贯彻对待中医的正确政策

我國醫學有數千年的曆史,有豐富的内容和寶貴的臨床經驗,在我國歷代人民對疾病的鬥爭中發揮了巨大的作用。繼承和發揚這份文化遺産,認真學習和研究它的學理和實踐經驗,用科學方法加以整理和總結,逐步提高它的學術水平和醫療水平,使它更有效地爲人民服務,這是我國醫學界的一項十分光榮的艱巨任務。做好這一工作,不僅大大有助於我國人民的保健醫療事業的發展和提高,而且能使世界醫學的内容更加豐富起來。中國共産黨和人民政府向來是重視自己祖國的文化遺産的;黨和人民政府對中醫的政策向來是明確的。黨     

2008年新年寄语

伴随着新年的钟声，我们依依告别了硕果累累的2007年，迎来了充满希望的2008年。在这辞旧迎新之际，我谨代表《中国药物依赖性杂志》编委会和编辑部全体工作人员向关心、支持和帮助我们的读者和朋友致以节日的祝福和诚挚的问候!向所有关心和支持禁、戒毒事业发展并为之奋斗的朋友表示衷心的感谢和崇高的敬意!     

扬子江：科技创新决定中国药企未来

国际学界有一种流行的说法：“成功国际化企业最显著的特征是90％以上都有自己的核心技术”。当前高新科技日益成为国家之间和企业之间的竞争焦点，科技创新能力则成为竞争力的决定性因素。置身于科学技术飞速发展的时代，中西医药产业相结合的扬子江药业集团多年来坚持走科技创新之路，不断吸取现代科技营养，大大提升传统中药产业的竞争力，积极推进中药的现代化、国际化，依靠高新科技实力在激烈的市场竞争中立于不败之地，保持强劲的生命力品尝到了成功的喜悦——从1971年诞生之初的一家作坊式小厂，逐渐成为中国制药行业的排头兵。扬子江药业集团董事长徐镜人与我们交流扬子江科技创新的实践经验——     

不同方法提取高良姜挥发油的比较研究

为了比较不同方法提取的高良姜挥发油的效果,为高良姜挥发油化学成分分析、药材道地性研究和质量控制提供参考依据,先后用水蒸气蒸馏法、溶剂提取法和超声波辅助提取法提取高良姜挥发油,并分别用正油己烷、乙酸乙酯、乙醚和甲醇做稀释溶剂进行其气相色谱分析(GC),结果显示,不同盼方法提取的高良姜挥发油外观性状和产率不同,不同溶剂稀释的挥发油样品的GC峰的数目和主成分峰的"表观丰度"也有明显差别,水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品的GC色谱在保留时间16 min以后没有明显的峰,而其他方法提取的样品出现明显的峰.经GC/MS分析,不同方法提取挥发油的化学成分种类和相对含量也有较大的差异.因此作者认为,用水蒸气蒸馏法提取高良姜挥发油进行药材质量控制有一定的局限性,超声波辅助石油醚提取挥发油具有温和、省时、提取的挥发性的成分较多等优点,是一种较理想的提取方法,可用于高良姜挥发油的化学成分分析、药材道地性研究和质量控制.     

顺式DNA元件在长距离的增强子与启动子之间的调控机制研究

大片断基因复合物经常使用顺式DNA作用元件来确定对基因活性的适当的调节.这些长片断基因复合物中的转录增强子远距离激活启动子,然而却很少有人研究过这些远距离相可=作用的机制.来源于果蝇双胸复合物的Abd-B区域的启动子靶向序列(PTS)可以促进增强子启动子的相互作用.在这篇文章中.我们的研究证明PTS能够克服增强子抑制型的绝缘子的作用,并且可以促进一个远程增强子的作用,将转录活性仅仅限制在两个有效启动子的其中一个上面.我们又证明:PTS能够克服多个绝缘子的作用.我们假设PTS可以在增强子和启动子之间建立一个稳定的染色质结构,这个结构可以推动并且限制一个增强子到单个启动子上.这些发现为研究PTS的作用机制提供了有力的工具,并为揭示增强子一启动子相互作用和绝缘子相互作用机制的基本问题提供了一个新的突破口.     

感悟药学的人文之美

心灵伴岁月辽阔,梦想与星辰相拥。时光缓缓淌过2010年的闸口,黄浦江畔的世博盛况,大洋彼岸的足球狂欢,珠江两岸的亚运欢腾,那些往昔的喧嚣悄然沉淀。新的舞台正向未来打开,是生命的长河在天地间澎湃,海平线的尽头,2011年,曙光乍现。这是一个     

手术室护士身心健康分析

随着社会对护理需求的增加,手术室护理学科的发展,要求手术室护士在具备护理专业知识的同时,必须具备健康的身体和良好的心理素质.护士管理者必须有超前的意识观念,保护护理人员的生理、心理健康,作为护理人员本身要学会不断调整自身,使其保持最佳的身心健康状态.     

关于实验室试剂库房管理问题的分析及解决方法的探讨

随着高校教学改革的不断深入,实验教学日益受到各方面的重视.同时,对实验室的各项工作要求更高,管理更规范.越来越多的实验室正申请或已通过了实验室评估.近年来在我校申请并通过省高教厅实验室评估的过程中,我们发现以往以教研组为基础的实验室物质管理模式,特别是试剂库房的管理中,由于其管理的繁杂以及对其重要性的认识不够,存在着许多薄弱环节.     

梦的出口

{一}很久之前,在大学美术馆的走廊里,看完了一场名为「爬不出糖果盒子」的个人画展.像文森特·梵高的自画像一样,作者的笔触里透露着童真、幼稚、洒脱和淡然的气息.留着蘑菇头的小女生,戴一副大大的黑框眼镜,双颊涂抹桃红色淡淡的脂粉,浑身散发着令人艳羡的童趣.     

引言的内容

引言作为论文的开场白,应以简短的篇幅介绍论文的写作背景和目的,以及相关领域内前人所做的工作和研究的概况,说明本研究与前人工作的关系,目前研究的热点、存在的问题及作者工作的意义,引出本文的主题给读者以引导。     

吡唑衍生物合成研究进展

吡唑类化合物具有抗菌、消炎、调节植物生长和抗血小板凝聚等生理和药理活性,在医药和农药中扮演着重要的角色,具有非常广阔的研究和开发前景。本文综述了吡唑衍生物合成的研究进展,并介绍了绿色合成法,固相和微波合成法。     

连续流动化学在药物合成中的应用

连续流动化学是近十多年来发展的新技术。因连续流动化学具有安全性极高、传热传质速度快、自动化程度高和可在线监测及纯化等优点,促进了其在有机合成反应中的快速发展。在放热量较大、需高温高压和环境污染大的反应中的优势尤为明显。本文综述了近年来连续流动化学技术在药物合成中的应用,进一步说明了它的优点和重要意义,也展示了连续流动化学技术在药物合成中的广阔前景。     

抗肿瘤多肽蜂毒素的固相合成

目的 合成具有抗肿瘤活性的二十六肽蜂毒素.方法 采用Fmoc固相逐步化学合成,确立了以Wang树脂为固相载体,HOBt/ DCC为缩合剂的合成工艺.结果 通过本法能够顺利合成得到二十六肽蜂毒素,收率达32％.结论 该合成方法具有可行性强、操作简便、总收率高等特点,适用于长链多肽的合成.     

Effect of aphidicolin on DNA synthesis in HSV-1 infected and uninfected Vero cells

The effect of aphidicolin on DNA synthesis in herpes simplex virus type 1 (HSV-1) infected and uninfected Vero cells was determined by isodensity banding of [³²P]-labelled DNA. A 50% inhibition of HSV-1 DNA synthesis was observed at 0.07 μM aphidicolin while 2.1 and 1.3 μM were required to inhibit the cellular DNA synthesis to 50% in infected and uninfected Vero cells, respectively. When the viral DNA synthesis was totally inhibited by 10 μM aphidicolin, the cellular DNA synthesis was inhibited to about 90% in both infected and uninfected cells. Aphidicolin inhibited the cellular DNA synthesis in HSV-1 infected and uninfected Vero cells remaining in the presence of 250 μM foscarnet to the same extent as the DNA synthesis in the absence of foscarnet.     

托吡酯的合成研究进展

目的 介绍托吡酯的研究背景和合成研究进展。方法 综合国内外报道的文献,阐述托吡酯的合成方法。结果 重点列出了关键中间体的合成方法以及酯化法、氨解法、催化氢化法和水解法4种托吡酯的合成方法,分析各方法。结论 氨解法是托吡酯合成方法的主要研究方向。     

Temporal effects of p-chloroamphetamine on catecholamine synthesis

Within 0.25 h after the administration of 5 mg/kg of p-chloroamphetamine (PCA), the conversion index of both norepinephrine (NE) and dopamine (DA) was increase. The effect on DA synthesis was similar, but of less magnitude after 1.25 h, while the effect on NE was reversed, i.e., the conversion index was decreased. This biphasic effect of PCA on NE synthesis is discussed in the context of two opposing regulatory mechanisms for neuronal catecholamine synthesis.     

阿托伐他汀钙的合成研究进展

目的介绍了阿托伐他汀钙的研究背景,作用机制以及合成的研究进展。方法综合国内外报道的文献,阐述阿托伐他汀钙的合成方法。结果重点列出了3条阿托伐他汀钙的合成路线,重点分析了Paal-Knorr合成法。结论 Paal-Knorr合成法中,2种重要中间体的各种合成路线为阿托伐他汀钙的高效合成提供了新的思路。     

Comparison of Conventional and Microwave-assisted Synthesis of Benzotriazole Derivatives

A green chemistry approach for organic synthesis is described here, which involves microwave exposure of reactants in presence or absence of solvents. A novel and simple method has been developed for the synthesis of some benzotriazole derivatives under microwave irradiation. In addition, these compounds were synthesised also by conventional heating procedures for comparison. All the compounds synthesised were characterised by melting point, TLC, IR and ¹H NMR spectroscopy. Comparison between conventional and microwave-assisted synthesis was done by comparing total reaction time and percentage yield. The results suggest that microwave-assisted syntheses lead to higher yields within very short reaction times. On antifungal evaluation by cup plate method, all compounds showed antifungal activity. One compound showed activity similar to and two compounds showed better activity than standard antifungal drug flucanazole.     

Efficient and convenient total synthesis of mycothiol on a large scale

Mycothiol (MSH) is the major low molecular weight thiol in most actinomycetes. Chemical synthesis of MSH is of value for enzymology and inhibitor screening assays, but is hampered by difficulties in large scale sysnthesis. We achieved the totalsynthesis of MSH by linking 2-camphanoyl-3,4,5,6-tetra-O-benzyl-D-myo-inositol (D-1) and 2-deoxy-2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-1-p-toluene-thio-D-glucoside (2) first, followed by coupling with N-Boc-S-acetyl-L-cysteine (3). This route of synthesis allowed the efficient and convenient synthesis of mycothiol on a large scale.     

三尖杉酯碱抑制蛋白质生物合成机制的初步研究

本文研究了三尖杉酯碱对珠蛋白的合成、合成珠蛋白肽链的完整性及肽酰—嘌呤霉素结合反应的影响。观察到:在该药作用下,珠蛋白的合成在延迟了几分钟　后才开始受到抑制;所合成的珠蛋白有完整肽链;肽酰—嘌岭霉素结合物的形成不受抑制。这些结果表明,三尖杉酯碱的作用环节可确定在第一个肽键形成之前(包括该环节),这为进一步研究打下了基础。