HPLC法测定山东4种菟丝子槲皮素、山萘酚的含量

目的：考查山东4种菟丝子中槲皮素与山萘酚含量的差异。方法：采用高效液相色谱法。结果：山东4种菟丝子中槲皮素与山萘酚的含量均较低，前者含量为0．0002％～0．0502％，后者为0．0002％～0．0205％。其中菟丝子、金灯藤和啤酒花菟丝子中槲皮素含量明显高于山萘酚；而南方菟丝子正相反，槲皮素含量低于山萘酚。槲皮素与山萘酚的含量不仅与菟丝子的品种有关，而且与其寄生的植物有关。结论：HPLC法可以作为菟丝子类药材质量评价的依据。     

HPLC测定南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的含量

 目的：建立南方菟丝子中槲皮素和山萘酚的高效液相色谱测定方法。方法：采用YWG－C₁₈柱,甲醇-4g·L^－1磷酸（55∶45）为流动相,检测波长360nm。结果：该法回收率槲皮素为102.8％,山萘酚为96.7％;RSD槲皮素为2.6％,山萘酚为0.8％（n＝5）。结论：本测定方法为菟丝子类药材质量评价提供了可靠的依据。     

核桃花中槲皮素与山萘酚含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定

目的建立同时测定核桃花中槲皮素与山萘酚的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法。方法采用HPLC-DAD对槲皮素与山萘酚进行含量测定;采用Agilent1200series高效液相色谱仪,ZORBAX-Eclipse XDB-C18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.025%磷酸水溶液(60:40)为洗脱剂,流速0.800 ml·min-1,柱温30℃,检测波长370 nm。结果槲皮素的回归曲线为Y=840.635 69X+41.133 35,在0.166～3.323μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 98;山萘酚的回归曲线为Y=276.537 60X-6.610 06,在0.052～1.034μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 96。槲皮素与山萘酚的加样回收率分别为98.6%和99.0%,RSD分别为1.16%和1.31%;样品含槲皮素和山萘酚分别为0.23%和0.08%。结论该方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中槲皮素与山萘酚的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量

目的建立测定罗布麻茶中槲皮素含量的高效液相色谱方法。方法以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长为371mm；柱温30℃。结果槲皮素线性范围为5．98～47．84g／mL，回归方程为A=7750．68C＋1196．33（r=0．9997）。结论本方法可以准确测定罗布麻茶中槲皮素的含量。     

HPLC法测定黄芪中游离黄酮苷元的含量

目的建立黄芪中槲皮素和山萘酚含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定不同来源黄芪中槲皮素和山萘酚含量。结果不同来源样品中2种黄酮苷元的定量分析结果分别为槲皮素平均回收率97.88%,RSD=1.07%;山萘酚平均回收率为99.83%,RSD=1.10%。结论黄芪中含有中槲皮素和山萘酚,其含量随产地而变化。     

RP-HPLC法测定刺山苷不同药用部位中芦丁和山萘酚芸香苷含量

目的建立刺山柑不同药用部位中芦丁和山萘酚芸香苷的RP-HPLC含量测定法。方法采用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％三氟乙酸（37：63）为流动相,流速为1．0ml·min-1,紫外检测波长为265nm,柱温为30℃,进样量20μl。结果芦丁在12．0-599．5μg·ml^-1之间与峰面积呈良好的线性关系（r2=0．9996）;山萘酚芸香苷在4．8-237．5μg·ml-1之间与峰面积呈良好的线性关系（F2=0．9998）;芦丁和山萘酚芸香苷的平均回收率分别为99．15％（RSD=1．3％）和99．58％（RSD=2．1％）。结论本方法简单、重复性好、专属性强,可为评价刺山柑药材的质量提供科学依据。     

HPLC法测定多叶棘豆中槲皮素的含量

目的：探索建立测定多叶棘豆中槲皮素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150L×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸水溶液（60：40）为流动相;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果：槲皮素在0．048pg-0．144pg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9997;平均回收率为98．59％、RSD为4．31％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于多叶棘豆中槲皮素的含量测定。     

不同商品柘木中槲皮素和山萘酚的含量测定

目的 测定柘木药材中双指标成分槲皮素与山萘酚的含量,为柘木商品药材的质量控制提供方法.方法 采用高效液相色谱法,以槲皮素和山萘酚为指标,对购自广西不同商品柘木药材进行含量测定.结果 不同商品柘木中槲皮素和山萘酚的含量有显著差异.结论 实验方法简便、快速、准确,可为鉴定柘木的药用部位和控制柘木药材的质量提供参考.     

HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量

目的建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱：hgilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（50：50）;检测波长：370nm。结果槲皮素在0．092～0．46Pg范围内线性关系良好,平均回收率为99．24％,RSD=0．70％。结论方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量。     

山柰酚和槲皮素对乳鼠心肌缺氧复氧及过氧化损伤的保护作用

目的:观察山柰酚和槲皮素对乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的干预作用并探讨其作用机理。方法:取大鼠新生乳鼠心肌细胞做原代培养,MTT法检测细胞活力,确定药物作用安全范围;考察药物对心肌细胞缺氧复氧损伤模型LDH漏出的改变;复制心肌细胞过氧化氢损伤模型,观察药物对细胞活力及上清液中LDH含量的影响。结果:山柰酚和槲皮素125μg/ml以下对心肌细胞活力无明显影响。山柰酚或槲皮素100、50、25、12.5μg/ml均可以降低缺氧复氧损伤后心肌细胞的LDH漏出率(P<0.01或P<0.05),其中山柰酚100、50、25μg/ml浓度,槲皮素以50、25、12.5μg/ml浓度作用较佳。山柰酚、槲皮素对心肌细胞过氧化氢损伤均有显著的抑制作用,均呈浓度依赖性,并可显著降低过氧化氢损伤所致的LDH释放。结论:山柰酚和槲皮素具有显著的抗心肌细胞缺氧损伤的能力,与其抗氧化的药理作用有关。     

HPLC测定地锦草中没食子酸、槲皮素及山柰素含量

目的:建立同时测定地锦草药材中槲皮素、山柰素和没食子酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent TCC18(4.6 mm×150mm,5μm)柱分离,以甲醇和0.4％磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL?min -1.结果:没食子酸在0.051 8 ～0.621 6μg线性关系良好,平均回收率在102.17％ (RSD2.83％),槲皮素在0.070 2 ～0.702 0 μg线性关系良好,平均回收率在97.80％( RSD 2.42％),山柰素在0.020 4～0.408 0μg线性关系良好,平均回收率在98.02％( RSD2.72％).结论:操作简便,准确度高,重复性好,可作为地锦草质量控制方法之一.     

RP-HPLC同时测定菝葜中山柰酚和槲皮素的含量

 目的建立一种RP-HPLC测定菝葜山柰酚和槲皮素含量的方法,并测定其不同产地的含量。方法采用LichrospherC₁₈柱,水-乙腈-磷酸-三乙胺(65∶35∶0.27∶0.45)作流动相,流速0.7 mL·min^-1,二级管阵列检测器(DVD),检测波长365 nm。结果槲皮素,山柰酚与相邻杂质能很好分离,其分离度分别为1.96和5.32,理论塔板数以槲皮素峰和山柰酚峰计算,分别为5 121和6 673;在5～100 mg·L^-1内峰面积与其浓度均呈良好的线性关系(r=0.999 4,0.999 6),样品回收率分别为97.58%和105.67%;两成分含量以湖南张家界的最高而湖北赤壁最低。结论该方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速准确,适合于该药材及提取物中山柰酚和槲皮素含量的测定,不同产地两成分均存在一定的差别。     

邳州银杏叶黄酮类成分分析

目的：探索银杏叶黄酮类成分之间的相互关系。方法：采用HPLC法(二级管阵列检测器DAD)分别测定了银杏叶中各黄酮的含量。结果与结论：银杏叶中槲皮素和山柰素的含量随树龄的增长而下降，含量的相对关系会发生变化，二、三年树龄叶以槲皮素为主，四年以上树龄叶山柰素所占比例相对较大。     

HPLC测定全蚕粉中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立全蚕粉中槲皮素、山奈素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法( RP-HPLC),色谱柱为KromasiL-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为室温,流动相甲醇-0.4％磷酸(50:50),流速1.0 mL·min -,检测波长360 nm,进样量10μL.结果:槲皮素和山奈素得到良好分离,分别在0.012 5 ～0.400 0 μg(r =0.999 8),0.014 0～0.448 0 μg(r =0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.53％ (RSD 1.9％),100.3％ (RSD 1.0％).结论:该方法快速准确,可满足定量分析的需要.     

HPLC法同时测定松塔中槲皮素和山奈酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定松塔药材中两种有效成分槲皮素和山奈酚的含量测定方法.方法：色谱柱为InertSustain C,8（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1％磷酸（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为360nm.结果：松塔中槲皮素在0.034～0.272μg进样量范围内（r=0.999 9）,山奈酚在0.039～0.317μg进样量范围内（r=0.999 8）与各自峰面积积分呈良好的线性关系,槲皮素平均回收率为99.74％（RSD=1.92％）,山奈酚为98.33％ （RSD=1.36％）.结论：该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可作为评价松塔药材质量的依据.     

Antioxidant and free radical scavenging activity of flavonol glycosides from different Aconitum species

Bioassay-guided fractionation by 1,1-diphenyl-2-dipicrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging test of polar extracts of some Italian Aconitum species (A. napellus subsp. tauricum, A. napellus subsp. neomontanum, A. paniculatum, A. vulparia) led to the isolation of 13 flavonol glycosides: quercetin 3-O-(6-trans-caffeoyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->2)-beta-glucopyranoside-7-O-alpha-rhamnopyranoside (1), kaempferol 3-O-(6-trans-caffeoyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->2)-beta-glucopyranoside-7-O-alpha-rhamnopyranoside (2), quercetin 3-O-(6-trans-p-coumaroyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->2)-beta-glucopyranoside-7-O-alpha-rhamnopyranoside (3), kaempferol 3-O-(6-trans-p-coumaroyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->2)-beta-glucopyranoside-7-O-alpha-rhamnopyranoside (4), quercetin 7-O-(6-trans-caffeoyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->3)-alpha-rhamnopyranoside-3-O-beta-glucopyranoside (5), kaempferol 7-O-(6-trans-caffeoyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->3)-alpha-rhamnopyranoside-3-O-beta-glucopyranoside (6), kaempferol 7-O-(6-trans-p-coumaroyl)-beta-glucopyranosyl-(1-->3)-alpha-rhamnopyranoside-3-O-beta-glucopyranoside (7), kaempferol 3-O-beta-(2"-acetyl)galactopyranoside (8), kaempferol 3-O-beta-(2"-acetyl)galactopyranoside-7-O-alpha-arabinopyranoside (9), quercetin 3-O-beta-(2"-acetyl)galactopyranoside-7-O-alpha-arabinopyranoside (10), quercetin 3,7-di-O-alpha-rhamnopyranoside (11), kaempferol 3,7-di-O-alpha-rhamnopyranoside (12) and quercetin 3-O-beta-glucopyranoside-7-O-alpha-rhamnopyranoside (13). Their antioxidant activity (AA) was determined by measuring free radical scavenging activity by DPPH test and the coupled oxidation of beta-carotene and linoleic acid assay. The results showed that 5 is the most active compound in the DPPH free-radical scavenging test (IC(50) 1.9 microM) while in the coupled oxidation of beta-carotene and linoleic acid assay compound 1 has the highest inhibitory ratio after 1h (58.9%). Some structure-activity relationships on the AA were obtained.     

高效液相色谱法测定窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素

目的 建立HPLC测定窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的方法。方法 采用HPLC,Diamonsil(钻石)C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4％的冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长：290 nm,流速：1.0 mL·min,柱温30 ℃。结果 槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的线性范围分别为0.023~0.287 μg（r=0.999 9）、0.208~2.6 μg（r= 0.999 9）、0.036 1~0.451 μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.64%（RSD=0.83%）、100.04%（RSD=0.61%）、99.88%（RSD=1.19%）。结论 本实验所建立的方法灵敏、准确、重复性好,可用于窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的测定。     

Evaluation of flavonoids from Bauhinia megalandra leaves as inhibitors of glucose-6-phosphatase system

From the methanol extract of Bauhinia megalandra fresh leaves, eight flavonoids were isolated and evaluated by rat liver microsomal glucose-6-phosphatase (G-6-Pase) bioassay, which might be a useful methodology for screening antihyperglycaemic substances. All the flavonoids assayed showed an inhibitory effect on the intact microsomal G-6-Pase: quercetin and kaempferol exhibited the lowest effect; astilbin, quercetin 3-O-alpha-rhamnoside, kaempferol 3-O-alpha-rhamnoside and quercetin 3-O-alpha-arabinoside an intermediate effect. The highest inhibitory activity was shown by quercetin 3-O-alpha-(2'-galloyl)rhamnoside and kaempferol 3-O-alpha-(2'galloyl)rhamnoside. None of the flavonoids mentioned above showed an inhibitory effect on the disrupted microsomal G-6-Pase. Quercetin 3-O-alpha-(2'-galloyl)rhamnoside and kaempferol 3-O-alpha-(2'-galloyl)rhamnoside exhibited the lowest IC50 of all the flavonoids assayed. Also, the phlorizin IC50 is reported.