应用组织芯片研究PTEN在肾细胞癌中的表达及意义

目的研究人肾细胞癌组织中PTEN的表达及其生物学意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学Envision法检测PTEN在109例肾癌及40例癌旁正常肾组织中的表达。结果PTEN在肾细胞癌组织中的表达率为34.9%,明显低于癌旁的正常肾组织,两者差异有统计学意义（P〈0.01）。肾癌中PTEN阳性表达率与组织学分级呈正相关（P〈0.05）;PTEN表达水平在肾癌临床Robson分期及TNM分期中的各期之间表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论PTEN在肾癌组织中表达降低,可能与肾细胞癌的发生、发展密切相关。     

肾细胞癌组织中b-FGF的表达与肿瘤微血管密度的关系

 目的　探讨b FGF(碱性成纤维细胞生长因子 )在肾癌微血管形成中的作用及与肾癌生物学特性的关系。方法　采用免疫组化技术测定 3 5例肾癌患者癌组织和癌旁正常肾组织b FGF表达和MVD(肿瘤微血管密度)。结果　肾癌组织中b FGF表达明显高于癌旁和周围正常肾组织 (P <0 .0 1 )。b FGF表达升高与肿瘤分期、分级密切相关 ,肾细胞癌组织中MVD与b FGF表达呈明显正相关。结论　b FGF是肾细胞癌组织中重要的血管生长因子之一 ,b FGF表达和MVD与肾细胞癌的预后有关。     

蛋白激酶C在肾细胞癌多药耐药中的作用

目的 研究蛋白激酶C(PKC)在肾癌多药耐药中的作用.方法 采用Takai法测定肾癌组织及正常肾组织中PKC活性,RT-PCR法测定P-gP及MRP mRNA.结果 肾癌组织与癌旁组织相比较,胞浆、胞膜中PKC活性都明显升高,随分期、分级的增高而增高;P-gp在肾癌组织和癌旁组织表达率为88.9%、100%,肾癌组织中的表达低于癌旁组织;MRP在所有肾癌组织及癌旁组织都有表达,肾癌组织高于癌旁组织.P-gP在不同临床分期和病理分级之间都尤差别,MRP也只在不同病理分级之间有显著差异.MRP与PKC活性显著相关,P-gp与PKC无相关性.结论 肾癌组织细胞中PKC的过度表达促进了肿瘤多药耐药的发生,PKC在肾癌的多药耐药中发挥着重要的作用.     

肾细胞癌COX-2 及MMP-2 的免疫组化研究

 目的 探讨COX-2在肾癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系。方法 采用SP法检测45例肾细胞癌中COX-2和MMP-2的表达情况。结果 COX-2主要为癌组织的表达，而在癌旁正常组织中无表达或弱表达，COX-2高表达与肿瘤分级、分期和分型有统计学差异(P<0．01)；MMP-2在正常肾组织均为阴性，肾癌组织中的表达与肿瘤的分级及分型有统计学差异(P<0．01)，而与分期则无统计学差异(P>0．05)；COX-2与MMP-2阳性表达率无统计学差异(P=1．000)，且两者的吻合度较强(κ=0．867)。结论 肾癌中COX-2的高表达与肾癌的分级、分期、分型及肿瘤侵袭转移有关，提示COX-2选择性抑制剂是防治肾癌的可行途径之一。     

肾癌组织血小板源性生长因子受体表达定量研究

目的:探讨血小板源性生长因子受体(PDGFR)的表达与肾细胞癌之间的关系。方法:应用免疫组化SP法检测12例正常肾、14癌旁组织、46例肾细胞癌组织中PDGFR的表达,并结合肾癌的分级、分期和随访结果进行研究。结果:PDGFR表达于细胞膜、细胞浆和核膜;肾癌组织表达阳性率为73.91%,明显高于正常组织及癌旁组织,统计学有显著性差异(P<0.05);PDGFR的表达在肾癌的分级中有显著性差异(P<0.05),而在分期中无显著性差异(P>0.05),与肾癌5年生存率无相关关系(P>0.05)。结论:PDGFR的过度表达与肾癌的发生密切相关;PDGFR的表达未能作为肾癌生物学行为指标。     

Vimentin在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨波形蛋白(Vimentin)在人肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)和癌旁组织样本中的表达情况,并分析其与 ccRCC 临床分期、病理分级和侵袭转移等恶性生物学特性的关系及临床意义。方法:Western blot方法检测29例新鲜肾透明细胞癌及相应癌旁组织中Vimentin的表达;免疫组织化学方法检测120例肾透明细胞癌及相应癌旁组织中Vimentin的表达情况,分析Vimentin在肾透明细胞癌组织中及癌旁正常肾脏组织中的表达水平差异及Vimentin的表达与肿瘤大小、临床分期、组织病理分级、远处转移的关系。结果:Vimentin在肾透明细胞癌及相应癌旁组织中均有表达,前者的表达水平较后者显著升高（P＜0.01）;免疫组织化学显示肾透明细胞癌组织中,Vimentin的阳性表达率高达90.0%,与癌旁组织存在明显差异（P＜0.01）;Vimentin在肾透明细胞癌组织中以胞膜表达为主,其表达随肾癌的临床分期、肾包膜受侵、癌栓形成或远处转移有升高趋势,但组间比较经统计学分析均无显著性差异。结论:Vimentin在肾透明细胞癌组织中的表达明显高于癌旁正常肾组织,提示Vimentin在肾透明细胞癌的发生发展过程中发挥重要的作用。Vimentin在肾透明细胞癌组织中过表达,与肾癌的发展密切相关,可以作为肾细胞癌早期诊断、预后和复发评估的参考指标之一。     

肾细胞癌乙酰肝素酶的表达及其临床意义

目的:探讨乙酰肝素酶在肾细胞癌组织、癌旁正常肾组织中的表达及其与肾癌病理分型、临床分期、淋巴结转移和静脉癌栓形成的关系。方法:采用免疫组化法检测103例肾细胞癌患者原发癌组织、癌旁正常组织、转移性淋巴结、静脉癌栓中乙酰肝素酶蛋白的表达,并结合肾癌的病理类型、临床分期及肿瘤转移进行分析。结果:乙酰肝素酶蛋白在肾细胞癌组织中的阳性表达率为67.0%,显著高于癌旁正常组织(8.7%),低于转移性淋巴结(85.7%)和静脉癌栓(84.6%)。Ⅰ、Ⅱ期患者乙酰肝素酶蛋白的阳性表达率为64.0%,与Ⅲ、Ⅳ期患者(69.8%)比较无显著性差异。肾透明细胞癌患者乙酰肝素酶表达阳性率为64.9%,与肾乳头状癌(73.1%)比较无显著性差异。结论:乙酰肝素酶在肾细胞癌组织中呈高表达,在癌旁正常肾组织中呈低表达,癌组织发生转移后乙酰肝素酶的表达明显上调,提示乙酰肝素酶可能与肾癌的浸润转移相关。     

转录相关锌带蛋白基因在肾癌组织中的表达

目的 研究转录相关锌带蛋白基因(ZNRD1)在肾癌及肾脏正常组织巾的表达.方法 应用免疫组化法,检测71例肾癌组织和24例癌旁正常肾脏组织中ZNRD1蛋白的表达,并分析ZNRD1蛋白表达与肾癌Gleason分级和临床分期的关系.应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法,分别检测20例肾癌及痛旁正常肾脏组织中ZNRD1 mRNA和蛋白的表达.结果 免疫组化染色结果 显示,ZNRD1蛋白主要定位于细胞核.ZNRD1蛋白在24例肾癌及其相应的癌旁正常肾脏组织中的阳性表达率分别为91.7%(22/24)和20.8%(5/24),差异具有明显的统计学意义(P＜0.01).ZNRD1蛋白的表达与肾癌Gleason分级和临床分期均无显著的相关性(均P＞0.05).RT-PCR检测结果 显示,ZNRD1 mRNA在肾癌组织中的相对表达量为0.6186,明显高于癌旁正常肾脏组织(0.4273,P＜0.01).Western blot检测结果 湿示,ZRND1蛋白在肾癌组织中的相对表达量为0.5623,亦明显高于癌旁正常肾脏组织(0.3885,P＜0.01).结论 ZNRD1可能在肾癌的发生发展中发挥着重要作用.     

肾透明细胞癌组织IRS-5和IRS-6表达及其临床意义的探讨

目的：探讨肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中胰岛素受体底物IRS-5和IRS-6基因表达差异及其临床意义。方法：收集经病理确诊的52例肾透明细胞癌患者标本,取肾癌组织和对应的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR法检测IRS-5和IRS-6基因的表达,并分析两者与临床病理参数之间的关系。结果：IRS-5在肾透明细胞癌组织中的表达水平显著高于对应癌旁正常组织（0．864±0．112VS0．762±0．104）,P=0．021。IRS-5mRNA的表达与肿瘤大小、临床分期及病理分级相关,P〈0．05;而与患者年龄、性别无关,P〉0．05。IRS-6在肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中均有表达,两者比较差异无统计学意义（01647±0．116vs0．6124±0．122）,P＝0．32。IRS-6mRNA的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理分级及临床分期亦无相关性,P〉0．05。结论：IRS－5基因在肾透明细胞癌中过表达,可能与肿瘤发生发展有关,对临床评价肿瘤恶性度有一定价值;IRS－6基因在肾透明细胞癌和癌旁组织中表达无差异,提示IRS－6基因在肾透明细胞癌中可能不起作用。     

肾癌组织中CREPT的表达情况及对预后的影响

目的 探究肾癌组织中肿瘤高表达细胞周期相关蛋白(CREPT)的表达及对患者预后的影响。方法 选取68例肾癌患者为研究对象,术中取其癌组织与癌旁正常组织,用免疫组织化学法检测两种细胞组织内CREPT表达的差异,并收集患者的年龄、性别等资料,分析CREPT表达与肾癌患者临床病理特征的关系。另随访3年,分析CREPT表达与肾癌患者预后的关系。结果 癌组织中CREPT高表达率高于癌旁正常组织,有统计学差异(P<0.05)。CREPT表达与肾癌患者的TNM分期、Fuhrman分级联系紧密,有统计学差异(P<0.05)。CREPT高表达肾癌患者的3年生存率低于CREPT低表达患者,有统计学差异(P<0.05)。结论 肾癌癌组织内的CREPT呈现为高表达状态,其表达与肾癌患者的TNM分期、Fuhrman分级联系紧密,而CREPT表达水平越高,患者3年生存率越低,预后越差,临床需予以高度重视。