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目的观察过氧化氢低温等离子灭茵器在腹腔镜器械灭菌中效果及应用。方法 2010年10月至2011年9月共使用此低温灭茵器660次,对腹腔镜手术器械进行循环灭菌,使用不同灭菌效果评价方法检测。结果在660次过氧化氢低温等离子灭菌循环中,657次完成循环灭菌后物品的化学和生物学监测均符合灭菌要求。结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有灭菌效果可靠,灭菌期短等特点,为一种腹腔镜手术器械灭菌快速安全的方法。 相似文献
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目的:对比等离子和环氧乙烷灭菌法在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值.方法:根据消毒方法的不同,将某院消毒供应中心回收的400件腔镜器械分为过氧化氢等离子低温灭菌组和环氧乙烷灭菌组各200件,对比两组器械的消毒质量(消毒合格率、器械表面菌落数和镜腔菌落数)、器械损伤情况(器械腐蚀损伤评分、粗糙度及器械关节灵活度评... 相似文献
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过氧化氢低温等离子灭菌器消毒是一种高效快速的临床灭菌方法,具有低温、干燥、快速、无毒等优点,手术室应用能加快手术台次周转,提高手术效率。我院手术室应用三源牌CDMJ-100型过氧化氢低温等离子灭菌器消毒手术器械,报告如下。 相似文献
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彭顺平 《中国现代药物应用》2009,3(22):171-172
目的探讨内镜灭菌器在手术中消毒灭菌效果。方法将内镜器械放置于内镜灭菌器内,微电脑处理,灭菌过程全自动化,30min内完成灭菌。结果全自动内镜灭菌器具有高效、省时、省力、操作简单、无毒无害能有效灭菌等优点。结论运用内镜灭器菌对腹腔镜器械消毒灭菌,有效地满足医院对内镜器械的灭菌和满足连台手术的需要,提高医院贵重内镜的使用率,又能控制因外源性感染而造成的医院感染。 相似文献
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李小贤 《中国现代药物应用》2013,7(1):131-132
目的探讨凯斯普Casp-50过氧华化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜消毒中的应用效果。方法随机选取我院2011年10月至2012年10月应用低温等离子体灭菌器和应用汇日医用灭菌器对腹腔镜器械进行灭菌的效果进行回顾性分析。结果等离子体灭菌器与汇日医用灭菌在灭菌效果上差异无统计学意义(P〉0.05)。在灭菌时间上,等离子体灭菌器与汇日医用灭菌器无显著差异(P〉0.05);在一次灭菌成本上,等离子体灭菌器高于汇日医用灭菌器(P〈0.05);但等离子体灭菌器的有效期明显长于汇日医用灭菌器(P〈0.05)。结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有低温、安全、快速、灭菌力强、无毒等特点,对于腹腔镜器械有较好的灭菌效果,且有效期长,值得临床广泛推广和应用。 相似文献
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目的分析研究不同低温灭菌技术在消毒供应中心的特点以及不足情况,提出对应的措施规范低温灭菌技术在消毒供应中心的应用。方法对比分析过氧化氢等离子低温灭菌法、环氧乙烷低温灭菌法以及2%戊二醛浸泡灭菌法的灭菌效果、灭菌时间、安全效果以及具体的操作规范要求。结果 3种低温灭菌方法的合格率均为100.0%,过氧化氢等离子低温灭菌法的灭菌时间、事故发生率明显少与环氧乙烷低温灭菌法、2%戊二醛浸泡灭菌法这两种灭菌方法,P<0.05比较有差异有统计学意义。结论过氧化氢等离子低温灭菌法为一种高效的灭菌方法,灭菌时间短,但对需灭菌材料要求较高。采用环氧乙烷方法,其应用安全高效,范围广泛,可作为消毒供应中心的首选灭菌方法。 相似文献
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<正>我院消毒供应中心2010年3月购进了一台过氧化氢低温等离子体灭菌器使用至今,现将使用情况及体会报告如下。1资料和方法1.1一般资料我院自2010年3月至2011年12月应用过氧化氢低温等离子体灭菌器对不耐高温、湿热的腔镜器械、除颤电极、纤维光缆、电源设备等进行了灭菌处理,共灭菌1032锅次。1.2方法1.2.1设备及材料:成都老肯科技有限公司生产的LK/MJG-100L低温过氧化氢等离子灭菌柜1台,该公司提供的与灭菌设备配套的包内、外化学指示物、专用器械盒、无纺布、自含化学指示灭菌包装袋、58%的过氧化氢卡匣、自含 相似文献
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目的:探讨腹腔镜手术器械安全可靠的消毒灭菌方法。方法:对我科常用的5种腹腔镜手术器械消毒灭菌方法进行比较.分析其主要的优缺点和使用上的注意事项。结果:低温等离子灭菌和江日waywin-2000型医用内窥镜灭菌最能适用腹腔镜手术需要。结论:采用低温等离子灭菌和江日-2000型医用灭菌器最适用于腹腔镜手术器械的灭菌,它们既保证了灭菌的安全可靠,反复消毒对器械损伤小,又能满足腹腔镜连台手术器械的周转,缩短了围手术时间,从而提高了医疗护理质量。 相似文献
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过氧化氢等离子灭菌器的灭菌质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
过氧化氢等离子低温灭菌器(STERRAD)是一种新型的低温灭菌设备,主要用于各种高危险器械的灭菌如腹腔镜、膀胱镜。我院于2005年11月起先后在手术室及供应室引进2套STERRAD设备,用于对诊疗器械的快速灭菌。为保证灭菌有效性,我科对灭菌过程实行质量管理,现介绍如下。 相似文献
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干热在医药行业是一种最常用的产品灭菌和(或)去热原的方法。用来提供干热介质的设备必须经过验证,以保证系统能反复地提供灭过菌及去过热原的器件。本章将阐述正确验证干热灭菌工艺的各个步骤。1 干热灭菌器 制药行业通常使用的干热灭菌器有强制对流的批量式灭菌器、红外线隧道灭菌器、强制对流隧道灭菌器及连续式火焰灭菌器。 相似文献
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低温等离子灭菌器是近几年来发展起来的一种新型低温灭菌技术,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1],正逐渐被医疗行业所应用。如何规范管理、正确操作是保证设备安全运行、保障灭菌质量的重要内容。我院手术室于2010年8月购买凯斯普低温等离子灭菌器1台,用于对腔镜等各种手术器械 相似文献
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目的观察过氧化氢等离子低温灭菌临床应用情况及对其进行效果监测。方法对1864次过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测。结果 1488次灭菌循环完成,24次循环被取消,完成灭菌循环的生物监测培养均为阴性。结论过氧化氢等离子灭菌系统具有安全可靠的性能,可提高手术室、供应室处理应急手术器械需求的能力,但有一定的局限性,受很多因素影响,循环容易被取消,应严格遵守操作规程。 相似文献
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如何控制医院消毒供应中心每锅物品的质量,保障灭菌不合格物品不从消毒供应中心发出,用于灭菌器的装载及灭菌过程的批量放行监测起着非常关键的作用。在压力蒸汽灭菌监测的过程中,许多医院消毒供应室自制一个标准测试包,在包裹中心放置一片化学指示卡,将自制测试包随其他灭菌物品放入压力蒸汽灭菌器内灭菌,灭菌结束后打开标准测试包, 相似文献
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目的分析在保证内镜清洁与灭菌标准前提下,提高内镜消毒灭菌效率的方式。方法随机对我院2012年1月至2013年6月216台内镜手术器械分组灭菌,每组108例患者。根据随机分组的方式A组使用环氧乙烷,B组使用氧化氢高效医用内镜灭菌器。对每组中每台器械随机选择三项内镜器械部件进行无菌物品取样和枯草茅孢培养,比较效果检测。结果两种灭菌方法灭菌效果检测均符合要求,使用环氧乙烷组需要12h,使用高效医用内镜灭菌器55min可以达到灭菌要求。结论使用过氧化氢高效医用内镜灭菌器,可以缩短内镜的灭菌时间,满足临床手术台次周转的需要,能够保证内镜生物的安全性特点。 相似文献
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彭锦琼 《国际医药卫生导报》2003,(5B):96-96
本组资料反映我院消毒供应室,采用下排式蒸汽灭菌器和脉动真空蒸汽灭菌器对玻璃注射器灭菌处理的情况,经质量监测及临床使用情况的分析对比。脉动真空蒸汽灭菌与下排式蒸汽灭菌器对玻璃注射器的灭菌均符合广东省注射器具的质量标准。临床使用没有出现不良反应,但脉动真空蒸汽灭菌器操作方便、干燥快,灭菌效果优于下排式蒸汽灭菌器。 相似文献