川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0．02—0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．15％,精密度实验的相对标准偏差（RSD）为0．45％。总绿原酸在0．8—8μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量

目的：探讨氯霉素滴耳液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在277．2nm波长处测定氯霉索甘油的含量。结果：在氯霉素4．8～16．8μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．03％，RSD为0．663（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合基层医院制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定千里光中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总含量及对羟基苯乙酸的含量

建立同时测定千里光药材中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸总含量及对羟基苯乙酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Shiseido（Fine Chemicals）Capcell Pak C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：甲酸（13：87：0．5）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：240nm;柱温为室温。结果：对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总浓度在0．025～0．400mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为97．59％,RSD=1．22％（n=6）;对羟基苯乙酸的浓度在0．05—0．80mg·ml6-1范围内线性关系良好（r：0．9998）,平均加样回收率为98．07％,RSD=1．90％（n=6）。结论：该方法操作简单。重现性好,适用于千里光中对羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸的含量测定。     

HPLC测定狼疮丸中绿原酸的含量

目的：采用HPLC法测定狼疮丸中绿原酸的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相；流速为0．8ml·min-1；检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．28～1．40μg（r=0．9998〉范围内，与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为99．32％，RSD为0．38％（n=6）。结论：方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制依据。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。方法：采用AE．Lichrom C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;以乙腈：0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为327nm;流速为1．0ml·min^-1;室温操作。结果：绿原酸在10．16—101．60μg·ml^-1的浓度范围内呈线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．8％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

一阶导数光谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶剂的含量

目的建立阿昔洛韦眼用凝胶中阿昔洛韦的含量测定方法。方法采用一阶导数光谱法测定阿昔洛韦眼用凝胶的含量，选择测定波长242nm和263nm，在8．0～18．0μg／ml范围内线性关系良好。结果阿昔洛韦的平均回收率为101．8％（RSD=0．56％），r=0．9998。结论本方法简便、快捷、灵敏，可作为该制剂质量控制的方法。     

HPLC法同时测定地氯滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法同时测定地氯滴耳液中主要成分氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用依利特C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（60：10：30）,流速0．5ml·min^-1,检测波长240nm。结果：氯霉素检测浓度在25．03—250．33μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．92％（RSD=0．21％）;地塞米松磷酸钠在5．01—50．13μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．48％（RSD=0．61％）。结论：本法快速、准确．可作为该制剂含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定甲磺酸双氢麦角碱注射液中3种单碱和总碱的含量

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）同时测定甲磺酸双氢麦角碱注射液中3种单碱和总碱的含量方法。方法：采用HPLC法，C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水-三乙胺（30：70：2．0）；检测波长：280nm。结果：单碱Ⅰ在0．406-4．06μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．49％，RSD为1．23％；单碱Ⅱ在0．406～4．06μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．55％，RSD为3．29％；单碱Ⅲ在0.406-4．06μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．73％，RSD为5．21％；总碱在1．22～12．18μg·mL^-1之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．08％，RSD为1．26％。结论：HPLC法同时测定甲磺酸双氢麦角碱注射液中3种单碱和总碱的含量专属性强，灵敏度高，准确性好，可用于甲磺酸双氢麦角碱注射液含量测定。     

HPLC法测定排石康颗粒中绿原酸的含量

目的：建立排石康颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（11：89）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸在2．44-39．001μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．94％,RSD=1．90％n=6）。结论：该方法简便、准确,可用于排石康颗粒剂中绿原酸的质量控制。     

浮小麦质量控制探讨

目的：修订完善舒胸胶囊原标准中鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法鉴别三七、红花及高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1和三七皂苷R。的总量。结果：三七、红花薄层斑点清晰;人参皂苷Rg1,Rb1,三七皂苷R1分别在0．442～11．050μg（r=0．9998）、0．344-8．600μg（r=0．9999）、0．208-5．200μg（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98．97％（RSD为1．4％）、99．57％（RSD为1．8％）、98．58％（RSD为2．2％）。结论：所建方法简便、准确,可用于舒胸胶囊的质量控制。     

HPLC梯度洗脱法测定双黄连片中黄芩苷和绿原酸的含量

目的：建立同时测定双黄连片剂中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用大连伊利特ODS2色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱;流速：1.0mL/min;检测波长：318nm。结果：黄芩苷在24mg/L-288mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD=1.76%;绿原酸在1.62mg/L-32.4mg/L范围内线性关系良好（r=0.9998）。平均回收率为98.25%,RSD=1.74%。结论：本方法简便可行、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方罗布麻片中绿原酸和蒙花苷的含量

目的建立HPLC法测定复方罗布麻片中绿原酸和蒙花苷的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温为30℃,绿原酸的紫外检测波长为326nm,蒙花苷的紫外检测波长为334nm,流速为1.0mL·min^-1。结果绿原酸进样量在0.1629～0.8144μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998（n=5）,平均回收率为99.24%,RSD为1.27%（n=6）;蒙花苷进样量在0.0782～0.3912μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998（n=5）,平均回收率为98.02%,RSD=1.27%（n=6）。结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果。     

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长326nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10．0μL。结果绿原酸进样量在0．12—1．2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．13％,RSD为1．23％（n=6）,大蓟中绿原酸的平均含量为1．3609mg／g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量

目的：建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15：85）;检测波长：238nm;柱温：25℃;流速：1．0ml/min;进样量：10．0μl。结果：栀子苷在0．4204～4．204μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．03％,相对标准差（RSD）为1．15％（n=6）。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2．3848mg／g。结论：该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

注射用赖氨匹林的两种含量测定方法

目的:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定注射用赖氨匹林的含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法:高效液相色谱法:Hypersil C18(1500mm×4.6mm,10μm),以甲醇-0.1%三乙胺溶液(1:1.冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,按外标法以峰面积计算.紫外分光光度法:检测波长210nm.结果:高效液相色谱法:阿司匹林和水杨酸在60.34～905.10μg/ml和1.20～18.00μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD=0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD=0.80%～1.01%).紫外分光光度法:赖氨匹林浓度在4.0～14.0μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为:Y=0.0548X-0.0299,r=0.9998,方法平均回收率为99 8%～100.7%,RSD为1.62%～1.81%.结论:两种方法均可用作注射用赖氨匹林的质量控制.     

HPLC法测定康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立康妇灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82：5．5：12．5）为流动相,检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0．191—1．528ug和0．136—0．682ug范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,其平均回收率分别为99．73％和96．96％,其RSD分别为1．13％和1．44％。结论该方法简便、快速、准确,可用于康妇灵片的含量测定。     

河南不同产地夏枯草的质量对比分析

目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法测定熊果酸、齐墩果酸色谱备件为Betasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7．8g加水至1000mL]-甲醇（14：86）;流速：0．8mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：210nm;结果熊果酸在0．554—5．34μg内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为97．45％,RSD为0．92％。齐墩果酸在0．28～2．24p,g内线性关系良好,r=0．9994,平均回收率为97．61％,RSD为0．87％。结论 该方法简单、准确并且专属性强;