卡介菌多糖核酸联合特异性脱敏对哮喘缓解期患者气道反应性、血清IgE及白细胞介素-4的影响

目的观察卡介菌多糖核酸（BCG-PSN）联合特异性脱敏（SIT）对哮喘缓解期患者气道反应性、血清IgE及白细胞介素-4（IL-4）的影响。方法选择支气管哮喘缓解期患者90例，随机分为3组，分别给予卡介菌多糖核酸、特异性脱敏及卡介菌多糖核酸联合特异性脱敏治疗，比较3组治疗后气道反应性、血清总IgE及IL-4的变化。结果联合治疗组72d后气道反应性FEV1％改善值（△FEV1％）由17．3±13．5增加至23．6±18．2，至108d时明显增加至33．7±18．8，而此时血清总IgE在一定程度上降低[（261±329）mg／L]，IL-4水平显著降低[（6．50±8．30）ng／L]，与单用卡介菌多糖核酸组和特异性脱敏组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸与特异性脱敏联合治疗可有效降低哮喘缓解期患者气道反应性，减少体内炎性细胞因子释放，且起效快。     

经验伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸注射液治疗带状疱疹伴神经痛疗效观察

观察伐昔洛韦与卡介菌多糖核酸联合治疗带状疱疹伴神经痛的临床疗效及安全性。对86例发病早期的带状疱疹患者随机分为3组进行治疗,其中A组(伐昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)35例;B组(阿昔洛韦、联合卡介菌多糖核酸组)27例;C组(伐昔洛韦组)24例。A组治疗后皮损愈合时间明显缩短,疼痛持续时间也明显缩短,带状疱疹后遗神经痛(PNH)发生率下降。伐昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹伴神经痛,可提高临床疗效、缩短病程、降低后遗神经痛发生率。     

卡介菌多糖核酸联合复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹疗效分析

目的探讨卡介菌多糖核酸联合复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将76例慢性湿疹患者随机分为观察组和对照组各38例,观察组采用卡介菌多糖核酸联合复方甘草甜素注射液,对照组给予西替利嗪10 mg口服。结果观察组有效率76.3%,对照组有效率44.7%。观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经随访均无明显不良反应发生。结论卡介菌多糖核酸联合复方甘草甜素注射液治疗慢性湿疹无明显不良反应,疗效满意。     

卡介菌多糖核酸对慢性湿疹患者血清白三烯B4与前列腺素D2的影响

目的:探讨卡介菌多糖核酸对慢性湿疹患者血清白三烯B4和前列腺素D2的影响。方法:采用酶联免疫吸附法检测30例慢性湿疹患者卡介菌多糖核酸治疗前、后血清白三烯B4和前列腺素D2水平,并进行对比分析。结果:卡介菌多糖核酸治疗后血清白三烯B4与前列腺素D2水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸治疗可以降低血清白三烯B4与前列腺素D2水平。     

氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗皮炎湿疹的疗效观察

目的：观察氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法：选择皮炎湿疹患者86例,随机分为氯雷他定与卡介菌多糖核酸联用为联合用药组和单服氯雷他定为对照组。结果：治疗组有效率（96.43%）,对照组有效率（60.00%）,两组间有效率比较差异有显著性（χ^2=2.96,P〈0.01）。结论：氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗皮炎湿疹具有疗效好,无明显副作用,值得临床应用。     

阿维A联合卡介菌多糖核酸治疗多发性跖疣疗效观察

目的 观察阿维A内服联合卡介菌多糖核酸针肌内注射治疗多发性跖疣的疗效.方法 将80例诊断明确的多发性跖疣患者随机分成两组,治疗组采用阿维A顿服联合卡介菌多糖核酸针肌内注射,对照组单用阿维A顿服,两组均外用0.1%维A酸乳膏,观察疗效及不良反应.结果 治疗组痊愈率及有效率均明显高于对照组,不良反应无明显差异.结论 阿维A联合卡介菌多糖核酸治疗多发性跖疣安全有效.     

卡介菌多糖核酸联合匹多莫德、30%冰醋酸治疗多发性跖疣临床效果

目的研究卡介菌多糖核酸联合匹多莫德、30%冰醋酸治疗多发性跖疣的临床效果。方法将研究对象通过抽签随机分成试验A组和对照B、C、D组,每组累计完成治疗者30例,共120例。A组采用卡介菌多糖核酸联合匹多莫德、30%冰醋酸治疗,B组采用卡介菌多糖核酸联合30%冰醋酸治疗,C组采用匹多莫德联合30%冰醋酸治疗,D组仅外用30%冰醋酸,治疗4周,对两组进行疗效评价并统计分析,并在治疗结束后第1、2、3、6个月末进行随访,观察复发率。结果各组治愈率分别为76.7%(A组)、50.0%(B组)、40.0%(C组)和20.0%(D组),治愈率比较A组明显大于B、C、D组(χ2=6.944,χ2=4.593,χ2=19.288,P<0.05),B、C组无明显差异(χ2=0.268,P>0.05)。各组复发率分别为6.7%(A组)、23.3%(B组)、33.3%(C组)和30.0%(D组),复发率比较A组与B组无明显差异(χ2=2.091,P>0.05),但明显低于C、D组(χ2=6.667,χ2=5.455,P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合匹多莫德、30%冰醋酸治疗多发性跖疣的临床效果显著,安全可靠,复发率较低。     

穴位埋线联合卡介菌多糖核酸注射液治疗斑秃疗效观察

目的 观察穴位埋线联合卡介菌多糖核酸注射液治疗斑秃的临床疗效.方法 治疗组肌内注射卡介菌多糖核酸注射液1 ml,隔日1次,穴位埋线间隔15～20 d;对照组卡介菌多糖核酸注射液,1 ml肌内注射,隔日1次;疗程均为3个月.结果 联合组有效率73％,对照组总有效率44％.结论 穴位埋线联合卡介菌多糖核酸注射液治疗斑秃疗效肯定,无明显不良反应.     

卡介菌多糖核酸联合柴胡疏肝散治疗扁平疣40例疗效观察

[目的]观察肌注卡介菌多糖核酸联合中药柴胡疏肝散治疗扁平疣的疗效.[方法]80例患者分为对照组和治疗组各40例,治疗组采用口服中药柴胡疏肝散加减和肌注卡介菌多糖核酸注射液,对照组单纯肌注卡介菌多糖核酸注射液.[结果]治疗组总有效率明显高于对照组(χ2=8.256,P＜0.05).[结论]卡介菌多糖核酸联合中药柴胡疏肝散治疗扁平疣具有较好疗效.     

卡介菌多糖核酸联合射频治疗变应性鼻炎的疗效

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合射频治疗变应性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将124例AR患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组62例.对照组给予卡介菌多糖核酸0.35 mg,肌内注射,隔日1次,3个月为1个疗程;观察组在对照组治疗的基础上,行SHP-Ⅱ型射频1次治疗.对2组治疗3个月及6个月后的疗效进行比较.结果 观察组治疗3个月及6个月后的总有效率分别为93.5％及89.7％,对照组治疗3个月及6个月后的总有效率分别为69.4％及62.7％,2组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合射频治疗对AR患者改善短期症状及控制远期复发均具有显著的效果.     

卡介菌多糖核酸联合平阳霉素治疗寻常疣疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合平阳霉素治疗寻常疣的疗效和安全性。方法 70例寻常疣患者,随机分成两组。A组34例,皮损内注射平阳霉素;B组36例,在A组基础上肌肉注射卡介菌多糖核酸。结果治疗1个月后,A组和B组总有效率分别是94.1%、100%,差异无统计学意义(P0.05);观察6个月,B组复发率为3.1%,明显低于A组26.9%,差异有统计学意义(P0.05);两组均未见严重的不良反应。结论卡介菌多糖核酸注射液肌注联合皮损内注射平阳霉素治疗寻常疣疗效显著、复发率低、不良反应少,值得临床推广使用。     

308 nm准分子激光联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃42例临床观察

目的：观察308 nm准分子激光联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法将入选的119例斑秃患者随机分为3组,治疗组（42例）予308 nm准分子激光联合卡介菌多糖核酸治疗,对照1组（40例）予308 nm准分子激光治疗,对照2组（37例）予卡介菌多糖核酸治疗,比较3组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率92.86％,对照1组总有效率67.50％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2＝8.39,P＜0.01）。对照2组总有效率64.87％,与治疗组总有效率比较差异有统计学意义（X^2＝9.54,P＜0.01）。3组均无严重不良反应。结论308 nm准分子激光联合卡介菌多糖核酸治疗斑秃的疗效确切,安全性好。     

卡介菌多糖核酸联合皮质激素治疗斑秃临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合泼尼松龙局部治疗斑秃的临床疗效。方法143例斑秃患者根据自愿分为3组,分别采用卡介菌多糖核酸联合醋酸泼尼松龙混悬液治疗(联合治疗组)、单用卡介菌多糖核酸治疗(卡介菌多糖核酸组)及单用醋酸泼尼松龙治疗(醋酸泼尼松龙组),进行疗效对比。结果联合治疗组52例患者,痊愈36例,显效13例,有效3例;卡介菌组48例患者,痊愈22例,显效12例,有效9例,无效5例;两组痊愈率比较χ2=5.61,P0.05,有效率比较χ2=9.68,P0.01,差异均有统计学意义。泼尼松龙组43例患者,痊愈20例,显效11例,有效10例,无效2例;与联合治疗组痊愈率比较,χ2=5.02,P0.05;有效率比较,χ2=8.68,P0.01,差异均有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合泼尼松龙混悬液局部注射治疗斑秃疗效明显。     

活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病临床疗效分析

目的:研究分析活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病的临床治疗效果及安全性。方法:选择2003年5月~2013年5月本中心皮肤科收治的300例寻常性斑块状银屑病患者作为临床试验研究对象,随机分为实验者与对照组各150例。对照组患者采用肌注卡介菌多糖核酸进行治疗;实验组患者采取口服活血逐瘀汤联合肌注卡介菌多糖核酸进行治疗,对比分析两组患者的总有效率。结果:实验组患者治疗后总有效率为90.00%,对照组患者治疗后总有效率为53.33%,经比较实验组总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:活血逐瘀汤联合卡介菌多糖核酸治疗寻常性斑块状银屑病效果更为良好,并且安全性高,值得临床上广泛应用。     

卡介菌多糖核酸联合氟尿嘧啶治疗多发性跖疣疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合氟尿嘧啶治疗多发性跖疣的临床疗效.方法 采用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射联合氟尿嘧啶注射液外用治疗多发性跖疣38例,并与单一外用氟尿嘧啶注射液32例作疗效比较.结果 联合治疗组治疗后1个月有效率65.8％,治疗后3个月有效率89.5％,痊愈病例治疗后0.5a复发率13.0％;单一治疗组治疗后1个月有效率37.5％,治疗后3个月有效率59.4％,痊愈病例治疗后0.5a复发率44.4％.结论 联合用药和单一用药均有效果,但联合用药组疗效明显优于单一治疗组,且复发率低.     

卡介菌多糖核酸联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将2008年4月～2009年4月门诊就诊的86例慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组44例采用卡介菌多糖核酸2 mL肌注,隔日1次,18次为1疗程;同时予口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,连续治疗36天;对照组42例单独口服润燥止痒胶囊,方法疗程同治疗组。结果：治疗组有效率为90.91%,对照组为71.43%。两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：卡介菌多糖核酸联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法收治的慢性荨麻疹患者70例,随机分为观察组和对照组,其中观察者采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹;对照组则只服用盐酸非索非那定片治疗。结果观察组的有效率(97.1%)明显高于对照组(91.4%),两组对比有显著性差异(P<0.01)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹能取得满意的临床疗效,值得在临床上推广使用。     

卡介菌多糖核酸辅助治疗肺结核疗效分析

目的：探讨卡介菌多糖核酸联合化学药物治疗肺结核的疗效。方法：应用卡介菌多糖核酸治疗肺结核50例与单用化学药物治疗50例比较。结果：应用卡介菌多糖核酸患者痰菌转阴率明显提高,空洞病变吸收明显。结论：卡介菌多糖核酸联合化学药物治疗肺结核疗效较好,值得推广使用。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

【目的】探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。【方法】99例的慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。两组均口服地氯雷他定5mg,每日1次,治疗组同时给予卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射1mg,隔日1次,疗程均为36d。【结果】治疗组和对照组的治愈率分别为84．3％和62．5％,复发率分别为11．6％和43．3％,两组比较具有统计学差异。两组仅个别患者有轻度嗜睡、头晕、口干现象,均能耐受,不影响继续治疗。【结论】地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且未见严重不良反应。     

盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效及对患者睡眠质量的影响分析

目的:研究盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效以及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2017年3月至2018年2月山东莒县皮肤病防治站收治的慢性荨麻疹患者110例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。其中对照组采用盐酸非索非那定片治疗,观察组采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗。将2组患者临床效果和睡眠质量进行比较和分析。结果:观察组患者治疗后的症状评分、血浆组胺浓度以及1年复发率均低于对照组,白细胞介素-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);并且观察组患者睡眠质量也要优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:慢性荨麻疹患者采用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗安全有效,有助于临床症状的缓解,可减轻炎性反应,降低复发率。