丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 将84例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,治疗组42例在常规治疗基础上用丹参川芎嗪联合甲钴胺治疗,每天1次,共14d;对照组42例用丹参联合甲钴胺治疗,每天1次,共14d.比较2组疗效、神经传导速度及对血流动力学的影响.结果 治疗组总有效率优于对照组,神经传导速度的改善较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组血流动力学指标均降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效好、安全,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪药物在临床治疗脑血栓患者的应用研究

目的 探讨丹参川芎嗪药物在临床治疗脑血栓患者中的应用效果.方法 选择2015年8月～2016年12月我院收治的80例脑血栓患者,将其分为两组:对照组采用血塞通注射液治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者的NIHSS评分与治疗效果.结果 观察组治疗前、后NIHSS评分差值明显大于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率为95％(38/40),远高于对照组80％(32/40)(P<0.05).结论 在脑血栓患者的临床治疗中,应用丹参川芎嗪药物对患者的脑功能具有积极的改善作用,有利于提高治疗效果,具备临床推广价值.     

灯盏细辛对中年急性脑血栓治疗效果分析

目的 观察灯盏细辛注射液对中年急性脑血栓的治疗效果.方法 100例中年急性脑血栓患者随机分为实验组和对照组,其中实验组静脉滴注灯盏细辛(30 ml/d),对照组静脉滴注复方丹参注射液(30 ml/d),治疗4周.于治疗前后对两组患者的神经功能、运动功能和日常生活能力进行评分.结果 实验组患者治疗后神经功能、运动功能和日常生活能力的恢复都明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛治疗急性脑血栓疗效优于复方丹参.     

丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 将84例糖尿病周围神经病变患者随机分为2组,治疗组42例在常规治疗基础上用丹参川芎嗪联合甲钴胺治疗,每天1次,共14d;对照组42例用丹参联合甲钴胺治疗,每天1次,共14d.比较2组疗效、神经传导速度及对血流动力学的影响.结果 治疗组总有效率优于对照组,神经传导速度的改善较对照组明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）.治疗组血流动力学指标均降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效好、安全,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效。方法:选取某院2016年8月～2018年10月期间收治的脑血栓椎基底动脉系统供血不足的患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用疏血通注射液进行治疗,观察组患者采用丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足,对比两组患者治疗的总有效率,比较两组患者治疗前后基底动脉血流速度和椎动脉血流速度。结果:观察组患者治疗的总有效率98.33%明显高于对照组患者治疗的总有效率83.66%(P0.05);观察组患者及对照组患者治疗后基底动脉血流速度和椎动脉血流速度都有明显的改善,观察组患者基底动脉血流速度和椎动脉血流速度改善情况明显优于对照组患者改善情况(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓椎基底动脉系统供血不足的疗效确切,效果十分理想,临床上值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年12月收治的92例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服羟苯磺酸钙分散片,0.5 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,5mL/次,1次/d。两组患者连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组的视力指标和视网膜血流动力学指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(93.48%)比对照组(78.26%)高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的视力值明显升高,视野平均缺损指数、视野灰度值明显降低(P0.05);治疗后治疗组的视力值比对照组高,视野平均缺损指数、视野灰度值比对照组低(P0.05)。治疗后,两组眼动脉、视网膜中央动脉的峰值血流速度(PSV)明显升高,阻力指数(RI)明显降低(P0.05);治疗后治疗组的眼动脉、视网膜中央动脉的PSV比对照组高,RI比对照组低(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变具有较好的临床疗效,能改善视力状况和眼部血流动力学水平,具有良好的临床研究价值。     

丹参注射液联合尿激酶辅治脑血栓形成的疗效观察

目的 探讨丹参注射液联合尿激酶辅治脑血栓形成的临床疗效.方法 将脑血栓形成患者88例随机分为观察组和对照组,各44例.2组患者均给予脱水控制颅内压、预防上消化道出血、控制血压血糖、给予脑保护剂等常规治疗.对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,连续应用14d;观察组在对照组治疗基础上给予尿激酶0.5万U/kg加入生理盐水100ml中静脉滴注,30min内滴注完毕,连续应用14d.治疗后比较2组临床疗效.结果 观察组总有效率为95.5%高于对照组的77.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参注射液联合尿激酶能够显著改善脑血栓形成患者临床症状,改善神经功能缺损程度,值得临床推广应用.     

丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血频繁发作40例临床疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)频繁发作的临床疗效。方法:将78例TIA频繁发作患者随机分为2组,其中治疗组40例,应用丹参川芎嗪注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次;对照组38例,应用血塞通注射液10mL加入0.9%生理盐水200mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为14d。结果:治疗组的有效率为95.00%,对照组为57.89%,2组比较具有显著性差异(P<0.01);2组治疗前后血液流变学比较亦具有显著性差异(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗TIA频繁发作具有较好的疗效。     

丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:将我院DN患者80例随机均分为治疗组和对照组,除常规西医治疗外,治疗组采用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,同时以黄芪注射液60ml加入0.9%氯化钠注射液200～400ml中静脉滴注,黄芪注射液于3～5d内加至总量120ml;对照组仅采用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注。两组患者疗程均为21d。观察两组患者治疗前后血液流变学、肾功能指标以及临床症状体征变化情况,同时监测不良反应发生情况。结果:治疗组和对照组患者治疗前、后血液流变学指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),且两组患者治疗后血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前、后肾功能指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后24h尿蛋白定量(24hUPQ)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)等指标相比对照组下降更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患者相比对照组面浮肢肿、畏寒肢冷、腰酸膝软、神疲乏力等临床症状体征有明显改善;两组患者均未见明显不良反应发生。结论:丹参川芎嗪注射液联合大剂量黄芪注射液能明显降低DN患者尿蛋白,改善肾功能和临床症状体征,且安全性较好。     

中西医结合治疗脑血栓形成的疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗脑血栓形成的效果。方法:选择湖北省监利县人民医院2012年5月—2014年7月接收的100例脑血栓患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患者采用单纯西医治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液,比较2组患者的治疗效果和平均血流速度。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的80.0%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者椎动脉、基底动脉血流速度改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗脑血栓形成,可提高治疗效果,改善患者血流情况,值得临床推广。     

川芎嗪治疗糖尿病下肢血管病变疗效观察

目的 观察川芎嗪治疗糖尿病下肢血管病变的临床效果.方法 糖尿病下肢血管病变患者96例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予川芎嗪,对照组给予丹参注射液20 ml,静脉滴注,1次/d,共2周,观察治疗前后症状缓解情况,检测足背动脉血流量、ABI和血液流变学变化.结果 治疗组治疗血流变、足背动脉血流量、下肢血管踝肱指数(ABI)较治疗前明显改善,与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 川芎嗪具有明显改善糖尿病下肢血管病变的作用.     

丹参川芎嗪联合a-硫辛酸治疗老年糖尿病周围神经病变的临床观察

目的:评估丹参川芎嗪注射液联合a-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选择确诊的糖尿病周围神经病变患者102例,随机分为治疗组与对照组。治疗组52例,对照组50例,治疗组采用丹参川芎嗪注射液联合a一硫辛酸静脉滴注,每天1次,对照组单用甲钴胺注射液治疗,两组疗程均为三周,比较两组的神经病变症状改善情况。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.6%,两组比较有显著差异(P<0.05)。两组治疗后的神经传导速度均较前明显改善,治疗组较对照组改善更明显,两组比较有显著的差异(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合a一硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变能有效改善患者的临床症状,显著提高神经传导速度,治疗期间两组均无明显不良反应,非常安全,值得在临床工作中广泛应用。     

丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例

目的观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.01);血液流变学指标的改善优于对照组(P<0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著。     

应用葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察(附60例报道)

目的探讨葛根素和丹参注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,治疗组(60例)用葛根素注射液400mg加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注1次/d,共28d;对照组(60例)用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖溶液250mL,1次/d静脉滴注,共28d。观察两组治疗前后血液流变学的变化、总疗效及不良反应。结果治疗组全血黏度及红细胞比容较治疗前明显下降(P<0.05),与对照组相比差异具有显著性(P<0.05);治疗组有效率为88.3%,明显高于对照组的81.7%,差异不明显,无明显不良反应。结论葛根素注射液治疗ACI安全有效,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较研究

目的:评价丹参川芎嗪注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的冠心病心绞痛患者120例随机分为治疗组60例,两组给予常规药物的基础上,治疗组给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组给予丹参注射液静脉滴注。结果:治疗组心绞痛临床疗效总有效率91.7%,对照组为73.1%;治疗组心电图疗效总有效率86.7%,对照组心电图总有效率58.3%,两组总有效率比较有显著差异性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液与丹参注射液均能缓解心绞痛症状和改善心肌缺血,但是丹参川芎嗪注射液能改善心肌细胞的代谢,从而避免因冠状动脉缺血对心肌造成损害,减少心绞痛的发生有更好的效果。     

利托君联合丹参治疗胎儿生长受限疗效观察

目的 观察盐酸利托君与丹参联合应用治疗胎儿宫内发育迟缓的临床疗效.方法 将62例胎儿生长受限孕妇随机分为实验组(n=31)和对照组(n=31),对照组用脂肪乳剂250 ml静脉滴注,1次/3 d,连用1周;10%葡萄糖注射液500 ml+辅酶A 100 U、三磷酸腺苷40 mg、维生素C 2 g静脉滴注,每日 1次;低分子右旋糖酐+复方丹参注射液10 ml,静脉滴注,每日1次,共10 d.实验组除上述治疗外,再每天加用盐酸利托君100 mg静脉滴注,10 d为1个疗程.治疗后测量宫高、腹围、体质量及行超声检查了解胎儿的双顶径、头围、腹围、新生儿出生体质量和胎盘重量.结果 实验组孕妇的测量指标及新生儿出生体质量和胎盘重量明显高于对照组,差异有统计学意义.结论 盐酸利托君联合丹参能改善子宫胎盘血流,促进细胞代谢,改善微循环,促进胎儿生长发育.     

丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例随机分为治疗组与对照组。对照组单用丹参川芎嗪注射液治疗;治疗组给予丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学的变化以及两组治疗的总有效率。结果治疗14 d后,两组的血液流变学各项指标及神经功能缺损评分均明显减低(P<0.05);治疗后,观察组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)观察组总有效率为80.0%,明显高于对照组的67.5%(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。     

痰热清注射液联合头孢呋辛对小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的 探讨痰热清注射液联合头孢呋辛对小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 112例支气管肺炎患儿随机分为两组,均予常规治疗,对照组静脉滴注头孢呋辛钠注射液,1日2次;实验组静脉滴注头孢呋辛钠注射液,1日2次;痰热清注射液,1日1次,连续治疗7 d.比较两组患儿临床疗效、临床症状和体征消失时间以及住院天数.结果 治疗后实验组总有效率(92.86%)明显优于对照组(80.36%)(P<0.05).且实验组患儿的退热时间、肺部罗音消失时间、胸片恢复正常时间以及住院天数均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01).无明显的不良反应.结论     

长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕疗效观察

目的:探讨长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕临床疗效及不良反应.方法:将126例缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,两组均予以卧床休息、支持对症治疗.治疗组:应用低分子肝素针0.4mL,皮下注射,每日2次;长春西汀注射液30mg入生理盐水500mL静脉滴注,1次/d.对照组:0.9％氯化钠注射液500mL+川芎嗪注射液200mg静脉滴注,5％葡萄糖注射液250mL+复方丹参注射液20mL,1次/d.两组疗程均为10d.结果:在总有效率的比较上,治疗组总有效率96.8％,对照组总有效率68.2％,治疗组总有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在平均住院时间的比较上,治疗组平均住院时间为(5.5±1.5)d,对照组平均住院时间为(9.2±2.3)d,治疗组平均住院时间低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:长春西汀、低分子肝素治疗缺血性眩晕疗效确切,是一种安全、有效的联合治疗方案.     

奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足83例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足83例疗效。方法将166例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,各83例。治疗组静脉滴注奥扎格雷钠注射液120mg,1次/d,连用14d。对照组静脉滴注丹参注射液400mg,1次/d,连用14d。观察奥扎格雷钠对椎基底动脉供血不足的治疗作用,椎动脉,基底动脉平均血流速度变化情况。结果治疗组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(U=2.48,P<0.05),治疗组椎动脉,基底动脉平均血流速度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗椎基底动脉供血不足疗效较好,能明显改善椎基底动脉血供。