孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效.方法 对75例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(45例)、对照组(30例),两组急性期均给予抗感染、平喘等治疗,在缓解期,对照组给予吸入糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,共治疗6个月.结果 治疗组总有效率95%,与对照组相比(总有效率66%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特对哮喘具有肯定的临床疗效.     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘

目的:探讨孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素30例(治疗组)与单纯吸入糖皮质激素22例(对照组)的总体疗效.结果:孟鲁司特联合糖皮质激素吸入组总有效率96.1%,单纯糖皮质激素吸入组总有效率68.1%,两组之间差异有统计学意义(χ2=5.874,P＜0.05).结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻度持续哮喘效果明显.     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效评估

目的:评估孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效.方法:选择我院于2013年10月~2014年10月接收的支气管哮喘患者150例作为研究对象,按随机原则平均分为两组,分别为常规组与观察组.给予常规组孟鲁司特钠进行治疗,对观察组在常规组治疗基础上辅以布地奈德进行治疗.观察并记录两组疗效并进行分析评估.结果:常规组治疗总有效率为76.00%,观察组治疗总有效率为98.67%,后者治疗效果显著优于前者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用孟鲁司特钠与布地奈德对支气管哮喘进行治疗,可获得极佳的临床疗效,值得推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法对收治的80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各40例.对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服.观察2组临床疗效和咳嗽缓解、消失时间.结果 治疗组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用.     

布地奈德与孟鲁司特联合治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的观察布地奈德与孟鲁司特联合治疗老年支气管哮喘的疗效。方法将88例老年支气管哮喘患者分为两组,每组44例,均行常规治疗,将采取布地奈德治疗患者分为对照组,将布地奈德+孟鲁司特治疗患者分为治疗组。结果治疗组总有效率97.7%高于对照组总有效率81.8%,治疗组治疗后肺功能较对照组改善,6MWD较对照组延长,P<0.05。两组不良反应对比,P>0.05。结论布地奈德联合孟鲁司特联合治疗老年支气管哮喘取得显著效果,安全性高。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予桑杏清肺汤和孟鲁司特治疗,对照组给予常规内科治疗,疗程为3个月,随访1年。结果治疗组痊愈46例,占92%;显效2例,占4%;有效2例,占4%;无效0例,占0%;总有效率为100%。对照组痊愈33例,占66%;显效4例,占8%;有效4例,占8%;无效9例,占18%;总有效率为82%。两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论小儿咳嗽变异性哮喘采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,治愈率高,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效观察。方法：将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组患者均根据病情程度吸入倍氯米松,急性发作期患者应在控制症状后再行治疗,治疗组加用孟鲁司特;对照组常规给予口服特布他林片和酮替酚片。结果：经过治疗,治疗组显效28例,有效19例,无效1例,总有效率为97.9%;对照组显效17例,有效21例,无效10例,总有效率为79.2%;两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论：孟鲁司特在治疗支气管哮喘中能够明显改善患者的肺功能和临床症状,且不良反应少而轻微,疗效显著,是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

健儿康宁膏联合冬病夏治法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察健儿康宁膏联合冬病夏治法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例符合诊断标准的患儿随机分为2组,治疗组60例采用健儿康宁膏口服及冬病夏治法治疗,对照组60例采用顺尔宁(孟鲁司特咀嚼片)西药治疗。结果:治疗组显效40例,好转16例,无效4例,总有效率93.33%;对照组显效28例,好转22例,无效10例,总有效率83.33%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。结论:健儿康宁膏联合冬病夏治法治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,有较好的临床应用价值。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院200例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗,对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗有效率（94．0％）高于对照组（80．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭联合孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例,随机分为两组,对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗,观察组52例在对照组常规治疗的基础上,再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％,显著高于对照组的76．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）;经治疗跟踪观察,对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。     

参贝北瓜膏联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在天津市泰达医院儿科接受治疗的小儿哮喘患儿102例,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄6岁:4 mg/次,年龄≥6岁:5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。所有患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和血气指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.4%、94.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、1秒用力呼气量占肺活量的百分比(FEV1/FVC%)和呼气峰流速值(PEF)均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(pO_2)和酸碱度(pH)值均明显增高,而二氧化碳分压(pCO_2)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参贝北瓜膏联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺部功能,调节血气指标,具有一定的临床推广应用价值。     

匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘 150 例疗效观察简

目的 研究匹多莫德联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘的疗效,为临床提供合理、安全、有效的用药方法.方法 选取小儿支气管哮喘患儿300例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组,各150例,两组患儿均给予同样的基础药物治疗,而观察组患儿则加用匹多莫德颗粒和孟鲁司特片,同时对两组患儿用药效果、肺功能改善、细胞学指标及免疫功能和安全性进行观察、对比.结果 观察组用药总有效率为96.67％,高于对照组的80.00％（P＜0.05）;观察组用药后肺功能改善情况好于对照组;CD3＋,CD4＋,CD4＋/CD8＋,IgA,IgG指标水平升高明显优于对照组;两组患儿用药期间无不良反应发生,3个月随访结果显示,观察组患儿支气管哮喘发作次数低于对照组,发作持续时间少于对照组（P＜0.05）.结论 匹多莫德颗粒联合孟鲁司特片治疗支气管哮喘效果满意且安全可靠,值得临床推广.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,每组各30例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用舒利迭,治疗组同时联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效及咳嗽的日间症状评分、夜间症状评分。结果治疗组患者治疗后的总有效率达90.0%,显著高于对照组,差异具有统计学意义（x2=11.316,P＜0.05）。治疗后两组患者的日间症状评分、夜间症状评分均较治疗前明显降低,且治疗组患者的日间症状评分、夜间症状评分较对照组降低更显著,组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17的影响

目的 探讨孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17（IL-17）的影响.方法 90例支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,治疗3个月后评价疗效,测定患儿治疗前后血清IL-17的变化.结果 观察组总有效率为96％,对照组总有效率为87.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后均明显降低血清IL-17的表达（P＜0.01）,并且与对照组比较,观察组降低更明显（P＜0.05）.结论 孟鲁司特可以通过拮抗IL-17而改善支气管哮喘患儿病情.