阿奇霉素序贯疗法与布地奈德和可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效及其对肺功能指标的影响

目的:评价阿奇霉素序贯疗法与布地奈德和可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效及其对肺功能指标的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月间收治的支原体肺炎患儿64例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组32例和治疗组32例;对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用可必特和布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后总有效率的差异,以及治疗前后肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得的变化况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法与可必特、布地奈德雾化吸入联用治疗小儿支原体肺炎患儿的疗效优于单用阿奇霉素序贯疗法,有效改善了肺功能。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床研究

目的:探讨分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的116例小儿哮喘者,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸气量(FEV1)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组(P0.05)。结论:对哮喘患儿采取布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,缩短了患儿康复时间,改善了患儿肺功能指标,提高了患儿临床治疗效果。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的分析对小儿支气管哮喘患者展开布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院94例支气管哮喘患儿,按入院顺序将其分成对照组(常规对症治疗)与观察组(布地奈德雾化吸入治疗)。对比两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及用力肺活量(FVC)均高于对照组,患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失的时间及住院天数均显著低于对照组(P <0.05)。结论对于小儿支气管哮喘患者,通过展开布地奈德雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能,大大缩短症状消失时间及住院时间,疗效显著,安全性高。     

沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的效果研究

目的:探究沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的临床效果。方法:选择2016年3月—2017年2月收治的170例小儿急性期哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组各85例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予沙丁胺醇及布地奈德联合雾化吸入,比较两组临床疗效及肺功能变化。结果:观察组总有效率为95.3%,高于对照组的77.6%(P<0.05)。观察组的肺功能指标1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿急性期哮喘的疗效确切,可有效改善肺功能,用药安全性较高。     

布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响

目的:评价布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法对急性感染性肺炎患儿的疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2016年11月—2018年7月间诊治的急性感染性肺炎患儿101例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组(n=51)和对照组(n=50);对照组患者给予布地奈德混悬液与盐酸氨溴索注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能指标即第1秒最大呼气容积(FEV1)、第1秒最大呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)和最大呼气峰流量(PEF),以及治疗前后的炎症因子即白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:两组患儿治疗前的FEV1、FEV1/FVC、PEF、IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的FEV1、FEV1/FVC和PEF水平测得值均高于治疗前(P<0.05),IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC和PEF水平测得值均高于对照组(P<0.05),而IL-2、IL-6和TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德辅助阿奇霉素序贯疗法治疗急性感染性肺炎患儿的疗效较为确切,有效改善了其肺功能指标以及炎症因子水平。     

布地奈德结合特布他林治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探究布地奈德结合特布他林治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:按随机数字表法将我院于2018年3月至2019年6月期间收治的100例小儿支原体肺炎患儿分为观察组与对照组,每组各50例患者.对照组患者采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上采取布地奈德结合特布他林治疗.观察比较两组患儿的治疗有效率、临床症状改善时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气容积(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)].结果:观察组治疗有效率96.00％(48/50)远高于对照组78.00％(39/50),临床症状改善时间较对照组短(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标(FVC、FVC1、PEF)均优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德结合特布他林能够有效提升小儿支原体肺炎治疗效果,缩短康复时间,提升肺功能,促进患儿肺功能恢复.     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响

目的:研究沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年3月支气管扩张患者122例,按治疗方案不同分组,各61例.对照组予以沙丁胺醇治疗,观察组予以沙丁胺醇+氨溴索雾化吸入治疗.比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]及生活质量.结果:治疗前两组FVC、FEV1、PEF及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张可显著改善肺功能,有效提高生活质量.     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。     

转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响

目的 研究转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响.方法 纳入我院2015年1月-2019年12月收治的MPP患儿126例,依据随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63).对照组给予对症治疗+阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上给予转移因子口服液治疗.观察两组发热、咳嗽、肺部啰音及肺部炎症等临床症状消失时间.治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标,血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等免疫因子水平,血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平;肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平.结果 试验组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部炎症吸收时间及肺部啰音消失时间等临床症状消失时间均小于对照组(P<0.05).治疗后,试验组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),试验组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05),试验组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05),试验组肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平均低于对照组(P<0.05).试验组总有效率大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应.结论 针对小儿MPP患儿,采用转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法不仅仅可增强患儿机体免疫功能,抑制炎性因子及MPO、GM-CSF生成,快速改善临床症状,增强肺功能,疗效显著,安全可靠.     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响

目的:观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症细胞因子和肺功能的影响。方法:选择102例急性发作期的哮喘患者,按入院单双日分为两组。对照组50例患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,2ml/次,bid,连用7d。治疗组52例患者在对照组基础上加用阿奇霉素10mg(/kg·d),静脉滴注,连用5d。两组患者分别于治疗前后检测血浆炎症细胞因子白介素(IL)6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF)α的水平,并测定肺功能指标。结果:两组患者治疗前各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各项指标均较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的血浆IL-6、IL-8和TNF-α水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且肺功能指标[用力肺活量(FVC)和峰值呼气流速(PEF)]改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入可显著降低患者血浆炎症细胞因子水平,改善患者肺功能。     

转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响

目的 研究转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿及对肺泡灌洗液MPO、GM-CSF的影响.方法 纳入我院2015年1月-2019年12月收治的MPP患儿126例,依据随机数字表法分为试验组(n=63)与对照组(n=63).对照组给予对症治疗+阿奇霉素序贯治疗,试验组在对照组基础上给予转移因子口服液治疗.观察两组发热、咳嗽、肺部啰音及肺部炎症等临床症状消失时间.治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标,血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)等免疫因子水平,血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平;肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平.结果 试验组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部炎症吸收时间及肺部啰音消失时间等临床症状消失时间均小于对照组(P<0.05).治疗后,试验组FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),试验组血清IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P<0.05),试验组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05),试验组肺泡灌洗液MPO、GM-CSF水平均低于对照组(P<0.05).试验组总有效率大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应.结论 针对小儿MPP患儿,采用转移因子口服液、阿奇霉素序贯疗法不仅仅可增强患儿机体免疫功能,抑制炎性因子及MPO、GM-CSF生成,快速改善临床症状,增强肺功能,疗效显著,安全可靠.     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年4月期间收治的支气管哮喘急性发作期患儿60例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地奈德与特布他林联用雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能各指标的改善情况和临床疗效。结果:治疗前两组患者的1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%、最大呼气峰流速(PEF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV_1、FEV_1%、PEF和FEV_1/FVC测得值均大于对照组(P<0.05),总有效率为96.67%高于对照组为73.33%(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效较佳,可有效地改善患儿的肺功能和缓解哮喘症状。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年9月-2015年10月我院儿科病房收治的188例支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组各94例,对照组采用布地奈德进行雾化吸入治疗,观察组在此基础上口服孟鲁司特,对比两组临床疗效与肺功能改善情况。结果:两组比较,观察组治疗总有效率(94.68%)明显高于对照组(74.47%),且用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)各项指标明显优于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果显著,有利于改善患儿肺功能,临床应用价值较高。     

普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法选取2010年6月至2012年4月于本院采用阿奇霉素进行治疗的32例支原体肺炎患儿为对照组,同期采用阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入进行治疗的32例患儿为观察组,将两组患儿治疗和治疗后3d和7d的肺功能指标进行比较。结果治疗后3d和7d观察组的FVC、FEV1、PEF及MEF25均大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论普米克令舒雾化吸入可显著改善支原体肺炎患儿肺功能,对于疾病的好转发挥着积极的作用。     

丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽儿童的肺功能、呼出气-氧化氮和炎性因子的影响

目的探讨丙酸氟替卡松联合阿奇霉素对肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患者的肺功能、呼出一氧化氮(FeNO)和炎症因子的影响。方法选取在2018年3月-2019年3月就诊于北京市通州区妇幼保健院普儿科门诊的肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的患儿96例作为对象,随机将患儿分为对照组(n=48例)和观察组(n=48例)。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,10 mg/(kg·d),连续服用3 d,停药4 d,视为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察组在对照组基础上联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,丙酸氟替卡松吸入气雾剂连接储雾罐雾化,100μg/次,早晚各1次,连续治疗14 d。比较两组患者治疗前后的肺功能、FeNO、炎症因子及药物安全性。结果治疗后,两组肺功能1s用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)水平高于治疗前(P<0.05);观察组FEV1/FVC水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。两组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后FeNO、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。两组用药治疗过程中不良反应发生率无统计学意义。结论丙酸氟替卡松联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染所致小儿慢性咳嗽能提高患儿肺功能水平,能降低FeNO及炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。     

特布他林与布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能的改善及其血清IL-4和IFN-γ水平的影响

目的:研究硫酸特布他林和布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的善改作用及其血清IL-4和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:选取2014年6月—2015年6月间收治的支气管哮喘急性发作患者120例,将其随机分为治疗组和对照组,每组60例;对照组患者均给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗前后肺功能各项指标及血清IL-4和IFN-γ水平的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为91.67%显著高于对照组为78.33%(P<0.05);治疗后用力肺活量(FVC)、用力1 s呼气量(FEV1)、FEV1/FVC比值和峰值呼气流速(PEF)等肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),治疗后血清IL-4水平为(42.98±6.21)ng/L低于对照组为(48.45±5.89)ng/L(P<0.05),治疗后血清IFN-γ水平为(75.56±10.62)ng/L高于对照组为(71.08±9.84)ng/L(P<0.05)。结论:采用硫酸特布他林和布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,可改善患者肺功能和调节患者血清IL-4和IFN-γ水平,纠正体内免疫功能失调,其疗效优于单用布地奈德雾化吸入的疗效     

阿奇霉素联合不同途径糖皮质激素对AECOPD患者的肺功能改善效果差异的研究

目的探究阿奇霉素联合不同途径糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者肺功能改善效果。方法选取我院于2016年9月～2018年6月收治的90例AECOPD患者为研究对象,随机分为三组,对照组采用常规治疗的基础上加用阿奇霉素,联合雾化组在常规治疗基础上给予阿奇霉素联合雾化吸入糖皮质激素(布地奈德混悬液),联合全身组患者在常规治疗的基础上给予阿奇霉素联合全身使用糖皮质激素(甲波尼龙),比较三组患者治疗前后的肺功能改善效果以及不良反应发生情况。结果三组患者治疗一周后FEV1、FEV1/FVC及PEF值均高于治疗前(P <0.05),但联合雾化组和联合全身组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC及PEF差值明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05),三组患者治疗后PaO_2明显升高,PaCO_2水平较治疗前明显降低(P <0.05),治疗前后PaO_2差值、PaCO_2差值联合雾化组以及联合全身组明显高于对照组(P <0.05),联合全身组呕吐、低钾血症、血糖异常、腹部不适人数明显多于对照组以及联合雾化组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿奇霉素联合糖皮质激素可有效改善AECOPD患者肺功能,雾化吸入糖皮质激素与全身使用糖皮质激素改善AECOPD患者肺功能疗效一致,但雾化吸入可降低不良反应的发生率。     

布地奈德混悬液雾化吸入辅助阿奇霉素对大叶性肺炎患儿的疗效及其对症状及肺功能改善的影响

目的:探究布地奈德混悬液雾化吸入辅助阿奇霉素对大叶性肺炎患儿的疗效及其对症状及肺功能改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年5月间接收治疗的大叶性肺炎患儿96例资料,按治疗方法的不同将其随机分为治疗组(n=48)和对照组(n=48);对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化治疗;比较两组患者治疗后症状(体温、咳嗽、肺部湿啰音和肺部阴影)复常时间的差异,以及治疗前后肺功能指标(FEVl、PEF、FEVl/FVC)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后症状(体温、咳嗽、肺部湿啰音和肺部阴影)复常时间均早于对照组(P<0.05);治疗后两组患者FEVl、PEF、FEVl/FVC水平值优于治疗前(P<0.05)。结论:采用布地奈德混悬液雾化吸入辅助阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿的疗效较为确切,有效促进了患儿症状的复常,提高肺功能。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床分析

目的探讨小儿哮喘急性发作期给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗的临床效果及肺功能的改善情况。方法将我院确诊的支气管哮喘急性发作期患儿60例随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,对比2组患儿治疗后的临床效果、肺功能改善情况及并发症的发生率。结果观察2组患儿治疗后2h内喘息、呼吸困难、咳嗽和肺部哮鸣音等临床症状的缓解时间及住院时间明显短于对照组;2组患儿进行治疗后的FEV1、PEF、FVC明显高于治疗前,并且观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)的改善程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生明显的不良反应。结论支气管哮喘急性发作期的患儿给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇气雾剂联合雾化治疗,能明显改善患者的临床症状和体征,明显改善患者的肺功能指标,并且未发现严重的不良反应,临床效果确切,安全可靠,值得广泛应用。