献血员的HCV确证试验

在英国献血员的抗丙型肝炎病毒(HCV)筛检中发现,对第二代ELISA结果的进一步确证是一个重要问题。象第一代一样,第二代ELISA也可能产生假阳性结果。重组体免疫印迹试验(RIBA-2)将HCV基因组上的4段区域作为抗原来源,它提供了一种真正确定抗-HCV阳性的方法。然而,这个结果还可能是模棱两可的,并且就目前所了解的有关HCV感染的知识也不能对其进行解释,从而难以对有这样结果的献血员提出意见。作者使用多聚酶链反应(PCR)检测HCVRNA。     

丙型肝炎实验诊断及其应用

丙型肝炎实验室诊断包括丙型肝炎病毒(HCV)血清病毒学检查和血清酶学检查,HCV感染的诊断中,血清丙氨酸转移酶(ALT)升高是临床最早出现的指标,而HCV血清病毒学实验是特异性诊断的重要手段。1　血清病毒学试验血清病毒学试验指检测血清中HCV抗体和直接检测血清HCVRNA。HCV抗体检测包括酶联免疫法(EIA)和重组免疫印迹法(RIBA)。EIA检测HCV抗体重复性强敏感性高,目前应用的第三代试剂盒(含HCV核心、NS3NS4NS5)较第一代和第二代试剂盒的灵敏度和特异性均有所提高,对免疫完全者进行抗体检测其灵敏度和特异性可达99%以上,因此对…     

抗HCV IgM核心抗体的特异检测(英)

作者采用Abbott丙型肝炎病毒（HCV）lgM酶免疫试验（EIA）测定血清抗HCVIgM核心抗体，该系统以重组HCV核心抗原捕获抗HCV IgM核心抗体，以羊抗人IgM为第二抗体，并在血清样品稀释液里加入了羊抗人IgG以阻断类风湿因子（RF）或     

第一和第二代重组免疫印迹试验检测732名HCV抗体阳性献血员的比较

从1990年3月起,法国用ELISA对献血者筛检抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体,在用其他方法如重组免疫印迹试验(RIBA)进行验证时,发现ELISA存在假阳性反应。法国输血学会的肝炎研究组以第一代(RIBA-1)和第二代(RIBA-2)重组免疫印迹试验对732名ELISA检出HCV抗体阳性的献血员进行了比较研究。在RIBA-1,硝酸纤维素膜上固定有3个重组蛋白(HCV)特异性5-1-1和     

市售丙型肝炎病毒抗体试验的可靠性研究

由于在日常诊断中,市售Abbott第二代丙型肝炎病毒(HCV)酶免疫测定(EIA)和Ortho重组免疫印迹测定(RIBA)2.0试剂盒对于是否存在HCV感染常不能作出明确的指示,因此,作者建立了自己的血清学试验系统,并检验其能否比市售试剂盒提供更可靠     

PCR和ELISA检测不同人群TTV的感染状况

目的　检测湛江地区不同人群TTV的感染情况。方法　应用PCR和ELISA法同时检测正常献血员血清标本 5 12份 ,HBsAg阳性血清标本 60份 ,抗 HCV阳性血清标本 48份。结果　正常献血员、HBsAg阳性、抗 HCV阳性标本用PCR法检测TTVDNA阳性率分别为 10 .94%、13 .3 3 %和 16.67%;ELISA检测抗 TTVIgG ,阳性率分别为 7.42 %、10 .0 0 %和 10 .42 %。两种检测方法结果差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,不同人群TTVDNA和TTVIgG阳性率差异也无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论　该地区献血员人群TTVDNA、TTVIgG与HBsAg阳性、抗 HCV阳性无明显相关性     

在HCV抗体试验中是否应将c100抗原去除?

第一代抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体ELISA用重组c100抗原测定HCV抗体,敏感性不高。为了弥补此缺点,第二代ELISA增加了c22和c33抗原。每种抗原检测HCV感染的效果尚不清楚,因此作者用第2代重组免疫印迹试验（RIBA-2）对1469份抗-HCVELISA阳性血清标本进行检测,并与HCV-RNA检测法进行比较,分析了c22-3、c33c、c100-3和5-1-1四种抗原的敏感度及特异性。 这些标本中,1101份来自无偿献血员,368份来自非甲非乙型肝炎病人。凡聚合酶链反应（PCR）在无细胞、新鲜冰冻血浆中检出HCV-RNA则表明有HCV感染。 经检测,155名献血员（14％）和233例病人（63％）HCV-RNA阳性。以PCR结果为     

对第三代HCV抗体筛选和确证试验的评价

最近建立了第三代筛选酶免疫试验(EIA)和免疫印迹试验(RIBA-3),EIA应用病毒聚合蛋白中4个不同区域的重组抗原(核壳:C22-3,NS3/NS4:C200和NS5);而在RI-BA-3中两种重组蛋白是合成肽[C-22(P)和C100(P)]。作者随机选择201份保存血清、1560份志愿者血清及47例血液透析病人的血清进行第三代HCV抗体筛选和确证试验。     

1种第1代和3种第2代抗-HCV ELISA的比较

本文对1种第1代与3种第2代丙型肝炎病毒(HCV)抗体ELISA进行了比较。它们分别是Ortho(C100-3)HCV ELISA试验系统第1代、Ortho HCV ELISA试验系统第2代、Abbott HCV EIA试验系统第2代和UBI HCV EIA。试验所用血清来源于4个方面:①静     

地区职业献血员抗-HCV调查

本站采用上海实业科华生物技术有限公司生产C型肝炎抗体试剂盒(ELISA)批号:920220,所含抗原为合成多肽抗原(包含有HCV 病毒结构区核心抗原和非结构区抗原)。从1992年4月～6月对无锡市及丹徒地区2258名献血员(男950,女1308名)进行了抗-HCV 检测,其中无锡市为573名,丹徒地区为1685名。标本为采血前体检时留样。结果显示:抗-HCV 阳性200例,阳性率8.86%,其中男69例(7.26%),女131例(10.0%)。各血型间献血员中,A 型537份血样中抗-HCV 阳性66例占12.3%,B 型485份阳性58例占12.0%,O 型489份阳性56例占11.5%,AB 型174份阳性19例占10.9%,各血型间无差异。城市与农村的献血员抗-HCV 阳性率比较,城市献血员573名,抗-HCV 阳性1例占     

用敏感的颗粒凝集试验对献血员作Ⅰ型人类免疫缺陷症病毒抗体筛检

输入携带Ⅰ型人类免疫缺陷症病毒(HIV-Ⅰ)的血液制品是引起HIV-Ⅰ的主要传播途径,因此,对所有献血员应检查血中HIV-Ⅰ抗体。作者用颗粒凝集试验(PA)测定了1986～1987年日本爱知红十字血站献血员血清和名古屋大学医院血液病人血清中的HIV-Ⅰ抗体。同时用两种常规的商品酶免疫试剂盒EIA(1)(荷兰产品,96孔微量平板法)和EIA(2)(Abbott,聚苯乙烯球珠法)对照。用PA法测定15539份献血员血清,结果有2份HIV-Ⅰ抗体阳性,但用同一试验复试时则显示阴性,两种EIA法也显示阴性结果。这提示PA法的假阳性率是0.013%。作者还测定了曾多次接受输血的40例白血病患者血清,结果PA法有2例、EIA(1)法有5例、     

丹东地区部分人群HCV感染状况的调查

目的：调查丹东地区人群HCV感染状况。方法：对丹东地区274例献血员、202例正常人进行血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）检测。结果：献血员抗-HCV阳性率为11．68％，一般人群阳性率为2．47％．表明丹东地区存在HCV感染。123例成人中有4例阳性，阳性率为3．25％。79例儿童中有1例阳性，阳性率1．26％。两者间经统计学处理无显著性差异。结论：应加强对儿童的防护措施和对献血员严格检测抗-HCV，以杜绝输血后肝炎的发生。     

免疫球蛋白对实验性丙型肝炎病毒感染的预防效果

作者以实验性感染的黑猩猩为对象研究了免疫球蛋白预防暴露后丙型肝炎病毒(HCV)感染的效果.同时对3只黑猩猩静脉注射30个黑猩猩感染剂量(CID)的HCV.注射后1小时,对1只黑猩猩静脉滴注35ml抗-HCV阴性的静脉注射免疫球蛋白(IGIV),另1只静脉滴注35ml丙型肝炎免疫球蛋白(HCIG).第3只未作任何处理作为对照.作者在给3只黑猩猩接种HCV前后采血,用第二代酶免疫试验(EIA)试剂盒及MAT RIX HCV试剂盒检测血清样品中的抗-HCV,并用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了血清HCV RNA,还用直接免疫荧光法半定量检测了肝组织活检样品中的HCV抗原(HCVAg).     

第三代抗-HCV ELISA试剂盒抗干扰能力分析

目的 了解目前国内用于抗-HCV检测的第三代ELISA试验盒抗干扰能力之间的差异.方法 使用四家国产和一家进口抗-HCV ELISA试剂盒检测,结果呈阳性的样本均用HCV BLOT（免疫转印）检测确认,并对.HCV BLOT测定不确定的样本用RT-PCR方法测定HCVRNA.结果 对所选择的可能存在干扰物质的268份样本,五家ELISA试剂盒测定的假阳性率为0.37%～12.68%.不同厂家的测定结果之间有较大程度的不一致性,随机两家试剂组合,可使假阳性率降至0～2.2%（P＜0.01）.结论 目前国内使用的第三代抗-HCV ELISA试剂盒在抗干扰能力方面差异明显.因此,对抗-HCV初检阳性的标本,应使用不同于初检试剂的国产或进口试剂盒进行复检,条件许可则可用HCV BLOT予以确认.     

血清丙型肝炎病毒(HCV)RNA作为HCV感染标志的临床意义

作者建立了逆转录酶-聚合酶链反应-DNA酶免疫试验（RT-PCR-DEIA）法来检测血清样本中的HCV-RNA,即利用非放射性标记的抗双链DNA单克隆抗体检测扩增产物。用此法检测了221例肝功能试验异常的住院患者的血清HCV RNA,并与抗-HCVELISA、第2代重组免疫印迹试验（RIBA-     

选用优质试剂提高抗-HCV检测质量

目的　选用优质试剂确保抗- HCV检测质量。方法　用国家抗- HCV阴阳性血清盘及阳性特殊片段血清等对进口及国家多抗- HCV酶标试剂进行质量评价,用评价后的优质试剂对2 35 8例患者血清是行抗- HCV检测。结果　11家国内外试剂盒其阳性符合率为78.2 6 %～95 .6 5 % ,阴性符合率为95 .5 2 %～10 0 %。抗- HCV检测其阳性率为4 .15 % (98)例,经重复试验全为阳性。结论　国内外试剂盒特异性较好但敏感性差异较大,特别是非结构区抗原性较弱,纯度不够,片段不全是造成漏检的主要原因,某些国产试剂已达到进口抗- HCV试剂水平。用评价后的优质试剂检测患者抗- HCV,门诊患者阳性率比住院患者高,乙肝重叠感染丙肝者为4 .3% ,肝硬化为6 .1% ,消化道出血患者为13.8% (女性多于男性)     

用第3代重组免疫印迹法确证疑有丙型肝炎病毒的血清样品

以往用第2代重组免疫印迹法(RIBA-2)确证经第2代酶免疫法(EIA-2)检测为阳性血清样品中的丙型肝炎病毒(HCV),但仍无法确证部分样品。本文介绍一种第3代重组免疫印迹法(RIBA-3),以进一步确证RIBA-2不能确证的样品。     

664例献血员血清抗HCV检测

丙型肝炎(HC),是肠道外传播的非甲非乙型肝炎,主要是经血传播。据报道即使严格筛选HBsAg携带者,输血后肝炎发生率仍高达10-15％,其中95％为HC。HC发病后约有20-30％发展为肝硬化,并有可能在此基础上发展为原发性肝癌。鉴于HC的致癌和广泛流行,医学界惊呼其危害,呼吁要像对待艾滋病那样,认真对待HC的流行~[1]。为此我们将丙型肝炎抗体(抗HCV)检测应用于献血员筛选,国内用进口试剂对自然人群和献血员抗HCV调查已多有报道,用国产试剂检测抗HCV报道尚少。现将我们用国产试剂盒对献血员抗HCV检测情况报告如下:     

第3、4代丙型肝炎病毒抗体ELISA检测试剂在血站血液检测中的作用分析

目的 探究分析第3、4代丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测试剂在血站血液检测中的作用.方法 选取150份无偿献血者中经过第3、4代ELISA试剂检测后至少1种试剂检测结果为阳性的样本,并采用重组免疫印迹试验(RIBA)进行验证检测.分析HCV ELISA试剂检测结果,对比假阳性与真阳性标本的...     

用4种重组抗原进行的新的免疫印迹试验确证HCV感染

作者用一种新的4种重组抗原的免疫印迹试验(4-RIBA)检测了丙型肝炎病毒(HCV)C-100 ELISA阳性的献直员及受血者1984～1986年贮存的血清标本,并将其结果与这些献血员和受血者1990年的新鲜血浆所作的聚合酶链反应(PCR)的结果进行比较。结果证明4-RIBA与PCR是一致的,可作为一种候选的确证试验,以区别感染性和非感