六君子汤在小鼠二阶段皮肤癌发生过程中对肿瘤发展的抑制作用

报道了22种中药方剂,以及六君子汤中的每味中药的甲醇和水提取物对12-氧-十四烷酰-大戟二萜醇乙酸酯(TPA)引起小鼠炎症的抑制作用,同时还研究了六君子汤的甲醇提取物对小鼠二阶段皮肤癌发生的抑制作用。 实验方法:炎症模型的制备:选ICR雌性小鼠,采用小型移液管,吸取10μl TPA丙酮溶液(1μM TPA/20μl丙酮),分别涂于小鼠右耳的内、外表皮,并在TPA处理之前     

米糠成分环阿尔廷醇阿魏酯对促癌过程的抑制作用

由于米糠甲醇提取物可以抑制促癌物TPA诱发的炎症,故对其活性成分进行了筛选。 小鼠TPA诱发炎症试验:小鼠耳廓内、外涂布TPA 1μg诱发炎症,在涂布TPA前30min在同一部位涂布受试药物。以袖珍厚度量规测量涂布TPA 6h后(肿胀最显著时)     

高良姜的抗促癌作用

高良姜的甲醇提取物具有抑制促癌物质TPA诱发水肿的作用,本次探讨了其活性成分。 方法:TPA诱发小鼠炎症试验:小鼠耳廓内外侧涂抹1nM TPA诱发炎症。在涂抹TPA 30min前涂抹高良姜的甲醇提取物。涂抹TPA 6h后用小型厚度量规检测肿胀部位,与对照组进行比较。二阶段致癌试验:在小鼠背部涂抹DMBA 50μg起始,1周后每周2次涂抹TPA(1μg)进行促癌,共20周。在涂抹TPA 30min前涂抹受试药。     

红花的抑癌作用

红花对TPA所诱发的炎症和二阶段致癌促癌过程有抑制作用。从红花中分离出20种甾醇和12种叠-烷烃-6.8-二醇,分别以ICR系雌性小鼠做实验。①TPA诱发炎症的抑制作用:将含1nM 20μl TPA的丙酮溶液涂于ICR系雌性小鼠内外耳甲,8小时后测定耳甲肿胀程度。实验组在TPA涂抹30分钟前,同一部位涂抹红花,计算抑制率。②二     

六君子汤对小鼠皮肤二阶段致癌的抗促癌作用

作者以往的研究表明,局部应用六君子汤甲醇提取物可以抑制DMBA始发以及TPA促癌而形成的小鼠皮肤肿瘤。本次观察了六君子汤在小鼠皮肤二阶段致癌试验中,对DMBA加TPA致癌作用的影响。     

茯苓对TPA诱导小鼠耳水肿和皮肤癌形成的抑制作用

研究发现茯苓(Poria cocos)菌核甲醇提取物对12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)诱导小鼠二阶段皮肤癌形成具有抑制作用。为追踪其活性成分,从甲醇提取物中分离出8种羊毛甾烷型三萜酸和4种3,4-开环羊毛甾烷型三萜酸。这些化合物均能抑制TPA诱导的耳水肿,其作用与氢化可的松相当。茯苓酸、3-O-乙基-16α-羟trametenolic acid、脱氢茯苓酸、脱氢齿孔酸、3β-羟基羊毛甾-7.9(11),24-三烯-21-酸、porlcoic acid A和B对TPA诱导炎症的IC_(50)为17～44μg/耳。     

大蒜粗提物对小鼠二甲苯性耳廓肿胀作用的实验研究

目的：研究大蒜粗提物的抗炎作用,比较两种大蒜抗炎效果的差异性。方法：取昆明种小鼠80只,随机分成8组,分别为腹腔注射紫皮、白皮大蒜粗提物高、中、低3个剂量组,地塞米松组(阳性对照组)和生理盐水组(空白对照组)。各组于给药后30分钟在小鼠左耳涂二甲苯50μl致炎,1小时后拉颈处死,取耳称重,计算肿胀率(%)和肿胀抑制率(%)。结果：紫皮、白皮大蒜粗提物各剂量组小鼠耳壳肿胀率均显著低于对照组(P＜0．01),紫皮、白皮大蒜粗提物等剂量组间比较差异不显著。结论：大蒜粗提取物有较强的抗炎作用。紫皮、白皮大蒜的抗炎效果无明显差异。     

地肤子对葡聚糖40诱发小鼠皮肤瘙痒模型的止痒作用

探讨了地肤子(Kochia scoparia)70％甲醇提取物(FKS)对葡聚糖40诱发小鼠皮肤瘙痒模型的止痒作用,并且以各种Ⅰ型变态反应模型探讨了其作用机制。 ①葡聚糖40诱发小鼠皮肤瘙痒模型:经口给予FKS(100,500mg/kg),1小时后尾静脉注射葡聚糖40(1.25mg/kg)。通过观察给予葡聚糖后至小鼠首次搔抓的时间(潜伏时间)及30分钟内的搔抓次数判定止痒作用。     

茯苓中的抗炎成分

以对TPA秀发的炎症有抑制作用作为成分分离的指标,探讨了茯苓中的抗炎成分。由于与以往报道的活性最强的组分不同,所以对该活性组分进行了分离,纯化。 首先以水加热提取粉碎的茯苓,再用甲醇加热提取残渣。对于TPA(0.1μg)诱发小鼠耳廓水肿的抑制作用,甲醇提取物显示较     

祛风败毒散对小鼠接触性过敏反应的抑制作用

使用小鼠接触性过敏反应实验系,研究了祛风败毒散对小鼠过敏反应的抑制作用及其机制。试验方法:选用6～8周龄的BALB/c雌性小鼠,每组5只。①过敏性接触皮炎:将0.5％DNFB-A/O(2,4-二硝基氟苯-丙酮橄榄油溶液)25μl涂抹于小鼠背部剃毛处(Day0)致敏;5日后(Day5)每只小鼠左耳廓涂抹0.2％DNFB-A/O20μl激发过敏反应,24小时后测得的耳廓厚度与激发前厚度     

关于天然药物资源预防化学致癌的研究(11):薤白及含有薤白的汉方方剂的抗促癌作用

含有薤白的汉方方剂瓜蒌薤白白酒汤、枳实薤白桂枝汤以及不含有薤白的桃核承气汤均被作为活血祛瘀药,本次对它们的抗促癌作用进行了探讨。①体外试验薤白的20%乙醇提取物对TPA所致的HeLa细胞磷脂合成增强有抑制作用(69.6％)。②小鼠皮肤二阶段致癌试验:小鼠背部涂布起始剂DMBA,1周后涂布促癌剂TPA,每周2次,共涂布12周。与对照组相比,薤白与瓜蒌薤白白酒汤有明显的抑制作用,枳实薤白桂枝汤作用弱。③小鼠肺二阶段致癌试验:4NQO     

食用植物提取物对12-O-十四烷酰基大戟二萜醇-13-乙酸酯诱导小鼠耳水肿的抑制作用

报道了香料、蔬菜和水果提取物对12-O-十四烷酰基大戟二萜醇-13-乙酸酯(TPA)诱导小鼠耳水肿的抑制作用。分析了香料、蔬菜和水果的100种甲醇提取物的抑制作用,并计算其抑制率。香料提取物的抑制活性比蔬菜和水果提取物的抑制活性强。啤酒花(Humulus lupulus)、甜叶菊(Stevia     

甲醛疼痛模型小鼠四肢疼痛刺激的敏感度差别观察

目的：研究KM小鼠四肢对甲醛所致疼痛的反应敏感度，并确定小鼠四肢对疼痛耐受的差别。方法：对小鼠四肢分别注射30μl 2．5％甲醛，然后放入玻璃缸中，分别在1分钟、15分钟、30分钟、60分钟、90分钟观察小鼠对疼痛的反应情况。结果：通过实验观察得到小鼠前肢对疼痛的反应敏感度明显高于后肢，而左右侧肢间并无明显差别。结论：小鼠前肢对疼痛反应较后肢更为敏感，延续性更强。     

紫苏提取物对小鼠搔痒动作模型的抑制作用

有报道紫苏提取物具有抗炎作用,可抑制TNF生成,并对呼吸道炎症模型有抑制作用。此次以化合物48/80(48/80)制作搔痒动作模型小鼠,探讨了紫苏提取物对小鼠搔痒动作的抑制作用。 方法:在ddY系小鼠背部皮下注射48/80 200μg/只,引发小鼠搔痒动作,以立即测定15min内搔痒动作次数作为对照;实验组皮下注射48/80前6、4、2、1h经口给予紫苏提取物(350mg/kg),将给药后小鼠搔痒动作次数与给药前进行比较。再采集含嗜碱性细胞的小鼠腹腔内细胞,添加紫苏提取物及刺激剂48/80,以荧光法检测从细胞游离的组胺量。     

川芎挥发油川芎嗪对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：观察预防性应用川芎挥发油、川芎嗪对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法：用结扎双侧颈总动脉，造成小鼠脑缺血再灌注模型；观察川芎挥发油（3μl、6μl）、川芎嗪（O．5g·kg^-1、1g·kg^-1），对小鼠全脑缺血30分钟及再灌注60分钟后SoD活性、LDH活性、MDA含量的影响。结果：川芎嗪0．5g·kg^-1灌服，可显著提高脑组织LDH活性；川芎嗪0．5g·kg、1g·kg^-1，川芎挥发油3μl、6μl灌服，可明显降低MDA含量；川芎嗪0．5g·kg^-1、1g·kg^-1、挥发油3t21可显著提高SOD活性；所有用药组都显著降低MDA／SOD比值。结论：预防性应用川芎挥发油、川芎嗪对小鼠脑缺血再灌注损伤有一定程度的保护作用。     

青钱柳对脂肪负荷小鼠的降血脂作用

对胡桃科植物青钱柳(Cyclocaryapaliurus)是否抑制消化脂肪酶、降低血浆甘油三酯水平进行了研究。材料和方法:①提取物的制备:取干燥的青钱柳叶,用20倍沸水煮1h,过滤,蒸干,残余物冻干、粉碎即得(收率13%)。实验前用水溶解。②脂肪吸收实验和血脂检测:对ICR小鼠经口给予猪油或橄榄油溶液(5mL/kg体重),30min后给予青钱柳提取物(250mg/kg体重)。禁食20h、过夜。乙醚麻醉,从心脏取血样,置于含有2%肝素钠的试管中。5000r/min离心5min后,取上清液,检测甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA)。③胰脂肪酶活性测定:将25μL样品溶液与50μL0.1mM溶于含…     

生药三七对肝癌的预防作用

实验方法:①小鼠皮肤二阶段致癌抑制实验:按照已经报告的方法,首先在小鼠背部涂抹诱癌剂DMBA(100μg)、后在同一部位涂抹促癌剂TPA(1μg,1周2次)。经TPA处理后实验组涂抹三七(TPA的50倍量)。与对照组比较20周后背部肿瘤发生数。②小鼠肺二阶段致癌抑制实验:在6周龄ICR小鼠     

苦参对小鼠急慢性瘙痒的抑制作用

为了寻找新的治疗慢性瘙痒有效方药,对7种常用于治疗皮肤病的草药进行了筛选,检测其对瘙痒模型小鼠的作用。 材料和方法:雄性ICR小鼠、NC/Jic小鼠,按文献报道的方法诱导产生慢性瘙痒反应。当归、防风、蛇床子、苦参、川芎、连翘、荆芥7种生药各50g,分别用甲醇提取3次,历时3h,减压挥干得到甲醇提取物,溶入或混悬于5% 阿拉伯胶中,于观察前1h经口给予小鼠,注射5-HT后观察小鼠搔痒次数和运动行为。 结果和结论:经口给予苦参、蛇床子甲醇提取物(200mg/kg)显著抑制5-HT诱发的搔痒和NC小鼠自发搔痒;苦参的作用强于蛇床子。苦参提取物(50～200m…     

叶下珠甲醇提取物对四氧嘧啶诱发糖尿病模型小鼠血糖及症状的影响

目的:研究叶下珠甲醇提取物对四氧嘧啶诱发糖尿病模型小鼠血糖及症状的影响。方法:采用尾静脉注射四氧嘧啶诱发糖尿病模型小鼠,分组观察叶下珠甲醇提取物对糖尿病模型动物空腹血糖值及症状的改善作用。结果:1.8、0.9、0.45 g/kg叶下珠甲醇提取物对糖尿病小鼠体质量减轻有一定改善趋势(P0.05);1.8、0.9g/kg叶下珠甲醇提取物可一定程度减少糖尿病模型小鼠的饮水量,减轻小鼠多饮症状(P0.05或P0.01),减轻多尿症状;1.8、0.9 g/kg叶下珠甲醇提取物可一定程度降低糖尿病模型小鼠空腹血糖(P0.05)。结论:叶下珠甲醇提取物(1.8、0.9 g/kg)对四氧嘧啶诱导糖尿病模型小鼠空腹血糖有一定的降低作用,并能一定程度改善糖尿病模型小鼠的体质量减轻、多饮、多尿等症状,对糖尿病有一定的治疗作用。     

泽泻降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位筛选

目的初步探索泽泻[Alisma orientalis(Samuel.)Juzep.]降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位。方法采用超声提取法获得泽泻乙醇提取物,再分别用石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇和水相进行萃取分离,得到的泽泻乙醇提取物及其各溶剂萃取物应用于腹腔注射烟碱、链脲霉素诱导的2型糖尿病小鼠模型。造模成功后,将动物分组,其中空白对照组(未注射链脲霉素和烟碱的小鼠)和2型糖尿病模型组小鼠连续灌胃0.9%Na Cl溶液21 d(灌胃剂量为10μl/g),测试药物组分别连续灌胃泽泻乙醇提取物、泽泻石油醚萃取物、泽泻乙酸乙酯萃取物、泽泻正丁醇萃取物、泽泻水萃取物21 d(各测试药物灌胃高、中、低剂量分别为100μg/g、50μg/g、25μg/g),阳性对照组连续灌胃罗格列酮溶液21 d(灌胃剂量为10μg/g),每组8只小鼠,筛选具有降低2型糖尿病小鼠血糖的泽泻有效部位。用具有降低2型糖尿病小鼠血糖的有效部位处理3T3-L1前脂肪细胞,观察其对前脂肪细胞分化过程的影响。结果与2型糖尿病模型组比较,连续灌胃泽泻乙酸乙酯萃取物21 d(剂量为100μg/g)降低了2型糖尿病小鼠的血糖,改善了口服葡萄糖耐受试验(oral glucose tolerance test,OGTT)过程中的糖耐量(P0.01)。1 mg/L和10 mg/L的泽泻乙酸乙酯萃取层均能促进前脂肪细胞的分化过程。结论泽泻乙酸乙酯萃取物降低了2型糖尿病小鼠血糖,促进了3T3-L1前脂肪细胞分化,但其具体作用机制尚需深入研究。