用HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的不确定度分析

目的：建立HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的不确定度分析方法。方法：对HPLC法测定淫羊藿苷含量的流程进行分析,确定不确定度来源,得出扩展不确定度。结果：HPLC法测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的不确定度的主要因素包括对照品溶液配制、样品制备、重复性、拟合回归模型和其他因素,扩展不确定度为0.039μg/ml,含量测定结果为（5.299±0.039）μg/ml,k=2。结论：该方法可作为HPLC法测定淫羊藿苷含量不确定度评定的参考。     

HPLC法测定复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测复方杜仲口服液中淫羊藿苷的含量.方法:C18柱,乙腈-水(27:73)为流动相,检测波长270nm.结果:在本法条件下淫羊藿苷与共存杂质达基线分离,在4.7～23.5μg·ml-1范围内峰面积与浓度成线性关系,方法回收率为98.84%,RSD%为1.06%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可作为复方杜仲口服液的质量控制方法.     

HPLC法测定黄麦合剂中金丝桃苷的含量

目的:建立黄麦合剂中金丝桃苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Waters XBridge^TMC₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）,检测波长:360 nm,流速:1.0 ml·min^-1。结果:金丝桃苷浓度在8.42～134.72μg·ml^-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均回收率为98.09%,RSD为2.79%（n=7）。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量

建立鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定鹿仙口服液中淫羊藿苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果淫羊藿苷浓度在 9～ 4 7μg/ ml范围内线性关系良好 ,本法重现性好 ,精密度高 ,平均回收率为 99.4 % ,RSD =2 .1% ,可用于鹿仙口服液质量控制     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

HPLC法测定强力健身胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立强力健身胶囊中淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱：Kromasil 100-5C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（24：76）;检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在0．041～3．318μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999;平均回收率为100．3％,RSD为0．9％（n=9）。结论：本方法简便、结果准确,可用于强力健身胶囊的含量测定。     

HPLC法测定仙灵止渴丸中淫羊藿苷的含量

目的：建立仙灵止渴丸中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，使用Agilent Eclipse XDB—C18（250min×4．6mm，5μm）柱，以乙腈：水：醋酸（30：70：0．5）为流动相，检测波长：270nm。结果：淫羊藿苷在40．2-301．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），。平均加样回收率为99．8％，RSD为0．23％。结论：方法简便、灵敏度高，重现性好，可用于仙灵止渴丸的质量控制。     

HPLC法测定益肾灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法.方法:采用C18柱;乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0ml/min:检测波长为270nm.结果:平均回收率为97.1%,RSD=1.5%,(n=5).结论:本法操作简便、精密度高、重现性好,是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法.     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量

目的 建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃.结果 淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309 μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.11%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量

目的建立测定壮肾安神片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷进样量在8.56～136.96ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.60%,RSD=2.57%（n=6）。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确,可用于壮肾安神片的质量控制。     

HPLC法测定肝炎合剂中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝炎合剂中大黄素的含量.方法:采用Symmetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.04%.结论:此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中大黄素的含量.     

HPLC法测定胸肋合剂中黄芩苷的含量

目的 测定胸肋合剂中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水-磷酸(45：55：0．21)为流动相，检测波长为280nm。结果 胸肋合剂中黄苓苷的含量在0．160-10．400μg线性关系良好(r=0．9998)。平均回牧率98．20％，RSD=1．48％．结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法测定痔浴净中苦参碱的含量

目的建立痔浴净中苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。SunFire C18色谱柱(4.6mm×150 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(48∶52∶0.05),检测波长为220 nm。结果此方法线性关系良好,平均回收率为100.29%。结论此方法简便、准确,可用于测定痔浴净中苦参碱的含量。     

HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量

目的 　建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 　高效液相色谱法。采用 Sym metry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相甲醇 -水-冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 76nm。 结果 　此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 1.9%。结论 　此方法简便、准确 ,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量。     

HPLC法测定三黄洗剂中黄芩苷的含量

目的 　建立三黄洗剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 　高效液相色谱法。采用 Symmetry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 74nm。结果 　此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .7%。结论 　此方法简便、准确 ,可用于测定三黄洗剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法测定钩葛饮中葛根素的含量

目的　建立钩葛饮中葛根素含量的测定方法。方法　高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱 (3. 9mm× 15 0mm ,5μm) ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,检测波长为 2 5 4nm。 结果　本法线性关系良好 ,平均加样回收率为 99. 1%。结论　本法简便、准确 ,可用于测定钩葛饮中葛根素的含量。