%、(98.04±1.32)%]较对照组心率[(125±11)次·min-1、(104±10)次·min-1]、动脉血pH(7.22±0.08、7.29±0.07)、pa(O2)[62±6) mmHg、(76±4) mmHg]、pa(CO2)[(46±9) mmHg、(37±7) mmHg]及SpO2 [(95.05±1.69)%、(97.01±1.41)%]均明显改善,差异均有统计学意义(Pa<0.05).48 h后NIPPV组患儿全部脱机成功,且无严重并发症发生.结论 早期应用NIPPV配合常规药物治疗有助于减缓重症哮喘的病情恶化,可提高急性发作的治疗效果,是抢救重症哮喘的一种安全有效的方法.     

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目的探讨允许性高碳酸血症通气法在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的适宜范围。方法选择2004年1月至2009年12月福建医科大学附属三明第一医院需机械通气治疗的NRDS患者共90例,分3组,每组30例。对照组:PaCO2维持在35～45mmHg(1mmHg=0.133kPa);观察Ⅰ组:PaCO2维持在46～60mmHg;观察Ⅱ组:PaCO2维持在61～75mmHg。对3组呼吸机参数设置、血气分析、并发症及疗效等进行对照分析。结果观察组(Ⅰ组和Ⅱ组)呼吸机参数平均气道压(MAP)、吸气时间(Ti)、吸气峰压(PIP)显著低于对照组(P<0.01),吸入氧浓度(FiO2)低于对照组(P<0.05),呼吸频率(RR)高于对照组(P<0.05);观察组pH值低于对照组(P<0.05),PaCO2显著高于对照组(P<0.01);观察Ⅰ组PaCO2显著低于观察Ⅱ组(P<0.01);而观察组机械通气相关性肺损伤(VALI)的发生率低于对照组(P<0.05),机械通气时间明显较对照组短(P<0.01),疗效高于对照组(P<0.05)。3组住院时间和脑室内出血(IVH)和脑室周围白质软化(PVL)发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05),但对照组和观察Ⅱ组IVH程度严重。结论应用允许性高碳酸血症通气法治疗NRDS,可降低VALI的发生率,减少机械通气时间,不影响氧合、心率、血压及循环灌注状况,不增加IVH和PVL的发生率,疗效可能更优于传统通气策略,PaCO2维持中等水平增高范围(46～60mmHg),发生颅内出血的程度轻,是较适宜的范围。     

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目的探讨围生期窒息新生儿PaCO2及pH快速变化及其与神经系统损害之间的关系。方法2002年1月至2003年12月南华大学第一附属医院将55例足月窒息新生儿分为3组组Ⅰ,pH>7.00,无神经系统异常,无需呼吸支持;组Ⅱ,pH≤7.00,余同组Ⅰ;组Ⅲ,pH≤7.00,神经系统异常,需辅助呼吸支持。采集脐动脉血、产后1h和2h桡动脉血进行血气分析并观察Apgar评分和临床经过。结果脐动脉血pH值和PaCO2各组间差异有显著性;产后1h动脉血pH组Ⅰ、Ⅲ间和组Ⅱ、Ⅲ间差异有显著性;产后1h动脉血pH、PaCO2分别和脐动脉血pH、PaCO2比较,差异有显著性;三组间有不同的神经系统表现;Apgar评分组Ⅲ较低。结论在严重酸中毒时,胎儿出生后pH、PaCO2会发生显著改变,需持续辅助机械通气的患儿有不良的神经系统预后。     

无锡地区儿童支气管哮喘流行病学调查及其与空气质量的相关性分析

目的调查无锡地区不同行政区3~14岁儿童支气管哮喘(哮喘)的发病情况及急性发作特点,并分析其与空气质量的相关性。方法采用随机抽样的方法于2017年1月至12月从江苏省无锡市5个行政区抽取3~14岁儿童共10175人进行哮喘流行病学调查。结果共回收完整问卷8318份,回收率为81.70%,其中有效问卷6734份。本次调查共筛查出哮喘患儿259例,患病率为3.84%,其中男163例,患病率为4.89%,女96例,患病率为2.82%;男女患病比例为1.70∶1.00,差异有统计学意义(χ²=19.72,P<0.01)。哮喘发作频率以换季时最高(87/259例,33.59%),6-8月份最低(9/259例,3.47%)。患儿急性发作特点为发作时间无明显规律者所占比例最高(88/244例,36.07%),其次为睡前发作(64/244例,26.23%)。无锡地区不同行政区哮喘患病率滨湖区最低(50/1830例,2.73%),新吴区最高(71/1502例,4.72%),不同行政区之间患病率比较差异有统计学意义(χ²=13.19,P<0.05)。无锡市不同行政区空气质量中,滨湖区二氧化氮(NO₂)、一氧化碳(CO)、PM₁₀、PM_2.5均低于其他行政区。不同月份中,无锡市6-8月份二氧化硫(SO₂)、NO₂、CO、PM₁₀、PM_2.5均为最优,显著低于其他季节。不同行政区儿童哮喘患病率与SO₂浓度及NO₂浓度呈弱正相关(r=0.10,P<0.01;r=0.22,P<0.01),哮喘患病率与PM10亦呈弱正相关(r=0.06,P<0.01),臭氧(O3)浓度与哮喘患病率呈弱负相关(r=-0.06,P<0.01)。哮喘急性发作与SO₂(r=0.22,P<0.01)、NO₂(r=0.28,P<0.01)、CO(r=0.23,P<0.01)、PM₁₀(r=0.18,P<0.01)及PM_2.5(r=0.18,P<0.01)均呈弱正相关,与O3呈弱负相关(r=-0.40,P<0.01)。结论无锡地区哮喘患病率男童高于女童,哮喘发作频率与季节有关,SO₂、NO₂、CO、PM₁₀,PM_2.5及O3对哮喘患病率及急性发作均有影响。     

Early use of Nasal-BiPAP in two infants with Congenital Central Hypoventilation syndrome

Aim: To reduce the problems caused by prolonged artificial ventilation in babies with Congenital Central Hypoventilation syndrome (CCHS). Methods: Two term infants with CCHS, weighing 4030 g and 3100 g, respectively, at the beginning of treatment and aged 53 and 31 d, respectively, were successfully ventilated with a Nasal Bilevel Positive Airway Pressure (N-BiPAP) device. Results: In the first patient the tcPO ₂ recordings (mean ± SD) during sleep were 46 ± 12 mmHg before using N-BiPAP and 58 ± 13 mmHg after using the device, while those for tcPCO ₂ were 75 ± 9 mmHg and 49 ± 11 mmHg, respectively. In the second patient tcPO ₂ during sleep was 42 ± 3 mmHg before, and 55 ± 5 after N-BiPAP, and for tcPCO ₂ the recordings were 119 ± 24 mmHg and 55 ± 6 mmHg, respectively, showing a significant improvement. One infant had persistent gastro-oesophageal reflux, and frontal skin abrasion caused by the face mask. Nevertheless, these complications did not necessitate the discontinuation of N-BiPAP ventilation, thus precluding prolonged use of intubation and tracheotomy.

Conclusion: In infants with CCHS, early use of non-invasive, positive-pressure ventilation with N-BiPAP, in association with careful monitoring, can decrease problems caused by prolonged intubation and tracheotomy.     

校正胎龄40周时早产儿潮气呼吸肺功能研究

目的初步探讨早产儿在校正胎龄40周时的潮气呼吸肺功能状况。方法选择我院2011年1～9月新生儿科收治的早产儿,机械通气组和非机械通气组各入选20例,于校正胎龄40周时分别测定潮气呼吸肺功能的各项指标,与同期产科分娩、胎龄39～40周健康对照组(分别入选剖宫产组30例和阴道分娩组20例)生后5～7天时的潮气呼吸肺功能相比较。结果机械通气组吸气时间(TI,s)、呼气时间(TE,s)较阴道分娩组和非机械通气组明显延长[TI:(0.68±0.17)比(0.52±0.06)、(0.53±0.11),TE:(0.72±0.15)比(0.59±0.13)、(0.57±0.09),P<0.05],呼吸频率(RR,次/min)明显降低[(44.4±7.7)比(56.2±10.8)、(56.1±9.5),P<0.05)];两个早产儿组达峰时间比(TPEF/TE,%)、达峰容积比(VPEF/VE,%)、达峰容积(VPEF,ml)、达峰时间(TPEF,s)均低于阴道分娩组[TPEF/TE:(21.8±5.8)、(25.4±11.2)比(35.4±8.8),VPEF/VE:(24.4±2.9)、(26.8±8.1)比(33.8±7.3),VPEF:(5.5±1.2)、(6.0±1.1)比(6.7±1.2),TPEF:(0.15±0.10)、(0.14±0.04)比(0.20±0.05),P<0.05];剖宫产组平均吸气流速(MIF,ml/s)、平均呼气流速(MEF,ml/s)较阴道分娩组明显减低[MIF:(35.7±5.1)比(40.1±4.0),MEF:(31.8±6.7)比(36.4±7.0)P<0.05];各组TPEF/TE与VPEF/VE呈高度正相关,r值分别为剖宫产组0.990,阴道分娩组0.992,机械通气组0.933,非机械通气组0.990,P均<0.05。结论在校正胎龄40周时,早产儿潮气呼吸肺功能接近正常同胎龄足月儿,气道发育比足月儿慢,出生早期行机械通气早产儿可能存在肺组织的代偿能力受限和呼吸中枢调节功能不协调。     

小剂量氨茶碱对早产儿脑神经发育的影响

目的 探讨小剂量氨茶碱对早产儿临床预后及脑神经发育的影响.方法 选择2007年12月至2009年12月本院新生儿重症监护病房收治的日龄<14天、因呼吸暂停或便于撤离机械通气用氨茶碱治疗的极低出生体重早产儿,对于机械通气者与未机械通气治疗者进行分层分析.将机械通气患儿随机分为观察1组、观察2组和对照组,观察1组于撤机前应用氨茶碱,持续至无呼吸暂停后5天;观察2组于机械通气第1天开始应用氨茶碱,持续至校正胎龄32周;对照组不用氨茶碱.有呼吸暂停而不需机械通气者为无机械通气组,应用氨茶碱的患儿为观察组,未用氨茶碱的患儿为对照组.氨茶碱首剂4 mg/kg,维持量2 mg/kg,每12 h一次.观察并记录住院时间、上呼吸机时间、支气管肺发育不良(BPD)、早产儿视网膜病(ROP)、脑白质软化(PVL)、坏死性小肠结肠炎(NEC)、动脉导管未闭(PDA)发生率及预后,所有生存早产儿出院后进行听力、视力、体格智力发育随访.结果 353例研究对象入选,其中6例在治疗中放弃,7例死亡(4例住院期间,3例出院后婴幼儿期死亡).住院治疗期间,无机械通气患儿观察组住院时间短于对照组[(39.4±15.7)天比(45.2±12.1)天,P<0.05],BPD、PVL的发生率低于对照组[1.3%比9.0%,1.3%比10.3%,P<0.05];机械通气组中,观察2组与观察1组住院时间、上呼吸机治疗时间均短于对照组[(40.3±13.5)、(47.4±14.7)天比(52.3±17.6)天,(3.9±3.2)、(5.1±3.9)天比(5.9±4.3)天,P<0.05],BPD、PVL、NEC的发生率低于对照组[3.1%、9.1%比10.0%,3.1%、4.5%比10.0%,3.1%、4.5%比13.8%,P<0.05],尤其以观察2组明显.随访过程中,各组均有患儿失访,无机械通气患儿失访60例,机械通气患儿失访54例,完成随访者进行比较,无机械通气患儿脑瘫、耳聋、失明的发生率观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),需要早期干预的患儿明显少于对照组(P<0.05).机械通气组患儿脑瘫、耳聋、失明的发生率观察组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),MDI<70、需要早期干预或进行语言训练的患儿明显减少(P<0.05).结论 应用氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停或便于撤离呼吸机,对患儿临床预后及脑神经发育有一定改善,无明显不良反应及后遗症的发生.     

Randomized, controlled, blinded trial of doxapram for extubation of the very low birthweight infant

The objective of the study was to determine whether administering doxapram by infusion to the very low birthweight infant, prior to extubation during the first 3 weeks of life, would increase the incidence of successful extubation. The study patients, 56 infants of less than 1251 g birthweight and less than 30 weeks' gestation, were entered in the first 3 weeks of life when lung disease had started to improve. A randomized blinded trial was performed, with infants receiving 3.5 mg kg⁻¹ doxapram bolus, followed by an infusion at 1 mg kg⁻¹ h⁻¹, or placebo. Weaning from positive pressure ventilation was standardized and extubation occurred after a 12 h trial of an intermittent mandatory ventilation (IMV) rate of 6 breaths min⁻¹, if PCO₂ < 55 mmHg, pH > 7.26, and FiO₂ < 0.45. Study drug was continued for 48 h postextubation, and the infants were placed on nasopharyngeal continuous positive airway pressure (CPAP) for 72 h postextubation. Extubation failure within the first 72 h after extubation was objectively defined in terms of acidosis (pH < 7.26), hypercarbia (PCO₂ > 55 mmHg), excessive oxygen requirement (FiO₂ > 0.8) or frequent apnoea (more than three in 12 h, or more than two requiring face mask IMV in 24 h). No difference was noted in the frequency of successful extubation between the groups. Fifteen infants in each group were successfully extubated before the 10th day of the study. In conclusion, when given in accordance with this protocol doxapram does not increase the likelihood of successful extubation in the very low birthweight infant. Increasing successful extubations in this group of infants will require other strategies.     

Acute Effects of Acetazolamide on Cerebral Blood Flow Velocity and pCO2 in the Newborn Infant

ABSTRACT. Twelve infants with hydrocephalus were treated with acetazolamide. In those treated intravenously middle cerebral artery blood flow velocity increased by a median of 86% (range 54-150%). Maximum increase was reached within 2-20 min. The effect lasted as long as 3.5 hours. Intracranial pressure rose by a median of 4 mmHg (range 0–10 mmHg). There was no significant alteration in blood pressure or heart rate. Respiratory rate increased by approximately 10 breaths/min and the tcpCO₂, rose by a median 0.2 kPa in infants with normal lungs. In infants treated orally, blood velocity rose by 35-40% at 60-80 min with no increase in intracranial pressure. In four infants with lung disease pCO₂, rose by a median of 2.0 kPa (range 0.6 to 3.4 kPa). Acetazolamide was well tolerated in infants with normal lungs but should be used with caution in the presence of lung disease.     

Preterm male infants need more initial respiratory and circulatory support than female infants

AIM: The aim of this study was to investigate possible gender-related differences in clinical parameters during the first week of life that could explain the higher morbidity and mortality of preterm male infants. METHODS: In total, 130 clinical variables were collected from 236 inborn infants (130 male and 106 female infants) with gestational age (GA) < 29 wk. A subgroup of 175 extremely low birthweight infants (ELBW) < 1000 g (n = 86 males; n = 89 females) was analysed separately. RESULTS: At 6 postnatal h, 60.8% of the male infants needed mechanical ventilation versus 46.2% of the females (p = 0.026). Chronic lung disease (CLD) developed in 36.2% of males versus 9.8% of female infants (p = 0.004). Inotrope support with dopamine was used in more than 50% of the infants; additional inotrope support to dopamine was needed by 19.4% of male and 9.7% of female infants (p = 0.041). The gender-related difference in need for inotrope support was more evident among the ELBW infants; 67.1% of male infants needed inotrope support versus 50.6% of females (p = 0.028). At 12-24 h, male ELBW infants had lower minimum mean arterial blood pressure (mean (SD) 25(4) mmHg vs 28(6) mmHg, p = 0.004)) and lower minimum PaCO2 than females infants (4.3 (1.1) kPa vs 4.7 (0.9) kPa, p = 0.043). CONCLUSIONS: There are early gender-related differences in need for ventilatory and circulatory support that may contribute to the worse long-term outcome in prematurely born male infants.