结节性恶性黑素瘤一例

患者男,37岁,因右踝前黑色丘疹30余年,增大10个月于2002年5月来我所就诊,患者,30年前有踝关节前皮肤出现一黑色丘疹,无自觉症状,皮损无明显变化,一直未予注意,10个月前皮损明显增大,直径达4.0cm左右,伴疼痛,抓后破溃出血,糜烂渗液,自用乙醇,外敷消炎粉无。病后无发热,消瘦等。     

线状毛囊角化病1例

<正>毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本组织病理变化的慢性角化性皮肤病,以线状损害为主的毛囊角化病极为少见,现将我院收治的1例线状毛囊角化病患者报告如下。1病历摘要患者男,42岁。因左下肢淡褐色角化性丘疹20余年,于2012年7月6日就诊。患者20年前无明显诱因在左足背外侧出现黄褐色角化性丘疹,伴轻度瘙痒,皮损渐向上蔓沿至大腿根部。一直未治疗。即往史,有乙肝病史多年,未治疗,否认家族中有遗传病病     

巨大神经纤维瘤病1例

临床资料患者男,42岁.因全身大小不等的肿块30余年就诊于我院.患者自诉生后全身散在数个褐色斑点,以后斑点逐渐增多,无异常感觉,至幼年时先后于颈部、躯干、四肢出现黄豆大肿块,无痛,未曾破溃,近十年左下肢肿块渐增大,活动稍受影响,即就诊于我院.家族史:患者女儿14岁,皮肤有类似表现.既往史:否认癫痫等病史.     

痤疮样痣1例

临床资料 患者女,29岁.因右侧颈后毛囊性丘疹20余年,突然增大半年,于2008年3月来我院就诊.自幼年右颈后出现正常肤色的丘疹,群集分布,每个丘疹中央毛囊口扩大并有黑色、坚硬的角栓.     

异维A酸胶囊治疗泛发性毛囊角化病一例

毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的常染色体显性遗传性疾病.现报告1例泛发性毛囊角化病,应用异维A酸治疗取得较好疗效. 患者男,46岁,因全身污秽色皮疹40年,足部行走疼痛半年就诊.患者自6岁起,于足部出现角化性增生性斑块,无自觉症状,逐渐向全身发展,发病后曾在外院就诊数次,无明显疗效而放弃治疗.     

棘层松解角化不良性表皮痣并发色素性毛表皮痣

报告1例单侧棘层松解角化不良性表皮痣并发色素性毛表皮痣。患者男,40岁。10岁时左侧胸部出现片状多毛区,其间有许多淡红色小丘疹。10年前同侧肢体出现红色疣状丘疹,部分融合。皮损冬轻夏重,伴有轻度瘙痒。皮损组织病理学检查可见表皮乳头瘤样增生,基底层上方棘层松解和裂隙,类似Darier病样改变。     

晕痣的皮肤镜表现

正患者男,14岁。主诉:项部白色斑片5个月余。现病史:患者自幼项部可见一绿豆大黑色丘疹,5个月前发现黑色丘疹周围出现一圆形色素脱失斑,环绕黑色丘疹缓慢增大,无明显自觉症状,未予治疗。既往史、个人史及家族史:均无特殊。     

泛发性疣状痣1例

临床资料 患者女,13岁.全身疣状丘疹、斑块约10年,无自觉症状.2～3岁时面、颈皮肤出现淡褐色丘疹、斑疹、斑丘疹、皮疹范围逐渐增大,扩展至四肢、躯干等处.因无痛痒顾未就诊治疗.否认家族史.     

毛囊角化病一家系报道

我们于2005年12月发生毛囊角化病一家系4例患者，现报道如下。 先证者，男，26岁，患者自10多岁开始，双手背，足背出现较多小的角化性丘疹，丘疹逐渐增大呈疣状，当时无明显自觉症状，后因并发感染皮肤破损，其皮疹多年变化不大。20岁以后皮疹范围明显扩大，波及面部，颈部，腋窝，背部，腹部，腹股沟及臀部等。     

以泛发性丘疹为表现的成人肥大细胞增生病

报告成人肥大细胞增生病1例。患者男,74岁。全身泛发粟粒至绿豆大红色丘疹伴轻度瘙痒4年,皮损自行消退后形成褐色色素沉着斑点的同时不断出现新皮损,Darier征阴性,部分皮损呈紫癜样外观。组织病理学显示真皮浅层中等量肥大细胞弥漫浸润,伴部分细胞异形,诊断为肥大细胞增生病。由于其临床表现特殊,皮损与临床所见的皮肤肥大细胞增生病(包括色素性荨麻疹、弥漫型皮肤肥大细胞增生病、持久性发疹性斑状毛细血管扩张等)不同,导致长期不能确诊。该患者在随访过程中出现系统受累。     

手术治疗着色性干皮病伴发的皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌一例

患者女,30岁,2009年11月2日因面颈,胸背及前臂灰褐色斑丘疹20余年,面部多处肿物10余年来我院就诊患者7岁时,面部出现散在灰褐色斑点,随年龄增长皮损增多,逐渐扩展至胸背和前臂.12岁时,面部出现肿物,逐渐增大增多并伴有破溃.2006年于外院诊断为着色性干皮病,上唇肿物病理诊断为基底细胞癌,行面部肿物切除术、二氧化碳激光烧灼术及上唇基底细胞癌放射治疗.治疗后上唇癌肿消失,而皮肤及软组织出现萎缩,导致唇系带外露,唇闭合不全.家族史:患者系足月顺产,否认父母近亲结婚.     

着色性干皮病继发鳞状细胞癌1例

临床资料患者女,39岁,农民.因全身皮肤起黑斑及干燥30余年,面部溃烂3年就诊.患者30年前无明显诱因面部、前胸开始出现大小不等的黑色斑点同时感觉皮肤干燥,未介意.3年前面部皮肤开始出现溃烂,无痛痒等.在当地医院具体诊断及治疗不详.父母非近亲结婚,否认家族中有类似病史.     

结节性硬化症1例

临床资料患者男,23岁,无业,小学文化程度。以“面部红色丘疹伴癫痫20余年”为主诉来我科就诊。患者于3岁时无明显诱因面部中央出现散在红色丘疹,无自觉不适症状。随之皮损逐渐增多变大,至12岁时皮损明显加重,并于躯干部、腋下出现散在性皮肤赘生物及咖啡色斑点,亦无自觉症状。4     

儿童面正中黑子病并鳞状上皮癌1例

临床资料患儿男,13岁.因头面及颈部散在黑色皮疹10余年,左侧鼻部包块2月余就诊.患儿1岁多时发现头颅、面部散在褐黑色斑点,曾在外院就诊,经病理检查诊断为"黑子病".2月前左侧鼻翼出现约0.5 cm×1 cm的包块,并逐渐增大,表面有溃烂,但无疼痛、发热及其它不适.患儿父母系表兄妹近亲婚配,母亲自幼皮肤亦有褐黑色斑点,姐姐体健,弟弟2岁时面部亦散在褐黑色皮疹,但程度较轻.     

毛囊角化病伴掌跖角化及甲损害一例

35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害。组织病理示基底层上裂隙、绒毛,见角化不良细胞。诊断:毛囊角化病(Darier病)。     

色素异常性皮肤淀粉样变性

正患者男,53岁。因全身皮肤色素异常伴瘙痒45年就诊。患者8岁起无明显诱因躯干及四肢出现散在分布粟粒大白色及少量褐色斑点,双下肢胫前出现粟粒大丘疹,散在分布,躯干、四肢均瘙痒明显,未曾发生水疱,无光过敏史。45年来躯干及四肢皮损面积及下肢胫前丘疹随着年龄增长逐渐增多、增大,未诊治。既往史:患者既往体健,否认慢性病史、传染病史,无手术、外伤史及输血史。     

丛状血管瘤1例

临床资料患者男,60岁.右小腿红色斑丘疹50余年,增大2年就诊.患者10岁时右小腿无明显诱因出现红斑丘疹,无自觉症状,红色斑丘疹逐渐扩大,近2年发展较快达手掌大小.     

异维A酸联合他扎罗汀凝胶治疗疣状表皮发育不良一例

患者女,40岁,因全身泛发扁平丘疹20余年于2002年4月来我院门诊就诊。患者自20岁时躯干开始出现米粒至黄豆大扁平丘疹,皮肤颜色,妊娠分娩后加重,泛发全身,无自觉症状,曾于多个医院诊断为扁平疣,应用多种方法治疗,包括自身免疫接种,口服抗病毒药及中药汤剂,外用多种药膏,病情无明显缓解。家族中无同类疾病患者,父母非近亲结婚。     

干燥综合征并发线状扁平苔藓1例

<正>1病历摘要患者女,59岁。因眼部干涩20余年,左手腕、左前臂线状丘疹及斑点2个月,于2013年6月18日就诊于我院皮肤科。20余年前患者无明显诱因眼部干涩不适,不久又渐觉口腔干燥,冬季时全身皮肤略干燥,但无关节痛、声嘶、吞咽困难等不适,反复在当地诊所及卫生院就诊(具体诊治不详),但病情仍持续不缓解。5年前曾在我省某院诊断为"干燥综合征",经治疗(具体检查治疗不详)后眼、口干燥有缓解。2个月前无明显诱因左手腕出现米粒大群集的黄褐色丘疹、斑点,     

色素型基底细胞癌1例

<正>患者男,76岁。因背部黑色斑块数年,近2个月增大,于2019年12月11日来我科就诊。患者数年前无明显诱因背部出现黑色丘疹,无自觉症状,未予诊治,皮损缓慢增大,无溃疡、出血等,近2个月来自觉增大明显。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。