莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床研究

目的探讨莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年1月在平煤神马医疗集团总医院住院治疗的126例病毒性肺炎患者,按照随机数字法随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注莲必治注射液,0.5 g/次,加入到0.9%氯化钠注射液中,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组临床症状好转时间,血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为98.41%,显著高于对照组的84.13%(P0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、头痛、肺部啰音好转时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P0.05)。结论莲必治注射液联合奥司他韦治疗病毒性肝炎效果显著,临床症状可快速缓解,并能降低机体炎性反应,值得临床借鉴与推广使用。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒75例疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效及对血清细胞因子等指标的影响。方法选择医院2012年7月到2013年5月收治的流行性感冒患儿150例,随机分为对照组和治疗组,各75例。对照组患儿给予利巴韦林片口服,治疗组患儿给予奥司他韦片口服,疗程均为3-5 d。比较两组患儿的临床疗效,观察症状及体征改善状况,检测治疗前后C反应蛋白（CRP）、γ干扰素（IFN-γ）等血清细胞因子的水平。结果治疗组总有效率为90.67%,明显高于对照组的80.00%（P〈0.05）;治疗组患儿的退热时间、咳嗽、鼻塞、咽部充血症状及体征改善时间、平均病程均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗后血CRP及IFN-γ水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,其中观察组患儿IFN-γ下降更显著（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率差异无显著性（P〉0.05）。结论奥司他韦治疗儿童流感的疗效确切,不影响宿主细胞,不良反应较小,值得推广。     

磷酸奥司他韦与盐酸阿比多尔片治疗小儿乙型流行性感冒的疗效研究

目的观察磷酸奥司他韦与盐酸阿比多尔片治疗小儿乙型流行性感冒的临床疗效。方法将某院2018年1月~2019年1月期间收治的小儿乙型流行性感冒患儿98例随机分成两组,观察组(n=49)给予磷酸奥司他韦治疗,对照组(n=49)给予盐酸阿比多尔片治疗,比较两组患儿的临床疗效情况。结果治疗后,观察组的体温恢复、咳嗽改善、扁桃体发炎改善时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组炎性因子指标(CRP、PCT)均显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应率比较无显著性差异(P>0.05)。结论应用磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒,有利于缩短病程,对于快速缓解症状和抑制炎症有重要临床价值。     

探析小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的效果

目的:探析对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2021年3月—2022年12月期间我院收治的儿童急性上呼吸道感染患儿168例,按照电脑随机分配原则的1:1比例分为对照组(n=84)、研究组(n=84)。对照组选择常规治疗方案联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组采取小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。评价及对比两组的疗效、症状改善情况、炎性因子、不良反应。结果:研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的退热时间、鼻塞流涕消退时间、咳嗽消退时间均短于对照组(P<0.05);研究组的血清炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对儿童急性上呼吸道感染患儿给予小儿感冒退热糖浆联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对改善症状有促进作用,可减轻炎症,疗效显著,且无明显不良反应,值得临床借鉴与应用。     

奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效及CRP水平的影响

目的研究口服奥司他韦联合阿昔洛韦乳膏对手足口病的疗效,以及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素10(IL-10)水平的影响。方法将198例手足口病患者,以随机数字表法均分为观察组和对照组。对照组给予奥司他韦口服,观察组在对照组的基础上外用阿昔洛韦乳膏。对比2组患者的临床疗效、不良反应、症状消失时间和住院时间以及血清CRP与IL-10水平。结果治疗后,观察组显效为80.81%(80/99),总有效为98.99%(98/99),明显高于对照组63.64%(63/99)和86.87%(86/99);治疗后患儿症状消失时间和住院时间均显著短于对照组。治疗前2组血清CRP和IL-10水平差异均无统计学意义。治疗后2组血清CRP和IL-10水平均有所降低,且观察组下降明显优于对照组(P<0.05);治疗期间2组不良反应发生情况差异均无统计学意义。结论奥司他韦口服联合阿昔洛韦乳膏外用治疗手足口病不仅疗效显著,且缩短了患儿临床症状消失时间及住院时间,同时能有效降低细胞因子水平,值得临床借鉴。     

乌司他丁联用奥曲肽治疗小儿术后炎性肠梗阻的疗效及对血清炎性因子的影响

目的 观察乌司他丁与奥曲肽联用治疗小儿术后炎性肠梗阻的临床效果及对患儿血清炎性因子水平的影响.方法 接受腹部手术并诊断为术后炎性肠梗阻的56例患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组28例.在常规对症治疗基础上,对照组予以奥曲肽进行治疗,观察组予以乌司他丁联用奥曲肽进行治疗.对比2组临床疗效,比较2组腹部症状缓解时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间及住院时间.采用酶联免疫吸附法(ELISA)比较2组患儿治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平.结果 观察组治疗效果好于对照组,其总有效率与与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、住院时间及腹部症状缓解时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组血清TNF-α、IL-6、CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、CRP水平较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降水平相比对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁与奥曲肽联用治疗小儿术后炎性肠梗阻临床效果显著,能够明显促进患儿胃肠功能恢复,显著降低患儿血清炎性因子水平,进一步提升了治疗效果.     

孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴对哮喘患儿血清IL-4和IFN-γ水平的影响及其机制

目的探讨孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴穴位贴敷对哮喘患儿血清白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响及其机制。方法将67例哮喘患儿按照治疗方法分为对照组(n=33)与观察组(n=34)。2组患儿均给予常规治疗,包括抗感染、镇咳以及布地奈德吸入等常规治疗方法进行治疗;在此基础上,对照组给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上采用穴位贴敷咳喘三伏贴进行治疗。比较2组临床疗效、患儿治疗后相关临床症状积分、患儿治疗前后各项免疫指标水平、治疗前后血清IL-4及IFN-γ的水平变化。结果 (1)经治疗,观察组临床总有效率为94.12%,显著高于对照组(75.76%)(P<0.05);(2)观察组患儿哮喘发作情况、易感冒、盗汗及鼻塞、打喷嚏积分均显著低于对照组(P<0.05);(3)2组患儿治疗后IgE、CD8~+水平均显著低于治疗前(P<0.05~0.01),2组患儿治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均显著高于治疗前(P<0.05~0.01);(4)2组患儿治疗后血清IL-4水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),2组患儿治疗后血清IFN-γ水平均显著高于治疗前(P<0.05),且2组患儿治疗后血清IL-4及IFN-γ水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合哮喘三伏贴穴位贴敷能够显著改善患儿哮喘的临床症状及体征,其发挥疗效的机制可能与改善患儿机体免疫功能及血清中相关炎性因子(IL-4、IFN-γ)水平相关。     

喜炎平注射液联合磷酸奥司他韦治疗进食荔枝后诱发感冒的临床研究

目的:探讨喜炎平注射液联合磷酸奥司他韦治疗进食荔枝后诱发感冒的临床效果。方法:将2013年6月6日~2016年6月6日收治于茂名中医院儿科87例因进食荔枝而出现感冒的患儿作为研究对象,根据治疗方式进行分组,治疗组(30例)行喜炎平注射液联合磷酸奥司他韦治疗,对照组1(30例)行抗生素治疗,对照组2(27例)行磷酸奥司他韦治疗。结果:治疗组总有效率高于其他两组,治疗组退热时间、住院时间明显短于其他两组(P0.05)。结论:喜炎平注射液联合磷酸奥司他韦用于治疗进食荔枝后诱发的感冒具有良好疗效,且能减少抗生素的使用率,值得推广。     

莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg者30 mg/次,体质量15～23 kg者45 mg/次,体质量23～40 kg者60 mg/次,体质量40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及其对血清炎性因子的影响

目的探讨速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦对流行性感冒患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的96例流行性感冒患者临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服速感宁胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平。结果经治疗,对照组有效率为83.33%,显著低于治疗组的97.92%(P0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间明显早于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-17、MCP-1、MIF水平均明显降低,且治疗组降低更明显(P0.05)。结论速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者可显著改善临床症状,降低机体炎症介质表达,具有一定的临床推广应用价值。     

磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效探究

目的:探究磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的疗效.方法:选取2013年10月~2016年8月我院收治的108例季节性流感小儿患者作为观察对象,按照硬币法分为两组,对照组54例采用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,研究组54例在对照组基础上采用小儿牛黄清心散进行治疗,比较两组临床症状改善情况和治疗效果.结果:对照组咽痛、咳嗽消失时间及退热时间明显长于研究组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与研究组的治疗总有效率统计比较结果显示,研究组高于对照组,组间差异明显(P<0.05).结论:小儿季节性流感选择磷酸奥司他韦颗粒与小儿牛黄清心散联合治疗方案,有利于改善患儿临床症状,提高治疗效果.     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

奥司他韦治疗小儿季节性流感的疗效及对血清炎症因子的影响

目的 探讨奥司他韦治疗小儿季节性流感的疗效及对血清炎症因子的影响.方法 根据随机数表法将本院2015年4月至2016年4月收治的96例季节性流感患儿随机分为两组,每组48例.两组患儿均给予对症治疗,在此基础上对照组加用利巴韦林,而观察组加服奥司他韦.比较两组临床疗效、血清炎症因子水平及不良反应.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(93.75％比79.17％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后IFN-y、TNF-α、CRP水平分别为(0.10±0.04) ng/ml、(1 744.35±70.62)pg/ml、(10.58±1.74)mg/L,均明显低于对照组的(0.19±0.08)ng/ml、(2 135.26±85.47)pg/ml、(18.31±2.63)mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现明显的不良反应.结论 奥司他韦治疗小儿季节性流感疗效确切,可有效减少炎症因子的释放,增强机体抗病毒免疫功能,且具有良好的安全性.     

静注人免疫球蛋白对重症手足口病患儿IFN-γ与IL-4表达的影响及其相关性研究

目的观察静注人免疫球蛋白对重症手足口病患儿血清IFN-γ、IL-4的影响及其与临床症状、体征变化的相关性,探讨静注人免疫球蛋白治疗的免疫作用机制及IFN-γ、IL-4在重症手足口病发病机制中的作用。方法 62例重症手足口病患儿随机分为观察组和治疗组,每组31例。观察组采用抗病毒、退热、脱水降颅压、以及呼吸循环支持为主的综合治疗,治疗组在综合治疗基础上在入院12 h内给予IVIG[1 g/(kg·d),2 d]治疗。观察两组神经系统症状好转时间、平均发热缓解时间、临床痊愈时间、危重症发生率,同时分别检测治疗前、治疗后血清IFN-γ、IL-4的含量。另外选择30例门诊正常儿童作为对照组。结果重症手足口病治疗组患儿临床症状较观察组患儿缓解快,痊愈时间明显缩短,发展为危重型手足口病的比例较低(P<0.01)。治疗前,与对照组比较,重症手足口病(包括治疗组和观察组)患儿血清IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.01),IL-4水平显著低于对照组(P<0.01),二者比值(即IFN-γ/IL-4)与对照组二者比值(即IFN-γ/IL-4)有显著性差异(P<0.01);治疗前,治疗组与观察组IFN-γ、IL-4水平及二者比值(即两组IFN-γ/IL-4)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组血清IFN-γ水平低于观察组,IL-4水平高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),二者比值与观察组有显著性差异(P<0.01),但与对照组比较,治疗组血清IFN-γ、IL-4水平及二者比值,差异均无统计学意义(P>0.05)。IFN-γ水平与患者症状、体征呈明显正相关(P<0.01),IL-4水平与患者症状、体征呈明显负相关(P<0.01)。IFN-γ与IL-4比值与患者症状、体征相关性最好。结论重症手足口病患儿高浓度的血清IFN-γ及低浓度的IL-4提示病毒在入侵机体后引起机体强烈的炎性和抗炎反应。静注人免疫球蛋白可以通过调节患儿体内IFN-γ、IL-4细胞因子的表达,纠正失衡的Th1/Th2的细胞因子网络而对重症手足口病产生治疗作用。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果观察

目的:探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果。方法:选取我院收治的78例流行性感冒患者作为研究对象,随机分为对照组39例与观察组39例,对照组给予普通感冒药物治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸奥司他韦治疗,观察两组治疗后的效果。结果:治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,临床症状缓解时间要短于对照组,不良反应发生率要低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:对流行性感冒患者实施磷酸奥司他韦治疗,可明显提高治疗效果,改善患者症状,值得临床推广应用。     

奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响

目的 探讨奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒的疗效及其对免疫功能的影响。方法 选择2017年10月至2018年9月南阳市中心医院收治的112例流行性感冒患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组患儿给予热毒宁注射液静滴治疗,观察组在对照组基础上给予奥司他韦颗粒口服,均连续治疗3天。比较两组患儿的治疗总有效率;观察两组患儿临床症状改善时间、血清白细胞介素6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、γ-干扰素（IFN-γ）水平及T淋巴细胞亚群（CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺）水平,并计算CD4⁺/CD8⁺值。结果 治疗3天后,观察组治疗总有效率（96.43%）高于对照组（83.93%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;观察组IL-6、CRP、IFN-γ水平治疗前后差值高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺治疗前后差值高于对照组,CD8⁺治疗前后差值低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 奥司他韦联合热毒宁治疗儿童流行性感冒可有效提高临床疗效,改善患儿免疫功能。     

穴位埋线联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘患者血清IFN-γ、IL-4、IL-5的影响

目的:探析穴位埋线联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘患者血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)的影响.方法:选取2014年6月~2015年6月到我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分成观察组和对照组,各45例.对照组口服孟鲁司特钠进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用穴位埋线治疗.将两组的治疗有效率及血清炎性因子水平进行对比.结果:观察组治疗有效率、血清IFN-γ、IL-4、IL-5均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:穴位埋线与孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,可以有效改善患儿血清IFN-γ、IL-4、IL-5,增强治疗效果,提高治愈率.     

中西医结合用药治疗小儿冷热惊厥的临床观察

目的:探讨小儿咽扁颗粒联合磷酸奥司他韦用于流行性感冒伴热性惊厥患儿治疗的疗效.方法:选取2019年1月—2020年7月本院诊治的100例流行性感冒伴热性惊厥患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予小儿咽扁颗粒+磷酸奥司他韦治疗,比较两组临床疗效、临床...     

阿奇霉素与亚胺培南-西司他丁钠对重症肺炎患儿症状和血清炎性因子水平改善的影响

目的:探究阿奇霉素与亚胺培南-西司他丁钠对重症肺炎患儿的临床症状和血清炎性因子水平改善的影响。方法:选取2017年5月—2019年2月间收治的重症肺炎患儿84例资料,按治疗方法的不同交其分为治疗组和对照组,每组42例;对照组患者给予亚胺培南-西司他丁钠治疗,治疗组患者在对照组基础上加用阿奇霉素治疗,比较两组患儿治疗后临床症状(体温、咳嗽、肺部啰音)复常时间与不良反应发生率的差异,以及治前疗后血清炎性因子(CRP、IL-6)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后临床症状复常时间早于对照组(P<0.05),治疗期间不良反应率稍高于对照组但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前CRP、IL-6水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后CRP、IL-6水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与亚胺培南-西司他丁钠联用治疗重症肺炎患儿的疗效优于单用亚胺培南-西司他丁钠,有效改善了炎症因子水平,促进了临床症状的复常,提高了临床疗效,不良反应轻且安全性较高。     

亚胺培南西司他丁钠对34例老年重症肺炎患者血清炎性因子及PaO2、PaO2/FiO2的影响

目的:探讨亚胺培南西司他丁钠对34例老年重症肺炎(SP)患者血清炎性因子及PaO2、PaO2/FiO2的影响.方法:将中国科学院大学深圳医院呼吸内科收治的68例老年SP患者按随机等量原则分为对照组(n=34)和观察组(n=34).对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组联合亚胺培南西司他丁钠治疗.比较两组治疗前后的血清炎性因子及PaO2、PaO2/FiO2变化.结果:治疗后两组的CRP、PCT、IL-6水平及PaO2、PaO2/FiO2均较治疗前明显改善(P<0.05),而观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05).结论:老年SP患者采用亚胺培南西司他丁钠治疗,能明显降低血清炎性因子水平,改善PaO2、PaO2/FiO2.