依沙丫啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究

目的:探讨终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效的方法。方法:采用回顾性对照分析,对85例瘢痕子宫中期妊娠和260例非瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠者应用依沙丫啶经腹羊膜腔内注射的引产方法进行对比分析,比较两组患者用药到宫缩发动时间、分娩时间、出血量、清宫情况、疼痛分级、软产道损伤、引产并发症发生率及住院天数的差异。结果:瘢痕子宫组与非瘢痕子宫组的宫缩时间、排胎时间、住院天数差异无统计学意义(P>0.05);疼痛分级、出血量两组差异有统计学意义(P<0.05);并发症包括产道裂伤、胎盘粘连、中期引产出血、引产感染、流产不全、羊水栓塞等瘢痕组发生率17.64%,非瘢痕组发生率8.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙丫啶经腹羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效的方法;相对于非瘢痕子宫,瘢痕子宫的引产并发症发生率更严重。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫终止妊娠24例临床观察

近年来,随着剖宫产率的升高,剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠者也随之增多,近而中期引产的人数亦随之增加.而瘢痕子宫的引产问题一直被视为中期引产的难点,故临床一直在寻求安全、有效、简便的方法终止妊娠.我院采用米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得了满意效果,现报道如下.     

瘢痕子宫中期妊娠引产30例

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法 选择本院2008年5月～2010年5月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者30例作为观察组,同时抽取非瘢痕子宫中期妊娠引产的患者50例作为对照组,回顾性分析比较两组采用米非司酮配伍米索前列醇引产的效果及不良反应.结果 两组均无明显的不良反应.瘢痕子宫组引产成功率、出血量、引产时间分别为97%、(185.2±3.5)ml、(13.1±2.8)h,非瘢痕子宫组分别为98%、(186.1±4.5)ml、(12.8±3.2)h,两组比较,差异均无统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效.     

24例瘢痕子宫中期妊娠引产的护理

目的观察分析瘢痕子宫中期妊娠引产的护理要领。方法选取我院2012年1月-2012年12月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产的孕妇24例,作为观察组,随机抽取同期收治的非瘢痕子宫中期妊娠引产的孕妇23例,作为对照组。对照组给予米非司酮和利凡诺治疗并采取一般护理措施,观察组在同对照组相同治疗的基础上采取由针对性的护理措施。结果两组患者的引产时间、产程、出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对瘢痕子宫中期妊娠引产的患者在给予合理的治疗方案的基础上配合有效的护理措施可以降低引产风险。     

瘢痕子宫妊娠中期引产子宫破裂17例临床分析

目的 探讨瘢痕子宫妊娠中期引产的安全方法.方法 对我院近5年间收治的17例瘢痕子宫妊娠中期引产致子宫破裂的病例资料进行分析.结果 17例患者中,12例子宫剖宫产瘢痕切口全程完全破裂,其中2例子宫破裂严重致膀胱破裂,5例子宫剖宫产瘢痕处部分完全破裂致子宫与膀胱间、阔韧带间大血肿.17例患者中,4例行子宫切除术(2例子宫全切并膀胱修补术及阴道修补术),13例行子宫修补术(其中2例同时行输卵管节育术).结论 瘢痕子宫中期妊娠引产应慎重对待,引产前认真评估风险,应先给予米非司酮促宫颈成熟后再应用小剂量的米索前列醇引产,过程中严密监测,以防严重并发症的发生.另外米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔穿刺术引产方法基层应用也较安全.     

浅谈米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中妊引产的临床效果

目的研究米非司酮加利凡诺两种药物联合使用在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法整理我院近2年内瘢痕子宫中期妊娠引产的患者98例,按照随即原则将98例患者随即分为观察组和对照组,分别给予患者口服米非司酮、羊膜腔内注射利凡诺引产和羊膜腔注射利凡诺引产,比较两组患者的临床效果。结果两组患者均顺利完成引产,但观察组患者的宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率等情况均优于对照组患者,P<0.05,具有统计学差异。结论在瘢痕子宫中期妊娠引产患者的治疗过程中,采用米非司酮加利凡诺可以有效的提高患者的临床效果,患者安全性较高,在实际操作时可以进行推广使用。     

瘢痕子宫中期妊娠引产13例报道

目的探讨瘢痕子宫进行中期妊娠引产的实施条件和护理要领。方法对云南省大理州永平县计划生育服务站2003年1月至2008年1月收治的瘢痕子宫中期妊娠引产13例进行临床分析。结果本组13例中有1例因产后出血不止行次全子宫切除术，另1例因宫颈后穹隆裂伤行修补术，3例以毁胎手术结束分娩，余8例为顺产。结论瘢痕子宫中期妊娠引产属高风险医疗行为，必须在具备相应的检查条件、输血条件、手术条件和护理条件下住院进行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性和安全性。方法：回顾性研究瘢痕子宫（组1）和非瘢痕子宫（组2）中期妊娠引产各105例,比较米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的引产成功率、胎儿排出时间、胎盘滞留率及子宫破裂例数等。结果：2组引产成功率（分别为96.2%、94.3%）、排出时间（中位数均为5 h）、胎盘滞留率（分别为15.2%、7.6%）差异均无统计学意义。组1发生1例子宫破裂,组2未发生子宫破裂。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,但术前仍须全面评估,严密监测产程进展,警惕子宫破裂的发生。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果。方法：选取来我院引产的瘢痕子宫中期妊娠引产患者60例,为实验组,以及正常子宫中期妊娠引产患者60例,为对照组。两组患者均服用米非司酮,实验组患者在此基础上在阴道后穹隆放置米索前列醇,而对照组则口服米索前列醇。观察两组患者的引产效果与不良反应。结果：与对照组相比,实验组患者平均出血量明显多,胎盘残留数明显多,差异较为显著（P〈0．05）。就不良反应来说,实验组患者不良反应发生总数为6人,发生率为10．00％;对照组患者不良反应发生总数为5人,发生率为8．33％。两组差异较不明显（P〉0．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果明显,可推荐临床使用。     

剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法

目的:探讨如何就行剖宫产后瘢痕子宫妊娠妇女的妊娠孕中期引产方法进行选择.方法:我们对2015年4月-2016年4月期间来我院就行就诊的60例瘢痕子宫中期妊娠妇女的临床资料进行回顾性研究.我们按照随机分配的原则将这些妊娠妇女分为实验组和对照组,并保持这两组妊娠妇女的数量一致.我们对对照组妊娠妇女采用依沙吖啶进行引产治疗,对实验组妊娠妇女采用依沙吖啶联合米非司酮的方式进行引产治疗.治疗结束后,对两组妊娠妇女的引产情况和不良反应的发生情况进行对比观察与分析.结果:实验组妊娠妇女的引产成功率要略高于对照组妊娠妇女,但是二者之间的差异相比不具有显著性(p>0.05);实验组妊娠妇女发生胎盘粘连以及软产道损伤的比率明显要低于另一组妊娠妇女,二者相比具有明显的差异性(p<0.05);实验组妊娠妇女的胎盘排出时间以及产后出血量均明显少于对照组妊娠妇女,二者相比具有明显的差异性(p<0.05).结论:临床上采用依沙吖啶联合米非司酮的方式对瘢痕子宫妊娠孕中期妊娠妇女进行引产治疗的效果显著,妊娠妇女的引产成功率高,不良反应发生情况较少,安全性较高,此方法值得在临床上进一步推广应用[1].     

间苯三酚在中期妊娠引产中的应用

目的探导间苯三酚（斯帕丰）在中期妊娠引产中的应用价值。方法依照纳入标准随机选取自愿要求中期妊娠引产的患者100例，分为观察组和对照组各50例。观察组予以常规利凡诺引产，于宫口开大1cm时予以生理盐水100ml＋间苯三酚80mg静脉滴注，对照组除采取利凡诺引产外不做任何干预，观察两组病例（包括瘢痕子宫）在引产时间长短、患者痛苦程度、产后出血、引产成功率等方面的影响。结果间苯三酚用于中期妊娠利凡诺引产的辅助用药可以明显缩短引产时间，减轻患者的痛苦，不增加产后出血，达到安全引产的目的，尤其是在瘢痕子宫中期妊娠引产的过程中，由于明显缩短产程，减轻子宫收缩程度，使子宫破裂的发生率明显减少。结论间苯三酚用于中期引产可有效缩短引产时间。减轻患者痛苦，值得推广应用。     

68例瘢痕子宫中期妊娠引产分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效。方法对68例孕12～24周有剖宫产史的受术者进行药物流产,观察用药后24h妊娠物排出情况。结果引产成功率98．5％;引产失败1．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全、有效。     

瘢痕子宫中期妊娠引产致子宫切除4例分析

<正>瘢痕子宫中期妊娠引产风险较大,主要是引起子宫破裂、大出血、脏器损伤,甚至子宫切除等,应引起充分重视。现将本站瘢痕子宫中期妊娠引产致子宫切除的病例进行回顾性分析。1临床资料1.1一般资料2000年1月~2012年12月,本站实施瘢痕子宫中期妊娠引产因子宫破裂及胎盘植入致子宫切除4例。患者平均年龄37(32~40)岁,孕20.25(17~     

米非司酮联合米索前列醇对瘢痕子宫妊娠引产的效果及安全性分析

目的:评价米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产的效果、安全性及其临床适用性。方法:选择接受治疗的86例瘢痕子宫中期妊娠患者随机分为试验组和对照组各43例,对照组患者采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射引产,试验组患者采用米非司酮联合米索前列醇进行引产。观察两组患者的引产效果、引产时间(包括用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间)、出血量和不良反应情况,统计引产成功率和不良反应发生率。结果:试验组引产成功率为97.67%,对照组为86.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间、出血量均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者出现过敏反应2例、恶心呕吐1例、软产道裂伤0例、产后大出血0例,不良反应发生率6.98%;对照组患者出现过敏反应3例、恶心呕吐3例、软产道裂伤0例、产后大出血1例,不良反应发生率16.28%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠引产中具有效果良好、成功率高和安全性好,适合临床长期推广应用。     

疤痕子宫中期妊娠引产--文献综述及55例报告

疤痕子宫再次妊娠中期引产风险较大,以往一直被视为禁忌证,而主张剖宫取胎终止妊娠。近年来国内同仁对疤痕子宫妊娠引产进行尝试,并取得显著效果。本文复习国内有关文献,并结合本院55例疤痕子宫中期妊娠引产的经验,探讨疤痕子宫中孕引产的有关问题。 一、疤痕子宫妊娠可否行中期引产 绝大多数妇产科经典论著对疤痕子宫中期妊娠     

不同时机应用哌替啶对瘢痕子宫中期妊娠引产的影响分析

<正>随着剖宫产率居高不下,瘢痕子宫引产率也明显增加。为探讨降低瘢痕子宫中期妊娠引产的风险,提高其安全性及有效性,我们对不同时机应用哌替啶对瘢痕子宫中期妊娠引产的影响进行了观察。1资料与方法1.1对象选择2011年1月~2012年12月在本站自愿要求引产、有剖宫产史的孕妇186例为观察对象,妊娠16~24周,最后一次剖宫产术至本次妊娠时间最短9个月,最长10年。所有孕妇均为子宫下段剖宫产史,引产前进行常规检查,无药物禁忌证及过敏史,无引产禁忌证,均知情同意参加本研究。随机分     

米非司酮配伍利凡诺在疤痕子宫中期引产中的应用

近年来，剖宫产率不断上升，随之而来的突出问题是疤痕子宫中期妊娠引产的人数不断增加，尤其在农村。过去疤痕子宫中期妊娠及晚期妊娠多采用“剖宫取胎”，我院1995年6月至1997年6月对收住的40例疤痕子宫中期妊娠病例采用米非司酮配伍利凡诺引产，现报告如下：一、材料与方法1     

药物联合冰水囊用于剖宫产后瘢痕子宫妇女中期引产的临床观察

目的:观察有剖宫产史妇女中期妊娠引产中应用米非司酮配伍米索前列醇联合冰水囊方法的安全性与有效性。方法:选择妊娠16~24周有剖宫产史孕妇160例,B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组80例采用米非司酮与米索前列醇联合冰水囊引产方法;B组80例采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射方法终止妊娠,观察两组的引产效果及安全性。结果:A组从引产至分娩时间(引流产时间)、总产程明显短于B组(P<0.05);24h流产率远高于B组;产时出血量及产后2h出血量A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05);术后病率两组间差异无统计学意义(P>0.05),两组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合冰水囊用于愈合良好的瘢痕子宫中期妊娠引产安全有效。     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床研究

目的:观察米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠引产的效果。方法:依沙吖啶羊膜腔注射术后第2日晨于阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果:两药联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤。结论:两药联合应用提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性及有效性。     

中期妊娠引产并发胎盘早剥2例分析

<正> 中期妊娠引产是避孕失败后的一种补救措施,目前国内多采用利凡诺引产。由于中期妊娠子宫壁软,充血易受损伤,胎盘虽已形成但面积相对较大,且不成熟,故利凡诺引产时发生胎盘胎膜残留率较高,但并发胎盘早剥则少见。我们曾遇2例中期妊娠引产并发胎盘早剥患者,现报道如下。