伊立替康联合奈达铂治疗中晚期宫颈癌的临床效果

目的:观察伊立替康联合奈达铂治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法:将96例中晚期宫颈癌患者随机分为对照组和研究组(n=48)。所有病人行宫颈癌根治术。在手术治疗的基础上,研究组进行伊立替康联合奈达铂治疗(伊立替康用量为160mg·(m2)-1,奈达铂60mg·(m2)-1一次性静滴给药)。比较两组的疗效和副作用。结果:对照组和研究组总有效率为74.99%和89.59%,两组有显著性差别。研究组毒副作用较轻,包括血液学毒性、胃肠道反应等。结论:伊立替康联合奈达铂治疗中晚期宫颈癌具有较好的疗效。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效探讨

目的探讨多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院收治的84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛联合奈达铂治疗组（观察组）和多西他赛联合顺铂治疗组（对照组）,每组各42例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者在近期疗效方面的差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患者治疗后的不良反应发生率为14.3%,显著低于对照组患者的50.0%,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效好,不良反应少,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床研究

目的研究奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床效果。方法选择我院2015年2月～2018年1月期间收治的70例食管癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,每组各35例。对照组患者仅进行放疗治疗,研究组患者加用奈达铂注射剂治疗。对比两组患者的治疗效果与近期生存率。结果研究组患者治疗总有效率为85.71%,明显高于对照组62.86%;研究组患者半年生存率91.43%、一年生存率82.86%,均明显高于对照组患者半年生存率80.00%、一年生存率65.71%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率为71.43%,对照组患者不良反应发生率为65.71%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论食管癌患者采取奈达铂注射剂联合放疗治疗,能够有效改善患者实体瘤大小,减少新病灶出现,提高短期生存率,值得临床推广应用。     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期食道癌的临床观察

目的：观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期食道癌的近期疗效及不良反应。方法：将80例晚期食道癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组：采用奈达铂联合多西他赛治疗,其中奈达铂25mg／（m2·d）第1～3天给予;对照组：采用顺铂联合多西他赛治疗,其中顺铂25mg／（m2·d）第1～3天给予,两组均在第1天给予多西他赛75mg／m2,21天为1个周期。化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及毒副作用。结果：治疗组完全缓解2例,部分缓解14例,稳定18例,进展6例,有效率为40．0％（16／40）;对照组完全缓解2例,部分缓解16例,稳定16例,进展6例,有效率45．0％（18／40）,两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组和对照组消化道不良反应分别为10．0％和30．0％;肾毒性分别为0和15．0％,血小板下降分别为30．0％和5．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;白细胞减少分别为70．0％和65．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奈达铂联合多西他赛方案与顺铂联合多西他赛方案治疗晚期食道癌的疗效相近,在毒副作用方面多西他赛联合奈达铂方案耐受性良好,具有优势。     

培美曲塞与奈达铂化疗方案在晚期肺腺癌中的应用

目的:探析晚期肺腺癌患者采用培美曲塞与奈达铂化疗方案治疗的效果.方法:选取2019年9月至2021年1月我院收治的110例晚期肺腺癌患者,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=55)采用多西他赛联合奈达铂化疗方案治疗,观察组(n=55)采用培美曲塞联合奈达铂化疗方案治疗,治疗4个疗程后评估临床疗效,采用化学发光免疫法与流式荧光发光法测定肿瘤标记物水平,如糖类抗原125(Carbohydrate Antigen 125,CA125)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA),并采用免疫标记法测定T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+.结果:治疗4个疗程后,两组患者所获疗效无统计学差异(P>0.05);但观察组CA125、CEA水平更低,CD3+、CD4+、CD8+水平更高(P<0.05).结论:对晚期肺癌患者采用培美曲塞与奈达铂化疗方案治疗具有较好的效果,能够有效降低肿瘤标记物水平,增强患者免疫功能,具有较高的临床推广价值. 收起∧     

伊立替康联合奈达铂治疗复发的晚期食管癌

目的评价伊立替康联合奈达铂治疗复发的晚期食管癌的疗效和毒副反应.方法19例晚期食管癌接受CPT-1180mg/m2静脉滴注,d1、d8、d15;奈达铂40 mg/m2静脉滴注d1、d8,每4周重复,至少2周期评价疗效.结果19例可评价,客观有效率36.8%,疾病控制率57.9%,QoL稳定率68.4%,主要毒副反应为骨髓抑制、腹泻、呕吐等,经相应处理后均能控制.结论伊立替康联合奈达铂治疗复发的晚期食管癌有一定疗效,值得进一步探讨.     

不同铂类药物联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床研究

目的:探讨培美曲塞联合不同铂类药物治疗晚期肺腺癌的影响.方法:将2018年1月至2020年1月入住我院接受治疗的60例晚期肺腺癌患者,随机分每组20例,A组患者采用培美曲塞联合奈达铂治疗,B组患者采用培美曲塞联合顺铂治疗,C组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗.经过3个周期的治疗后评估患者的临床疗效,统计用药不良反应,分别于治疗前、治疗1个及3个周期对患者的活动功能状态进行评估.结果:三组患者的的临床疗效、不良反应发生率比较差异无统计学差异(P>0.05);A组治疗1、3个周期活动功能状态评分高于B、C组(P<0.05).结论:培美曲塞联合不同铂类药物治疗晚期肺腺癌的疗效相似,但培美曲塞联合奈达铂更能改善患者活动状态.     

同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗宫颈癌的临床分析

目的研究分析同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗宫颈癌的临床效果。方法临床选择64例宫颈癌患者随机分成两组,每组32例,对照组患者给予单纯放疗治疗,而研究组在对照组治疗的基础上同时给予奈达铂、紫杉醇治疗。治疗后观察分析两组患者的相关临床资料情况。结果治疗3个月后,对照组与研究组的总有效率分别为31.25%和75%,两组之间具有统计学差异（P〈0.05）。随访1年,对照组的总生存率（68.75%）、无远处转移生存率（62.5%）及无局部复发率（62.5%）,与研究组的总生存率（90.63%）、无远处转移生存率（87.5%）及无局部复发率（81.25%）比较,均具有统计学差异（P〈0.05）。两组患者均出现了不同程度的不良反应,但在予以相应的对症支持治疗后好转。结论同步放疗联合奈达铂、紫杉醇治疗宫颈癌不仅疗效显著,而且具有一定的安全性。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发性上皮性卵巢癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发性上皮性卵巢癌的近期疗效和毒副反应。方法：复发性上皮性卵巢癌32例,按前次铂类化疗至本次化疗时间间隔分为铂类耐药组（≤6个月,14例）和铂类敏感组（〉6个月,18例）。采用吉西他滨1000mg／m。,静脉滴注30rain,d1、d8;奈达铂80mg／m2,静脉滴注2h,d1;21d为一个周期,每2个化疗周期后评价疗效。结果：32例患者共接受153个化疗周期,总有效率59．38％（19／32）;铂类敏感组有效率61．11％（11／18）,铂类耐药组有效率57．14％（8／14）,两组间有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组毒副反应程度均较轻,主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合奈达铂治疗复发性上皮性卵巢癌是有效的二线化疗方案。     

奈达铂联合羟基喜树碱治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察奈达铂（NDP）联舍羟基喜树碱（HCPT）治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法 46例晚期食管癌患者采用奈达铂（NDP）80～100mg／m^2,静脉滴注，第1天；羟基喜树碱（HCPT）6mg／m^2,静脉滴注，第1～5天。28天为1个周期。化疗2个周期后评价近期疗效和不良反应。结果 46例均可评价，总有效率为71．7％。26例初治患者中，有效率73．1％；20例复治患者中，有效率70．0％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。主要不良反应为胃肠道反应和血液学毒性，胃肠道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。发生率为37．0％（17／46）；血液学毒性方面为白细胞和血小板减少，Ⅲ＋Ⅳ度发生率分别为13．0％（6／46）和6．5％（3／46）。结论 奈迭铂联舍羟基喜树碱治疗晚期食管癌近期疗效高，毒副作用可以耐受。     

5-氟尿嘧啶在HPV阳性宫颈癌细胞凋亡信号通路Wnt/β-catenin中的作用及与T淋巴细胞的相关性

目的探讨5-氟尿嘧啶在促进HPV阳性宫颈癌细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路中的作用及与T淋巴细胞的相关性。方法 2015年3月至2017年11月山西省汾阳医院收治的HPV阳性宫颈癌患者56例作为对象,所有患者均行手术治疗,术中取病灶组织。采用酶联合消化法体外分离、培养人HPV阳性宫颈癌细胞,将获得的细胞分为对照组、奈达铂组及5-氟尿嘧啶组。采用MTT法测定不同组培养的HPV阳性宫颈癌细胞增殖率;采用免疫印迹法测定3组细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路水平;采用流式细胞仪测定宫颈癌患者CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平;采用SPSS Pearson相关性分析软件对HPV阳性宫颈癌细胞凋亡的Wnt/β-catenin信号通路与T淋巴细胞进行相关性分析。结果 MTT法结果表明奈达铂组及5-氟尿嘧啶组宫颈癌细胞增殖率均低于对照组(P0.05);5-氟尿嘧啶组宫颈癌细胞增殖率低于奈达铂组(P0.05);5-氟尿嘧啶组与奈达铂组3组Wnt/β-catenin蛋白表达水平均高于对照组(P0.05);5-氟尿嘧啶组Wnt/β-catenin蛋白表达水平均高于奈达铂组(P0.05);宫颈癌患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前(P0.05);宫颈癌患者中治疗后CD8~+水平低于治疗前(P0.05);SPSS Pearson相关性分析结果表明5氟尿嘧啶组HPV阳性宫颈癌Wnt/β-catenin蛋白表达水平与CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平呈正相关性(P0.05);HPV阳性宫颈癌Wnt/β-catenin蛋白表达水平与CD8~+水平呈负相关性(P0.05)。结论 5-氟尿嘧啶能通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进HPV阳性宫颈癌细胞凋亡,与T淋巴细胞存在相关性。     

铂类抗癌药物纳米递送系统的研究进展

正1965年,美国科学家Rosenberg偶然发现铂电极在通电状态下的分解产物可以有效抑制细菌的分裂,这些分解产物中最有效的是顺铂(cisplatin)。1969年,Rosenberg等~[1]报告顺铂具有抗癌活性;1972年,美国国家癌症研究所正式将顺铂列为抗癌研究课题,从此拉开了铂类抗癌药物研究的序幕。目前全球已批准上市的铂类抗癌药物有顺铂、卡铂(carboplatin)、奥沙利铂(oxaliplatin)、奈达铂(nedaplatin)、     

奈替米星治疗反复泌尿系感染的疗效、肾毒性

目的 观察奈替米星治疗反复泌尿系感染的疗效和肾毒性。方法 对23例反复泌尿系感染者，中段尿培养致病菌析对奈替米星敏感而使用奈替米星，根据肌酐清除率调整用药剂量，在治疗后复查血、尿常规、血尿素氮、肌酐，尿渗透压、肌酐清除率及尿培养，对用药前有肾功能损害的患者，治疗后随诊3个月，观察肾功能的变化。结果 奈替米星治疗敏感病菌株引起的泌尿系感染的临床治愈率是81．8％，临床有效率是90．9％。治疗期间和结束后随诊期间，未见肾毒性和其它明显的副作用。结论 奈替米星治疗反复泌尿系感染是安全有效的。     

不同紫杉醇剂型联合卡铂治疗卵巢癌的疗效研究

目的 观察卵巢癌（OC）患者中应用不同紫杉醇剂型联合卡铂的临床疗效。方法 收集我院2014年10月~2016年10月收治的70例OC患者的临床资料,随机分为甲组（38例）和乙组（32例）,甲组患者采用注射用紫杉醇脂质体+卡铂治疗,乙组患者采用紫杉醇注射液+卡铂治疗,比较两组近期疗效、远期疗效、副作用、医疗费用。结果 甲组、乙组治疗总有效率分别为68.42%、65.63%,疾病控制率分别为81.58%、78.13%,差异均无统计学意义（P＞0.05）;甲组无进展生存期大于乙组[（15.79±3.02）个月 vs （13.42±2.13）个月],差异有统计学意义（P＜0.05）;两组总生存期比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;甲组副作用发生率为10.53%,低于乙组的31.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;甲组医疗费用高于乙组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 OC治疗中紫杉醇脂质体联合卡铂与紫杉醇注射液联合卡铂近期疗效相当,前者可延长患者无进展生存期,且安全性更高,但医疗费用较高。     

EOF与XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效与不良反应比较

目的：探讨分析奥沙利铂联合表阿霉素、亚叶酸钙和氟尿嘧啶与奥沙利铂联合卡培他滨在治疗晚期胃癌时的疗效以及不良反应。方法随机选择2010年10月~2013年12月来我院进行晚期胃癌治疗的患者60例进行研究，平均分成两组，EOF组和XELOX组，两组患者都以3周作为一个疗程，进行2个疗程以后，对两组患者的治疗效果和不良反应进行比较。结果研究结果显示，EOF组的总有效率是46.7%，XELOX组的总有效率是43.3%。 XELOX组出现手足综合症显著高于EOX组，<0.05，EOX组中出现恶心呕吐、白细胞下降现象的患者明显高于XELOX组，<0.05。结论研究表明，EOF方案和XELOX方案在治疗晚期胃癌时疗效没有太大的差异，其中EOF更适合于复治患者，XELOX适合于年老的患者。     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效.方法 运用盖诺(25mg/m2IVD d1,d8)加顺铂(DDP 80mg/m2IV d1)治疗中晚期乳腺癌36例.结果 总有效率达66.7%.主要不良反应为骨髓抑制.胃肠道反应和静脉炎.白细胞减少的发生率100%.其中Ⅲ-Ⅳ度达55.6%.恶心、呕吐的发生率92.3%,Ⅲ-Ⅳ度达11.1%.静脉炎的发生率11.1%.结论 国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切,且毒性可以耐受,可以作为对蒽环类药物治疗后复发,中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案.     

顺铂注射液联合卡铂注射液对喉癌患者临床疗效的研究

目的 观察顺铂注射液联合卡铂注射液在喉癌患者中的临床疗效。方法 选择2017年4月~2018年1月入院治疗的喉癌患者110例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用顺铂注射液治疗,观察组采用顺铂注射液联合卡铂注射液治疗,两组均连续治疗4个疗程,治疗后对两组患者有效率、毒副反应发生率进行评估。结果 观察组顺铂注射液联合卡铂注射液治疗4个疗程疗效率为38.18%,高于对照组23.64%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗4个疗程后,观察组恶心呕吐、白细胞下降、腹泻、发热、神经毒性及皮疹发生率与对照组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 顺铂注射液联合卡铂注射液用于喉癌患者能提高临床疗效,未增加毒副反应发生率。     

曲安奈得注射治疗瘢痕疙瘩的临床疗效观察

目的探讨曲安奈得注射治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法采用曲安奈得局部注射治疗瘢痕疙瘩并观察疗效。结果74例患者中治愈60例占81．02％，显效12例占16．22％，无效2例（占2．70％）。结论曲安奈得局部注射治疗瘢痕疙瘩是简单有效的方法。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效分析

目的：分析研究奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙针对治疗晚期消化道肿瘤的治疗效果和不良反应。方法选取2010年10月~2012年12月的70例晚期消化道肿瘤患者资料进行回顾性分析,患者使用奥沙利铂130 mg/m2,5-氟尿嘧啶300 mg/m2以及亚叶酸钙200 mg/m2进行治疗,患者治疗3 w作为1个周期,治疗3周期之后进行治疗效果评价。结果70例患者全部能够实施治疗效果以及不良反应评价,70例患者中进展期患者9例,稳定患者20例,部分缓解患者34例,完全缓解患者7例。其中结肠癌的治疗有效率为77.8%,胃癌的治疗有效率为55.0%,直肠癌的治疗有效率为41.7%。患者出现的主要不良反应为消化道黏膜反应以及骨髓抑制,感觉神经毒性相对发生几率比较低。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙针对治疗晚期消化道肿瘤的治疗效果好,患者出现不良反应能够耐受,值得在临床中加以推广使用。     

希罗达联合草酸铂治疗晚期胃癌临床研究

目的观察希罗达草酸铂联合治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法自2002年5月我院开始用希罗达及草酸铂治疗晚期胃癌,至2005年5月资料完整可供分析的27例入组,希罗达2510mg/日,分二次口服,连服14天停7天,每21天一周期,草酸铂针130mg/m2。第一天滴注,每21天一周期,至少化疗二周期以上。结果27例患者中13例有效,其中2例CR、11例PR、8例SD、6例PD;总有效率为48.1%(13/27);临床肿瘤控制率(CR+PR+SD)77.8(%21/27);有效者中位进展时间为7.2个月;中位生存期为12.4个月,随访1年生存率63%;毒副反应主要为:未梢神经毒性,轻微,发生率为40.7%(11/27)。手足综合征发生率26(%7/27),多为I-Ⅱ°,其中1例为Ⅲ°;血液学毒性发生率为33.3(%9/27),其中1例为Ⅲ°,采用G-CSF治疗;消化道反应发生率低。结论希罗达联合草酸铂治疗晚期胃癌。疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于体质差,高龄及其他治疗失败患者。