保妇康栓和干扰素联合中药治疗低度宫颈上皮内瘤变合并高危型HPV感染的疗效观察

目的观察保妇康栓和干扰素联合中药汤剂用于低度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选取2011年1月-2014年12月秦皇岛市妇幼保健院经阴道镜下活检诊断为CINⅠ合并高危型HPV感染的患者380例为研究对象,分为保妇康栓联合中药组130例、干扰素联合中药组129例和对照组121例。治疗结束后每6~12个月对患者进行宫颈液基细胞学(LCT)和高危型HPV分型检测,必要时行阴道镜下活检明确病理诊断。结果治疗后24个月,保妇康栓联合中药组和干扰素联合中药组病变逆转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);保妇康栓联合中药组病变逆转率高于干扰素联合中药组,但差异无统计学意义(P>0.05)。保妇康栓联合中药组中青年组病变逆转率高于中年组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓和干扰素联合中药治疗具有促进CINⅠ和宫颈HPV感染逆转的作用。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对HPV感染患者的治疗效果

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的治疗效果。方法选择2017年1月-2017年12月在医院进行治疗的宫颈HPV感染患者180例,按照随机数字的方法将患者分为对照组和观察组,每组均为90例患者,对照组患者给予保妇康栓进行治疗,观察组患者在对照组治疗方法基础上加用重组人干扰素α-2b,对比治疗的效果。结果观察组在治疗后的HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),完成治疗后,两组患者的血清肿瘤坏死因子-α,白细胞介素-6和转化生长因子-β1的浓度均出现了改善,观察组患者改善的幅度大于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05),在治疗过程中,两组患者所发生的各类不良反应数据差异均不具有统计学意义。结论使用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者进行治疗,可以提高HPV转阴率,提升治疗效果,值得在临床工作中推广。     

保妇康栓联合重组人干扰素栓治疗高危型人乳头状病毒持续感染效果观察

目的观察保妇康栓与重组人干扰素栓联合治疗宫颈高危型人乳头状病毒(HR-HPV)持续感染的临床效果。方法选取2015年12月—2017年4月收治的宫颈高危型人乳头状病毒持续感染患者116例,根据随机分组的原则分为对照组(保妇康栓)、观察组(保妇康栓联合重组人干扰素栓),比较两组用药4个月后的高危型人乳头状病毒清除情况。结果两组患者治疗后高危型HPV转阴率均逐渐升高,完成疗程后观察组转阴率(84.86%)远高于对照组(41.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中对照组发生不良反应10例,发生率17.24%,观察组患者发生9例,发生率15.52%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用保妇康栓联合重组人干扰素栓治疗宫颈高危型人乳头状病毒持续感染,有利于增强机体免疫力,提高病毒的清除率,阻断宫颈病变的发生,具有临床推广意义。     

药物联合使用在宫颈炎合并HPV感染的临床效果分析

目的:对保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果进行分析。方法:选取65例宫颈炎合并HPV感染的患者随机分为实验组及对照组,其中,对照组(32例)单纯给予重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,实验组(33例)则在对照组治疗方法的基础上应用保妇康栓进行联合交替治疗,对比分析两组的临床指标。结果:对照组于治疗后,其HPV的转阴率明显比实验组低,且P0.05,有统计学差异存在。结论:给予宫颈炎合并HPV感染的患者应用保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶进行联合交替治疗,可取得较为显著的效果,建议推广。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓对人乳头状瘤病毒感染患者疗效及免疫功能的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b与保妇康栓阴道放置对人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者治疗疗效及免疫功能的影响,旨在为患者临床治疗方案的选择提供参考。方法选取2013年2月-2015年2月收治的106例宫颈高危HPV感染患者作为临床研究对象,将其随机分为研究组和对照组各53例;研究组患者采用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置治疗,对照组患者仅采用保妇康栓阴道放置治疗,分别对两组患者的宫颈糜烂样改变愈合、HPV清除、免疫功能变化等进行分析。结果与对照组相比,研究组宫颈糜烂样改变愈合达到治愈率62.26%和总有效率92.45%均明显提高,且差异均有统计学意义(P0.05);研究组HPV清除达到痊愈率56.60%和总有效率88.68%,与对照组比较均显著提升,且差异均有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的免疫功能指标TNF-α(86.90±22.52)ng/L显著降低,而IL-6(9.48±3.35)ng/mL,与对照组比较则显著提高,且差异均有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓阴道放置对于人乳头状瘤病毒感染患者临床疗效的提升及免疫功能的改善均具有极其重要的促进作用。     

保妇康栓治疗宫颈HPV感染的疗效

目的 探究保妇康栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及其HPV转阴率。方法 选取2020年2月-2021年2月于遵义市第一人民医院就诊的64例宫颈HPV病毒感染患者为研究对象,随机分为保妇康栓组(保妇康栓治疗)和干扰素栓组(干扰素栓治疗)各32例,对干预效果进行分析比较。结果 保妇康栓组疗效优于干扰素栓组(P<0.05);用药前两组各项指标差异无统计学意义,用药后保妇康栓组CD₃⁺、CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺高出干扰素栓组,但CD₈⁺低于干扰素栓组(P<0.05);用药后保妇康栓组白带脓性、白带量异常、宫颈糜烂积分均低于干扰素栓组(P<0.05);用药后保妇康栓组IL-2、IL-1β低于干扰素栓组(P<0.05);保妇康栓组研究对象HPV转阴率高于干扰素栓组(P<0.05)。结论 宫颈HPV感染患者采用保妇康栓治疗,效果更为理想,同...     

中药保妇康栓联合干扰素治疗宫颈炎临床观察

目的探讨保妇康栓联合干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗法。方法随机将2013年2月-2014年3月在虎林市东方红镇医院进行治疗的宫颈炎合并HPV感染的78例患者分成两组,观察组与对照组,每组39例,观察组39例患者采取保妇康栓联合干扰素进行治疗,对照组单独采取干扰素进行治疗,比较两组患者的HPV转阴率及宫颈炎临床疗效。结果观察组的转阴率为89.74%(35/39),对照组的转阴率为56.41%(22/39),观察组的转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.6192,P0.01)。观察组的总有效率为82.05%(32/39),对照组的总有效率为46.15%(18/39),观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.9686,P0.01)。结论保妇康栓联合干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染转阴率高,有效率高,可在临床中推广应用。     

保妇康栓治疗女性生殖道人乳头瘤病毒感染的临床价值

目的探讨保妇康栓治疗女性生殖道人乳头瘤病毒感染的临床价值。方法选取2015年1月-2017年3月平凉市人民医院妇科门诊收治的196例合并HPV感染的宫颈病变患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各98例,观察组患者采用保妇康栓治疗,对照组患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗。疗程结束后,对两组患者HPV-DNA转阴率及临床效果进行比较。结果观察组患者治疗后总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后HPV-DNA转阴率为52.0%,高于对照组患者(36.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。保妇康栓对轻度宫颈柱状上皮异位患者治疗的有效率高于中度、重度柱状上皮异位患者及CINⅠ级患者,对中度宫颈柱状上皮异位患者治疗的有效率高于重度柱状上皮异位患者及CINⅠ级患者,差异有统计学意义(P<0.05)。保妇康栓对轻度、中度宫颈柱状上皮异位患者治疗后HPV-DNA转阴率高于重度柱状上皮异位患者及CINⅠ级患者(P<0.05)。结论保妇康栓治疗合并HPV感染的宫颈病变患者疗效确切,能明显缓解临床症状、缩小宫颈柱状上皮异位面积,清除HPV病毒,其效果优于干扰素治疗,且保妇康栓应用方便、无毒、副作用,减轻了患者心理负担,值得在临床上推广应用。     

保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床价值

目的:探讨微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的手术方法和治疗效果。方法:回顾性分析微波及保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染557例的临床疗效。结果:术后4周随访,治疗组和对照组的治愈率分别为97.48%(271/278)和80.29%(224/279),经χ2检验,P<0.01,差异有统计学意义;两组的阴道排液量及脱痂出血时间比较均P<0.01;术后6个月HPV转阴率治疗组为95.37%(103/108),对照组为85.57%(83/97),P<0.05,差异有统计学意义。结论:保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果显著。     

LEEP术联合保妇康栓治疗CIN并高危HPV的效果观察

目的探讨宫颈环形电切术(LEEP)与保妇康栓联合应用于宫颈上皮内瘤变(CIN)并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的效果。方法选择2015年5月-2017年5月深圳市宝安区中心医院收治的CIN并高危型HPV感染患者64例,以随机数字表法分为对照组和研究组各32例,对照组行LEEP治疗,研究组在对照组的基础上联合保妇康栓治疗。比较两组术后恢复情况,评价两组术后3个月时CIN残存率与高危型HPV感染率。结果研究组阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、宫颈创面愈合时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组术后3个月时CIN残存率与高危型HPV感染率分别为0.00%、6.25%,均低于对照组的18.75%、25.00%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 LEEP术与保妇康栓联合应用于CIN并高危型HPV感染患者效果满意,适于临床推广。     

中药保妇康拴在HPV感染宫颈病变患者中的应用研究

目的探讨中药保妇康拴在人类乳头瘤病毒（HPV）感染宫颈病变患者中的应用价值。方法局部分别应用保妇康拴及α-干扰素拴对486例及120例HPV感染宫颈病变患者进行治疗，包括宫颈轻、中、重度糜烂及宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ）等，比较分析两者疗效。结果在宫颈轻、中、重度糜烂及CINⅠ患者HPV-DNA值随糜烂面积增大及病变程度逐渐升高，CINⅠ患者明显高于宫颈糜烂患者（P〈0.05）。保妇康栓及α-干扰素拴治疗各组宫颈病变后，HPV-DNA负荷量均明显下降，各组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。保妇康栓、α-干扰素拴治疗后HPV-DNA总转阴率分别为49.6%、38.3%，两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。保妇康栓、α-干扰素拴治疗后总有效率分别为86.6%、71.7%，2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。保妇康栓对于宫颈糜烂面积小患者疗效尤为显著（P〈0.05）。结论中药保妇康栓可有效治疗HPV感染宫颈病变，使其HPV-DNA含量下降，临床症状明显改善，其疗效优于α-干扰素拴。     

人乳头状瘤病毒宫颈糜烂感染保妇康栓治疗的疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈糜烂人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及安全性,为临床资料提供参考依据。方法选取2011年9月-2013年9月科室确诊患有宫颈糜烂HPV感染以及宫颈柱状上皮外移患者120例,随机分为A组、B组及C组,各40例,A组使用保妇康栓治疗、B组使用重组人干扰素α-2a阴道栓治疗、C组未用药物治疗,对比3组患者宫颈糜烂治疗结果、HC2结果以及不良反应,所得数据采用SPSS 13.0进行分析。结果 A组治愈占57.50%、显效占30.00%、好转占12.50%;B组治愈占37.50%、显效占27.50%、好转占35.00%,A组治疗效果优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组无治愈病例,B组治疗效果优于C组患者,差异有统计学意义(P<0.05);HC2转阴率A组97.50%、B组85.00%,A组明显好于B组,差异有统计学意义(P<0.05),B组HC2转阴率优于C组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05),3组患者均无严重不良反应发生。结论保妇康栓治疗宫颈糜烂HPV感染疗效确切显著、不良反应小,值得临床推广应用。     

保妇康栓配合微波治疗宫颈持续HPV感染性疾病的临床疗效观察

目的:探讨宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染治疗的有效方法.方法:将2009年3月～2012年3月该院门诊确诊的宫颈炎合并实时荧光定量PCR法确诊为HPV感染的患者238例随机分为对照组和实验组,实验组128例采用微波治疗后以保妇康栓(复方莪术油栓)阴道局部用药联合治疗;对照组110例采用单纯微波治疗.3个月后,复诊行电子阴道镜检,FQ-PCR检测,比较两组间妇科基本情况以及HPV转阴率.结果:①微波联合保妇康栓治疗治愈率和治愈时间[97.66％,(7.35±1.35) w]显著优于单纯微波组[80％,(8.65±1.88)w](P＜0.05);②微波联合保妇康栓治疗后阴道出血率及出血时间明显少于单纯微波组率;③经治疗3个月后,微波联合保妇康栓治疗HPV阴性率(85.94％)显著高于单纯微波组(69.06％,P＜0.05).结论:保妇康栓联合微波治疗宫颈HPV感染性疾病临床疗效显著,能显著提高微波治疗后HPV转阴率并减少不良反应,值得临床推广应用.     

保妇康栓治疗HPV感染及CIN1的临床观察

目的：探讨中药保妇康栓在人类乳头瘤病毒（HPV）感染宫颈病变患者中的应用价值。方法：将2008年10月-2011年10月在笔者所在医院就诊、诊断HPV感染同时诊断为宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）的90例患者随机分为观察组45例,采用保妇康栓局部治疗,对照组45例,采用干扰素栓治疗,比较两组治疗后HPV转阴及CIN1消退率。结果：观察组HPV转阴及CIN1治愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药保妇康栓可有效治疗HPV感染宫颈病变,临床症状明显改善,其疗效优于干扰素栓。     

保妇康栓联合普罗雌烯阴道胶丸治疗绝经后人乳头瘤病毒感染效果

目的:探讨保妇康栓联合普罗雌烯阴道胶丸治疗绝经后人乳头瘤病毒(HPV)感染疗效。方法:2016年1月—2018年1月本院收治的绝经后HPV感染者98例,随机分为治疗组和对照组各49例。对照组给予保妇康栓治疗,治疗组在对照组治疗基础上加普罗雌烯胶囊治疗,评价保妇康栓联合普罗雌烯阴道胶丸治疗HPV感染的临床疗效以及降炎症因子效果。结果:治疗3个月后,两组HPV转阴、临床疗效以及炎症因子均得到改善,但治疗组HPV转阴及部分转阴率(91.8%)、临床总有效率(89.8%)均高于对照组(65.3%、67.3%)(P0.05),炎症因子水平低于对照组(P0.05)。结论:保妇康栓联合普罗雌烯阴道胶丸对绝经后HPV病毒感染者清除和临床症状恢复疗效更优。     

宫颈电热圈环形切除术联合干扰素栓和保妇康栓治疗子宫颈高级别上皮内病变的效果观察

目的探讨宫颈电热圈环形切除术(LEEP)联合干扰素栓和保妇康栓治疗子宫颈高级别上皮内病变(HSIL)患者的效果。方法选择我院确诊为HSIL的患者110例,随机分为观察组与对照组各55例。对照组单纯应用LEEP治疗,观察组在对照组基础上采用干扰素栓和保妇康栓治疗。对比两组患者术后6个月人乳头瘤病毒(HPV)转阴率、术后康复情况(阴道排液时间、创面愈合时间)及术后并发症发生情况。结果术后6个月,观察组的HPV转阴率为96.36%,高于对照组的83.64%(P<0.05)。观察组的阴道排液时间与创面愈合时间均短于对照组(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为3.64%,低于对照组的18.18%(P<0.05)。结论LEEP联合干扰素栓和保妇康栓治疗HSIL效果满意,可促进患者康复,降低术后并发症发生率,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合加味四妙汤治疗真菌性阴道炎和人乳头瘤病毒感染的临床疗效分析

目的探讨保妇康栓联合加味四妙汤,治疗真菌性阴道炎和人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。 方法选择2017年3月至2018年3月,于承德市中心医院进行治疗的120例真菌性阴道炎患者和120例HPV感染患者为研究对象。采用随机数字表法,将120例真菌性阴道炎患者,分别纳入观察组-1(n＝60)、对照组-1(n＝60);而将120例HPV感染患者,则分别纳入观察组-2(n＝60)、对照组-2(n＝60)。对观察组-1和观察组-2患者,均采取保妇康栓＋加味四妙汤治疗;而对于对照组-1和对照组-2患者,则均单纯采取保妇康栓进行治疗。采用成组t检验及χ²检验,分别对观察组-1与对照组-1,以及观察组-2与对照组-2的患者年龄、病程,以及治疗总有效率、不良反应发生率等疗效评价指标,进行统计学比较。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》。所有患者及其家属对所采用的治疗方案等,均知情同意,并签署临床研究知情同意书。 结果①观察组-1与对照组-1患者年龄、病程、外阴不适发生率及性交痛发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组-1患者的治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组-1患者的75.0%;观察组-1患者真菌性阴道炎复发率为5.0%,显著低于对照组-1患者的23.3%,并且差异均有统计学意义(χ²＝6.968、P＝0.012,χ²＝6.511、P＝0.016)。②观察组-2与对照组-2患者年龄,病程,治疗前血清肿瘤坏死因子(TNF)-α及α-干扰素水平,以及外阴不适、小腹疼痛、白带异常及接触性出血发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组-2患者的治疗总有效率,HPV转阴率,治疗后TNF-α及α-干扰素水平分别为88.3%、83.3%、(8.78±0.12) ng/L及(7.69±0.45) ng/L,均显著高于对照组-2患者的71.7%、63.3%、(6.97±0.17) ng/L及(6.45±0.34) ng/L,并且差异均有统计学意义(χ²＝6.097、P＝0.041,χ²＝7.156、P＝0.012,t＝6.214、P＝0.026,t＝5.861、P＝0.048)。 结论保妇康栓联合加味四妙汤治疗真菌性阴道炎和HPV感染,较单纯保妇康栓治疗的临床治疗效果更好。     

重组人干扰素α-2a凝胶配合微波治疗宫颈持续HPV感染性疾病的临床疗效观察

目的:探讨宫颈HPV感染治疗的有效方法。方法:将确诊的宫颈炎合并实时荧光定量PCR法确诊为HPV感染的患者219例随机分为对照组和试验组,试验组115例采用微波治疗后,以重组人干扰素α-2a凝胶阴道局部用药联合治疗;对照组104例采用单纯微波治疗。3个月后复诊行电子阴道镜检、FQ-PCR检测,比较两组间妇科基本情况以及HPV转阴率。结果:试验组总有效率(治愈+显效)100.00%与对照组98.08%差异无统计学意义(P>0.05),但试验组治愈率97.39%显著优于对照组79.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组平均治愈时间为(7.08±1.65)周,对照组为(8.95±2.36)周,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后阴道出血率及出血时间明显少于对照组,经治疗3个月后,试验组与对照组HPV阴性率分别为86.09%和75.96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2a凝胶联合微波治疗宫颈HPV感染性疾病临床疗效显著,能显著提高HPV转阴率并减少不良反应,值得临床推广应用。     

LEEP术联合保妇康栓治疗持续CINⅠ合并HPV感染的疗效

目的分析与探讨LEEP术联合保妇康栓对持续CINⅠ合并HPV感染患者的临床治疗效果。方法选取本院2009年1月~2011年1月期间收治的持续CINⅠ合并HPV感染患者共42例,随机将其分为2组,对比两组患者的手术情况、HPV转阴情况、CINⅠ是否消退等。结果观察组患者其手术疗效明显优于对照组患者,其差异性具有统计学意义。结论对持续CINⅠ合并HPV患者采用LEEP刀联合保妇康栓进行治疗效果良好。     

保妇康栓治疗人类乳头瘤病毒感染临床观察

目的探讨保妇康栓在治疗人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染宫颈病变中的效果。方法选择2012年1—12月收治的门诊HPV检测阳性的患者147例,随机分为治疗组82例,对照组65例,治疗组给予保妇康栓,阴道放药2片,1次/d,16 d为1个疗程,连用3个疗程;对照组给予匹多莫德,最初15 d,1次2片口服,2次/d;此后1次1片,1次/d,45 d为1个疗程。比较两组的疗效。计数资料采用χ2检验,P﹤0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组68.29%,对照组50.76%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.661,P<0.05)。结论保妇康栓具有抗HPV感染、抗菌、消炎的功效,治疗HPV感染宫颈病变疗效显著。