丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择发病1-3天的脑梗死病人80例,随机分治疗组(40例)及对照组(40例)分别给予丹红注射液和复方丹参注射液治疗,2周后观察神经功能缺损的改变。结果治疗组总有效率为90﹪,对照组总有效率为75﹪,两组比较有显著性差异,治疗组优于对照组。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效显著,对改善血粘度有明显作用,且安全无毒副做用。     

丹红注射液治疗冠心病的疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病的疗效及安全性。方法:84例冠心病患者随机分为2组,42例为对照组,2组均常规使用肠溶阿司匹林,D受体阻滞剂,硝酸酯制剂、血管紧张素转换酶抑制剂,同时治疗组给予丹红注射液30ml加入5%的葡萄糖200ml或0.9%的氯化钠注射液200ml中静脉滴注。对照组给予灯盏花素20ml加入5%的葡萄糖2 00ml或0.9%的氯化钠注射液200ml中1天1次,共14天,进行疗效观察。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:丹红注射液在治疗冠心病中,疗效显著、副作用小,较为安全。     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择发病1-3天的脑梗死病人80例,随机分治疗组(40例)及对照组(40例)分别给予丹红注射液和复方丹参注射液治疗,2周后观察神经功能缺损的改变。结果治疗组总有效率为90﹪,对照组总有效率为75﹪,两组比较有显著性差异,治疗组优于对照组。结论丹红注射液治疗脑梗死疗效显著,对改善血粘度有明显作用,且安全无毒副做用。     

丹红注射液治疗冠心病的疗效分析

目的观察丹红注射液治疗冠心病的疗效。方法对104例确诊的冠心病患者，分为静脉滴注丹红注射液治疗组52例，静脉滴注能量合剂对照组52例，治疗后观察一般症状及体征、心电图、血流变学的改变。结果丹红注射液在缓解心绞痛、心悸、胸闷、ST—T改变，心律失常，血流变学等方面均明显优于对照组。结论丹红注射液是治疗冠心病较为理想的中成药，疗效显著。     

丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察丹红注射液对脑梗死病人的微循环的影响，并观察在治疗上的有效性和安全性。方法将67例脑梗死病人随机分为治疗组和对照组，对照组32例采用胞二磷胆碱1．0加10％葡萄糖注射液250ml静脉滴入（或生理盐水），并根据病情配合一般内科综合疗法（必要的脱水剂、抗感染、纠正水、电解质平衡）。治疗组35例在对照组基础上加用丹红注射液30ml加10％葡萄糖注射液250ml静脉滴入（或生理盐水）。检测两组治疗前后脑梗死的疗效、血脂、血液流变学等指标的变化，并观察药物过敏及其副作用。结果治疗组与对照组相比较，能显著改善脑梗死病人的血脂、血液流变学（P〈0．05），其疗效也较对照组改善明显（P〈0．05），且未见明显副作用及不良反应。结论丹红注射液对脑梗死病人的微循环指标改善及临床疗效是安全肯定的。     

物理治疗膝关节骨关节炎150例疗效观察

膝关节骨关节炎是一常见疾病,此病以关节软骨退化变性,关节边缘形成骨刺,滑膜肥厚为主要变化。主要症状为膝关节疼痛和关节运动受限。老年人患病率较高。我们采用超短波电疗加直流电药物导入综合治疗与单纯用超短波电疗或直流电药物导入分组进行比较观察,现介绍如下:     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法将60例冠心病心绞痛患者随机分成两组，对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上加用丹红注射液20ml，加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中，静脉滴注，1日1次，14日为一疗程。结果治疗组有效率为96.5％，明显优于对照组78.0％，差异有统计学意义（p〈0.01）。结论 丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著，无毒副作用。     

丹红注射液治疗稳定性心绞痛疗效分析

目的:探讨丹红注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将100例患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,对照组常规服用硝酸酯类、血小板抑制荆、β受体阻滞剂和他汀类降脂药物,治疗组在服用上述药物的基础上,加用丹红注射液30 ml+NS或5%GS250 ml静滴,1次/d,疗程14 d.观察两组患者用药前后心绞痛发作频率及持续时间情况、心电图改变情况.结果:治疗组临床总有效率94%,心电图疗效总有效率86%,治疗效果优于对照组(P<0.05).结论:丹红注射液对冠心病有较好的疗效,是一种安全、有效的药物.     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 应用丹红注射液治疗急性脑梗死60例,并与对照组(应用复方丹参注射液治疗60例)对比,观察2组疗效及不良反应.结果 观察14天,治疗组总有效率(93.3%)高于对照组(76.7%),差异有统计学意义(p<0.05),且无明显不良反应.结论 丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效,效果满意,使得临床推广应用.     

丹红注射液治疗心肌缺血的疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗心肌缺血的疗效和安全性。方法:将68例冠心病心肌缺血患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予丹红注射液进行治疗,对照组给予一般性治疗,两组患者均给予基础治疗(包括吸氧、肠溶阿司匹林、硝酸盐类、他汀类、β-阻滞剂和钙拮抗剂等),在此基础上,治疗组加用5%GS或生理盐水200 ml加丹红注射液30 ml静脉滴注,1次/d,10～14 d为1个疗程。并监测两组患者治疗前后临床症状、心电图的ST-T改变情况、心率、血压、血尿常规、肝肾功能及凝血酶原时间。结果:治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为76.5%。两组结果差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未见明显的不良反应。结论:丹红注射液治疗心肌缺血疗效显著,且不良反应小,无明显的不良反应,是安全有效的药物。     

关节腔内注射自体富血小板血浆治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效

目的 探讨关节腔内注射自体富血小板血浆(PRP)治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法 选取KOA患者66例随机为对照组21例、玻璃酸钠组25例及PRP组20例,3组患者均口服依托考昔片,玻璃酸钠组及PRP组给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液及PRP.于治疗前和治疗后3、6、9、12个月时采用视觉模拟评分法(VAS)、安大略西部和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)及日本骨科协会(JOA)评分对患者进行评估,并观察不良反应发生情况.结果 治疗后各个时间点,PRP组的VAS及WOMAC评分均低于其他两组,而JOA评分高于其他两组(P<0.05),治疗后6、9个月,玻璃酸钠组的VAS及WOMAC评分低于对照组,而JOA评分高于对照组(P<0.05).治疗后各个时间点,PRP组的VAS及WOMAC评分均低于治疗前,而JOA评分高于治疗前(P<0.05);玻璃酸钠组及对照组中,治疗后3、6、9个月的VAS评分及治疗后3、6个月的WOMAC评分低于治疗前,而治疗后3、6个月的JOA评分高于治疗前(P<0.05).3组均未发生严重不良反应,PRP组注射后出现局部红肿、疼痛及皮温升高,不良反应发生率为10.43％(12/115).结论 采用关节腔内注射PRP治疗KOA的疗效优于口服药物及关节腔内注射玻璃酸钠,患者的症状缓解更为持久,且不良反应发生率较低.     

乌司他丁联合丹红注射液治疗重症急性胰腺炎的疗效分析

目的观察乌司他丁联合丹红注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年1月在我院住院治疗的60例确诊的重症急性胰腺炎患者作为入选对象,全部患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均予心电监护、禁食、胃肠减压、吸氧、补液、维持水和电解质及酸碱平衡、改善血流动力学、抗生素防治感染、营养支持等对症支持治疗;观察组在次基础上予丹红注射液20～40 mL加入0.9%生理盐水250~500 mL稀释后缓慢静滴,乌司他丁20 mg+生理盐水100 mL缓慢静滴,每日3次。结果观察组治疗后无效仅3例,总有效率为90.0%(27/30),对照组无效8例,总有效率为73.3%(22/30),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛和腹胀的缓解时间、首次排便时间、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗前血淀粉酶比较,无显著差异,治疗后均较治疗前降低,且观察组治疗后血淀粉酶水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合丹红注射液治疗重症急性胰腺炎疗效确切,安全性好,值得临床推广和应用。     

关节镜清理术结合药物注射治疗膝关节骨性关节炎临床疗效分析

目的 观察关节镜清理术结合药物注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法 选择2014年6月至2015年1月在我院接受治疗的膝关节骨性关节炎患者156例,根据数字随机表法将其随机分成A、B、C三组,每组各52例.三组均给予关节镜清理术,A组术毕给予生理盐水10 ml注射对照,B组术毕给予玻璃酸钠药物注射,C组在B组基础上再增用复方倍他米松,以及罗哌卡因注射.随访6个月,比较三组患者的临床疗效,治疗前后的HSS评分,以及不同时期的白细胞介素1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)及类风湿因子(RF)的水平变化.结果 B组和C组的优良率分别为78.85%和94.23%,均明显高于A组的59.62%,差异均有统计学意义(P<0.05),C组的优良率亦明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);三组治疗后的HSS评分较治疗前均有明显改善,但B、C两组治疗后的HSS评分均明显高于A组,C组治疗后的HSS评分高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月及治疗后6个月,三组患者的IL-1β、CRP及RF水平较治疗前更低,差异均有统计学意义(P<0.05),C组治疗后1个月及治疗后6个月的IL-1β、CRP及RF水平较A组和B组明显更低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 关节镜清理术结合多类药物注射治疗膝关节骨性关节炎疗效较好,其可有效地抑制炎症反应,值得临床重视.     

玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效观察

目的探讨玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法收集2016年1月~2017年1月我院收治的膝关节骨性关节炎患者90例作为研究对象,将纳入符合要求患者采用随机数字表法随机分成观察组(n=45)和对照组(n=45)。两组均予以玻璃酸钠关节腔内注射,观察组同时加入复方倍他米松注射液,两组均治疗5周。治疗后对两组的临床疗效、临床症状改善情况及膝关节功能改善情况进行评价。结果观察组患者治疗后的总有效率(97.8%)明显高于对照组(77.8%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的HSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后HSS评分与治疗前比较明显升高(P0.05),且观察组患者治疗后HSS评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的临床症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者临床症状评分较治疗前明显降低(P0.05),且观察组患者治疗后的临床症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玻璃酸钠联合复方倍他米松注射液治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著提高,且患者的临床症状明显改善,膝关节功能明显提高,值得广泛推广和应用。     

丹红注射液治疗脑梗死临床疗效和安全性的Meta分析

采用RevMan5．0软件,对2006年1月至2010年12月间国内正式刊载且质量评级在B级以上的27篇随机对照试验的文献进行Meta分析。结果显示,丹红注射液的临床综合疗效明显优于单方药组（丹参、复方丹参注射液）组（RR=1．21,95％CI=1．17～1．26）;丹红注射液治疗后患者的神经功能缺损评分及血液流变学指标均明显低于对照组（P〈0．01）。17篇文献均描述治疗组无明显不良反应。提示丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性有一定优势。     

关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎

目的：观察玻璃酸钠关节内注射治疗骨关节炎的疗效。方法：对138例（152膝）骨关节炎患者关节腔内注射玻璃酸钠,每周1次,每次2ml,5周为1个疗程。根据HSS膝关节评分标准进行评估,判定药物的疗效。结果：平均随访8.4个月,总有效率为86%,无明显不良反应。结论：玻璃酸钠为治疗膝关节骨关节炎的有效药物。     

临床膝关节内注射透明质酸钠治疗骨关节炎的跟踪随诊评价

目的：观察膝关节内注射透明质酸钠治疗骨关节炎的效果。方法：1996-2000年在膝关节内注射透明质酸钠治疗骨关节炎150例，每周一次关节内注射1％透明质酸钠2．5ml连续5周。结果：随诊1年以上120例,随诊时间1～4年,平均随诊2年。疗效满意率84．4％。本组亦无任何并发症发生。结论：膝关节内注射透明质酸钠是治疗骨关节炎安全有效的方法。     

玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗骨关节炎的临床疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎的疗效。方法对128例膝关节骨关节炎患者关节腔内注射玻璃酸钠25毫克,每周1次,共5次。治疗后随访3个月,并采用林志雄关节综合评价标准评价疗效。结果治疗后达优57例(44.5%),良51例(39.8%),中12例(9.4%),差8例(6.3%),优良率84.4%,有效率93.8%。结论膝关节骨关节炎患者关节腔内注射玻璃酸钠是一种安全有效的治疗方法,具有临床应用价值。