双肾错构瘤全并结节性硬化症一例

双肾错构瘤全并结节性硬化症一例郭丰富＊金光庭肾错构瘤全并结节性硬化症较罕见，国内仅报道５例。我院收治１例，现报告如下。１病例介绍患者，女１６岁。因腰背部不适２个月于１９９２年２月１６日就诊，无血尿，亦无癫痫发作史。３岁后面部出现对称性皮脂腺瘤，父母...     

乳腺错构瘤一例

乳腺错构瘤一例西安医科大学第一附属医院（西安市７１００６１）常东民乳腺错构瘤临床极少见。我院收治１例，１病例报告患者女性，４１岁，因左乳房包块４年于１９９２年８月４日入院。患者于４年前无意发现左乳房外上象限有一３ｃｍ×３ｃｍ质软包块，无疼痛，近半年来...     

肾脏胚胎性间叶错构瘤1例

肾脏胚胎性间叶错构瘤是一种发生于胎儿及婴儿的肾脏,由梭形细胞组成的罕见的良性瘤。以往,此瘤曾被认为是先天性或早期肾母细胞瘤。1969年Wigger报道5例并在文献中搜集到22例。1973年Bogdan等复查原诊断为肾母细胞瘤和肾肉瘤的病例中,发现20例为肾脏胚胎性间叶错构瘤。现将我院的1例报道如下。 女婴(会诊号82—772),胎龄6个月,因羊水过多怀疑胎儿畸形而作引产术。胎儿引出后,面部呈紫绀色,腹部胀大,腹围达24cm,尸检见左肾增大为     

食管癌胃癌多发家族1例报告

食管癌胃癌多发家族１例报告刘旺元，陆秀珍恶性肿瘤多发家族国内外均有报道。我们发现１例食管癌、胃癌多发家族、现报告如下。先证者（Ⅲ１８）男，３６岁，１９９３年１２月因进行性吞咽困难三月余，经上消化道造影诊断为食管中段癌，行根治性手术，病理报告为鳞癌，术...     

家族性血管网状细胞瘤5例

脑与脊髓的血管网状细胞瘤伴有胰、肾囊肿或肾脏的良性肿瘤时，称为Lindau病。本病有遗传性。我院于１９９７～２０００年共收治同一家族患有血管网状细胞瘤患者５例，现报告如下。１材料与方法１．１一般资料本组５例，为同一家族两代人，家系谱见图１。发病年龄上代分别为４５、４０岁，下代分别为２３、１８、１６岁。病程平均３１．６５个月。头痛、头晕４例，行走不稳２例，进行性双眼视力下降至失明１例，两下肢无力、排尿延时为首发症状１例。１．２辅助检查MRI检查５例，CT扫描３例。血管网状细胞瘤位于小脑４例，其中小脑半球、…     

结节硬化型肾错构瘤的诊治进展

1概述
　　肾错构瘤又称肾血管平滑肌脂肪瘤,是一种良性肿瘤,可单发或多发。根据有无合并结节性硬化症可分为2型：Ⅰ型合并结节性硬化症,常双侧多发,体积较大,增长速度快,较易出现临床症状,发病年龄较小。Ⅱ型较多见约占80豫,不伴结节性硬化症,常为单侧,体积较小,中年女性好发。据文献［1］报道2型肾血管平滑肌脂肪瘤患者肿瘤年平均增长速度分别为20豫、5豫。     

色素沉着绒毛结节性滑膜炎手术后放射治疗的意义

色素沉着绒毛结节性滑膜炎多发生于膝关节,腕关节也偶有发生。治疗方法首选手术。本研究就术后辅助放射治疗有无意义做了初步探讨,现报道如下。１　材料与方法　　色素沉着绒毛结节性滑膜炎,首发症状为关节肿胀、活动受限,以后渐渐加重。从１９８３年８月至１９９６年７月共收治１７例,均经术后病理证实。男性７例,女性１０例,年龄１３～５８岁,中位年龄３０岁。膝关节左侧病变９例、右侧病变７例;左腕关节病变１例。１７例中４例先后发生于双侧,间隔时间１个月２例、１０个月和１２个月各１例。４例中１例手术切除滑膜,另３例只…     

结节性甲状腺肿并甲状腺海绵状血管瘤1例

结节性甲状腺肿在病理活检中常见，但结节性甲状腺肿合并甲状腺海绵状血管瘤却极为少见。作者复习了近１０年来的有关资料，除孔广忠等１９９５年报告了甲状腺海绵状血管瘤１例外，尚未见其它报告。现报告结节性甲状腺肿并海绵状血管瘤１例如下。患者女性，７０岁，因颈前...     

股骨颈血管外皮细胞瘤1例

股骨颈血管外皮细胞瘤１例王勇刘兴炎杨超兰州军区总医院骨科研究所（兰州市７３００５０）患者男，３７岁。行走时左髋部疼痛半年，于１９９０年１２月１７日第１次入院。Ｘ线摄片示：左股骨颈部囊状透明区改变，向上伸入股骨头，向下至粗隆间部，边缘略显硬化（图１）。...     

家族性肾透明细胞癌的遗传学研究现状

 家族性肾透明细胞癌主要包括遗传性癌综合征伴发的肾透明细胞癌和单纯家族聚集性肾透明细胞癌两类，其中遗传性癌综合征伴发的肾透明细胞癌有希佩尔-林道病（VHL）、胚系3号染色体易位的家系、结节性硬化综合征和Birt-Hogg-Dube综合征中的伴发肾癌，文章就家族性肾透明细胞癌的遗传学研究现状进行了概述。     

超声引导下经皮穿刺硬化治疗肝肾囊肿51例报告

超声引导下经皮穿刺硬化治疗肝肾囊肿５１例报告陈玉荣＊高英俊我院自１９８９年～１９９５年对５１例肝脏及肾脏囊肿在实时超声显象的引导下注入酒精进行硬化治疗，取得了满意的疗效。报告如下：１材料与方法１．１材料本组５１例，男２８例，女２３例，年龄２１～７５...     

下颌骨中心性单发性神经纤维瘤1例

神经纤维瘤起源于周围神经系统，分单发与多发两种。多发者即神经纤维瘤病，是一种家族遗传性疾病，在颌面部并不少见。单发性神经纤维瘤也称神经纤维瘤，在软组织中常见，骨原性罕见。为了提高对本病的认识，报道１例下颌骨中心性神经纤维瘤。患者女性，１３岁。２岁时左...     

肾错构瘤42例的诊断和治疗

 目的　探讨肾错构瘤的诊断与治疗方法。方法　全组42例均行手术治疗，其中9例自发性破裂者，7例急诊行肾切除术，2例急诊行选择性肾动脉栓塞术，后择期行肾切手术；8例误诊为肾癌行肾切除；6例单侧巨大错构瘤均行患侧肾及错构瘤切除术；单侧错构瘤行肿瘤单纯切除15例；肾部分切除4例。结果　42例肾错构瘤全部经术后病理检查结果证实，未发现恶性肿瘤病变者，34例获得4个月～5年随访，单侧病变者手术后均康复良好，肾功能正常，病情稳定，1例双侧多发病例手术后4年死于肾衰竭。结论　CT和超声是肾错构瘤良好的诊断方法；对肿瘤直径＜4 cm患者可作门诊观察；对直径≥4 cm的患者可做肾切除或肿瘤剜除术。     

腹膜后肾外血管平滑肌脂肪瘤1 例及文献复习

 血管平滑肌脂肪瘤( angiomyolipoma ,AML) 是一种少见的、主要发生在肾脏的间叶性肿瘤。多发生于女性,约5 %～10 %伴有结节性硬化。肾外血管平滑肌脂肪瘤多报道发生于肝脏,腹膜后肾外AML 则极罕见[1 ,2 ] 。AML 在影像学上常表现为实性占位性病变,临床极易误诊,即使在术后也往往因组织结构复杂多样,易诊断为恶性肿瘤。本文报道1 例腹膜后肾外血管平滑肌脂肪瘤,并结合文献对AML 的临床、病理特点进行分析。     

畸形性骨炎恶变一例

畸形性骨炎恶变一例郑州市骨科医院骨病科付爱玲，赵民藩畸形性骨炎病因不明，可恶变，临床上极为少见。我院于１９９４年收治１例，报告如下。患者男，４４岁。左大腿畸形３年，膝关节痛疼、肿胀、发热１月，于１９９３年１１月８日以左股骨畸形性骨炎收住院。查体：左股...     

肾脏癌肉瘤一例

肾脏癌肉瘤一例冯新莉，秦智患者男，５３岁。半月前无任何诱因出现肉眼无痛性血尿，无其它不适。膀胱检查未见异常。Ｂ超及ＣＴ检查：左肾实质性占位病变。肾图检查：左肾有梗阻。于１９９３年６月１日入院。术中见左肾表面凹凸不平，肿瘤位于肾脏中部，质硬。临床诊断：...     

高癌家族与脆性部位家族的关系

高癌家族与脆性部位家族的关系周宏远，梁谋，李世绩，高秀坤，陶德明食管癌的主要流行特征之一是具有家族性多发现象，这种多发现象主要与血缘有关。早在１９８４年Ｈｅｃｈｔ［１］认为染色体上的脆性部位（ｆｒａｇｉｌｅｓｉｔｅｓ，ｆｒａ）与肿瘤发生有关，这可能有...     

肾血管平滑肌脂肪瘤破裂出血六例

肾血管平滑肌脂肪瘤（即肾错构瘤）是肾脏较常见的良性肿瘤，肿瘤出血和自发性破裂是其常见的严重并发症，临床误诊或处理不当，常可危及生命。我院自1990年至1995年共收治肾血管平滑肌脂肪瘤自发性破裂出血6例。1资料本组男性1例，女性5例，年龄32岁～64岁，肿瘤位于左肾4例，     

肾血管平滑肌脂肪瘤破裂出血的影像学诊断与治疗：附六例报告

肾血管平滑肌脂肪瘤（即肾错构瘤）是肾脏较常见的良性肿瘤，肿瘤出血和自发性破裂是本病常见的严重并发症，临床误诊或处理不当，常可危及生命。我院自１９９０年～１９９５年共收治肾血管平滑肌脂肪瘤自发性破裂出血６例，现报告如下。临床资料本组男性１例，女性５例，...     

异时双侧乳房癌并存胃多原发癌一例报告

异时双侧乳房癌并存胃多原发癌一例报告上海邮电医院（上海市２０００４０）沈文琪１病例报告患者女性，６８岁。１９７３年６月７日因发现左乳房肿块２个月入院。体检：左乳外上象限有１个直径１ｃｍ大小、质地硬的活动肿块。家族成员中无肿瘤病史。于６月１１日行左乳房...