静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的：重点探究在新生儿肺炎患者中同时采用雾化吸入沐舒坦和静脉滴注沐舒坦进行治疗的效果。方法选取的研究对象是2011年初至2013年底在我院接受治疗的127例新生儿肺炎患者,将患儿随机分成两组,采用静脉滴注沐舒坦治疗63例对照组患儿,采用雾化吸入沐舒坦和静脉滴注沐舒坦治疗64例观察组患儿,对比两组的治疗效果。结果观察组的肺部啰音消失时间、呼吸急促消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均比对照组稍短。对照组的治疗总有效率仅为82.5%,观察组的治疗总有效率可达96.9%。观察组的治疗效果显然优于对照组。结论在新生儿肺炎患者中同时采用雾化吸入沐舒坦和静脉滴注进行治疗的效果显著,值得在肺炎患儿中推广。     

80例静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的安全性分析

目的 重点探索雾化吸入和静脉滴注沐舒坦治疗新生儿肺炎的效果。方法 选取2011年1月初至2013年12月底在我院接受治疗的80例新生儿肺炎,将患者随机分成两组,给予40例对照组患儿静脉滴注沐舒坦,给予40例观察组患儿静脉滴注+雾化吸入沐舒坦,对比两组的疗效。结果 观察组的肺部啰音、呼吸急促、咳嗽比对照组短,观察组的临床症状消失时间显著短于对照组。对照组的治疗效果较差,优良率仅仅达到77.5%。观察组的治疗效果较好,优良率高达97.5%。观察组的优良率显著高于对照组。结论 静脉滴注+雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效显著,促进了患儿的恢复,值得推荐。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎102例疗效观察

目的观察沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法将102例新生儿肺炎随机分为2组,治疗组(n=54)在对照组(n=48)综合治疗基础上加用沐舒坦治疗,剂量为沐舒坦7.5mg加入10%G.S.10mL中缓慢静滴,每日2次,疗程5~7d。结果治疗组患儿咳嗽、痰鸣音、肺部音、呼吸困难等症状改善情况明显快于对照组(P<0.05)平均住院天数较对照组明显缩短(P<0.01)。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效显著。     

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性评估

目的:探讨沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的临床效果,并评估其安全性。方法:随机选取我院收治的新生儿肺炎患儿120例,平均分为观察组60例,对照组60例,对照组采取常规对症支持治疗,包括抗感染、抗病毒、吸氧、补液等措施,观察组在其基础上增加沐舒坦注射液治疗。记录对比治疗总有效率、呼吸困难缓解时间、发绀缓解时间、肺部湿啰音缓解时间及住院时间等指标。结果:观察组各项指标均显著优于对照组(p0.05),两组患儿均未见不良反应。结论:沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎临床分析

目的探讨新生儿肺炎采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗的临床效果。方法对在就诊的78例新生儿肺炎患儿进行研究,以治疗方式的异同为参考将患儿分为两组,观察组(39例)行静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗,对照组(39例)行单纯静脉滴注沐舒坦治疗,比较不同治疗方式的临床效果。结果两组患儿住院时间、症状消失时间均存在较大差异(P<0.05);且采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗的患儿其治疗总有效率显著优于仅采用单纯静脉滴注沐舒坦治疗的患儿(P<0.05)。结论在对新生儿肺炎患儿开展静脉滴注沐舒坦治疗的同时采用雾化吸入方式进行辅助治疗可显著提高治疗效果,且可促进患儿症状改善、住院时间减短,可推广应用。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的160例新生儿肺炎患儿,随机分为两组各80例。对照组给予静脉滴注沐舒坦治疗,观察组给予雾化吸入联合静脉滴注沐舒坦治疗。比较两组的疗效、住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间。结果观察组的总有效率为96.25%,显著高于对照组的85.00%(P <0.05)。观察组的住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P <0.01)。结论沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,提高治疗总有效率,缩短住院时间。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法：将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注。结果：治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状     

沐舒坦治疗新生儿重症肺炎58例疗效观察

【目的】观察沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的作用,为临床治疗提供参考。【方法】对58例新生儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗。【结果】治疗组在止咳、平喘、退热、肺部口罗音消退、心衰、呼衰治愈天数及缩短平均住院日方面均优于对照组,总有效率96.42%(χ2=6.6933,P<0.01),可明显提高血氧分压及血氧饱和度,血气分析3项指标,差异亦有显著性(P<0.01)。【结论】沐舒坦是治疗新生儿肺炎安全有效的辅助药物。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的:对沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效进行分析。方法:抽取2012年03月-2015年02月前来我院进行治疗的66例新生儿肺炎患者分为研究组和对比组,两组各有33例患者,其中33例对比组患者给予常规治疗,33例研究组患者加用沐舒坦进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:研究组总有效例数为30例(90.90%),对比组总有效例数为25例(75.75%),两组数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用沐舒坦对患有肺炎的新生儿进行治疗,可以在很大程度上改善患儿的临床疾病症状,促使患儿更快的康复。     

雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨空气压缩泵雾化吸入沐舒坦对新生儿感染性肺炎的治疗作用。方法72例新生儿感染性肺炎患者被随机分为治疗、对照2组,各36例,2组均给予抗感染等常规治疗,同时,治疗组患者加用空气压缩泵雾化吸入沐舒坦。结果加用空气压缩泵雾化吸入沐舒坦的治疗组治疗效果更好,与对照组比较疗效差异有统计学意义(p<0·05),同时,住院日程平均缩短1·5d。结论在常规治疗基础上加用空气压缩泵雾化吸入沐舒坦能更有效地治疗新生儿感染性肺炎。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床效果。方法随机抽取天津市宝坻区妇产医院于2016年6月-2017年2月收治的62例肺炎患儿作为研究对象,按照肺炎患儿家属的治疗意愿分为对照组和观察组各31例,在对症治疗的基础上,对照组给予常规治疗,观察组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察两组肺炎患儿的疗效和不良反应发生率。结果观察组肺炎患儿的治疗总有效率为100.00%,显著高于对照组的87.10%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组肺炎患儿的腹泻发生率为0.00%、皮疹发生率为3.23%、呕吐发生率为0.00%,略低于对照组腹泻发生率的3.23%、皮疹发生率的6.45%、呕吐发生率的3.23%,差异均无统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的疗效好,不良反应发生率低,可在临床治疗中推广应用。     

沐舒坦与α-糜蛋白酶治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 :探讨沐舒坦与α-糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性及安全性。方法 :将 12 0例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦治疗组和α-糜蛋白酶治疗组 ,将沐舒坦、α-糜蛋白酶加入超声雾化器中用生理盐水稀释至10 ml,用超声为动力。观察两组治疗前后咳嗽、肺部罗音变化。结果 :吸入沐舒坦治疗组咳嗽、肺部罗音消失时间 ,平均住院天数均明显小于吸入α-糜蛋白酶治疗组。结论 :沐舒坦吸入治疗小儿支气管肺炎比α-糜蛋白酶有更好的治疗效果 ,而且沐舒坦吸入治疗在小儿支气管肺炎是安全的。     

沐舒坦辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的:观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法:在常规治疗的基础上加用沐舒坦7.5～15mg,静滴1～2次/d,连续5d,观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化.结果:50例肺炎患儿经沐舒坦辅佐治疗5d后,与对照组相比,治疗组(50例)显效30例,有效15例,总有效率90.0%;对照组(46例)显效18例,有效13例,总有效率67.4%.2组病例经统计学分析,差异有非常显著性(P＜0.001).结论:沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿肺炎疗效显著、副作用少,值得临床推广使用.     

CPAP通气联合沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的:观察CPAP通气联合沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法:将84例新生儿随机分为治疗组42例,对照组42例。两组均给予常规护理和治疗,治疗组在此基础上加用CPAP通气联合沐舒坦7.5 mg/(kg.次),6-8h 1次。结果:治疗组RDS发生率4.76%,无1例死亡。对照组RDS发生率23.81%,死亡6例,死亡率14.29%,两组经统计学处理,P0.05,差异有显著性。结论:CPAP通气联合沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征安全有效。     

丹参联合沐舒坦佐治小儿肺炎的疗效观察

目的观察使用丹参联合沐舒坦佐治小儿肺炎的疗效。方法54例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,均予常规抗感染、止咳、平喘治疗,治疗组加用丹参及沐舒坦。结果治疗组临床症状及体征消退时间较对照组明显缩短,治疗总有效数都明显优于对照组。结论丹参联合沐舒坦佐治小儿肺炎可明显地提高疗效。     

沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的观察沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效.方法将84例新生儿随机分为治疗组42例,对照组42例.两组均给予常规护理和治疗,治疗组在此基础上加用沐舒坦7.5 mg/(kg·次),6～8 h 1次.结果治疗组RDS发生率4.76%,无1例死亡.对照组RDS发生率23.81%,死亡6例,死亡率14.29%,两组经统计学处理,P＜0.05,差异有显著性.结论沐舒坦预防新生儿呼吸窘迫综合征安全有效.     

氧驱雾化吸入沐舒坦与糜蛋白酶佐治婴幼儿急性支气管肺炎的疗效比较

目的:比较沐舒坦氧驱雾化吸入和糜蛋白酶雾化吸入治疗婴幼儿急性支气管肺炎的疗效.方法:收集2004年7月～2007年7月收住我院的急性支气管现炎婴幼儿135例.随机分为两组:治疗组78例应用氧驱雾化吸入沐舒坦治疗,对照组77例应用常规糜蛋白酶雾化吸入治疗,疗程均主7～10d.比较患儿治疗前后的症状及体征.结果:治疗组总有效率为87.14%,对照组总有效率为70.00%,明显优于对照组(P＜0.05).治疗组在咳、痰、喘及啰音消失时间、住院天数均较对照组缩短(P＜0.05).结论:沐舒坦氧驱雾化吸入佐治婴幼儿急性支气管肺炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效.     

沐舒坦静脉注射治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效观察

目的:观察了解静脉注射沐舒坦(盐酸氨溴索)治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:将293例支气管肺炎患儿随机分成治疗组(149例)和对照组(144例),治疗组沐舒坦针剂7.5 mg/次,2次/d,用葡萄糖稀释,慢速静脉注射;对照组超声雾化(生理盐水、地塞米松、α-糜蛋白酶、庆大霉素),2次/d;治疗组及对照抗生素均选用:头孢呋辛+新青霉素Ⅱ。结果:治疗组在祛痰、止咳方面总有效率分别为89.26%、92.62%,而对照组则分别为70.14%、73.61%,差异具有显著性意义(均P<0.01),治疗组病情恢复快,病程缩短,且住院时间明显缩短,无明显毒副作用。结论:静脉注射沐舒坦(盐酸氨溴索)治疗婴幼儿支气管肺炎有明显疗效,方法简单、安全,易于临床使用。     

沐舒坦辅治114例小儿支气管肺炎临床疗效对比观察

目的观察沐舒坦静脉给药治疗支气管肺炎的疗效。方法选择我院2008年2月～2009年2月在我院的114例支气管肺炎患儿,随机分治疗组59例,对照组55例。全部病例均给予抗感染,对症等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦。临床观察咳嗽,气促,肺部体征消失情况。结果治疗组总有效率优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组患儿咳嗽,气促,肺部体征消失时间明显低于对照组,经统计学检验,差异有显著性(P<0.01)。结论沐舒坦辅治支气管肺炎疗效肯定。     

沐舒坦辅治114例小儿支气管肺炎临床疗效对比观察

目的观察沐舒坦静脉给药治疗支气管肺炎的疗效。方法选择我院2008年2月～2009年2月在我院的114例支气管肺炎惠儿,随机分治疗组59例,对照组55例。全部病例均给予抗感染,对症等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦。临床观察咳嗽,气促,肺部体征消失情况。结果治疗组总有效率优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组患几咳嗽,气促．肺部体征消失时间明显低于对照组,经统计学检验,差异有显著性（P〈0．01）。结论沐舒坦辅治支气管肺炎疗效肯定。