我院药品不良反应监测网的组织与建设

目的加强医疗机构药品不良反应（ADR）监测工作。方法对我院ADR监测网成立的背景、意义、运行方法及结果进行回顾性总结与分析。结果通过4个步骤完成了ADR检测网的建立。结论明确了医务人员在ADR工作中的职责，提高了我院医务人员对安全用药的责任意识及对ADR的判断能力，提高了ADR的报告数量和质量。     

医务人员对药品不良反应报告认知度的调查分析

目的:了解医务人员对药品不良反应(ADR)报告工作的认知情况,进一步促进ADR报告工作的开展。方法:采用统一的问卷,选取3家医院共500名一线医务人员进行ADR报告工作认知情况调查,对问卷各项内容进行统计、分析。结果:回收有效问卷393份,有效回收率78.60%。调查显示仅有49.36%的医务人员上报过ADR,32.06%没有从相关资讯中获取过ADR信息,63.36%的医务人员不清楚我国是否有关于ADR的法律条款,55.73%的医务人员错误地认为ADR与医疗质量是有关的。结论:调查显示年轻医务人员对ADR报告工作知晓率不高,对ADR法律法规认识不足,对待ADR的工作态度有待加强。应建立对医务人员进行长期培训和宣传ADR报告相关知识的有效机制,提高ADR监测水平。     

我院413例药品不良反应报告质量分析与建议

目的 了解我院医务人员自愿呈报药品不良反应(ADR)的报告质量,推进我院ADR报告与监测工作,促进我院临床合理用药.方法 对我院2008年至2010年413例ADR报告进行回顾性分析.结果 我院ADR涉及抗菌药物、中成药及心、脑血管系统等药物,主要为静脉给药316例(76.5％),ADR处理方式以停药为主.结论 临床应高度重视ADR报告质量,加强医务人员和患者的教育,逐步提高ADR报告利用价值.     

对医务人员药品不良反应认知度的调查

目的:了解凉山彝族自治州第一人民医院医务人员对药品不良反应(ADR)的认识和掌握情况,结合实际,有针对性地开展宣传、培训,进一步搞好ADR报告和监测工作。方法:对该院部分医务人员进行现场问卷调查,对调查结果进行分类、统计、分析。结果:100%的抽查者均完成答卷,绝大多数被调查者对ADR有一定认识,都遇到过ADR,但对报告ADR的重要性以及对相关报告程序、判断标准、后果等了解甚少。结论:该院医务人员对ADR报告认识不全面,报告程序不清楚,报告率低、报告质量不高。这反映出我们宣传工作不到位,今后应加强宣传、培训,提高医务人员对ADR的认识,提高ADR报告和监测工作的水平和质量。     

对医务人员药品不良反应认知度的调查

目的：了解凉山彝族自治州第一人民医院医务人员对药品不良反应（ADR）的认识和掌握情况，结合实际，有针对性地开展宣传、培训，进一步搞好ADR报告和监测工作。方法：对该院部分医务人员进行现场问卷调查，对凋查结果进行分类、统计、分析。结果：100％的抽查者均完成答卷，绝大多数被调查者对ADR有一定认识，都遇到过ADR。但对报告ADR的重要性以及对相关报告程序、判断标准、后果等了解甚少。结论：该院医务人员对ADR报告认识不全面，报告程序不清楚，报告率低、报告质量不高。这反映出我们宣传工作不到位，今后应加强宣传、培训．提高医务人员对ADR的认识，提高ADR报告和监测工作的水平和质量。     

我院药品不良反应报告和监测工作的组织与开展

目的：规范我院药品不良反应（ADR）报告和监测工作，促进ADR报告和监测的开展。方法：成立专职小组，建章立制，明确职责和加强宣传与培训，完善监督与激励机制。结果：与结论：提高临床医务人员对ADR的认识，积极处理ADR报告和监测存在的问题有利于ADR报告和监测工作的顺利开展。     

药品不良反应监测的认知度调查

目的了解两所医院的医务人员对药品不良反应的认知度,剖析存在的问题。方法通过向461名医务人员发放统一的封闭式调查问卷,获得了这些人员对ADR的报告意识、范围及程序等相关调查情况。结果医药人员都能认识到上报ADR的必要性,但总体上对是否上报、如何上报的法律意识,以及上报范围和程序等认识上准确知晓的医务人员比例普遍不高。结论加强对医务人员的ADR知识的培训显得尤为重要,在监测报告制度的基础上,健全奖惩机制,确保ADR监测的实效。     

PDCA循环法在药品不良反应监测工作中的应用

目的为提高我院ADR上报数量及提高上报质量,利用PDCA循环管理法,促进医院安全用药。方法分析ADR上报工作存在的问题及产生的原因,成立ADR监测及报告工作小组,应用PDCA循环管理模式,采取责任制、完善制度等多方面进行持续改进。结果引入PDCA管理模式后,我院2013-2018年ADR上报至国家监测网的数量分别为262例、348例、409例、527例、625例,其中新的/严重ADR上报分别为5例、30例、46例、70例、184例、256例,且上报ADR药品品种也逐渐增多。结论 PDCA循环管理模式能够有效的提高医院ADR监测工作水平,更好的为医务人员提供合理用药依据,保障临床用药的安全性。     

2008-2011年药品不良反应报告分析

目的 了解云南省腾冲县人民医院药品不良反(ADR)应发生的一般情况及特点.方法 对我院收集2008-2011年的77例药品不良反应报告分别对报告职业、ADR类型、患者的性别、年龄、给药途径、药品种数、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果 77例ADR报告中.以护士报告为主占72.73%,一般的ADR占88.31%,大予60岁的患者ADR发生率最高40.26%,其次是小于10岁的患者ADR发生率为23.37%;涉及药品34种;静脉滴注是引起ADR的主要途径,占85.71%;抗菌物药发生率ADR最高.占41.18%.以氟喹诺酮类及头孢菌素类最多,最常见ADR的临床表现是以皮肤及附件损害,占38.63%.结论 医务人员应重视ADR的报告及监测工作,合理应用抗菌药物及静脉注射剂,重点关注特殊人群用药,减少ADR发生,确保患者用药安全.     

我院106例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点及规律。方法对我院2009年～2011年收集的106例ADR报告,按患者疾病信息、药物制剂、药品种类、给药途径、ADR累积器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果 106例ADR报告共涉及药品70个品种,以抗感染药物为首,占43.40%;静脉滴注给药引发ADR比例最高,为69.81%;ADR累及器官或系统主要为皮肤系统,临床表现以皮疹、瘙痒、潮红、红斑为主。结论应重视ADR,加强相关培训,提高医务人员上报意识,进一步推动我院ADR监测与上报工作。