骨碱性磷酸酶测定小儿佝偻病的研究

多年来因缺乏特异性、准确性、敏感性高的实验室检测手段,部分活动期佝偻病在夏秋季得不到及时诊断,从而延误治疗,给患儿带来不应有的痛苦和骨骼改变。现将我院门诊1997年6月至9月1327例临床诊断可疑为佝偻病患儿的骨碱性磷酸酶(BALP)测定情况总结分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料:1997年6月至9月我院门诊诊断为佝偻病患儿1327例,其中男831例,女496例。年龄0～7岁。佝偻病诊断依据按卫生部1986年5月下发的《婴幼儿佝偻病防治方案》[1]。1327例均进行骨碱性磷酸酶测定。1.2　方法:骨碱性磷酸酶测定采用北京协和医院高山药业生产的试剂…     

骨碱性磷酸酶测定在婴幼儿佝偻病诊断中的临床应用（附125例分析）

婴幼儿佝偻病为我国重点防治的小儿四大疾病之一。骨碱性磷酸酶(BALP)测定在婴幼儿佝偻病诊断中的临床应用报道不多。本文对125例有佝偻病表现的婴幼儿及54例正常婴幼儿进行BALP活性测定,同时检测血清钙、磷浓度,碱性磷酸酶活力及摄左腕部掌上位片,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象:1996年1～12月就诊我院,排除肝、胆和代谢性疾病,就诊前未服鱼肝油、钙剂,年龄3月～3岁的婴幼儿179例。按照1986年卫生部颁发的“婴幼儿佝偻病防治方案”中婴幼儿佝偻病诊断标准[1],分为佝偻病组125例,正常组54例。佝偻病组男93例,女32例;3～6月28例,～1…     

佝偻病与婴幼儿肺炎关系的临床探讨

目前维生素D缺乏性佝偻病仍然是危害我国婴幼儿身体健康的一种常见疾病。为了解佝偻病与婴幼儿支气管肺炎之间的关系，2001年1月至2003年12月随机对我科住院并确诊为支气管肺炎的320例0～3岁婴幼儿采用小儿佝偻病诊断用骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒，对佝偻病患病情况进行了监测，现报告如下。     

BALP 活性测定对亚临床性佝偻病诊断意义

目的：研究骨碱性磷酸酶测定在亚临床性小儿佝偻病诊断中的应用,为亚临床性佝偻病的筛查及早期诊断提供依据。方法由儿保门诊医生按照“婴幼儿佝偻病防治方案”诊断标准初诊疑为佝偻病的患儿110例。正常儿童87例,应用骨碱性磷酸酶试剂盒对上述197例儿童进行骨碱性磷酸酶含量测定,可疑组同时进行左腕关节 X 线正位摄片。结果可疑受检儿童 BALP 活性≤200 u/ L 21例,其中 X 线摄片异常1例(4.8%);BALP 活性200~250 u/ L 32例,其中 X 线摄片异常10例(31%);BALP 活性≥250 u/ L 57例,其中 X 线摄片异常28例(49%),差异有统计学意义(χ2=29.86,P<0.01)。结论对佝偻病的诊断 BALP 活性测定的敏感性明显高于影像学的检查,证明骨碱性磷酸酶在小儿佝偻病早期筛查及诊断中具有重要意义。     

骨碱性磷酸酶在佝偻病早期诊断中的应用

目的分析研究骨碱性磷酸酶(BALP)测定对维生素D缺乏性佝偻病早期诊断的临床意义。方法收集体检诊断为维生素D缺乏性佝偻病的0～3岁儿童520例,采用骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒进行检测,对比分析其中部分病例的血清钙磷及碱性磷酸酶含量。结果骨碱性磷酸酶早期诊断佝偻病阳性率达90.8%,与血清钙磷、ALP检测差异有统计学意义(P<0.01)。结论 BALP检测简便、快捷、特异性高、结果可靠、可减少漏诊率,对佝偻病早期诊断具有重要的指导价值,基层医院应推广。     

检测骨碱性磷酸酶含量对小儿佝偻病的早期诊断价值

目的探讨检测骨碱性磷酸酶(BALP)含量对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法 200例有佝偻病早期症状的患儿作为观察组,另选取同期100例无症状患儿作为对照组,检测血清内BALP的含量,再利用佝偻病建议诊断标准对所有患儿进行诊断,将诊断结果与利用BALP诊断的结果比较。结果观察组患儿平均BALP含量和阳性检出率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);BALP诊断佝偻病的灵敏度为94.15%,特异度为50.00%,假阴性率为5.85%,假阳性率为50.00%。结论检测血清骨碱性磷酸酶含量可以对小儿佝偻病的早期诊断有一定的辅助价值,可以在临床中推广使用。     

骨碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的价值分析

为探讨骨碱性磷酸酶(BALP)测定在儿童佝偻病诊断中的价值,对160例临床诊断佝偻病患儿(不包括后遗症期)测定了骨碱性磷酸酶活性,得出BALP在活动期升高而恢复期正常结论,经卡方检验有显著意义(P<0.05)。其中21例同时作双腕骨X-R检查,临床诊断活动期患儿经BALP及X-R诊断,结果经直接概率法检验二者无差异(P>0.05),提示BALP诊断佝偻病是可靠的。BALP测定方法简便,易于推广。     

小儿佝偻病的免疫状态及与反复呼吸道感染的关系探讨

维生素D缺乏性佝偻病是婴幼儿时期的常见病、多发病，维生素D缺乏除可引起骨骼、神经、肌肉系统及血液生化改变外，还能使免疫功能下降，导致各种感染，尤其是反复呼吸道感染(RAI)。为了探讨活动期佝偻病(AR)的免疫状态及与RAI的关系，我们对86例AR患儿的细胞免疫及体液免疫功能进行了观察，现总结分析如下。1 对象及方法1.1 对象观察组86例为活动期佝偻病患儿，诊断均符合1980年全国佝偻病防治科研协作组修订的诊断标准。86例中男52例，女34例，年龄3个月~1岁48例，1~3岁33例，3岁以上5例。对照组56例为排除影响检验结果的正常儿童，…     

骨碱性磷酸酶与碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的比较

目的 了解定量骨碱性磷酸酶( BAP-E)、定性骨碱性磷酸酶(BAP-CIT)、血清碱性磷酸酶(AP)三个指标在佝偻病诊断中的意义。方法 检测55例佝偻病患儿、26例对照婴幼儿血清AP、BAP-E、BAP-CIT,BAP-E采用ELISA法,BAP-CIT用全血干化学和免疫浓缩技术。结果 佝偻病患儿的AP和BAP-E较...     

1771例婴幼儿血浆BALP测定结果分析

我科从2000年5月至2003年4月，采用北京协和医学科学技术开发公司研制的小儿佝偻病诊断用骨碱性磷酸酶(BALP）试条早期诊断小儿佝偻病，对1771例1—3岁的婴幼儿血浆BALP进行了测定，现报告分析如下。     

骨碱性磷酸酶和25羟维生素D在佝偻病早期诊断和疗效中的应用分析

目的研究在佝偻病早期诊断和疗效评估中进行骨碱性磷酸酶、25羟维生素D检测的价值。方法选择2015年7月至2017年9月本院佝偻病患者40例以及同期40例健康者进行骨碱性磷酸酶和25羟维生素D水平测定,同时佝偻病患者接受维生素D治疗,比较治疗前后指标水平变化。结果佝偻病组治疗前较健康组血骨碱性磷酸酶更高,25羟维生素D更低;佝偻病组治疗后骨碱性磷酸酶水平较治疗前显著降低,25羟维生素D明显升高。结论在佝偻病早期诊断中进行骨碱性磷酸酶和25羟维生素D检测能够提升诊断准确性,同时有助于进行疗效评估,可推广。     

脐血骨碱性磷酸酶与先天性佝偻病关系的探讨

本文应用脐血骨碱性磷酸酶(BALP)进行普查,以探讨脐血BALP对先天性佝偻病的诊断价值。结果显示80例中,BALP<200U/L者22例,>200U/L者33例,=200U/L者25例。其中≥200U/L者有28例于5天内拍双腕片,13例示佝偻病早期,3例示活动期。本文从BALP值看出其不能做为先天性佝偻病的确诊依据,仅能作为参考,确诊仍需X线诊断。     

晚发性佝偻病敏感诊断指标临床分析

目的探讨骨密度B超、血钙、磷、碱性磷酸酶、X线对晚发性佝偻病临床诊断的敏感性。方法采用骨密度B超仪、全自动生化分析仪、X线对昆明市儿童医院儿童保健门诊139例晚发性佝偻病患儿进行骨密度、血钙、磷、碱性磷酸酶、左手腕摄片检查。结果晚发性佝偻病患儿骨密度B超检测参数Z值和百分位数比较,治疗前后有显著性差异(P<0.05),治疗有效;血生化检测血钙、碱性磷酸酶比较,治疗前后结果无显著性差异(P>0.05)。治疗前后Z值呈负相关(r=-0.67),百分位数呈高度正相关(r=0.75)。结论骨密度B超检测对晚发性佝偻病的诊断较传统佝偻病诊断手段具有一定的敏感性、特异性,且检测方便,无痛、无损伤性,易于普及推广,对晚发性佝偻病的早期诊断、治疗起到积极的作用。     

骨源性碱性磷酸酶与小儿佝偻病的早期诊断

目的：探讨骨源性碱性磷酸酶（BAP）测定对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法：对2008年10月～2009年4月儿童保健门诊体检的487例3个月～2岁小儿进行末梢血小儿骨源性碱性磷酸酶（NBAP）活性检测,并按卫生部颁发的婴幼儿佝偻病预防方案对487例小儿进行佝偻病临床筛查。结果：487例3个月～2岁小儿中NBAP阳性率为34．91％,而临床筛查佝偻病患儿为65例,阳性率为13．35％。结论：NBAP检测方法简单,灵敏度高,对小儿佝偻病早期诊断、预防具有较好的临床意义。     

骨碱性磷酸酶在儿童迟发性佝偻病早期诊断中的应用

目的 探讨骨碱性磷酸酶(BALP)在儿童迟发性佝偻病早期诊断中的作用.方法 对诊断为迟发性佝偻病的患儿96例进行微量血BALP测定和四肢长骨及腕关节X线摄片等资料进行分析总结.结果 本组96例,男51例,女45例;BALP的检出异常为87例,占90.63%,其中BALP在200～250 U/L之间72例,占82.76%,BALP大于250 U/L15例,占17.24%.X线表现异常17例,检出率为17.71%.结论 BALP的测定可作为早期诊断佝偻病的可靠性指标.     

骨碱性磷酸酶对婴幼儿佝偻病早期诊断意义的研究

目的　探讨骨碱性磷酸酶 (BAL P)活性测定对婴幼儿佝偻病早期诊断的临床价值。方法　采用北京协和医药科技开发总公司提供的 BAL P试剂盒对本院儿科门诊有佝偻病临床表现的 132例患儿进行 BAL P活性测定 ,同时检测血清钙 (Ca)、磷 (P)浓度和碱性磷酸酶 (AL P)活力。BAL P活性异常患儿单次肌注 Vit D3 15～ 30万 u后 4周复查 BAL P活性 ,观察疗效。结果　在简易诊断法诊断为可疑佝偻病的患儿中 ,BAL P异常检出率为 5 9.6 5 % ,在简易诊断法诊断为佝偻病的患儿中 ,BAL P异常检出率 78.6 %。佝偻病组 BAL P异常检出率高于可疑佝偻病组 (X2 =4.71,P<0 .0 5 ) ,与血清 AL P活性异常检出率比较 ,无显著差异 (X2 =2 .95 ,P>0 .0 5 ) ,但是与血清 Ca、P浓度测定异常检出率比较 ,有非常显著性差异 (X2 =5 5 .16、 5 8.5 3,P<0 .0 1)。全部 BAL P异常患儿经 Vit D3 治疗 BAL P活性不同程度下降 ,其中 5 6 .4%降至正常。结论　单靠简易诊断标准对早期佝偻病易造成误诊、漏诊 ;血钙、血磷浓度测定对佝偻病早期诊断意义不大 ;BAL P活性检测敏感、特异、简便、快速 ,可客观地有利于婴幼儿佝偻病的早期诊断 ,且便于观察疗效 ,复查结果 ,适合基层医疗单位应用。     

骨源性碱性磷酸酶与小儿佝偻病的早期诊断

目的探讨骨源性碱性磷酸酶（NBAP）测定对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法对487例3个月～2岁小儿进行末梢血NBAP活性检测,并按1986年卫生部颁发的婴幼儿佝偻病预防方案对487例小儿进行佝偻病临床筛查。结果487例3个月～2岁小儿中NBAP阳性率为34.91%,而临床筛查佝偻病患儿为65例,阳性率为13.35%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论NBAP检测方法简单,灵敏度高,对小儿佝偻病早期诊断、预防具有较好的临床意义。     

0～12个月婴儿315例佝偻病X线诊断分析

目的探讨X线检查对0～12个月婴儿佝偻病的诊断价值。方法随机抽取315例0～12个月婴儿,按性别分为男性组与女性组;按月龄分为0～3个月组、4～6个月组和7～12个月组。对所有婴儿摄左腕关节正位X线片并进行分析。结果 315例婴儿患佝偻病94例,患病率为29.84%。患病率:7～12个月组(32.14%)>4～6个月组(29.63%)>0～3个月组(27.37%),差异无统计学意义(P>0.05);女性组(32.00%)高于男性组(27.88%),差异无统计学意义(P>0.05)。94例佝偻病患儿中,初期占79.79%,恢复期占15.96%,激期占4.26%。结论 X线检查是诊断和观察婴幼儿佝偻病治疗效果的有效方法。     

患病新生儿佝偻病发病情况调查

我科1986年11月～1987年11月对入院新生儿进行普查,现将资料完整的272例分析如下。临床资料1.诊断依据:以1980年全国佝偻病会议,先天性佝偻病诊断,防治参考的初步意见为标准。2.一般情况:272     

婴儿佝偻病121例临床分析

为了探讨佝偻病的诊断标准，我们对1999-2006年儿保门诊121例婴儿进行了佝偻病相关指标的调查、检测与分析，报告如下。