豚鼠脑桥被盖部位HRP逆行标记的传入联系

本研究应用HRP微电泳技术,将HRP注射至豚鼠脑桥的腹侧被盖和背侧被盖,追踪其逆行传入投射。将HRP注射至脑桥腹侧被盖后,中脑上丘腹侧的中脑水管周围灰质和网状结构交界处(MSR),具有较密集的标记神经元。此外,在下丘腹侧的楔状核(MLR)、三叉神经脊束核、延髓网状巨细胞核、前庭内和外侧核、蓝斑及其腹侧的网状结构部分以及脊髓颈膨大灰质,也观察到了标记细胞。将HRP注射至脑桥背侧被盖后,脑桥尾侧网状核和延髓巨细胞网状核的标记神经元较多,前庭内、外侧核和外侧楔束核也见到标记细胞,中脑部位仅在红核及其附近见到少量标记细胞。蓝斑及其腹侧的网状结构部分和脊髓灰质未见标记细胞。     

猫网状脊髓束的起源和终止——HRP法研究

选猫10只,分别于颈膨大或腰膨大的一侧灰质或一侧后角内注射HRP,对网状脊髓束的起止进行了研究。发现网状脊髓束不仅起自延髓及脑桥内侧网状结构的大细胞部,还起于其外侧网状结构小细胞部,此外还有少量发自中脑网状结构。网状脊髓束不仅止于前角,还止于后角。网状脊髓束主要起自延髓及脑桥网状结构腹内侧区,其起源细胞在巨细胞网状核内为数最多,延髓中央核腹侧亚核次之,脑桥尾侧网状核更次之。在脑桥吻侧网状核,延髓旁正中网状核腹侧亚核、外侧旁巨细胞核及中脑楔形核内也有标记细胞。由以上核发出的纤维均投向脊髓两侧灰质。除楔形核只投向颈髓外,其余都投射到颈髓和腰髓。在延髓网状结构腹外侧及脑桥头端网状结构外侧各有一群标记细胞,其位置各与去甲肾上腺素能神经元A_1和A_7群相当。由脑干腹内侧网状结构发出的纤维大部分止于颈、腰膨大后角以前的灰质,但也有少量止于后角,这些联系为脑干网状结构内侧区提供了一条直接影响脊髓运动及感觉功能的通路。 Brodal用逆行细胞变性法证明旁正中网状核全部细胞投射到小脑“脊髓区”。我们在颈、腰膨大一侧灰质注射组的旁正中网状核腹侧亚核内也发现了一些标记细胞。可能这些细胞的轴突是分叉的,一支投射到小脑“脊髓区”,另一支投射到脊髓后角以前的灰质。这群细胞对脊髓与小脑的联系可能有特殊的作用。在一般认为是“接受区”的延桥网状结构背外侧区,相当于延髓中央核背侧亚核及小细胞网状核内,也发现了标记细胞,由此发出的纤维主要止于脊髓后角。推测此通路可能主要影响脊髓的感觉功能。因此,不应把脑干网状结构外侧区仅仅看成是网状结构的“接受区”。     

脑干投射到脊髓的纤维起源——用HRP法研究

本实验用10只大白鼠,于脊髓颈膨大处背侧中线右侧,多点注射50％辣根过氧化物酶生理盐水溶液,总量为1.2微升。在脑干和小脑内看到数量不等的HRP标记神经元,分别位于: 1.中脑:中线核、中缝背核、黑质、红核、楔核、上丘核、艾-维氏核、达克谢维奇核、Cajal中介核、被盖腹侧核和被盖背侧核。 2.脑桥:中缝大核、正中中缝核、三叉神经感觉主核、外侧丘系核、脑桥吻侧网状核、脑桥尾侧网状核、蓝斑、蓝斑下核、前庭外侧核、前庭内侧核、旁臂核和上橄榄核。 3.延髓:中缝苍白核、中缝暗核、薄束核、楔束核、三叉神经脊束核、孤束核、Cajal连合核、Meessen-Olszewski氏外侧网状核、旁正中网状核、巨细胞网状核和下橄榄核。 4.小脑:小脑内侧核和小脑外侧核。并对中缝核、网状核、蓝斑、黑质及被盖背侧核所发出的投射到脊髓的纤维的功能意义进行了讨论。     

大白鼠脑干至腰骶髓投射的生后发育——HRP法研究

本实验用生后1、3、5、7至35天的大白鼠18只,将50％的HRP液注入右侧脊髓腰膨大内。HRP标记细胞见于下列核团:1.中脑:红核、黑质和中缝背核。2.脑桥:脑桥吻侧网状核、脑桥尾侧网状核、蓝斑、蓝斑下核、中缝大核、前庭神经外侧核和前庭神经内侧核。3.延髓:中缝隐核、中缝苍白核、腹侧网状核、巨细胞网状核、网状外侧核、三叉神经脊束核、Cajal连合核、前置核和薄束核。各核团标记细胞数随动物的生后发育逐渐增多。表明大白鼠脑干至腰骶髓投射有一生后发育过程。红核脊髓束和蓝斑脊髓投射较网状脊髓束和前庭脊髓束成熟得晚一些。脑干至腰骶髓的投射约于生后1个月完成。     

大白鼠脊髓向延髓外侧网状核投射的体部定位——HRP顺行法研究

向大白鼠脊髓的颈、腰膨大和胸髓右侧半分别注入HRP或WGA—HRP,研究了脊髓向延髓外侧网状核的投射。 1.双侧的三叉神经下亚核同时接受颈、胸和腰髓来的投射。 2.大白鼠脊髓主要投射于外侧网状核的尾侧半,有一定的体部定位关系。颈髓投射于双侧大细胞亚核的外侧2/3及与共相邻接的一部分小细胞亚核内,以同侧投射为主。胸髓投射于双侧的大细胞亚核的内侧2/3和与之相邻接的一部分小细胞亚核内,两侧无明显差別。腰髓投射于双侧小细胞亚核和与之相邻接的部分大细胞亚核内,以对侧投射为主。它们相互间有部分重叠。 3.颈、胸和腰髓内外侧网状核投射的神经元位于从背角至腹角的灰质内,越边投射的神经元比不越边投射的神经元位置更靠腹侧。     

豚鼠延髓网状巨细胞核传入联系——HRP逆行标记法

应用HRP技术,将HRP注入豚鼠延髓网状巨细胞核,追踪其传入纤维的起源。HRP注入延髓网状巨细胞核及其腹侧部后,大量标记细胞出现在大脑皮层运动感觉区、上丘、小脑顶核及脊髓颈、胸、腰段灰质。此外在中脑、脑桥、延髓网状结构,前庭内侧核,蓝斑及其腹侧部也出现了标记细胞。当将HRP微电泳至延髓网状巨细胞核以后,标记细胞数量明显减少,但在运动感觉皮层、上丘、小脑顶核、前庭内侧核、颈髓灰质和中脑、脑桥、延髓网状结构仍出现标记细胞,然而在蓝斑及其腹侧部以及脊髓胸、腰段灰质未见有标记细胞。本文就延髓网状巨细胞核与运动、痛觉、睡眠等的关系进行了探讨。     

大白鼠中缝背核的纤维联系

应用Nauta法和HRP逆行传递法研究了大鼠中缝背核的传出和传入联系。传出纤维可分为上行和下行两部分。上行纤维分为三组.1.背侧组:经中央管周围灰持上行,沿途止于中央灰质和第Ⅲ脑室室旁灰质。2.中间组:行于被盖部中缝和两侧网状结构内并终止于网状结构核团。3.腹侧组:行于被盖腹侧区和内侧前脑束以及暖昧带。分别终止于中脑网状结构、脚间核、黑质和被盖腹侧区。经内侧前脑束上行可达丘脑腹侧核、丘脑后核、束旁核、脚内核、下丘脑外侧核,隔内侧核和视前外侧核等。下行传出纤维经中缝两侧下行,沿途终止于中缝桥核、脑桥被盖网状结构,中缝大核、延髓巨细胞核、旁正中网状核,中缝隐核、中缝苍白核和橄榄内侧副核,三叉神经感觉核和三叉神经脊束核。下行纤维可继续下降行于脊髓背外侧索、腹侧索前正中裂两侧,终止于前角,侧角,后角Rexed Ⅰ～Ⅴ层,以及中央管周围灰质。中缝背核的传入投射来自:1.第Ⅲ脑室室周灰质和室旁灰质、中脑导水管周围灰质、第Ⅳ脑室室周灰质。2.视前内侧核。3.下丘脑前核、下丘脑外侧核、下丘脑背侧核、视上核。4.黑质(包括密带和网带)以内侧份为主。5.蓝斑复合体。6.中脑网状结构。7.中缝中央上核、线形核、桥核和中缝大核。8.延髓网状结构外侧核的背内侧份。     

猫红核脊髓束的体部定位——HRP法研究

本实验用六只成年猫分别于其颈、腰膨大和胸髓的右侧灰质内注入 HRP 溶液,观察红核脊髓束的投射。猫的红核脊髓束绝大部分是交叉的,有明确的体部定位,即红核的背内侧部投射于颈膨大,腹外侧部投射于腰膨大,两者之间的神经原投射于胸髓。在颈、腰膨大的注射例中还在同侧红核内观察到少数标记细胞,即红核还发出少数纤维投射于同侧的颈、腰膨大。胸髓注射例在同侧红核内未见到标记细胞。红核脊髓束在成年猫至少可达腰_6节段。     

猫背中缝核向三叉神经脊束核尾侧亚核的投射——HRP法研究

向6例猫右侧三叉神经脊束核尾侧亚核注入30％HRP溶液,观察和分析背中缝核内出现的标记细胞状况。发现标记细胞较集中于核的中段及稍偏吻侧部,向吻尾方向逐渐减少,靠近尾端部全无标记。标记细胞主要出现于核的腹侧部及两外侧部腹缘处,核的背侧部及外侧部的背侧部分甚少,两侧无差别。标记细胞形态多样,但腹侧部及外侧部腹缘处以梭形细胞为主,此处标记也最多。除背中缝核外,脑干尾侧中缝核群(大中缝核、苍白中缝核、隐中缝核)也出现少量标记细胞。结合文献分析,作者等推论背中缝核向尾侧亚核的投射可能与大中缝核向脊髓后角的投射意义相同,两者之间显示着既有分工又有联系的体部定位关系,即背中缝核以向三叉神经脊束核投射为主,也发出少量纤维向脊髓后角投射;以大中缝核为主的脑干尾侧中缝核群主要投射向脊髓后角,但也发出少量纤维投射于三叉神经脊束核。     

大鼠中脑中央灰质和背中缝核向伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核的分枝投射——荧光素双标法研究

<正> 本文应用荧光素双标法研究了大鼠中脑中央灰质和背中缝核向伏核和三叉神经脊束核尾侧亚核的分枝投射。将双苯甲胺(Bb)和碘化丙啶(PI)分别定向注入同侧的三叉神经脊束核尾侧亚核和伏核后,在中脑中央灰质和背中缝核内见到双标细胞和二种单标细胞。双标细胞占三种标记细胞总数的9％,PI单标细胞占58％,Bb单标细胞占33％。双标细胞位于中脑中央灰质中、尾段的腹外侧区,内侧区腹侧部及背中缝核内;PI单标细胞的分布基本上同     

大鼠下丘脑室旁核对脑干和脊髓的传出投射——PHA-L法研究

对24只Wistar系大鼠,用PHA-L法追踪研究了下丘脑室旁核(Pa)向脑干和脊髓的投射。 Pa向中脑中央灰质和E-W核、脑干网状结构和中缝核、蓝斑臂旁区、孤束迷走复合体、疑核和疑核周区、延髓腹侧区等脑干结构,对脊髓外侧颈核、外侧脊核、胸腰骶节中间外侧柱及中央管周围区域等部位有广泛的投射。其中向脑干和脊髓的自主神经节前神经元区、脑干调节自主活动的中枢以及儿茶酚胺能神经细胞群所在区域的投射相对丰富。本文就Pa的下行传出投射进行了讨论。认为Pa是心血管活动中枢调节的重要部位,同时认为Pa的作用不是单系统、单方面的,它在下丘脑对自主活动的中枢调节中似占据一个关键性的位置。     

大鼠外侧巨细胞旁网状核的传出纤维联系——HRP法研究

用HRP轴■顺、逆行追踪法观察了大鼠外侧巨细胞旁网状核(PGCL)的传出纤维联系。结果表明:①PGCL经轴■顺行传递,可投射到与痛觉及其调控有关的核团,如脊髓背角、三叉神经脊束核、导水管周围灰质、束旁核、外侧颈核、脑干网状结构核群等;PGCL还投射到与调节内脏活动有关的孤束核、迷走神经背核、导水管周围灰质背份、臂旁核、脊髓侧角等;也向三叉神经运动核、下丘等处发出投射纤维。②腰髓注射HRP后,在PGCL中见有较多的标记细胞,主要分布在锥体束外侧和面神经核腹内侧区域,部分细胞亦见于锥体束内及PGCL靠近软脑膜处。③向下丘和孤束核注入HRP以作往返印证,在PGCL见到标记细胞和纤维。     

鸡脑干下行投射至脊髓的神经元分布

本文采用在鸡脊髓颈段注射HRP或埋HRP胶块,然后用TMB处理的方法,对中枢神经系统中下行纤维至脊髓的神经元分布进行了研究。观察到鸟类动物存在着一些与哺乳类动物卡相似的神经联系。在间脑部分,下丘脑室旁核大细胞(PVM)是标记细胞较密集的区域,其他还有下丘脑的外细胞层(SE)和内细胞展(SI)以及下丘脑外侧区。中枢内的标记细胞主要集中于红核、中介核和丘间核(ICo)。在延、桥脑段,网状脊髓束是主要的下行通路,脑桥吻端网状核(RPO)和脑桥尾侧网状核(RP)向脊髓的投射相当于哺乳类动物的内侧网状下行系统。小细胞网状核(Rpc)、旁巨细胞网状核等都有下行至脊髓的纤维。另外,蓝斑、蓝斑下核、前庭核、孤束核、外楔核也都有下行纤维向脊髓投射。在中缝核群中我们观察到大量的标记细胞,所以在鸟类动物中可能也存在着中缝核—脊髓这一下行抑制系统。     

大鼠面神经核的纤维联系-HRP逆行追踪研究

向大鼠一侧面神经核导入HRP,结果表明:延髓和脑桥同侧的Kolliker-Fuse核、三叉神经核、结合臂旁核和双侧的前庭内侧核、延髓中央网状核,中脑对侧的外侧丘系腹侧核、红核、上丘和双侧Cajal氏间位核均有向面神经核的直接投射。并在同侧下丘脑室旁核、未定带和底丘脑核发现逆行标记细胞。     

家兔脊髓向延髓外侧网状核投射的体部定位——HRP顺行法研究

本实验用HRP顺行传递法研究了家兔脊髓向外侧网状核的纤维投射,结果是: 1.颈、胸和腰髓都有少数的神经元发出纤维投射于双侧的三叉神经下亚核。 2.颈、胸和腰髓至外侧网状核的投射都是双侧性的,但颈髓以同测投射为主,腰髓以对侧投射为主,胸髓至双侧的投射无明显差别。 3.脊髓神经元主要投射于外侧网状核的尾侧半,有体部定位关系。颈髓投射于大细胞亚核的外侧3/5及相邻的部分小细胞亚核;胸髓投射于大细胞亚核的内侧3/5及相邻接的部分小细胞亚核;腰髓投射于小细胞亚核及相邻接的一部分大细胞亚核,相互间有部分重叠。     

大鼠下丘的非听性传出投射

为了全面了解大白鼠下丘的非听性传出投射及其起源细胞在下丘的分布情况,作者分别向下丘、丘脑和延髓注入WGA-HRP,作顺行或逆行追踪研究,结果如下: 下丘的非听性传出投射分布较广,在间脑和脑干终止于12个核团和地区,包括同侧的桥核背外侧部、臂旁外侧核、中脑中央灰质、中脑外侧被盖核、上丘联合核、顶盖前区、丘脑网状核、膝上核、丘脑后核、丘脑腹核、未定带和对侧楔束核的背外侧部。上述非听性传出投射的起源细胞分布于下丘除中央核以外的其他亚核。     

大白鼠皮质下非听性结构向下丘的投射——WGA-HRP法研究

本实验向大白鼠下丘内注入WGA-HRP,在间脑和脑干内,逆行标记细胞出现于下列非听性区域:双侧(对侧为主)的后索核、三叉神经脊束核、延髓中央核的背侧部;双侧(同侧为主)的蓝斑、桥首网状核、背外侧被盖核、黑质、束旁下核、穹窿周核;双侧臂旁内侧核、中脑被盖深核、丘脑下部外侧区;同侧的上丘深层、未定带;对侧孤束核;以及延髓后中隔、中央被盖核、背中缝核。来自后索核、三叉神经脊束核和孤束核的起源细胞主要位于闩以下平面。结果表明下丘不是单一听觉传导路的中继核,而是一个与多种功能有关的复合体。     

用辣根过氧化物酶轴突逆行传送法研究猫脑干中缝大核的传入神经联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)轴突逆行传送法研究了猫脑干中缝大核的传入神经联系。中缝大核注入 HRP 后,在丘脑束旁核内侧部有少量标记细胞。中脑中央灰质腹外侧区有大量标记细胞。中缝背核、中脑网状结构、Darkschewitsch 氏核、巨细胞网状核、旁正中网状核、前庭神经内侧核和外侧核内观察到 HRP 标记细胞的分布。在丘脑下部后区、后连合核、被盖背侧核、环状核,延髓中央核和薄束核内也有少量标记细胞。本文还对中缝大核传入神经联系的机能意义进行了讨论。     

家兔前庭核与脊髓的联系——HRP法研究

将HRP注入家兔颈、胸或腰髓的一侧灰质内,追踪前庭四核内的逆行标记细胞和顺行标记终支。发现同侧外侧核内标记细胞数量甚多,且具有体部定位规律。内侧核及降核的尾段标记细胞也较多,内侧核者甚为密集,它们投射到双侧脊髓的颈、胸、腰段,对侧多于同侧,无体部定位关系。降核的头段及在此平面的内侧核内也有一定数量的标记细胞,也投射到颈、胸、腰髓,同侧为主,无体部定位关系。上核内只有极少量标记细胞,主要投射到对侧颈髓。顺行标记终支于降核、内侧核的见端小范围内及外侧核的尾端背面较为恒定,颈、腰注射例在降核和内侧核的尾端尤为密集。     

大鼠颈髓中央核向前庭神经外侧核的定位纤维投射

目的　探讨大鼠颈髓中央核向前庭神经外侧核的定位投射。方法　本实验通过向脊髓内单侧注射菜豆—白细胞凝集素 ,在不同节段上对由脊髓向前庭神经核的纤维投射做顺行示踪。结果　在颈髓颈 2和颈 3节段包括颈髓中央核单侧注射示踪剂后 ,应用免疫组织化学法在对侧前庭神经下核以及前庭神经内侧核的大型细胞、小型细胞部和尾部内可见大量标记终末。在对侧前庭神经外侧核由头部至尾部整个范围内 ,标记物数量最多 ;在颈膨大处单侧注射示踪剂后 ,在对侧前庭神经内侧核的大型细胞部见很多标记轴突和终末 ,但在前庭神经外侧核和前庭神经下核内 ,仅见少量标记轴突和终末。在颈膨大以下脊髓节段注射示踪剂后 ,在前庭神经内侧核的大型细胞部、前庭神经下核及前庭神经外侧核的尾部标记纤维和终末仅零星存在。结论　颈部初级传入纤维经过颈中央核中继后 ,可直接投射到对侧前庭神经外侧核 ,同时 ,研究结果亦提示颈髓中央核可能是颈部传入冲动的中继和整合之处