普洛迪治疗多发性脑梗塞的临床观察

目的：观察普洛迪治疗多发性脑梗塞痴呆的临床疗效。方法：治疗组24例给予普洛迪（曲克芦丁脑蛋白水解物注射液）注射液，对照组26例。给予胞二磷胆碱注射液。分别观察两组患者智力量表（HDS）评分，神经功能缺损评分。结果：治疗组患者HDS评分显著提高，神经功能缺损明星降低。结论：普洛迪治疗多发性脑梗塞痴呆确有一定功效。     

小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中恢复期患者的疗效分析

目的 探讨小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期的临床效果。方法 选取2017年6月～2019年2月我院IS恢复期患者127例,按随机数字表法分为观察组64例和对照组63例。对照组予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组予小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组疗效,观察两组治疗前、治疗1个月后运动功能(FAM评分)、神经功能(CSS评分)、生活质量(SS-QOL评分)。结果 观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后两组FAM、CSS评分均显著改善,且观察组FAM评分高于对照组,CSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1个月后两组SS-QOL评分均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 小脑顶核电刺激联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗IS恢复期疗效显著,能有效恢复神经功能,提高运动功能及生活质量。     

灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者临床研究

目的:探究灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者的效果。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的脑梗死恢复期患者76例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各38例。在常规治疗基础上,参照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物,研究组在参照组基础上联合灯盏细辛注射液,比较两组治疗效果、治疗前后神经功能缺损程度评分、血液流变学指标(血沉、红细胞比积、全血高切比黏度、全血低切比黏度)、日常生活能力量表评分。结果:研究组治疗总有效率为92.11%,高于参照组的73.68%(P0.05);治疗后,两组神经功能缺损程度评分、日常生活能力量表评分及血液流变学指标均有所改善,且研究组优于参照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗脑梗死恢复期患者效果确切,可有效改善神经功能,调节血液流变学,增强日常生活能力。     

曲克芦丁联合丁苯酞对缺血性脑卒中患者神经功能的影响

目的 探讨曲克芦丁联合丁苯酞对缺血性脑卒中患者神经功能的影响。方法 选取100例缺血性脑卒中患者,按照1:1比例随机分为对照组与观察组各50例。对照组采用丁苯酞颗粒治疗,观察组采用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合丁苯酞颗粒治疗,比较两组疗效及神经功能。结果 观察组总与效率为98.00%,高于对照组的78.00%(P0.05)。两组治疗后血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平升高,观察组上升幅度低于对照组(P0.05)。观察组白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分水平低于对照组(P0.05)。结论 曲克芦丁与丁苯酞治疗缺血性脑卒中的疗效较好,可改善患者神经功能,其机制可能与改善凝血功能及抑制炎症反应有关。     

高压氧联合曲克芦丁脑蛋白水解物对HIE的疗效观察

目的:探讨高压氧联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法:选取2015年5月~2016年12月我院新生儿科收治的HIE患儿104例,按随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组予以高压氧治疗,观察组在对照组基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患儿临床疗效、临床表现恢复时间及治疗前后NBNA评分。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,肌张力、原始反射、意识恢复时间均低于对照组(P0.05);治疗前,两组NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NBNA评分明显高于对照组(P0.05)。结论:应用高压氧联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗HIE,有助于提高临床疗效,促进临床症状恢复,改善神经功能。     

尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的探讨尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组给予尤瑞克林治疗,治疗组在此基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液。观察2组临床疗效,比较治疗前后凝血功能指标及神经细胞因子水平,并对神经功能缺损程度进行评估。结果治疗组总有效率显著高于对照组(91.67%vs.77.08%,P0.05)。治疗后,2组纤维蛋白原、D-二聚体(D-D)水平及血小板计数均较治疗前显著降低(P0.05或P0.01),治疗组上述指标显著低于对照组(P0.01)。治疗后,2组神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)水平显著升高(P0.01),神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著降低(P0.01),其中治疗组升高及降低程度显著大于对照组(P0.01)。治疗后1、3、5、7、14 d,2组NIHSS评分依次降低(P0.01);治疗组治疗后各时间点NIHSS评分显著低于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物能有效改善急性脑梗死患者的凝血功能和神经功能。     

丹红注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察丹红注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:80例急性脑梗死患者被随机分成对照组和治疗组,每组40例,对照组患者给予丹红注射液20 m L+0.9%氯化钠250 m L静脉滴注,每日1次;治疗组患者给予丹红注射液20 m L和脑蛋白水解物10 m L+0.9%氯化钠250 m L缓慢静脉滴注,每日1次。分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺损评分和分析其临床效果。结果:治疗组有改善脑内微循环、保护缺氧的脑组织和神经细胞受损作用,神经功能缺损评分改善程度和临床疗效高于对照组。结论:丹红注射液联合脑蛋白水解物对急性脑梗死有协同增效作用,值得推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的效果及对患者神经功能、炎症因子水平的影响

目的研究丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对患者神经功能、炎症因子水平的影响。方法根据随机数字表法将中国人民武装警察部队河南省总队医院2018年2月至2019年2月诊治的60例ACI患者分为对照组与观察组,每组30例。对照组进行常规治疗,观察组进行常规+丹红注射液治疗。治疗2个月后,比较两组患者疗效、神经功能以及炎症因子水平变化情况。结果观察组临床疗效(93. 33%,28/30)显著高于对照组(73. 33%,22/30),差异有统计学意义(χ2=4. 320,P 0. 05)。治疗前,两组患者NIHSS评分及BI评分比较差异未见统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组患者NIHSS评分均降低,BI评分均升高,且观察组降低或升高幅度更大(P 0. 05)。治疗前,两组患者hs-CRP、TNF-α和IL-6水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均降低,且观察组降低幅度更大(P 0. 05)。结论丹红注射液治疗ACI患者安全有效,可促进神经功能恢复,降低炎症因子水平。     

曲可芦丁脑蛋白水解物注射液与安尔碘发生可混浊反应

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液为复方制剂,为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌水溶液,临床用于治疗脑血栓、脑出血、脑痉挛等急慢性脑血管病。笔者在临床配置曲克芦丁脑蛋白水解物注射液过程中,发现用安尔碘消毒瓶口,配置完毕后瓶口可见红色胶冻样凝聚物颗粒,为确保患者的安全,减少或避免发生不良反应的发生,我们进行了相关实验,现报告如下。     

注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死患者神经功能及脑血流动力学的影响

目的观察注射用脑蛋白水解物对急性脑梗死(ACI)患者神经功能及脑血流动力学的影响。方法选择2018年1月～12月我院收治的ACI患者112例,将其应用随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组接受尿激酶治疗,观察组则加用注射用脑蛋白水解物治疗。观察两组临床疗效、神经功能情况,观察比较脑血流动力学指标:平均血流速度(Vmean)、平均血流量(Qmean),记录两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.64%,高于对照组的82.14%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组NIHSS评分、Vmean、Qmean水平对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,Vmean、Qmean水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为8.93%,对照组不良反应发生率为3.57%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 ACI患者接受注射用脑蛋白水解物治疗有助于促进神经功能恢复,改善脑血流动力学,安全性、有效性较高。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血清白介素-6、白介素-10水平的影响

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者血清白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平的影响.方法 选取ACI患者92例,随机分为丹红注射液组42例和常规组50例,并选取同期健康体检者35例设为对照组.常规组给予ACI常规治疗,丹红注射液组在此基础上加用丹红注射液静脉滴注,治疗前后均评定神经功能缺损评分(NIHSS评分),检测血清IL-6、IL-10水平变化.结果 治疗前丹红注射液组及常规组的血清IL-6、IL-10水平均显著高于对照组(P＜0.01);治疗第7天,2组NIHSS评分均较治疗前显著降低(P＜0.01),组间比较无差异(P＞0.05),血清IL-6、IL-10水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),组间比较差异显著(P＜0.01);治疗第14天,2组上述指标进一步改善,组间比较差异显著(P＜0.01);丹红注射液组总有效率为80.95％,显著高于常规组(P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上加用丹红注射液治疗ACI疗效确切,可显著改善患者神经功能,促进血清IL-6、IL-10等细胞因子水平恢复正常.     

血塞通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响

目的：探讨血塞通联合曲克芦丁对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法：按照随机数字表法,将医院2020年9月至2022年9月收治的82例急性脑梗死患者分为两组,每组41例。对照组采用曲克芦丁治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液治疗,两组均连续治疗15 d。比较两组临床疗效、症状体征缓解时间、凝血功能[活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、血浆凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）]指标、神经功能受损程度[神经功能缺损评分（NIHSS）]、神经功能标志物水平[S100钙结合蛋白β(S100β)、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）]以及不良反应。结果 ：观察组治疗总有效率（95.12%）高于对照组（80.49%）,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组头痛、眩晕、耳鸣及偏瘫等症状体征缓解时间均短于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组APTT、PT、TT指标均高于对照组,FIB指标低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组NIHSS评分、S100β以及GFAP水平均低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P&l...     

血栓通注射液联合针灸对缺血性脑血管病恢复期患者疗效分析

目的：分析血栓通注射液联合针灸对缺血性脑血管病恢复期患者疗效的影响。方法：选取2018年11月~2019年9月收治的102例缺血性脑血管病恢复期患者,随机分为对照组和观察组,各51例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予血栓通注射液联合针灸治疗,均治疗1个月。比较两组临床疗效、神经功能评分、日常生活能力评分及血清超敏C反应蛋白、D-二聚体水平。结果：治疗后观察组治疗总有效率为90.20%,高于对照组的70.59%（P＜0.05）;治疗后,两组神经功能评分及血清超敏C反应蛋白、D-二聚体水平均较治疗前降低,日常生活能力评分均较治疗前升高（P＜0.05）,且观察组神经功能评分及血清超敏C反应蛋白、D-二聚体水平低于对照组,日常生活能力评分高于对照组（P＜0.05）。结论：缺血性脑血管病恢复期应用血栓通注射液联合针灸治疗,可有效减轻患者炎症反应,恢复患者神经功能,提高患者日常生活能力,疗效确切。     

依达拉奉与曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死患者的效果分析

目的：对比急性脑梗死采取依达拉奉与曲克芦丁治疗对患者疗效的影响。方法：选取2019年4月~2020年4月收治的急性脑梗死90例作为研究对象，以随机数字表法分为依达拉奉组30例、曲克芦丁组30例和联合组30例，对比两组神经功能、叶酸、凝血功能等指标。结果：联合组治疗后叶酸水平高于曲克芦丁组和依达拉奉组（P＜0.05）；联合组治疗后血清降钙素原水平、血小板计数、纤维原蛋白、D-二聚体及治疗后1 d、3 d、5 d、7 d神经功能评分均低于依达拉奉组和曲克芦丁组（P＜0.05）。结论：曲克芦丁联合依达拉奉在急性脑梗死患者治疗中可有效改善叶酸、血小板计数、纤维原蛋白、D-二聚体以及降钙素水平，保护神经功能，提升疗效。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果研究

目的研究分析丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果。方法将60例脑梗塞患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组给予丹红注射液治疗,观察组使用丹红注射液联合依达拉奉注射液,对比两组患者治疗前后的神经功能缺损情况,以及治疗后的治疗效果与药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的神经功能缺损评分,差异无统计学意义(P0.05);治疗后3d、7d、14d,观察组患者的神经功能缺损评分均低于对照组;治疗总有效率为80.00%,高于对照组的53.33%;药物不良反应发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞,可有效提高治疗的总有效率,降低药物不良反应的发生率,改善患者的神经功能缺损情况。     

高压氧联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨高压氧联合丹红注射液对急性脑梗死的疗效及炎性因子水平的影响。方法:选取2015年1月~2017年3月我院收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。两组均予以常规治疗,对照组给予丹红注射液治疗,观察组给予丹红注射液联合高压氧治疗。比较两组治疗前后NIHSS评分、血清炎性因子水平以及临床疗效。结果:治疗前,两组患者血清各炎性因子水平及NIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-17水平及NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05);观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论:高压氧联合丹红注射液治疗急性脑梗死,有助于提高患者临床疗效,降低炎性因子水平,改善神经功能。     

脑苷肌肽辅助治疗脑梗死后认知功能障碍的临床效果

目的：探究脑苷肌肽辅助治疗脑梗死后认知功能障碍的临床效果。方法：选取2018年9月~2020年5月接受治疗的130例脑梗死后认知功能障碍患者为受试对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。对照组予以神经内科基础治疗,观察组在对照组基础上联合脑苷肌肽辅助治疗。比较两组治疗前后神经功能（神经功能缺损评分、精神状态评分）、促炎因子（血小板活化因子、亲环素A、单核细胞趋化蛋白-1）、血清神经生化标志物（中枢神经特异蛋白、人脑髓鞘碱性蛋白、神经元特异性烯醇化酶）变化情况,并记录治疗过程中的不良反应,评估用药安全。结果：治疗14 d后,两组患者神经功能缺损评分、血小板活化因子、亲环素A、单核细胞趋化蛋白-1、中枢神经特异蛋白、人脑髓鞘碱性蛋白、神经元特异性烯醇化酶水平较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组患者精神状态评分较治疗前升高,且观察组高于对照组（P＜0.05）;观察组患者畏寒、低热、头晕等不良反应发生率均高于对照组（P＜0.05）,而两组皮疹、白细胞减少不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：脑苷肌肽辅助治疗可明显改善脑梗死患者认知功能障碍,有利于神经功能的恢复,且还可显著降低炎症介质水平,但其不良反应较多,需引起重视,临床可根据实际情况进行选择。     

依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 73例ACI患者分为2组,对照组35例患者给予脱水降颅压、改善循环、脑保护、抗血小板聚集等常规治疗,观察组38例患者在对照组治疗的基础上给予红花注射液20 mg,加入0.9%氯化钠注射溶液250 mL,静脉滴注,每天1次,14 d为1个疗程;依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠注射溶液100 mL中静脉滴注,每天2次,14 d为1个疗程;2组患者均于治疗前和治疗1个疗程后检测血清丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并进行神经功能缺损评分,评定疗效。结果治疗前两组患者血清MDA水平及SOD活性比较均差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清MDA水平显著低于治疗前(P0.05),两组患者治疗后血清SOD活性显著高于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者血清MDA水平显著低于对照组(P0.05),治疗后观察组患者血清SOD活性显著高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后均显著低于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗总有效率和显效率显著高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合红花注射液可显著降低ACI患者血清MDA水平,提高血清SOD活性,改善患者神经功能和预后。     

尿激酶静脉溶栓后即刻丁苯酞静滴治疗急性脑卒中疗效观察

目的：分析尿激酶静脉溶栓后,即刻丁苯酞氯化钠注射液静脉滴注治疗急性脑卒中（AS）患者的临床疗效。方法：选取2019年11月~2020年12月收治的82例AS患者,依治疗方案不同分为对照组和观察组,各41例。两组均给予常规治疗,对照组采用尿激酶静脉溶栓,观察组采用尿激酶静脉溶栓后即刻静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液。比较两组临床疗效,美国卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,日常生活活动能力评分（ADL评分）,炎症介质白细胞介素-6（IL-6）、IL-8、C反应蛋白（CRP）水平,不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%（P＜0.05）;治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP水平均低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率对比无显著差异（P＞0.05）。结论：尿激酶静脉溶栓后即刻静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液可有效减轻AS患者机体炎症反应,促进其神经功能及日常生活能力恢复,且安全性良好。     

丹红注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年急性脑梗死的效果

目的探讨丹红注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法选取濮阳市油田总医院2018年12月至2019年8月收治的90例老年急性脑梗死患者作为研究对象,利用随机数字表法将入选患者均分为研究组与对照组,每组45例。研究组在常规治疗基础上加用丹红注射液与小牛血清去蛋白注射液,对照组在常规治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液。比较两组患者的神经功能与实验室指标。结果研究组治疗前美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分为(60. 15±10. 97)分,对照组为(60. 12±10. 89)分,两组比较差异未见统计学意义(P 0. 05),治疗后研究组NIHSS评分较之前下降幅度优于对照组(P 0. 05);两组治疗前血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6水平比较差异未见统计学意义(P 0. 05),治疗后研究组IL-6水平较之前下降幅度优于对照组,研究组VEGF水平较之前提高幅度优于对照组(P 0. 05)。结论丹红注射液与小牛血清去蛋白注射液联合治疗老年急性脑梗死有效性较优。